사염화 나트륨 (131I)

이 약물의 국제 이름은 요오드화 나트륨 (131I)이며, 핵 연구소 (폴란드)가 생산합니다. 우리나라에서는 종양 주사 및 치료에 효과적인 약물 인 주사 요오드화 나트륨 (131I)으로 알려져 있습니다. 약물의 활성 물질은 염화나트륨 (131I)입니다.

환경의 질을 떨어 뜨리고 대부분의 사람들의 면역계를 악화 시키며, 이는 건강에 가장 도움이되지 않습니다. 그리고, 주로, 부정적인 영향은 신체의 가장 약한 장소에 "부딪칩니다". 종종 그것은 갑상선입니다. 사출을위한 요오드화 나트륨 (131I)은 갑상선 요소의 병리 진단 및 치료에 신뢰할 수있는 도움이됩니다. 

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적응증 사염화 나트륨 (131I)

이 약은 과학자와 약사에 의해 특별히 개발되었습니다. 사용 징후 주입 용 요오드화 나트륨 (131I)은 매우 특이합니다.

• 이것은 갑상선 요소의 순차적 인 관찰에 도움이됩니다.
• 통합 된 방사성 핵종 (갑상선 신티그라피)에 의해 방출 된 방사선을 등록하는 감마 카메라를 사용하여 환자의 장기 및 조직 구조에 대한 이미지를 얻을 수있는 가능성.
• 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 항진증 (갑상선에 의해 생성되는 호르몬의 증가).
• Kupirovanie metostazirovaniya의 존재를 포함하여 악의 신 생물.
• 해부학 적 갑상선종에 대한 치료 요법.
• 강한 방사능을 배경으로 발생하는 줄을 예방하는 예방 조치.
• 기관지 천식의 경우 증상의 호흡.
• 매독 치료를위한 포괄적 인 치료의 일환.
• 백내장의 경우, 안구 각막의 곰팡이 병변.

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릴리스 양식

폴란드 연구 센터 (Polish Research Center)는 솔루션 제조를 위해 요오드화 나트륨을 생산하며,이 용액은 치료에 사용됩니다. 제제의 형태는 미세한 분산 구조를 가진 약간 짠맛있는 흰색 분말입니다. 15 ml 병에 포장했습니다. 또 다른 방출 형태는 깨끗하고 무색의 용액으로 10ml 앰플로 봉인되어 있습니다. 혼합물의 총 포장은 방사성 물질 운송에 필요한 모든 요구 사항을 충족합니다.

개발 된 분말은 물, 알코올 또는 글리세린과 같이 우수한 용해도를 나타냅니다.

약력학

갑상선에 요오드화 나트륨 (131I)의 선택적 축적은 해부학 적 특징 맵 검사 체의 시각화 땀샘 또한 암 질환 악화 metostazirovaniem 비롯한 특정 질환의 치료를 위해 당업자가 갑상선암 환자의 상태를 결정하기 위해 준비를 사용할뿐만 아니라, 가능하게한다. Pharmacodynamics 주입 용 Iodide sodium (131I)은 호르몬 합성에 직접적인 영향을줍니다. 구체적으로하면, 뇌하수체 호르몬의 갑상선 자극 호르몬의 영역을 형성하는 공정을 느리게. 따라서, 요오드화 나트륨 (131I)은 갑상선의 합성에 직접적인 영향을 미친다. 

의약품은 방부성 및 단백 분해성 특징을 가지고 있습니다. 요오드화 나트륨은 방사선 요오드의 갑상선에서 축적되어 방사선 효과로부터 신체를 보호합니다.

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약동학

필요한 조치를 취하거나 의약품으로 요오드화 나트륨은 공복시에 복용합니다. 약물의 분말은 특수 멸균 의료용 수 (주로 증류 된 액체) 25-30 ml로 희석됩니다. 약물 동태 주사를위한 요오드화 나트륨 (131I)은 환자의 혈액에 충분히 높은 흡수 속도와 흡수율을 나타냅니다. 131I 동위 원소 축적의 주요 부위는 갑상선입니다. 이 경우 T1 / 2는 8 ~ 10 분입니다. 흡수 평균의 운동 순서 : 2 시간 후 14 %, 체내에 들어간 지 4 시간 후 19 %, 하루 후 27 %의 약물 투여 량.

