타지 드

Tazid는 cephalosporin 계열의 전신성 β-lactam 항생제이며, ceftazidime으로 대표되는 활성 성분입니다.

적응증 타지 드

항생제 Tazid는 일반적으로 약물에 민감한 박테리아의 작용에 의해 유발 된 복합 및 단일 감염 질환의 치료를 위해 처방됩니다. 이러한 경우 항생제가 사용됩니다 :

• 복잡한 감염성 병변 (패혈증, 복막염, 균혈증, 뇌수막염, 감염된 상처 포함);
• 폐의 박테리아 성 질환;
• 이비인후과 학의 세균성 질병;
• 비뇨기 계통의 전염병;
• 외피와 기저 조직의 감염시;
• 소화 기계의 박테리아 성 질환;
• 근골격계 감염;
• 전립선에 대한 외과 적 개입 동안 감염 합병증의 예방으로.

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릴리스 양식

타지 드 (Tazid)는 흰색의 분말 형 물질로 사용 가능하며 주사액을 만드는 데 사용됩니다. 하나의 플 라콘은 1000 mg 또는 2,000 mg의 분말을 함유 할 수 있습니다.

유효 성분은 cephalosporin 계열의 항균제 인 ceftazidime입니다.

약력학

타지 드 (Tazid)는 다수의 세 팔로 스포린 (cephalosporins)의 항생제이며, 그 효과는 세포 미생물 벽의 생산 중단 때문이다. 이 약물은 gentamicin과 다른 aminoglycosides의 영향에 저항하는 박테리아를 포함한 gram (+) 및 gram (-) 미생물에 대한 활성을 나타냅니다.

 약물의 주요 효과는 다음과 같은 미생물에 대한 것입니다 :

• 슈도모나스 (pseudomonas), 에스 체리 니아 (escherichia), 클렙시 엘라 (klebsiella), 프로 테아
• 장내 세균, 사이토 박테리아, 살모넬라, 이염균, 목초균, 아세테이트 박테리아;
• neusheria, 포도상 구균, micrococci, 연쇄상 구균;
• 펩 토 콜트, 펩티 스트렙토 코커스, 프로피 오노 박테리아;
• 클로스 트리 디아, fusobacteria, bacteroides.

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약동학

약물 주입 후 / m 및 /는 5 ~ 45 분 후에 최고 혈류 수준이 관찰됩니다. 혈액 내에서 치료 유효량의 활성 성분은 주사 후 8-12 시간 동안 남아있을 수 있습니다.

혈장 단백질과의 연결은 10 %에 해당합니다.

유효 성분은 뼈 조직, 심장, 담즙, 객담 및 다른 체액에서 발견됩니다.

이 약물은 태반 장벽을 극복하고 모유에 침투합니다. 감염되지 않은 혈액 뇌 장벽을 통해 약한 침투가 있습니다.

신체에서 약물의 신진 대사가 일어나지 않습니다. 혈류 내 약물의 충분하고 안정한 농도는 근육 내 및 정맥 내 투여 후에 관찰된다.

반감기 Tazid - 2 시간.

배설은 신장과 비뇨기계를 통해 수행됩니다. 담낭을 통한 배출은 중요하지 않으며 1 % 미만일 수 있습니다.

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투약 및 투여

약물 Tazid의 복용량은 질병의 정도, 미생물 저항성, 감염 유형 및 환자의 개인적인 특성을 고려하여 선택됩니다.

성인 환자의 경우 하루 복용량이 1 ~ 6 g으로 2-3 회 투여 될 수 있습니다.

세균성 소변 감염에서 12 시간마다 0.5-1 g을 지정하십시오.

심한 경우 12 시간마다 2 ~ 3 g의 주사가 나타납니다.

폐 병변의 배경에 대한 낭성 섬유증에서 Pseudomonas aeruginosa는 1 일 100-150 mg / kg의 체중 kg을 3 회 주사로 나누어 처방합니다.

약물이 전립선 수술에 대한 예방 조치로 사용되면 마취제 투여와 동시에 Tazide 1 g을 주사하십시오. 카테터를 제거하면 반복적 인 약물이 투여됩니다.

• 생후 2 개월부터 신생아 및 영아는 각각 25-60 mg / kg / day 및 30-100 mg / kg / day로 투여됩니다. 복용량은 2-3 회 주사로 나누어집니다.
• 노인 환자의 치료를 위해, 약물의 양은 1 일 3g을 초과해서는 안됩니다.

tazide는 정맥 주사 또는 심근 내 주사로 투여 할 수 있습니다. 엉덩이 구역의 바깥 쪽 상한 구역과 대퇴부의 옆쪽 구역으로의 근육 내 주사가 허용됩니다.

Tazide는 정맥 내 투여를위한 거의 모든 용액에서 자란다. 유일한 예외는 중탄산 나트륨 주입과 같은 용해 액입니다.

생성 된 희석 된 제품은 액체의 농도에 주로 의존하는 황색에서 암색까지의 색을 가져야한다.

임신 타지 드 중 사용

아기에게 약물의 부작용 위험이 높기 때문에 Tazid를 임신 및 수유중인 환자에게 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.

젖 분비 및 Tazid 동시 치료시 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

타지 드가 사용되지 않는다 :

• 알레르기 반응이 발생할 확률이 높습니다.
• 약물에 과민성이있다.

임신과 수유중인 환자에게 타지 드 (Tazid)를 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

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부작용 타지 드

약물 치료 과정에서 바람직하지 않은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 아구창 (질염 또는 구내염의 형태);
• 혈소판 증가, 호산구 증가증;
• 알레르기 반응;
• 의식 장애, 머리 통증, 팔다리의 감수성 위반;
• 팔다리 떨림, 경련;
• 주사 영역에서 정맥염;
• 설사, 메스꺼움, 복통, 맛의 변화, 대장염의 발병;
• 황달, 두드러기;
• Coombs의 긍정적 인 테스트 (환자의 혈액의 그룹 소속을 분석 할 때 고려되어야 함).

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과다 복용

약물 Tazid의 과다 추정 된 복용량의 사용은 일반적으로 불리한 신경 학적 결과를 초래합니다.

• 뇌증;
• 경련;
• 혼수 상태.

혈류의 약물 농도는 혈액 투석이나 복막 투석을 통해 줄일 수 있습니다.

과다 징후에 대한 치료는 증상이있는 약물을 처방하여 시행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Tazid와 신 독성 약물의 조합은 신장의 작용에 부정적인 영향을 줄 수 있으므로 권장하지 않습니다.

Tazid와 Chloramphenicol은 그 반대의 효과 때문에 사용하지 마십시오.

Tazid는 에스트로겐 함유 약물과 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

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저장 조건

파우더가 든 플라스크 타지 드는 어린이가 출입 할 수없는 건조하고 어두운 방에 보관됩니다. 보관 온도는 실온입니다.

갓 준비한 용액은 실온에서 24 시간 이상 보관하지 않거나 t ° + 4 ° C에서 1 주일 이상 보관하지 않습니다.

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유통 기한

Tazid는 원래 포장에서 최대 2 년간 보관할 수 있습니다.