세프 자지 데임

Ceftazidim은 3 세대 세 팔로 스포린의 하위 카테고리입니다. 이 물질은 녹농균 (Pseudomonas aeruginosa) 및 원내 감염의 병원균에 비해 가장 높은 항균 효과를 나타냅니다. 동시에, 약물 활동의 큰 스펙트럼을 가지고, 그것은 아직 병리의 원인 에이전트를 감지 할 수없는 상황에서 심각한 감염에 사용됩니다. 이 약을 병원 내 병변에 투여하는 것이 좋습니다.

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적응증 세프 자지 데임

그것은 박테리아에 민감한 박테리아의 활동에 의해 야기되는 감염성 염증성 병리의 심각한 단계의 경우에 사용됩니다 :

• 골반 부위의 장기에 영향을 미치는 병변;
• 패혈증, 복막염 또는 담관염;
• 폐렴 ;
• 쓸개에 영향을 미치는 농흉;
• 표피, 뼈, 피하 조직 및 관절의 감염;
• 폐 농양;
• pleural empyema;
• 신우 신염;
• 신장 농양;
• 감염된 상처 또는 화상.

동시에 약물은 면역력이 약한 사람들과 혈액 투석이나 복막 투석 중 발생한 감염의 심각한 감염성 염증성 질환 단계에 처방됩니다.

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릴리스 양식

약물 물질의 방출은 근육 내 및 정맥 주사를위한 동결 건조제의 형태로 수행된다. 상자 안 - 가루가 든 10 병 또는 50 병.

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약력학

약물은 살균 효과를 나타내며, 세포막의 구성 요소의 결합을 파괴하기 때문에 멤브레인이 저항을 잃고 미생물 세포가 죽습니다. Ceftazidime은 대부분의 β- lactamase에 저항성을 보입니다.

마약 성 균주에 대하여 : 인플루엔자, 클레 브시 엘라, 나이 세리아, 프로테우스, tsitrobakter, 살모넬라 균, 엔테로 박터, 비던 세라 티아와 atsinetobaktery와 및 모르가 넬라 (그 중에서도 금) 이질균, 포도상 구균과 헤모필루스 파라 인플루엔자와 yersinii 또한 대장균 스틱. 또한이 목록에는 박테리오형, 클로스 트리 디아, 렙토 코커스와 연쇄상 구균, 마이크로 콕시, 프로피 오니 박 테리아 미와 펩 토스 트렉토 콕키 및 용혈성 연쇄 구균 하위 카테고리 A가 포함됩니다.

저항성은 장구균, 클라미디아, 표피 포도상 구균, 박테리아 균이있는 카피 박테리아, 분지 연쇄 구균, 리스테리아, 골양 포도상 구균 (메티 실린 내성) 및 클로스 트리 디움 미분에 의해 입증된다.

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약동학

0.5 및 1 g의 부분에서 근육 내 약물을 사용하면 Cmax의 수준은 각각 17, 39 mg / l입니다. 1 시간 후에 TCmax 값에 도달합니다. 동일한 용량의 정맥 내 투여의 경우, Cmax 값은 각각 42 및 69 mg / l이다.

비경 구 주사 중 혈청 내 약물 약물 가치는 8-12 시간 이내에 저장됩니다. 단백질 합성 속도는 10 % 미만입니다.

담즙, 객담, 뼈 및 심장 조직, 활막, 흉막, 복막 및 안내 액 내부에는 약물에 민감한 대부분의 병원성 박테리아에 비해 최소 억제 성능을 초과하는 약물 수준이 기록됩니다.

합병증 없이는 태반을 극복하고 모유 안에서 기록됩니다. 염증이 없다면 약물 물질이 BBB를 통과하기가 어려울 것입니다.

뇌척수액 내에서 수막염을 가진 약물의 지표는 의학적으로 효과적이며 4-20 mg / l 이상입니다. 성인의 반감기는 1.9 시간입니다. 신생아는 3 배 길고 4 배 길다. 혈액 투석의 경우이 수치는 3-5 시간입니다. 간에서의 대사 과정에는 관련이 없습니다.