우세하게, 약물은 소변과 송아지와 함께 환자의 몸에서 배설됩니다. 하루 동안 신체 시스템은 약물의 60 %까지 사용합니다. 주사 요오드화 나트륨 (131I)의 약동학은 누적 값의 값에 따라 상기 기관 및 조직에서 약물의 배설 속도, 환자의 연령 및 성별 속하는뿐만 아니라 갑상선 기능 상태에 의존한다.

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투약 및 투여

약제 준비 요오드화 나트륨 (131I)은 용액의 형태로 사용 가능하며 정맥 투여 용입니다. 적용 방법과 용량은 얻을 결과에 직접적으로 의존합니다. 갑상선의 정상적인 작업 능력은 요오드 축적 능력을 기준으로 평가됩니다. 지표 활동은 37에서 148 kBq로 가정된다. 신티그라피와 스캔을 포함하는 치료 진단의 경우,이 수치는 1.5 MBq (1500kBk)의 숫자로 표시되며, 예상 연구 시간 하루 전에 환자의 신체에 투여됩니다. 종양 전문의가 전이의 존재를 제안하면 지표 활동은 2 배로 증가하고 3 MBq (또는 3000kBk)입니다.

병리학 적 변화, 특히 전이가있는 악성 종양을 진단하는 경우, 치료 적 투여 량은 각각의 경우에 따라 매우 조심스럽게 개별적으로 선택됩니다. 만 높은 자격을 갖춘 전문가가 발생하는 합병증의 최소 비율에 휘파람 다른 기관과 환자의 신체의 시스템에서이 방사선의 영향을 최소화하면서, 특정 병변 조직에 최대 방사선을 줄 수 정량적 구성 요소의 선택에 엄격한 선량 연구를 수행 할 수있다.

갑상선종의 기능 상태를 평가하는 것은 투여 후 조절 시간을 통해 혈장에 축적 된 약물의 정량 성분 때문일 수 있습니다. 평균 규범은 몸 안에 요오드화 나트륨 (131I)을 섭취 한 후 2 시간이 지나면 그의 피가 투여 된 투여 량의 14 %를 나타냅니다. 4 시간 후,이 지표는 19 %에 가깝고 하루에 27 %에 가까워 야합니다.

의사의 기능 수준도 혈액 단백질에 결합 된 요오드 이온의 수에 의해 추정됩니다. 투여 48 시간 후이 평가를 위해 팔꿈치 주 정맥에서 최대 10 밀리리터의 혈액을 채취하여 추가 처리를 허용합니다. 단백질 결합 나트륨 요오드화물의 정상 지수는 0.3 % / l를 초과해서는 안됩니다.

인체의 일반적인 상태의 방사선 측정도 수행됩니다. 병리학이없는 경우, 하루 후 사람의 혈액에서 131I (갑상선의 수준을 카운트하지 않음)의 농도는 10 일에서 25 일 사이의 범위에 있어야하고, 3 일 후 1.5에서 9.7 % 사이이어야하고, 8 일 후 지시자는 2에서 12 퍼센트의 숫자로 다양해야한다.

갑상선의 악성 종양에 대한 치료 요법의 경우, 전이에 의해 무게가 내려 가고, 절차는 3 개월에 한 번 반복됩니다. 그러나 각 시술 전에 반드시 전이성 세포와 조직의 요오드 흡수 활성에 대한 포괄적 인 연구가 필요합니다.
 

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임신 사염화 나트륨 (131I) 중 사용

수행 된 임상 연구 및 전형적인 상황에 대한 모니터링은 의사 결정시 명확하지 않습니다. 임신 중에 주사 요오드화 나트륨 (131I)을 사용하는 것은 엄격하게 금기입니다. 방사선 배경이 증가하면 태아가 부정적으로 영향을 받기 때문입니다. 육체적으로나 정신적으로 큰 편차가있는 아기가 태어 났을 때 마약의 행동에 그러한 방향성이있을 확률이 높습니다. 즉, 아이는 이미 무효로 태어날 수 있습니다. 위험의 높은 비율은 동결 임신 또는 자발적인 유산입니다.

