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타이베랄
최근 리뷰 : 10.08.2022
Tiberal은 아메바증 및 기타 원생동물 감염에 사용되는 약입니다. 그것은 nitroimidazole의 유도체이며 활성 요소인 ornidazole을 포함합니다.
오르니다졸은 5-니트로이미다졸 성분에서 추출한 항균성 항원충 물질입니다. DNA-트로픽 제제의 치료 효과의 원리는 니트로 그룹을 복원하고 동시에 니트로 화합물 범주에서 페리독신과 단백질 상호 작용을 촉매할 수 있는 효소 시스템을 가진 미생물에 대한 선택적 효과에 기반합니다. [1]
릴리스 양식
약물의 방출은 정제 형태로 이루어집니다 - 세포 패키지 내부에 10 개; 팩 내부 - 1 이러한 패키지.
약력학
Trichomonas vaginalis, 이질 아메바, Giardia enterisalis 및 개별 혐기성 균(클로스트리디아, 박테로이드, 푸소박테리아) 및 혐기성 구균과 관련하여 활성을 나타냅니다.
약물이 박테리아 세포에 들어가면 작용하기 시작하여 미생물 니트로 환원 효소의 영향으로 니트로 그룹을 복원하고 이전에 환원 된 니트로이미다졸의 활성을 자극합니다. 또한, 이 과정의 산물은 DNA와 결합을 형성하여 분해를 일으키고, 또한 DNA 전사 및 복제를 파괴합니다. [2]
이와 함께 약물의 대사 성분은 세포 독성 효과가 있으며 박테리아의 세포 호흡을 파괴합니다.
약동학
흡수.
경구 투여된 오르니다졸은 위장관 내에서 고속으로 흡수됩니다. 평균 흡수율은 90%입니다. 약물은 3시간 이내에 혈장 내 Cmax 수준에 도달합니다.
유통 과정.
오르니다졸의 단백질 합성 지표는 13%입니다. 활성 성분은 뇌척수액 및 기타 체액뿐만 아니라 조직에도 들어갑니다.
약물의 혈장 값은 6-36 mg / l 범위입니다 (이것은 약물 사용시 최적 수준입니다). Tiberal(12시간 간격)을 0.5와 1g씩 반복적으로 사용하면 지원자의 물질 축적 계수는 1.5-2.5입니다.
프로세스를 교환합니다.
이 약물은 2-하이드록시메틸 및 α-하이드록시메틸과 같은 대사 요소의 형성과 함께 간내 대사에 관여합니다. 이러한 성분은 질내 트리코모나스와 혐기성 세균에 비해 활성이 약합니다(변경되지 않은 오르니다졸과 비교).
배설.
반감기는 13시간이다. 약물을 한 번 섭취하면 첫 5일 동안 85%가 주로 대사 성분의 형태로 배설됩니다. 투여된 용량의 약 4%는 신장을 통해 변화 없이 배설됩니다.
투약 및 투여
Tiberal은 식사 후 구두로 섭취합니다.
트리코모나스증 치료.
부피가 0.5g 인 정제는 1 회 섭취 또는 5 일 치료 계획에 사용됩니다.
오르니다졸의 도입은 일부 장애(발열, 발적, 구토, 무감각 및 메스꺼움, 귀 소음 또는 저혈압)를 유발할 수 있음을 명심해야 합니다. 또한 약물 사용 후 최소 3일 동안은 음주를 금합니다.
1회 복용 시 1.5g(1회 3정, 저녁)을 복용한다. 5일 코스 동안 하루에 2정을 섭취합니다(1-웰-아침, 2-저녁).
재발 가능성을 방지하기 위해 환자의 성 파트너는 유사한 과정을 거쳐야 합니다.
어린이의 1 일 1 일 복용량의 크기는 25 mg / kg입니다.
아메바증에 사용하십시오.
이러한 질병의 경우 다음과 같은 치료 요법을 사용할 수 있습니다. 아메바성 이질의 경우 3일 주기의 치료가 수행됩니다. 다른 유형의 아메바증의 경우 5-10일 치료 주기가 필요합니다.
3일 치료 코스의 경우 체중이 35kg 이상인 소아 및 성인은 저녁 1회에 3정을 섭취해야 합니다(체중이 60kg 이상인 사람은 아침과 저녁에 2개씩 4정을 사용해야 함). 체중이 35kg 미만인 어린이의 경우 1회 제공량은 40mg/kg입니다.
