여성의 달톤주의

우리는 세상을 다채로운 색깔로 보는 데 너무 익숙해져서 세상이 어떻게 다른 방식으로 보일 수 있을지 상상조차 할 수 없습니다. 어떻게 푸른 잎사귀를 갈색이나 회색으로, 잘 익은 토마토를 짙은 녹색이나 짙은 회색으로 볼 수 있을까요? 사실, 그럴 수 있습니다. 지구상에는 우리가 익숙한 색깔을 전혀 다른 방식으로, 때로는 자신도 모르게 보는 소수의 사람들이 있습니다. 이런 사람들을 색맹이라고 하며, 대부분 남성입니다. 그렇다면 여성의 색맹은 정말 신화일 뿐일까요? 악명 높은 혈우병처럼 이 질병은 남성에게만 나타나는 병일까요?

색맹은 여성에게도 발생합니까?

약한 성별이 색맹과 같은 특수한 유형의 시각 장애에 자신이 관여하지 않는다고 아무리 생각해도, 그들은 색맹과 직접적인 관련이 있습니다. 게다가, 이것이 그들이 색맹을 겪는 빈도를 실제로 남성보다 20배나 낮게 만드는 것을 막지는 못합니다.

네, 이 경우 통계는 강자에게 더 가혹합니다. 색맹은 드문 시각 질환으로 여겨지지만, 다양한 자료에 따르면 강자 100명 중 2~8명에게 색맹으로 진단됩니다. 여성의 경우 이 수치는 훨씬 낮아, 약자 1,000명 중 4명만이 실제 색이 아닌 색을 봅니다.

하지만 지금까지 우리는 병리학의 일반화된 개념만을 사용해 왔으며, 이는 1794년 이후 색맹이라고 불려 왔습니다. 이 모든 것은 영국의 물리학자 존 돌턴이 26세에 우연히 자신의 시각의 특정 특징을 알게 된 데서 시작되었습니다. 존이 손님으로 초대받은 어느 사교 파티에서, 그는 빨간색과 그 색조를 구분하지 못한다는 사실이 밝혀졌습니다. 그는 형제들 사이에서도 같은 특징을 발견했고, 나중에 그의 저서에 이를 기록했습니다.

이는 단지 빨간색을 제대로 인식하지 못하고, 사람에게 보이는 스펙트럼이 왜곡되는 현상에 관한 것이었습니다. 이 증후군 때문에 "색맹"이라는 이름이 붙었습니다. 나중에 색각 장애가 여러 가지 색조를 띨 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 어떤 사람은 특정 색을 인식하지 못할 수 있으며, 이에 따라 특정 스펙트럼에서 세상을 보는 그의 시각이 일반적으로 받아들여지는 색과 일치하지 않거나, 흑백 톤으로만 색을 볼 수 있습니다. 그러나 사람들 사이에서는 여전히 다양한 색각 장애를 흔히 색맹이라고 부릅니다.

실제로 다양한 형태의 색맹 유병률은 남녀 간에 차이가 있습니다. 색각이 완전히 상실된 경우는 매우 드물며(백만 명당 1명), 여성에서는 거의 발견되지 않습니다. 그러나 적록색맹은 여성 1,000명 중 5명에게 흔하게 나타납니다(남성의 경우 이 수치는 훨씬 높아 100명 중 8명).

그러나 여성의 색맹 발생률을 반영하는 수치가 아무리 작더라도 색맹은 약한 성에서도 나타나는 특징이지만 강한 성보다 그 정도가 덜하다는 것을 보여줍니다.

원인 여성의 색맹

여성이 시각 장애, 특히 주로 남성에게서 나타나는 시각 장애와 직접적인 관련이 있다고 말했을 때, 우리는 전혀 솔직하지 않았습니다. 여기서 중요한 것은 여성 앞에서 남성의 시각이 갖는 특수성이나, 약자가 남성에게 가하는 폭력이 아닙니다. 문제는 유전학에 있습니다. 하지만 너무 앞서나가서 대다수의 사람들이 세상을 특정 색으로 보는 반면, 상대적으로 소수의 집단은 다른 색으로 보는 이유를 파악하려 하지 맙시다.