KF의 도움으로 하루에 신장을 통해 배설됩니다. 동시에 물질의 80-90 %가 변경되지 않고 표시됩니다. 담즙에 1 % 미만도 배설됩니다.

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투약 및 투여

Ceftazidime은 독점적으로 근육 내 또는 정맥 내 투여 될 수 있습니다.

성인의 경우 1g을 8-12 시간 간격으로 바르십시오. 2 g의 약물을 12 시간 간격으로 투여하는 요법을 사용할 수 있습니다. 감염의 중증 단계, 특히 면역력이 약한 경우 (호중구 감소증이있는 사람들 중) 2 시간 동안 8 시간 휴식을 취하십시오.

요도 병변의 경우 0.25 g의 약물이 하루 2 회 주사됩니다.

Pseudomonads의 작용에 의해 유발되는 낭성 섬유증과 호흡기 감염에서 8 시간 간격으로 30-50 mg / kg의 약물을 투여해야합니다.

전립선 수술의 경우 1 g의 Ceftazidime을 마취 도입 전에 예방에 사용하고 카테터를 제거한 후이 주사를 반복합니다.

노인들은 하루에 최대 3g의 의약품을 섭취 할 수 있습니다.

생후 2 개월 이상 된 아기는 1 일 30-50 mg / kg을 3 회 접종해야합니다. 하루 동안 최대 6 g의 물질이 허용됩니다.

면역 저하 어린이는 낭포 성 섬유증이나 수막염뿐만 아니라 하루에 0.15 g / kg을 3 회의 주사로 나누어 투여합니다. 최대 6 g의 약을 하루에 사용할 수 있습니다.

생후 2 개월 미만의 신생아의 경우 1 일 30mg / kg을 2 회 접종 (극도의주의를 기울여 사용)으로 나누어 사용합니다.

신장 질환이있는 사람은 1 g의 약물을 사용하여 치료를 시작해야합니다. 다음으로, 유지 용량을 사용하십시오.이 용량은 약물의 배설 률에 따라 다릅니다.

• 분당 50-31 th ml의 범위의 QC 값 - 1 일 2g의 1g;
• 1 분당 30-16 ml의 QC 수준 - 1 g / day;
• KK 지시약은 분당 15-6 ml의 범위 - 1 일 1 회 물질 0.5-1 g;
• 분당 5 ml 이하의 QC 수준 - 48 시간 휴식시 0.5-1 g.

심한 감염 단계의 사람들에게는 40mg / l 이내 여야하는 혈액 매개 변수를 추적하면서 약물의 1 배 부분을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

혈액 투석의 경우 CC의 수준을 고려하여 약물의지지 부분을 사용합니다. 절차 후에 주사를해야합니다. 복막 투석의 통과와 함께, 정맥 내 주사 이외에 약물은 투석액 (물 2 리터당 0.125-0.25g)에 포함될 수 있습니다.

AV 분지를 사용하여 지속적으로 혈액 투석을받는 신부전 환자 및 고속 혈액 여과 세션을받는 사람에게는 24 시간에 1g의 약물이 제공됩니다. 혈액 여과가 저속으로 발생하면 신장 질환에 처방되는 부분이 투여됩니다.

근육 내 액체를 만들기 위해 동결 건조물을 용매 (1 ~ 3 ml)로 희석한다. 정맥 액체의 제조에서 2.5-10 ml의 용매가 필요합니다. 주입 용 - 50 ml. 완성 된 용액에 나타나는 작은 거품은 이산화탄소입니다. 그들은 액체의 황변뿐만 아니라 Ceftazidime의 약물 활성에 영향을 미치지 않습니다 (기체 제거가 필요할 수도 있음). 신선하게 준비된 액체 만 투여에 사용할 수 있습니다.

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임신 세프 자지 데임 중 사용

임신 중에 Ceftazidime의 사용은 절대적으로 필요한 경우에만 허용됩니다.

약물 치료를받는 시점에서 모유 수유를 중단해야합니다.

