리보무닐

박테리아 기원의 면역조절제. Ribomunil은 리보솜-프로테오글리칸 복합체로 ENT 기관 및 호흡기 감염의 가장 흔한 병원체를 포함하며 특정 및 비특이적 면역 자극제를 의미합니다.

적응증 리보무닐

• 6개월 이상 환자의 이비인후과 장기(중이염, 비염, 부비동염, 인두염, 후두염, 인후통) 및 호흡기(만성 기관지염, 기관염, 폐렴, 감염 의존성 기관지 천식)의 재발성 감염의 예방 및 치료;
• 위험 그룹 환자의 재발 감염 예방 (가을 겨울 시즌이 시작되기 전, 특히 환경적으로 불리한 지역에서 빈번하고 장기간 아픈 환자, ENT 기관의 만성 질환 환자, 만성 기관지염, 기관지 천식, 어린이 포함) 6개월 이상 및 노인).

릴리스 양식

흰색 또는 거의 흰색에 가까운 양면이 볼록한 원형의 무취 정제.

	1정(용량의 1/3)
70% 리보핵산으로 적정된 박테리아 리보솜	250mcg,
Klebsiella pneumoniae 리보솜 포함	3.5주
연쇄상 구균 폐렴 리보솜	3.0주
연쇄상구균 화농성 리보솜	3.0주
헤모필루스 인플루엔자균 리보솜	분수의 0.5
막 프로테오글리칸 Klebsiella pneumoniae	375mcg(15분할)

부형제: 소수성 콜로이드 실리콘, 스테아르산 마그네슘, 소르비톨.

12개 - 물집(1) - 판지 팩.

흰색 또는 거의 흰색에 가까운 양면이 볼록한 원형의 무취 정제.

	1정(1회분)
70% 리보핵산으로 적정된 박테리아 리보솜	750mcg,
Klebsiella pneumoniae 리보솜 포함	3.5주
연쇄상 구균 폐렴 리보솜	3.0주
연쇄상구균 화농성 리보솜	3.0주
헤모필루스 인플루엔자균 리보솜	분수의 0.5
막 프로테오글리칸 Klebsiella pneumoniae	1.125mg(15분할)

부형제: 소수성 콜로이드 실리콘, 스테아르산 마그네슘, 소르비톨.

4개 - 물집(1) - 판지 팩.

백색, 무취의 경구 투여용 용액 제조용 과립.

	1팩
70% 리보핵산으로 적정된 박테리아 리보솜	750mcg,
Klebsiella pneumoniae 리보솜 포함	3.5주
연쇄상 구균 폐렴 리보솜	3.0주
연쇄상구균 화농성 리보솜	3.0주
헤모필루스 인플루엔자균 리보솜	분수의 0.5
막 프로테오글리칸 Klebsiella pneumoniae	1.125mg(15분할)

부형제: 폴리비돈, 만니톨(D-만니톨).

결합 재료 봉지(4) - 상자 팩.

약력학

제제에 포함된 리보솜에는 박테리아의 표면 항원과 동일한 항원이 포함되어 있으며 체내에 들어가면 이러한 병원체에 대한 특정 항체 형성을 유발합니다(백신 효과). 막 프로테오글리칸은 비특이적 면역을 자극하는데, 이는 대식세포와 다핵 백혈구의 식세포 활동 증가로 나타나며 비특이적 저항 요인이 증가합니다. 이 약물은 T 및 B 림프구의 기능, 혈청 및 IgA, 인터루킨-1, 알파 및 감마 인터페론과 같은 분비성 면역글로불린의 생성을 자극합니다. 이는 호흡기 바이러스 감염과 관련된 Ribomunil의 예방 효과를 설명합니다.

복합 요법에서 Ribomunil을 사용하면 효과가 증가하고 치료 기간이 단축되며 항생제, 기관지 확장제의 필요성이 크게 줄어들고 완화 기간이 길어질 수 있습니다.

약동학

Ribomunil 약물의 약동학에 대한 데이터는 제공되지 않습니다.

투약 및 투여

성인 및 6개월 이상의 소아에게 1일 1회 아침 공복에 투여합니다.

단회 투여량(연령 무관)은 0.25mg 3정(단회 투여량의 1/3), 0.75mg 1정(1회 투여) 또는 1포의 과립제를 실온에서 끓인 물과 함께 미리 녹인 것입니다. 온도.

치료 첫 달 동안 및/또는 예방 목적으로 Ribomunil을 3주 동안 매주 첫 4일 동안 매일 복용합니다. 다음 2~5개월 동안 - 매월 첫 4일.

어린 소아의 경우 과립 형태로 투여하는 것이 좋습니다.

3개월 예방 치료 과정은 1년에 2회, 6개월 예방 과정은 1년에 1회 수행하는 것이 좋습니다.

어린이에게 사용

6개월 이상의 어린이에게 사용됩니다.

임신 리보무닐 중 사용

임신 및 수유 중 리보무닐의 안전성 및 유효성에 대한 특별한 연구는 수행되지 않았습니다.

임신 중 및 수유 중(모유 수유) 리보무닐의 사용은 산모에게 예상되는 이점과 태아 및 소아에 대한 잠재적 위험을 평가한 후에만 가능합니다.

금기 사항

• 자가면역 질환;
• 약물에 대한 과민증.

부작용 리보무닐

드물게 관찰되며 다음과 같은 특징으로 인해 약물 중단이 필요하지 않습니다.

• 치료 시작 시 일시적인 타액분비과다, 메스꺼움, 구토, 설사.
• 알레르기 반응(두드러기, 혈관부종).

과다 복용

현재까지 리보무닐 약물을 과다 복용한 사례는 보고되지 않았습니다.

다른 약과의 상호 작용

현재까지 Ribomunil 약물의 임상적으로 유의미한 약물 상호 작용은 설명되지 않았습니다.

Ribomunil은 다른 의약품(항생제, 기관지 확장제, 항염증제)과 함께 사용할 수 있습니다.

저장 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며 15°~25°C의 온도에서 운송해야 합니다(모든 유형의 보장된 운송 수단을 통해).

특별 지시

환자는 2~3일 동안 일시적으로 체온이 상승할 가능성에 대해 경고해야 하며, 이는 약물의 치료 효과를 나타내는 것이며 원칙적으로 치료를 중단할 필요는 없습니다. 발열은 때때로 ENT 기관 감염의 경미하고 일시적인 증상을 동반할 수 있습니다.

유통 기한

유통 기한은 3 년입니다.