인체의 다른 여러 기관과 마찬가지로 우리의 눈은 단순한 메커니즘과는 거리가 멉니다. 눈은 물체를 구별할 뿐만 아니라 색깔을 인식하는 독특한 능력을 가지고 있습니다. 이러한 능력은 망막 중심부에 있는 특수 신경 세포에 의해 부여됩니다.

중추신경계의 이 특이한 세포들을 색감응 수용체 또는 원뿔세포라고 합니다. 눈에는 세 가지 유형의 수용체가 있으며, 각 수용체는 특정 주파수의 빛 파장에 민감합니다. 각 유형의 원뿔세포는 빨간색, 녹색, 파란색 중 특정 색상에 민감한 특수 색소를 포함하고 있습니다.

독자라면 이런 합리적인 의문을 가질지도 모릅니다. 우리 눈이 구별하는 다른 색깔들은 어떨까요? 음, 여기서는 모든 것이 매우 간단합니다. 우리는 3원색을 혼합하여 다른 색깔과 명암을 봅니다. 예를 들어, 나무껍질을 있는 그대로 보려면 빨간색과 초록색만 구분하면 되고, 가지를 보라색으로 보려면 파란색과 빨간색 명암만 구분하면 됩니다. 덧붙이자면, 학교에서 그림 수업 시간에 많은 사람들이 수채화 물감을 가지고 점점 더 새로운 색깔을 찾으려고 노력했으니, 아무도 미국을 탐험할 필요가 없을 겁니다.

더 깊이 들어가 보면, 우리는 특정 길이의 파장을 실제로 색깔로 인식합니다. 최대 570nm의 파장은 빨간색으로, 443nm 이하의 파장은 파란색으로, 그리고 최대 544nm의 파장은 노란색으로 인식합니다.

서로 다른 길이의 파장을 눈으로 감지하는 사람은 자신이 인식하는 대로 색상을 구분합니다. 이러한 사람을 보통 트리코마타(Trichomata)라고 부르는데, 고대 그리스어로 "세 가지 색깔"을 뜻합니다.

색맹의 경우 사건은 3가지 방향으로 전개될 수 있습니다.

• 눈의 망막에 색소 중 하나가 없는 경우
• 빨간색, 파란색 또는 노란색 색소의 효과 감소
• 색맹 또는 필수 색소의 부족.

원칙적으로 질병은 후자의 경우에만 문자 그대로의 의미로 언급될 수 있습니다. 색소의 결핍이나 감소는 오히려 시각의 특수성에 기인합니다. 왜냐하면 일반적으로 받아들여지는 의미는 아니더라도 사람은 여전히 색을 구별할 수 있기 때문입니다. 또한, 이러한 사람들은 정상 시력을 가진 사람들보다 더 많은 색조를 구별하는 경우가 많습니다. 여기서 우리는 질병이 아니라 정상에서 벗어난 것에 대해 이야기하고 있습니다. 이러한 편차의 원인은 병리 발생 기전을 살펴보면 이해할 수 있습니다.

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병인

대부분의 경우 여성과 남성의 색맹 발병 기전은 X로 표시되는 여성 염색체의 이상에 기초합니다. 열성 형질을 보유하는 것은 X 염색체이지만, 이 형질이 항상 나타나는 것은 아닙니다.

생물학에서 기억해 봅시다. 여성의 성염색체는 X 염색체 2개로 구성되어 있고, 남성은 X 염색체 1개와 Y 염색체 1개를 가지고 있습니다. 여성이 비정상적인 X 염색체를 가지고 있다면, 자녀에게 열성 형질을 물려줄 수 있습니다. 남자아이와 여자아이 모두 어머니로부터 이러한 "선물"을 받을 가능성은 동일하지만, 색맹이 될 확률은 여자아이가 훨씬 낮습니다.

