Tseruloplazmin

세룰로 플라스 민은 해독제 인 적혈구 생성 과정의 자극제입니다. 그것은 인간 혈액의 α- 글로불린 혈청 분획의 당 단백질입니다.

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적응증 세룰로 플라스 민

다음과 같은 상황에서 사용됩니다.

• hematopoiesis 과정의 자극을 위해 - hemopoiesis;
• 중독의 정도를 줄이고, 종양 학적 병리학의 병용 치료 동안 면역 기능 (면역의 회복 및 강화)을 교정하는 것 이외에;
• 중독, 중독 또는 고갈을 앓고있는 약화 된 환자를 수술하기 전에 준비하는 동안;
• 수술 후 초기 단계 (절차 중 과도한 출혈);
• 수술 후 초기 단계에 화농성 - 패혈증 성 합병증 (감염으로 인한 감염, 미생물에 의한 감염으로 조직에 궤양이 형성됨)을 없애기 위해;
• 경증 중독의 경우 암과의 싸움에서 복잡한 화학 요법 (hemoblastoses를 가진 사람들 - 이들은 조혈 시스템 내부의 세포에서 형성된 종양입니다) 동안.

세룰로 플라스 민은 만성 및 급성 골수염 (골수 주변 및 골조직 주변의 염증 과정)을 치료하는 동안 추가 치료제로 사용할 수 있습니다.

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릴리스 양식

이 방법으로 또는 그 방법으로 투여되는 용액의 제조를 위해 동결 건조물의 형태로 생산되며, 0.1 g 용량의 앰플 또는 바이알에 포함됩니다. 팩에는 5 개의 병 또는 10 개의 앰플이 들어 있습니다.

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약력학

세룰로 플라스 민 (Ceruloplasmin)은 혈장 단백질로 신체에 중요한 생물학적 기능을 많이 가지고 있습니다.

• 세포막의 안정성을 강화시킨다.
• 이온의 신진 대사뿐만 아니라 면역 과정과 반응 (신체의 보호 기능 형성)에 관여한다.
• 항산화 특성을 지니고 있습니다 (지질 세포의 멤브레인에서 과산화 산화 과정을 방지합니다).
• 지질 과산화의 과정을 느리게한다.
• hemopoiesis - hematopoietic 프로세스를 활성화합니다.

혈청 내 세룰로 플라스 민 물질의 함량은 간변 성 퇴행 (구리 및 단백질의 대사 장애로 인해 뇌 및 간에서 발생하는 유전성 병리학)의 존재하에 현저히 감소된다. 이 지표는 진단에 매우 중요합니다.

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투약 및 투여

주입은 방법에서 /에서 수행된다 (분당 30 방울). 절차 전에 암모늄 또는 바이알의 내용물을 염화나트륨 또는 글루코오스 (5 %)의 용액 (200 ml 부피)에 용해시켜야합니다.

환자의 수술 준비 중 종양 학적 병리학에서는 1.5-2.0 mg / kg의 비율로 용액을 채취해야합니다. 치료 과정은 동시에 7-10 회 주사 (매일 또는 격일로 - 환자의 건강 상태에 따라 다름)입니다.

수술 기간 단일 용량은 혈액 손실의 크기에 따라 투여 - 1.5 밀리그램 / kg에서 (환자가 약간의 혈액을 잃은 경우) 6 mg의 업 / kg (심한 출혈의 경우). 과정은 매일 (하루에 한 번) 절차로 7-10 일입니다.

화학 요법 기간 동안 단일 용량은 4-6 mg / kg이고 치료 과정은 10-14 절차 (7 회 3 회 주입)가 포함됩니다. Hemoblastoses 환자는 1.5-3 mg / kg의 단일 용량을 가지고 있으며 주사 횟수는 하루에 한 번씩 매일 7-10 회 수행됩니다.

급성 형태의 골수염을 제거하기 위해, 단회 투여 용량은 2.5 mg / kg이며, 과정 기간 동안 5 회의 절차가 필요합니다 (매일 또는 격일로). 만성 병리학 치료를 위해서는 1 일 2 ~ 3 회 5 mg / kg의 비율로 1 ~ 2 일 간격으로 투여해야하며 그 후 2.5 ~ 3 mg / kg (1 일 간격) .

소아 치료시 세룰로 플라스 민 (Ceruloplasmin)과 같은 처방이 처방됩니다 :

• 6 개월 / 1 년 어린이 50mg (또는 주사액 100ml);
• 1 세에서 12 세 사이의 어린이 - 100 mg의 양;
• 청소년 13-18 세 - 200 mg의 비율로.

치료 또는 (수술 중) 빈혈 후 출혈성 형태의 예방, 어린이 2 일 전 기간 동안 약물을 부여해야 수술, 수술, 그리고 수술 후 2-10 년의 일 추가한다.

화농성 외과 적 병변이있는 소아에서 빈혈의 치료 또는 예방을하는 동안 항균 처리를 수행 할 때 매일 7-10 일의 기간 동안 투여해야합니다.

방사선 요법으로 인한 빈혈의 발병을 치료하거나 예방하기위한 암 병리를 가진 어린이는 전체 방사선 요법 과정에서 일주일에 한 번 세룰로 플라스 민을 투여해야합니다.

독성 형태의 빈혈을 치료하거나 예방할 때, 시술 당시 화학 요법 과정 전반에 걸쳐 용액을 투여합니다.

화학 방사선 요법 (방사선 또는 독성 형태)으로 인한 빈혈의 치료 또는 예방은 치료 기간 전체에 걸쳐 절차 당일에 일주일에 한 번 실시됩니다.

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임신 세룰로 플라스 민 중 사용

이 약은 2 차 및 3 차 3 기에서 빈혈의 병합 치료를 위해 처방됩니다. 사용 된 철분 제제 (혈청 내 ferritin과 철분 함량을 고려하여)와 함께 Ceruloplasmin을 100 mg (매일 5 일 동안 IV를 떨어 뜨려 용액을 주입하기 위해 주입 함) 적용합니다.

1 학기 및 수유기 동안이 솔루션을 사용하는 것은 금지되어 있습니다 (안전성에 대한 정보는 없으며이 그룹의 환자에서 약물 사용의 효율성도 있기 때문에).

금기 사항

단백질과 같은 약물에 대한 인간의 편협함에 사용하는 것은 금기입니다. 또한 6 개월 동안 영아에서 사용되지 않습니다 (이 환자 그룹에서 약물 사용에 대한 정보가 없기 때문에).

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부작용 세룰로 플라스 민

용액을 사용하는 초기 단계에서 메스꺼움, 얼굴의 피부에 대한 피부의 플러시, 피부의 두드러기 (두드러기) 및 오한 및 온도의 일시적인 증가와 같은 부작용을 유발할 수 있습니다. 이러한 질환의 경우, 용량을 낮추고 용액의 투여 비율을 낮추거나 약물을 취소해야합니다.

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저장 조건

이 솔루션은 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관됩니다. 온도 지수는 2-8 ° C 이내입니다.

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유통 기한

세룰로 플라스 민은 약물 용액이 방출 된 후 2 년 동안 사용할 수 있습니다.

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