TT 바이러스(TTV)

TT 바이러스는 바이러스의 전염 방식을 나타내는 영어 단어 '수혈(transfusion-transmittedvirus - TTV)'의 첫 글자를 따서 그 이름을 얻었습니다.

1997년 일본 연구진이 T. Nishizawa 연구팀의 연구진에 의해 원인 미상의 수혈 후 간염 환자(TT - 환자 이름 머리글자)에게서 발견된 신종 바이러스를 보고했습니다. 이 바이러스는 비리온 형태가 아닌, 2.6 kDa 크기의 단일 가닥 원형 DNA가 없는 유전체 단편으로 확인되었습니다. 이 바이러스는 ALT 활성(106 U)이 높고 TTV DNA 역가(105/ml)가 높은 공여자의 혈액에서 검출된 원래 클론 N22를 PCR로 동정 ^했습니다.

비리온은 직경이 30~50nm이며 지질막이 없고, 캡시드는 입방 대칭형입니다. DNA는 세 개의 개방 판독 프레임과 다수의 역반복 서열을 포함하는 비번역 영역을 포함하고 있으며, 이로 인해 유전체 내 재배열이 발생합니다. 16개 이상의 유전자형이 확인되었습니다. 이 바이러스는 새로운 시르키노바이러스과(Circinoviridae)의 첫 번째 대표 바이러스로 확인되었습니다.

TTV 유전체는 3,853개의 뉴클레오타이드로 구성된 음극성을 갖는 외피가 없는 단일 가닥 원형 DNA로 표현됩니다. 이 바이러스의 구조가 파보바이러스와 유사함을 확인하였고, 뉴클레오타이드 서열에서 30%의 차이를 보이는 두 개의 유전적 그룹을 확인하였으며, 이 그룹을 서로 11~15%의 뉴클레오타이드 서열 차이를 보이는 하위 그룹으로 나누었습니다. 이를 통해 Gla, G1b, G2a, G2b 하위 그룹을 확인했습니다.

TTV의 분자적, 생물물리적 구조에 대한 심층적인 데이터는 그것이 Circoviridae 계열과 유사하다는 것을 확신시켜 줍니다(Springfeld C. et al. 2000).

최근 몇 년 동안 TTV의 분류에 대한 새로운 자료가 발표되었습니다. 여러 연구팀의 연구 결과에 따르면, TTV는 아넬로빈츠(아넬로바이러스)의 세 번째 유전자 그룹을 대표하는 것으로 분류되며, 토크 테노바이러스(TTV)라고 불립니다. "TT-바이러스"라는 일반명으로 현재 세 가지 아넬로바이러스(아네이브바이러스)가 확인되었습니다. 토크 테포 바이러스 - 토크 테노바이러스(TTV), 토크 테노 미니 바이러스 - 토크 제노 미니 바이러스(TTMV), 그리고 토크 테노 미디 바이러스 - 토크 제노 미디 바이러스(TTMDV)입니다(Ninomiya M. et al, 2008). 이 세 가지 아넬로바이러스의 인간에 대한 유의성을 차별화된 연구를 위해 시험 시스템이 개발되고 있습니다.

그러나 현재까지의 역학 및 임상 연구 결과는 TT 바이러스를 세 가지 아넬로바이러스로 구분하지 않은 채 얻어졌습니다.

진단은 PCR을 이용한 바이러스 DNA 검출을 기반으로 합니다. 전체 인구의 바이러스 보균율은 80%에 달하며, 간 질환 환자의 15~30%에서 발견됩니다.

TT 바이러스는 간세포에서 증식할 수 있으며 수혈과 분변-경구 경로를 통해 전파됩니다. 그러나 TT 바이러스가 실제로 간염의 원인균인지에 대한 의문은 여전히 남아 있으며, 다양한 변종이 제시되고 있습니다. SEN 바이러스군(SENV)(SEN-A-SEN-H) 또한 간염의 유력한 원인균으로 알려져 있습니다. SENV 유전체는 3,800개의 뉴클레오타이드로 구성된 단일 가닥 선형 DNA이며, 세 개의 가변적인 개방 판독 프레임을 가지고 있습니다.

이 바이러스는 간세포에서 증식하며 수혈을 통해 전파됩니다. SEN-D와 SEN-H 바이러스는 B형 간염과 C형 간염 환자의 혈액에서 더 흔하게 발견됩니다.