설명은 간단합니다. 여자아이는 아버지와 어머니로부터 모두 X 염색체를 받습니다. 어머니가 딸에게 "잘못된" 염색체를 물려주면 (열성 유전 정보의 보인자일 뿐이므로 정상적인 시력을 가질 수도 있습니다), 보상 기제가 활성화되어 시력이 "올바른" 부계 X 염색체를 기반으로 발달합니다. 하지만 여자아이는 어머니처럼 비정상적인 유전자의 보인자가 되어 자녀에게 그 유전자를 물려줄 수 있습니다.

남자아이가 "잘못된" X 염색체를 물려받으면, 열성 유전자를 보완할 수 있는 것이 아무것도 없습니다. 그의 유전체에는 열성 염색체가 하나뿐이기 때문입니다. 즉, 색맹은 딸보다 아들에게 유전될 가능성이 더 높습니다.

여성이 색맹이 되려면 어머니와 아버지 모두로부터 열성 유전자를 물려받아야 합니다. 이는 아버지가 색맹이고 어머니가 적어도 해당 염색체의 보인자인 경우에만 가능합니다. 아버지만 색맹이고 어머니가 색맹이 아닌 경우, 딸은 안전합니다. 아버지의 비정상적인 X 염색체가 어머니의 우성인 건강한 X 염색체와 함께 존재할 때 나타나지 않기 때문입니다.

색맹은 우성 유전자가 존재할 때 드물게 나타나는 열성 유전 형질로 간주되기 때문에, 이 질환의 유병률은 낮습니다. 색맹 남성이 비정상적인 X 염색체를 가진 여성을 만날 확률은 낮기 때문에, 이 질환은 극히 예외적인 경우에만 딸에게 위협이 될 수 있습니다.

하지만 남자아이들은 이 점에서 불운합니다. 아버지가 건강하더라도 어머니로부터 색맹을 물려받을 수 있기 때문입니다. 이 경우 위험 요인은 어머니의 보인자 또는 질병인 반면, 아버지의 건강은 남자아이에게 아무런 영향을 미치지 않습니다. 왜냐하면 같은 성의 부모로부터 열성 형질을 물려받을 수 없기 때문입니다.

지금까지 선천적 시각 장애에 대해 이야기해 왔습니다. 하지만 색맹은 후천적으로 발생할 수도 있으며, 이 경우 증상이 항상 영구적으로 나타나는 것은 아닙니다.

후천성 색맹의 원인은 신체의 생리적 과정과 특정 약물 사용 모두일 수 있습니다(후자의 경우, 증상은 지속적일 수도 있고 일시적일 수도 있습니다). 생리적 과정에는 신체 노화가 포함됩니다. 수정체 마모는 수정체의 혼탁(카라탁테)을 유발하며, 이는 시력 저하뿐만 아니라 색각 변화로 나타납니다.

성인이나 어린이의 색맹의 또 다른 원인은 눈의 외상과 관련된 병리로 볼 수 있는데, 이 경우 망막이나 시신경이 색맹 과정에 영향을 받습니다.

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조짐 여성의 색맹

이미 언급했듯이 색맹은 다양한 방식으로 나타날 수 있습니다. 정상적인 시력을 가진 사람들은 색상과 그 의미에 대해 특정한 패턴을 가지고 있기 때문에, 우리 모두는 나무 잎을 녹색으로 생각할 뿐만 아니라, 실제로 그렇게 보기도 합니다.

색맹인 사람들은 이러한 템플릿을 가지고 있지 않습니다. 모든 색맹인이 주변 세계의 그림을 같은 방식으로 보는 것은 아니기 때문입니다. 색각 장애가 있는 사람이 보는 색상 범위는 어떤 원뿔세포가 어떤 색소를 가지고 있는지, 또는 덜 효과적인지에 따라 달라집니다. 이와 관련하여, 색맹에는 여러 유형이 있으며, 각 유형은 고유한 초기 징후와 눈으로 인지되는 특정 색상 및 음영 범위를 가지고 있습니다.

