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테모졸로마이드
최근 리뷰 : 03.07.2025

테모졸로마이드에는 면역억제 및 항암 효과가 있습니다.
적응증 테모졸로마이드
악성 신경교종을 치료하는 데 사용되며, 환자가 표준 치료 과정을 마친 후 질병이 재발하거나 진행된 경우에도 사용됩니다.
또한, 악성 흑색종을 치료하는 데 처방되는데, 이 종양은 널리 퍼져 있으며 전이가 발생한 경우(1차 약물로서)에 사용됩니다.
약동학
경구 투여 시, 이 약물은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 테모졸로마이드 1회 복용 후 평균 30~90분(어떤 조건에서든 최소 20분) 후에 혈장 최대혈중농도(Cmax)가 관찰됩니다. 음식과 함께 복용 시, 최대혈중농도는 33%, AUC는 9% 감소했습니다.
약물은 BBB를 고속으로 통과하여 뇌척수액으로 들어갑니다. 세포질 내 단백질과의 합성률은 10~20%입니다.
혈장에서 이 물질의 반감기는 약 1.8시간입니다. 배설 속도는 매우 빠릅니다(주로 신장을 통해).
경구 투여 24시간 후, 용량의 약 5~10%가 소변으로 배출됩니다(변화 없는 약물). 나머지는 4-아미노-5-이미다졸 카르복사미드 염산염 또는 특정되지 않은 극성 분해산물로 배설됩니다.
임신 테모졸로마이드 중 사용
이 약은 임신 중이거나 수유 중인 여성에게 사용해서는 안 됩니다.
임신 가능성이 있는 여성과 남성은 테모졸로마이드 치료를 마친 후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.
부작용 테모졸로마이드
이 약을 복용하면 특정 부작용이 나타날 수 있습니다.
- 소화 기능에 영향을 미치는 장애: 구토, 식욕 부진, 메스꺼움 및 복통, 설사 및 변비, 미각 장애 및 소화 불량 증상
- 중추신경계 문제: 두통, 이상감각, 피로감이나 졸음, 현기증
- 피부과적 징후: 탈모, 피부 발진 또는 가려움증
- 호흡기 질환: 호흡곤란의 출현
- 조혈 과정 장애: 빈혈, 백혈구 감소증 또는 전혈구 감소증, 그리고 3도 또는 4도의 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증.
- 기타 증상: 무기력증, 오한, 발열, 불쾌감, 체중 감소.
저장 조건
테모졸로미드는 25°C 이하의 온도에서 보관해야 합니다.
유통 기한
테모졸로마이드(Temozolomide)는 치료제 제조일로부터 36개월 동안 사용하도록 승인되었습니다.
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어린이를 위한 신청서
3세 미만의 다형성 교모세포종 소아 또는 18세 미만의 악성 흑색종 소아에서 이 약물의 사용에 대한 자료는 없습니다. 또한 3세 미만의 신경교종 소아에서 이 약물의 사용에 대한 정보는 제한적입니다.
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유사체
이 약물의 유사체로는 테잘롬, 테모달이 함유된 테모미드, 테모졸로마이드-테바, 테모졸로마이드-러스, 테모졸로마이드-TL, 템시탈 등이 있습니다.
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리뷰
테모졸로마이드(Temozolomide)는 역형성 성상세포종 치료에 높은 효능을 보였습니다. 또한 방사선 치료 중 및 후에 처방됩니다. 또한, 새롭게 발견된 다형성 교모세포종의 치료에도 사용됩니다. 현재 교모세포종 환자의 주요 치료법은 테모졸로마이드와 방사선 치료의 병용 요법입니다.
리뷰에 따르면, 이 약물의 부작용은 매우 경미한데, 이는 누적 독성이 매우 낮기 때문입니다. 하지만, 등록된 예측 가능한 약물 효능 요인(MGMT 요소의 메틸화 수준이 가장 큰 영향을 미침)이 있는 경우에만 사용하는 것이 좋습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "테모졸로마이드 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.