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흡입기 Tafen novolayzer는 천식 치료제를 말하며 분말 형 제제의 형태로 투여됩니다.

적응증 태 피터 노벨 라이저

Tafen novolayzer는 기관지 천식이나 만성 폐쇄 폐색 환자를위한 포괄적 인 치료의 일환으로 임명되었습니다.

급성 형태의 기관지 경련은 Tafen neolayzer의 사용에 대한 지표가 아닙니다.

릴리스 양식

골판지 상자에는 분무기가 2.18 g 인 착탈식 카트리지와 흡입기가 하나씩 있는데 200 g의 활성 성분 인 budesonide 200 회분에 해당합니다.

분말 흰색 덩어리는 crococorticoids - Tafen novolayzer의 범주에서 흡입하기위한 수단입니다.

약력학

흡입제 인 Tafen novolayzer는 강력한 외부 항 염증 특성과 중요하지 않은 전신 투과성을 가진 합성 글루코 코르티코이드 의약품의 범주에 속합니다. Tafen의 입을 통한 흡입으로, 노 볼레 이저는 기관지의 점액 조직에 항 염증 효과를 나타냅니다.

활성 성분 인 Tafen novolayzer - budesonide는 염증 반응의 발달과 관련된 다양한 세포 구조를 불 활성화시킵니다. 이러한 구조는 의학에게 염증 매개 물질의 방출 특히 억제를 할당하는 데 필요한 추가 단계 중 등 호산구, 림프구, 호중구, 대 식세포를 포함 :.이 속성을 사용하면 호흡 기능을 회복하고 과도한 기관지 반응성을 줄일 수 있습니다.

표준 복용량에서 Tafen novolayzer 약물의 사용은 거의 재 흡수 효과를 동반하지 않습니다. Tafen novolayzer는 미네랄 코르티코이드 (mineralocorticoid) 활성이 다르지 않고 장기간 치료를하더라도 환자가 잘 인식합니다.

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약동학

Tafen novolayzer - budesonide의 기본 물질은 일종의 에피 머 혼합 (에피 머 22R과 에피 머 22S - 1 : 1)입니다.

Tafen novolaser의 흡입 투여로 주사 된 양의 약 1/4이 폐에서 발견됩니다. 나머지 약물은 구강, 기관 및 후 두 조직에 침착하며 소화 시스템에도 들어갑니다.

혈류에서 발견되는 성분의 약 90 %가 간에서 불 활성화되기 때문에 부데소니드의 총 생체 이용률 지표는 작습니다. 가능한 최대 혈청 농도는 흡입 후 약 30 시간에 달성 할 수 있습니다.

Tafen novolayzer는 체내 분포가 쉽고 혈장 알부민과 85 %의 연결 고리를 형성합니다. 대사 물질의 형태로 글루코 코르티코 스테로이드의 활성은 Tafen novolayzer의 기본 물질의 1 % 미만입니다.

대사 산물은 주로 신장 여과 및 내장 시스템을 통해 배설됩니다. 반감기는 2 시간에서 3 시간까지, 어린 시절부터 최대 1 시간 반까지 가능합니다.

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투약 및 투여

Tafen novolayzer는 흡입을 말합니다. 약물의 한 복용량은 200 μg의 활성 성분을 포함하며 한 번의 주사에 해당합니다.

처방 된 약의 양은 개별적으로 결정됩니다. 약물의 평균 투여 량은 하루 200 ~ 1600 μg의 활성 성분 일 수 있습니다. 보유 복용량은 약물의 가장 낮은 유효량과 일치해야합니다.

표준은 1 일 1-2 회, 12 세 이상의 환자에게 1 회 복용량을 처방합니다.

Tafen novolayzer의 1 일 용량이 4 회 복용량을 초과하면 3-4 회 투여해야합니다.

Tafen novolayzer의 최대 일일 섭취량은 8 회 복용량과 동일합니다.

어린 시절 (6 세에서 12 세까지) 하루에 1-2 회 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 이 경우, 약물의 제한 량은 4 회 투여 될 수있다.

약물 치료는 연장 될 수 있습니다.