이색증은 원색 중 하나가 스펙트럼에서 누락되는 시각 장애입니다. 이색증 환자는 망막에 빨간색, 노란색, 파란색 색소 중 하나를 가진 원추세포가 없습니다. 이러한 사람들은 세 가지 하위 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 적색 색소 결핍증(적색맹증)은 적색 색소 결핍증입니다.
• 녹색을 인식하는 색소가 없는 경우 녹색맹(deuteranopia)이 나타납니다.
• 파란색 색소가 없을 때 우리는 삼색맹(tritanopia)이라고 합니다.

주요 색소 중 하나라도 약화되는 상태를 이상 삼색증이라고 합니다. 이상 삼색증은 다음과 같은 하위 그룹으로 나눌 수 있습니다.

• 적색소의 활동이 약해지는 현상(protanomaly)
• 녹색 색소의 효율성 감소 - 녹색 색소의 효율성 감소
• 트리타노말리 - 청색 색소의 효율성이 낮음.

세 가지 색소가 모두 결핍되면 사람은 세상을 흑백으로 보게 되는데, 이는 실제로 회색의 여러 가지 색조라고 할 수 있습니다. 이러한 병리를 완전 색맹 또는 무색맹이라고 합니다.

색맹의 한 유형은 단색시(monochromacy)로 볼 수 있는데, 이는 한 가지 색깔과 그 색조만 구별할 수 있는 경우입니다. 이 경우, 한 가지 색깔만으로는 다른 색깔을 구분할 수 없기 때문에 색각에 대해 이야기하는 것은 의미가 없습니다.

색맹과 그 변종인 단색맹은 매우 드뭅니다. 이 병리는 주로 남성에게 나타납니다. 대부분 시력 저하와 안진(불수의적인 동공 운동)과 같은 다른 증상이 동반됩니다.

색소 중 하나가 결핍되거나 약화되는 경우를 부분 색맹이라고 하며, 이는 여성에게도 흔히 나타납니다. 대부분의 경우 적색과 녹색 색소가 (또는 둘 다) 약화됩니다. 따라서 여성 1,000명 중 3~4명은 녹색계 이상을 앓고 있으며, 적색-녹색 스펙트럼 지각 장애는 여성의 0.1%에서만 나타납니다. 후자의 경우, 시각은 여전히 유색이지만 색 지각은 더욱 왜곡됩니다.

푸른색 시각 장애는 비교적 드문 유형의 시각 병리로, 7번 염색체의 유전자 왜곡과 관련이 있기 때문에 성별 선호도가 없습니다. 삼색맹과 삼색이상은 모두 여성 100명 중 1명에게서 발견됩니다. 남성에게도 동일한 통계가 적용됩니다.

후천성 색맹은 노란색과 파란색을 구별하는 데 어려움을 겪는 것이 특징입니다. 이 경우 환자의 성별과는 무관합니다.

합병증 및 결과

따라서 색맹은 색상 스펙트럼의 특정 부분에 대한 인식 장애에 불과하며, 이는 사람이 주변 세상을 보는 색상에 영향을 미칩니다. 가장 놀라운 점은 색맹인 사람들은 대부분 자신의 결함에 대해 아무것도 의심하지 않는다는 것입니다. 모든 아이들은 어린 시절부터 빨간색, 초록색, 노란색 등 특정 단어로 색상을 부르도록 배웁니다. 색맹인 아이들은 다른 사람들과 마찬가지로 나무의 잎이 초록색이라고 말하지만, 실제로는 다른 색으로 보이고, 그 색은 아이의 마음속에서 초록색으로 인식됩니다.

