시메파르

Simepar는 병적 간 손상에서 간 기능을 개선하는 데 사용되는 약물입니다. 약물 효능은 간 세포벽의 투과성과 관련하여 약물의 작용에 의해 제공됩니다.

또한, 약물의 구성에는 주요 치료 효과 외에도이 약물을 복용 할 때 이러한 비타민의 결핍이 발생하는 것을 보완하는 비타민 복합체 (하위 그룹 B)가 포함되어 있습니다. [1]

적응증 시메파르

그것은 염증성 및 독성 성질의 간 병변에 대한 보조 요법으로 사용됩니다: 만성 간염 , 지방간염 및 지방간 이영양증 도 포함 합니다.

독성 간 병변 (약물이나 알코올의 영향으로 발생)의 발병을 예방하기 위해 처방됩니다.

릴리스 양식

약물은 캡슐 형태로 출시됩니다-컨투어 패키지 내부에 10 개; 한 팩에 - 4개의 이러한 패키지.

약력학

Simepar의 일부인 B 하위 그룹의 비타민은 중간 대사 과정의 기능적 요소입니다. 그들은 탄수화물 대사와 단백질의 반응에서 조효소로 작용하고 간 보호 활성을 나타냅니다. [2]

비타민은 손상된 간 실질의 회복 속도를 증가시킵니다. 이와 함께 약물은 간병리학에서 발생하는 비타민 B의 균형을 회복하는 데 도움이 됩니다. 이는 이러한 비타민을 축적하는 간의 능력이 크게 약화되기 때문입니다. [3]

약동학

섭취 후 실리마린의 상당 부분은 담즙으로 배설되어 장간 재순환 과정의 필수 구성 요소가 됩니다.

실리비닌은 대부분 신장으로 배설되지만 합성된 형태의 실리비닌의 대사 요소(그 중 황산염을 함유한 글루쿠로니드)도 담즙 내부에 나타납니다.

실리비닌의 배설 과정은 약 24시간 지속됩니다. 도입된 물질의 약 20-40%가 담즙으로 배설됩니다. 허용된 복용량의 3-7%만이 신장으로 배설됩니다.

투약 및 투여

표준용량은 1일 3회, 1캡슐을 식후에 복용합니다. 앞으로는 하루에 1-2캡슐로 섭취량을 줄일 수 있습니다.

치료 기간은 의사가 각 환자에 대해 개인적으로 선택합니다.

• 어린이 신청

이 약물은 소아과에서 사용되지 않았습니다.

임신 시메파르 중 사용

동물의 생식 활동을 테스트했을 때 태아에 대한 부정적인 영향이 발생하지 않는 것으로 나타났습니다. 그러나 임산부 및 수유부에서 Simepar의 안전성 및 치료 효과에 관한 정보는 없습니다.

금기 사항

금기 사항은 약물의 요소에 대한 심한 편협입니다.

부작용 시메파르

때때로 그리고 단독으로 중증 과민증이 있는 사람들에게는 다음과 같은 부작용이 있습니다.

• 면역 손상: 발진 또는 가려움증 형태의 알레르기 징후;
• 소화 장애: 메스꺼움, 복통 및 설사;
• 기타: 기존 전정 장애의 악화.

부정적인 징후가 나타나면 의료 전문가와상의해야합니다.

과다 복용

의도하지 않은 과다 복용의 경우 의사와상의해야합니다. 증상 조치도 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

경구 피임약 또는 에스트로겐 대체 치료에 사용되는 물질과 실리마린의 조합은 후자의 약물 효과를 약화시킬 수 있습니다.

피리독신 염산염은 레보도파의 말초 대사 과정에 자극 효과가 있어 약효가 약해진다. 레보도파를 사용하는 사람은 피리독신이 5mg 이상 함유된 약물을 사용해서는 안 됩니다.

저장 조건

Simepar는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 값 - 25 ° С 이하.

유통 기한

Simepar는 의약품 제조일로부터 2년 이내에 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 약물 Hepabene입니다.

리뷰

Simepar는 대다수의 환자로부터 긍정적인 피드백을 받습니다. 이 약물은 효과적인 간 보호제이며 간에 유익한 효과가 있습니다. 지정된 약물 그룹에서 약물을 선택하는 것은 의사의 감독하에 개별적으로만 이루어져야 한다는 점을 염두에 두어야 합니다.