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금기 사항

마약이나 다른 세 팔로 스포린에 대한 불내증의 병력이있는 사람들에게 처방되는 것은 금기입니다.

다음과 같은 경우에는주의가 필요합니다.

• 소화관과 관련된 병리;
• 신부전;
• 아미노 글리코 시드 또는 이뇨제 약물과 함께 사용하십시오.

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부작용 세프 자지 데임

이상 반응 중 :

• CNS 기능 장애 : 발작, 경련, 뇌증, 두통, 흔들린 떨림, 감각 이상 및 현기증;
• 비뇨 생식기계의 문제점 : 신 병증의 독성, 신장 기능 장애 및 칸디다 질염;
• 조혈 과정의 장애 : 출혈, 림프구 증가, 중성 - 혈소판 감소 또는 백혈구 감소증 및 용혈성 빈혈;
• 위장병 병변 : 담즙 정체, 복통, 메스꺼움, 설사, 구강 인두 칸디다증, 구토 및 대장염;
• 국소 증상 : 정맥 투여 (정맥 내 투여의 경우), 통증, 주사 부위의 타는듯한 느낌 및 두꺼워 짐 (근육 내 투여의 경우);
• 알레르기의 징후 : 두드러기, SSD, 혈관 부종, 호산구 증가증, 아나필락시스, 발열, PET 및 기관지 경련.
• 요소의 증가, PTV 및 간 효소 활성의 지표, 및 과증식 혈증 또는 빌리루빈 혈증 및 위양성 데이터 (소변 설탕 테스트 및 쿰스 테스트).

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과다 복용

약물 중독은 신장 질환과 PTT의 연장을 가진 사람들에 현기증, 감각 이상, 두통, 염증, 정맥염 및 사출 영역에 통증, 또한, 또는 고 빌리루빈 혈증의 -kreatininemii, 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증, 호산구 증가증, 혈소판, 발작을 일으킬 수있는 경우.

증상 치료 절차가 수행됩니다. 신장이 파손되면 복막 투석이나 혈액 투석이 시행됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Ceftazidime은 aminoglycosides와 병용 할 수 없습니다. 약물의 심각한 상호 불활 화 (평행 사용, 신체의 다른 부위에서 주사가 이루어져야 함)가 발생하기 때문입니다.

또한,이 약물은 반코마이신과의 양립성이 없기 때문에 반코마이신을 혼합하면 침전물이 생깁니다. 단일 정맥 주사 시스템을 통해 병용 투여가 필요한 경우 약물 투여를 통해 투여해야한다.

중탄산 나트륨은 이산화탄소를 형성하기 때문에 용제로 사용할 수 없으므로 가스 제거가 필요할 수 있습니다.

Aminoglycosides, clindamycin과 vancomycin 및 이뇨 성 루프 특성은 신 독성 효과의 가능성을 증가시키는 약물의 제거를 감소시킵니다.

Chloramphenicol 및 기타 정균 항생제는 Ceftazidime의 약물 활성을 약화시킵니다.

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저장 조건

Ceftazidime은 25 ° C 이하의 온도에서 유지되어야한다.

유통 기한

Ceftazidime은 약물이 제조 된 날짜로부터 2 년 이내에 적용될 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

마약은 신생아 치료에 특히주의를 기울여 소아과에서 처방됩니다.

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아날로그

약물의 유사품은 Cefogram, Loraxon, Ceftriaxone과 Medocef, Sulperazon, Medaxone과 Cefotaxime 그리고 Oframax, Torocef, Sultsef, Cefoperazone 등이 있습니다.

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리뷰

Ceftazidime은 매우 다른 리뷰를 가지므로 고유하거나 긍정적 인 것으로 간주 될 수 없습니다. 누군가의 약이 완전히 접근하여 질병을 없애 버렸지 만 누군가에게는 완전히 쓸모가 없었고 심지어 부정적인 증상이 나타났습니다. 이것은 항생제의 다른 카테고리가 그들에게 민감한 박테리아에만 영향을 미치므로, 그것을 사용하기 전에 병리학을 일으키는 미생물의 유형을 정확히 식별하는 것이 필요합니다.

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