색맹 환자의 이러한 특징 때문에 어린 나이에 병리를 진단하기 어려운 경우가 많습니다. 오직 우연만이 사람(또는 그와 가까운 사람들)이 자신의 시력이 색깔을 얼마나 정확하게 구분하는지 생각하게 만들 수 있습니다. 하지만 원칙적으로, 질병이 평생 진행되지 않고 어느 단계에서나 동일한 증상을 보인다면, 질병을 발견했을 때 그 여부는 그다지 중요하지 않은 경우가 많습니다.

하지만 반대로, 색맹은 어린 시절부터 조종사나 의사가 되는 것을 꿈꿔온 젊은 남녀에게 목표를 향한 길에서 예상치 못한 장애물이 될 수 있습니다. 어린 시절 색맹이 아무런 불편함을 주지 않는다면 (아이는 태어나면서부터 세상을 똑같은 방식으로 보고, 비교할 대상도 없기 때문입니다), 성인이 되어 직업을 선택할 때 이 질환은 항상 유쾌한 것은 아니지만 확실한 변화를 가져다줍니다.

따라서 색맹인은 시력뿐만 아니라 정확한 색채 지각이 매우 중요한 직업에 적합하지 않습니다. 운전자, 조종사, 의사, 기계공, 선원은 정확한 시력을 가져야 합니다. 다른 사람들의 생명이 이러한 직업 종사자의 상황 판단에 달려 있는 경우가 많기 때문입니다. 색맹은 자가용 운전은 물론 대중교통 이용권을 부여하는 운전면허 취득에도 장애가 될 수 있습니다.

가장 흔한 색맹 유형은 빨간색과 초록색에 대한 왜곡된 인식입니다. 하지만 이러한 색상들이 일반적으로 신호 색상으로 사용됩니다. 신호에 적절하게 반응하지 못하면 직업 활동은 물론 일상생활에서도 장애가 됩니다. (예를 들어, 두 가지 색상만 있는 신호등이 있는 도로를 건널 때 색맹인 사람은 길을 잃을 수 있습니다.)

여성의 색맹은 결혼 생활의 행복에 큰 영향을 미치지는 않지만, 직장 생활이나 타인과의 소통에서 남성 못지않게 어려움을 겪을 수 있습니다. 정상 시력을 가진 사람과 색맹인 사람의 색채 인식 차이는 우스꽝스러운 상황을 초래할 수 있으며, 이로 인해 색맹은 조롱과 장난의 대상이 될 수 있습니다.

색맹 여성은 화가, 사진작가(흑백 사진 제외), 디자이너(풍경, 인테리어, 의류 등 무엇을 디자인하든 색채 지각은 어떤 경우든 중요한 역할을 합니다)와 같은 일부 창의적인 직업을 가질 수 없습니다. 현재 많은 젊은 여성들이 남성과 마찬가지로 경찰에 복무하고 있습니다. 아쉽게도 이러한 직업은 색맹인 사람들에게 적합하지 않습니다.

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진단 여성의 색맹

안과 의사에게 있어 진료를 받는 환자의 성별은 중요하지 않습니다. 따라서 여성의 색맹 진단은 남성과 동일하며, 동일한 방법을 사용합니다. 완벽한 시력이 요구되는 직업을 가진 사람들은 안과 의사의 전문 검진의 일환으로 정기적으로 색각 검사를 받습니다.

색상 인식 테스트는 스펙트럼, 전기 생리학적, 유사 등색표(색소)라는 세 가지 널리 쓰이는 방법을 사용하여 수행할 수 있습니다.

분광법은 특수 장치를 사용합니다. 이러한 장치에는 에브니 장치, 나겔과 라브킨의 분광 이상경 등이 있으며, 이들은 20세기의 여러 시기에 개발되었습니다. 이 장비의 작동에는 레일리 색 방정식이 사용됩니다.

