울산

울 세판은 위장관 궤양과의 싸움에 성공적으로 도움을주는 약입니다. 이 약물은 뚜렷한 항분 해적 작용을합니다. Ulsepan은 두 번째 비 독점적 인 이름 인 pantoprazole을 보유하고 있습니다. 양성자 펌프 억제제 그룹의 대표자로서, 궤양 성 대장염 치료에 효과적인 약물 중 하나입니다. 이 약물은 또한 위장관에서 산성도를 위반하는 것과 관련된 질병을 치료하도록 고안되었습니다.  

적응증 울산

Ulsepan은 12 세 이상의 성인과 어린이에게 역류성 식도염의 경우에 적합합니다.

성인의 경우 다음과 같은 질병의 경우에도 Ulsepan에서 사용하기위한 적응증이 확산됩니다.

• 위 궤양;
• 십이지장 궤양;
• 병적 인 과분비 성 질환;
• 위 식도염;
• 부식성 - 궤양 성 - 역류성 식도염;
• 입원으로 인한 위장관의 궤양 성 병변; 비 스테로이드 제제.

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릴리스 양식

투약은 장용성 수용성 노란색 코팅으로 코팅 된 양면 볼 정제입니다. 방출 형태는 타원형의 정제를 포함합니다. 각 정제에는 의약 약 40mg이 포함되어 있습니다. 판토 프라 졸은 약물의 일일 복용량입니다. 그것은 두 가지 형태로 생산 될 수 있습니다 - 두 개 또는 네 개의 발파공 (판). 블래스터마다 7 개의 알약이 있습니다. 

약력학

Ulsepan은 lanthopper의 antisecretory 효과 덕분에 작동하는 항 궤양 약 중 하나입니다. 양성자 펌프를 억제하는 과정이 있습니다. Ulsepan의 약력학은 벽 세포의 세관 사이에 란토프라졸 (lantoprazole)이 축적되어 있음을 시사한다. 수소 이온과의 상호 작용이 있습니다. 또한, 약물은 술펜 아미드 생성 반응을 변형 시키며, 공유 결합은 정점 막 표면의 프로톤 펌프 군과 형성된다.

이 과정의 결과로 염산 분비의 마지막 단계가 차단되고 위의 산 분비가 감소합니다.

Pharmacodynamics Ulsepan은 환자가 사용하는 다른 약물의 항 - 헬리코박터 효과에 기여하는 항균 활동을 수행합니다. 

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약동학

약물 투여가 위장에 들어간 후, 울 세판은 위장관에서 몇 분 동안 흡수됩니다. 생체 이용률은 80 %까지입니다. 태블릿의 최대 농도는 4 시간 후에 발생합니다. 첫 번째 철회 기간은 1 시간 이내에 발생합니다. 판토 프라 졸 정제는 혈액 뇌 장벽을 약간 침투합니다.

약동학 Ulcepan은 제산제의 영향을 받아 변화하지 않습니다. 

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투약 및 투여

약물은 식사 전에 한 시간 전에 물로 충분히 구두로 섭취합니다. 이 약은 음식 섭취뿐만 아니라 다른 의약품과 동시에 섭취하는 것이 좋습니다.

Ulpepana의 1 개의 정제는 40mg의 일하는 약을 포함합니다 - 1 일 복용량. 어떤 경우에는 특별한 의사의 지시에 따라 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 

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임신 울산 중 사용

여성 임신 기간 동안 약물 사용에 대한 검사는 실시되지 않았다. 임신 판 트 프라 졸 사용에 대한 데이터와 그 이후의 이상이 없다.

임신 동물에 대한 연구 결과에 따르면 생식 독성이 관찰되었다.

그러나 분명히 급한 필요성이있는 경우에는 의사의 처방을 제외하고 임신 중에 울체 판을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 

금기 사항

과민 반응의 경우에는 판토 프라 졸과 보조제 중 하나에 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 응접을 시작하기 전에 의사는 다양한 약품 구성 요소의 신체에서 부정적인 반응을 피하기 위해 환자가 복용하는 약품에 대해 알려야합니다.

울 세판 사용에 대한 금기 사항에는 급성 신부전을 수반하는 간염 및 간경화에 대한 약물 복용 금지가 포함됩니다. 

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부작용 울산

울 세판 복용 후 부작용이 발생하는 비율은 환자의 약 5 % 정도입니다. 가장 흔한 증상은 설사와 두통입니다.

Ulsepan을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 가끔 부작용 - 수면 장애, 두통, 현기증, 자만심, 변비, 구갈 건조, 복부 불쾌감, 습진, 무력증, 피로.
•  희귀 한 부작용 - 수용체의 민감도 증가, 체중 변화, 두드러기, 근육통, 여성형 유방염, 발열, 말초 부종.
• 매우 드문 부작용 - 신체의 방향 위반, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증. 

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과다 복용

이 약물의 과다 복용에 대한 증거는 없습니다. 그러나 부작용의 효과가 증가 할 수 있습니다. 약물 과다 복용 증상 중 하나가 나타나면 담당 의사와 즉시상의하고 증상을 자세히 설명하고 울 세판 기간과 정확한 복용량을 요구하는 것이 필요합니다. 치료는 증상이 있습니다. 치료 효과를 높이려면 일반적인 해독 조치를 수행해야합니다.
 

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다른 약과의 상호 작용

위장의 pH에 의존하는 다른 약물과 함께 울 세스 판을 동시에 투여하면 흡수가 감소하고 효능이 감소 할 수 있습니다. 복용 할 때 다른 약과의 부정적인 Ulsepan 상호 작용이 없었습니다 :

• 심장 글리코 시드 및 칼슘 통로 차단제, 베타 차단제
• 제산제 항생제
• 경구 피임약  
• 비 스테로이드 성 항염증제
•  글 리벤 시아 미드와 레보티록신의 입원
• 디아제팜
• 카바 마제 라인, 페니토인
• 간접 항응고제

카페인,에 탈론 및 테오필린과의 상호 작용에 대한 정보도 없습니다.  

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저장 조건

약물은 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 울 세스 판 (Ulsepan)의 저장 조건은 최대 온도 25 ° C를 제공합니다. 아이들로부터 안전하게 보호받을 수있는 장소를 제공하십시오. 또한, 울 세판의 보관 지역은 건조하고 습기로부터 잘 보호되어야합니다.

특별 지시

아날로그

현재 시장에 protisekretornym 작용이 항 궤양 약물의 약리학 충분한 양을 개발했다. Zovanta, Zolopent, Kontrolok, Nolpaza, Panotsid, Pantazi, Pantasan, 동화 연극 Zentiva 다음, Pantokar, Pantokar, 판토 프라 졸, Panum, Proksium 와이 핑과 Pultset 그러나, 구조와 활성 약물의 효과에서 가장 유사한 정제 및 환 약해야한다.  

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유통 기한

Ulsepan의 유통 기한은 제조일로부터 2 년입니다. Ulsepan의 모든 저장 조건 하에서 약은 의약 적 성질을 잃지 않습니다. 제품을 장시간 보관하거나 실내 습도가 높거나 포장을 밀봉 한 온도가 초과되면 Ulsepan의 보관 수명이 단축됩니다. 인체, 중독 또는 과다 복용에 대한 성분의 부정적인 영향을 피하기 위해 복용하기 전에 항상 울 세스의 제조일과 유통 기한을 살펴 봐야합니다.

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