체중 35kg 이상의 어린이와 성인의 경우 5~10일 주기의 경우 1일 2정(아침, 저녁 1정)이 필요합니다. 체중이 35kg 미만인 어린이의 경우 - 1인분은 25mg/kg입니다.
지아르디아증 치료.
1-2일 주기의 치료가 수행됩니다. 1일 성인 및 체중 35kg 이상 소아는 3정(저녁 1회)을 섭취합니다. 체중이 35kg 미만인 어린이의 일일 서빙 크기는 40mg/kg입니다.
간부전이 있는 사람에게 사용하십시오.
심각한 형태의 위반의 경우 약물 적용 간격을 두 배로 늘릴 필요가 있습니다.
- 어린이 신청
약물은 소아과에서 사용할 수 있습니다.
임신 타이베랄 중 사용
약물에 대한 실험적 테스트에서 태아에 대한 독성 또는 기형 유발 영향의 발생은 없었습니다.
임산부가 참여하는 약물에 대한 통제 시험이 없기 때문에 임신 초기 또는 B 형 간염에 타이베랄 복용의 가능한 이점이있는 경우 엄격한 적응증이있는 경우에만 사용할 수 있습니다. 태아/유아에 대한 부정적인 결과의 위험보다 더 기대됩니다.
금기 사항
주요 금기 사항:
- 활성 성분 또는 약물 또는 기타 니트로미다졸 유도체의 다른 요소에 대한 심한 편협;
- 중추 신경계에 영향을 미치는 병변(뇌 손상, 간질, 다발성 경화증);
- 혈액 질환 또는 기타 혈액 병리학.
부작용 타이베랄
부작용 중:
- 조혈계 및 림프와 관련된 병변: 호중구 또는 백혈구 감소증 및 골수 노출 징후;
- NA의 작업에 영향을 미치는 장애: 두통, 강직, 운동실조, 졸음 및 피로, 그리고 추가로 경련, 떨림, 공간 방향 감각 상실, 조정 장애 및 다발신경병증. 혼란, 일시적인 의식 상실 및 동요도 나타납니다.
- 전신 장애: 오한, 호흡곤란, 발열 및 전신 쇠약;
- 위장관 문제: 금속 맛, 설사, 미각 장애, 식욕 부진, 구토, 구강 건조, 코팅된 혀, 상복부 통증 및 메스꺼움;
- 간담도계와 관련된 증상: 간 효소의 증가, 황달, 간독성 및 간 기능의 생화학적 수준 장애;
- 면역 병변: Quincke의 부종 및 아나필락시스를 포함한 과민증의 징후;
- 표피의 피하층에 영향을 미치는 장애: 두드러기, 가려움증, 표피 발진 및 피부 충혈;
- 감염에 의한 침범: 칸디다증의 악화;
- 기타: CVS 작업과 관련된 위반(그 중 혈압 값 감소) 및 소변 그늘의 어두워짐.
과다 복용
중독의 경우 더 뚜렷한 강도의 약물 부작용이 발생할 수 있습니다.
증상이 있는 절차가 수행됩니다. 이 약에는 해독제가 없습니다. 경련의 경우, 디아제팜을 환자에게 투여해야 한다.
다른 약과의 상호 작용
치료 기간 동안과 종료 후 최소 3일 동안 알코올 음료를 섭취하는 것은 금지되어 있습니다.
Ornidazole은 경구용 쿠마린 항응고제의 활성을 강화하므로 복용량을 조정해야 합니다.
페노바르비탈 및 기타 효소 유도제와 함께 사용하면 오르니다졸의 혈청 내 순환 기간이 단축됩니다. 동시에 효소 억제제 (시메티딘 중)는 반대로 증가시킵니다.
Ornidazole은 vecuronium bromide의 근육 이완 효과를 연장합니다.
저장 조건
Tiberal은 어린 아이들의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시기 - 30 ° С 이하.
유통 기한
타이베랄은 의약품 제조일로부터 5년 동안 사용할 수 있다.
아날로그
약물의 유사체는 Novizol, Naxogin이 포함된 Flagil, Tiniba가 포함된 Ornisid 및 Orgil입니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "타이베랄 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.