금기 사항

이 약은 충분히 공격적입니다. 그러므로 요오드화 나트륨 (131I)을 주사에 사용하는 데 상당한 금기 사항이 있습니다.

• 요오드 파생물에 대한 환자의 신체 민감도 증가.
• Thyrotoxic adenoma (혈장에서 갑상선 호르몬의 증가 된 양을 특징으로하는 병리).
• 다른 지방화의 갑상선 기능 : 갑상선 기능 항진, 혼합 독성, retrosternal, 마디.
• 위와 십이지장의 소화성 궤양 병의 급성 형태.
• 두드러기.
• 갑상선 중독증의 초기 단계.
• 신장 기능 부전.
• 혈액 제제의 병리학 적 변화 : 혈소판 형성, hemopoiesis, leukopoiesis.
• 결핵.
• 출혈 증후군의 집중적 인 증상.
• 아기 태우는 기간.
• 수유.
• 20 세 미만의 환자에게 주입하기 위해 요오드화 나트륨 (131I) 사용을 금합니다.
• 피부에 여드름 발진 및 기타 염증 증상.

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부작용 사염화 나트륨 (131I)

모든 화합물은 신체에서 반응을 일으킬 수 있습니다. 주사 요오드화 나트륨 (131I)의 부작용을 줄일 수 있습니다 :

• 감기에 걸린다.
• 피부 알레르기 성 발진.
• 구강 점막, 비강, 눈의 껍질 및 호흡기에 염증이 나타나는 모습과 진행.
• 매우 드물지만 혈관 부종이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

해당 약물의 주사 투여 량에 조심스럽게 접근해야하며 과다 복용으로 인해 다음과 같은 결과가 발생할 수 있습니다.

• 요오드의 증상.
• 빈맥.
• 일광에 대한 감도가 증가한 모습.
• 수면 장애.
• 과민.
• 체온의 증가.
• 갑상샘 기능 저하증의 징후.
• 골수 세포의 정상적인 작동을 억제합니다.
• 메스꺼움이 나타날 수 있습니다.
• 거의는 아니지만 구토가 있습니다.
• 흉골 뒤에 통증 증상이있을 수 있습니다.
• 약물에 대한 알레르기 반응의 징후.

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다른 약과의 상호 작용

요오드 파생물과 "친구가되지 않는"약물이 있습니다. 그러므로 환자를 해치지 않으려면 요오드화 나트륨 (131I)이 다른 약물과의 상호 작용의 특질을 알아야합니다.

단호하게, 요오드화 나트륨 (131I)을 질소 화합물, 알칼로이드 염 및 살리실산 염을 기본으로하는 약물과 함께 복용하지 마십시오 .

요오드 및 과염소산 염 또는 염소산염 또는 티오 시아 네이트, 또는 브로마이드 또는 요오 데이트의 복소 수신하면 , 작용, 체내 동태 및 요오드화 나트륨 (131I)의 다소 억제 약물 동력학과 유사하다.

Methimazole (Tapazole), 글루코 코르티코이드, PTU 및 프로게스테론은 요오드가 환자의 신체에 흡수되는 능력을 낮출 수 있습니다. 그리고 thyrotropin은 요오드 수준을 높이는 데 도움이됩니다. 이 표시기와 방사선 조화 화학 물질로 사용되는 물질을 억제하십시오.

두 가지 이상의 약을 병합하기 전에 의사는 환자의 부검을주의 깊게 읽고 약을 물어보고 조정해야합니다. 그것들을 놓치지 않고 취소 조건을 엄격히 따라야합니다.
한 용기에 요오드화 나트륨을 다른 약물과 함께 사용하지 마십시오.

저장 조건

이 약제는 방사선원에 속하므로 주입 용 요오드화 나트륨 (131I) 저장 조건은 전리 방사선 및 방사성 소스의 보존을 위해 채택 된 규칙 내에서 명확하게 유지되어야합니다. 패키지를 열지 않고, 25을 초과하지 않는 온도에서 보관 ^을위한 S.

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유통 기한

제조 후 1 년 동안 필요한 모든 치료 매개 변수를 충족시킵니다. 의약품의 유효 기간은 포장에 표기되어야합니다. 최종 사용 기간은 권장되지 않습니다 (엄격히 금지됩니다).

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