Tafen novolayzer를 적용하기 전에 흡입기를 수평 위치로 가져와 특수 캡 형태로 보호 장치를 제거한 다음 버튼이 멈출 때까지 빨간색을 누릅니다. 마지막 동작 동안 클릭이 발생하고 흡입기 하단의 제어 표시기가 빨간색에서 녹색으로 바뀌어야합니다. 장치를 사용할 준비가되었습니다.

환자는 폐에서 공기를 깊게 내뿜고 노즐을 구강으로 가져와 빠르고 심호흡을해야합니다. 적절한 흡입으로 다른 클릭 소리가 들리고 표시기가 다시 색상을 빨간색으로 바꿉니다.

흡입 후, 환자는 잠시 숨을 멈추고 천천히 내뱉어야합니다.

기기에는 용기의 남은 용량을 나타내는 계량 카운터가 장착되어 있습니다. 카운터에 숫자 0이 표시되면 카트리지를 교체 할 때가되었음을 의미합니다.

계속 사용하면 흡입기는 정기적 인 청소가 필요합니다. 이렇게하려면 다음을 수행해야합니다.

• 캡 보호 장치를 제거하고 마우스 피스를 제거하십시오.
• 흡입기 윗부분을 아래로 돌리고 도징 장치를 제거하십시오.
• 흡입기에서 깔끔하게 분말을 붓습니다. 냅킨으로 장치의 부품을 닦아내는 것이 좋습니다.
• 계량기구를 제자리에 돌려 놓고 뚜껑을 덮으십시오.

제품을 물이나 세제로 씻지 마십시오.

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임신 태 피터 노벨 라이저 중 사용

임신 한 환자와 간호 환자가 흡입 한 약 Tafen 노 볼레 이저를 사용하는 것은 매우 바람직하지 않습니다. 가능하다면 치료법은 여성과 어린이 모두에게 더 안전한 것으로 대체되어야합니다.

금기 사항

호흡기 시스템의 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아 또는 바이러스 감염뿐만 아니라 약물에 대한 알레르기 성향이있는 흡입기 Tafen 노 볼라이저를 처방하지 마십시오.

Tafen novolayzer는 활동성 결핵성 결핵 환자뿐만 아니라 6 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

부작용 태 피터 노벨 라이저

Tafen novolayzer로 치료하는 동안 원하지 않는 부작용은 자주 발견되지 않고 빠르게 사라집니다.

관찰 가능 :

• 인후의 박해, 손상된 목소리, 기침;
• 구강 점막의 곰팡이 병변;
• 알레르기 발현;
• 불안, 행동 변화, 우울한 상태.

개별 환자는 부신 피질의 기능 증가와 관련된 기관지 경련 및과 피질험을 보였다.

과다 복용

지금까지 Tafen novolayzer라는 약으로 급성 과량 복용 한 사례는 없었습니다. 약물을 장기간 사용하면 부신 피질의 기능성을 압박하면서 대뇌 피질 증후군의 징후가 나타날 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 점차적으로 Tafen novolayzer의 양을 최소 치료량으로 줄이면서 동시에 증상 치료를하십시오.

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다른 약과의 상호 작용

Tafen novolaser와 글루코 코르티코이드를 전신 가치로 동시에 치료하는 것은 바람직하지 않습니다. 이로 인해 바람직하지 않은 부작용이 발생할 위험이 높아집니다.

β _{2 -} adrenomimetic 약 의 예비 흡입은 기관지 내강의 확장을 촉진하고 호흡계에 Tafen novolayzer의 유입을 촉진하고 그 효과를 향상시킵니다.

활성 성분 부데소니드 관련된 대사 과정은 시토크롬 P의 참가를 계속하기 때문에 ₄₅₀ -3A 등 케토코나졸 등 약물의 동시 적용에 대해 권장 가드 oleandomycin, 시클로 스포린 또는에 티닐 에스트라 디올 : 상기 약물 Tafen의 novolayzer 조합 부데소니드의 증가 된 혈중 농도를 초래할 수있다.

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저장 조건

Tafen novolayzer의 포장은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 약물 보존을위한 최적의 온도 범위는 + 18에서 + 30 ℃입니다.

유통 기한

Tafen novolayzer라는 약품을 그대로 포장하면 최대 3 년간 보관할 수 있습니다.

카트리지는 개봉 후 최대 3 개월 동안 보관할 수 있습니다.

Tafen novolayzer 흡입기는 처음 사용 후 1 년 동안 보관할 수 있습니다.

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