안료법은 여러 과학자(스틸링, 이시하라, 샤프, 플레처, 그리고 갬블린, 펠하겐, 라브킨)가 각기 다른 시기에 개발한 다색표를 사용하여 적용됩니다. 다색표 대신, 광 필터를 장착한 에드리지-그린 랜턴, 뎀키나의 비분광 색차계, 라우티안이 1950년에 개량한 동일한 장치, 그리고 색채 지각을 연구하는 다른 유사한 기구들을 사용할 수 있습니다.

우리 병원에서 가장 인기 있는 표는 유명한 안과의사 에핌 보리소비치 라브킨의 표입니다. 이 표의 초판은 1936년에, 9판은 1971년에 출판되었습니다. 라브킨은 인간의 색채 지각에 대한 완전한 연구를 위한 자신만의 방법을 개발했는데, 여기에는 27개의 주요 표와 보조 표(대조군, 어린 시절의 색채 시각 연구를 위한 표, 색역치 결정 표, 색차 구별 속도 표)가 들어 있습니다.

각 주표 또는 제어표는 서로 다른 크기와 색상의 점들로 구성되어 있습니다. 정상적인 시력을 가진 사람은 이러한 표에서 특정 숫자와 기하학적 도형을 볼 수 있습니다. 색각 장애가 있는 사람들은 그림을 전혀 보지 못하거나 왜곡되어 보기 때문에 완전히 다른 숫자와 도형의 이름을 말할 수 있고, 표에 있는 점 패턴의 개별 부분만 설명할 수 있습니다.

라브킨 표에는 표의 저자가 작성하고 1971년에 출판한 사용 방법론이 함께 제공됩니다. 환자가 표에서 정확히 무엇을 보는지에 따라 색맹 유형에 대한 정확한 결론을 내릴 수 있습니다.

환자에게 테이블을 하나씩 보여주며, 테이블은 환자의 눈높이에 수직으로 놓입니다. 5~10분 동안 0.5m에서 1m 거리에서 여러 테이블을 보여줍니다. (각 테이블을 살펴보는 데 5~7초만 할당하며, 답변이 확실하지 않은 경우 다시 보여줍니다.) 조명은 400~500룩스(자연광 또는 색 스펙트럼을 왜곡하지 않는 주광등)여야 합니다.

진단은 각 눈에 대해 개별적으로 수행됩니다. 의사는 각 환자를 위해 특별 카드를 작성하고, 각 표에 대해 더하기, 빼기 또는 물음표로 메모를 남깁니다.

27개의 기본 Rabkin 표를 사용하면 색맹의 유형과 정도를 매우 정확하게 판단할 수 있지만, 병리학적 원인은 의사의 눈에는 드러나지 않습니다. 보조 표는 인간의 시각적 인식의 미묘한 차이(예: 시력, 반응 속도 등)를 명확하게 이해하는 데 도움이 됩니다.

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감별 진단

감별 진단은 선천적인 색각 이상과 특정 약물 또는 안과 질환(백내장, 녹내장, 시신경 또는 망막 손상을 동반한 안구 손상)으로 인한 장애를 구분하는 데 사용됩니다. 또한, 직업적 적합성과 군 복무 능력을 평가하는 데 중요한 역할을 합니다.

전기생리학적 방법은 다양한 병리에서 색채 지각의 특징을 연구하는 데 사용됩니다. 따라서 남녀 모두 색맹을 유발할 수 있는 시신경이나 중심 시각 경로의 병변이 의심되는 경우 색채 시야 검사가 시행됩니다. 망막전위도법은 눈 구조 내 색소 원뿔체의 기능 상태를 통해 색맹을 판별하는 방법입니다.

치료 여성의 색맹

여성의 색맹은 대부분 안과 질환으로 인해 발생하므로, 이러한 질환을 먼저 치료해야 합니다. 영향을 받은 눈의 정상적인 기능을 회복하면 색각이 정상화됩니다. 백내장과 같이 이러한 목적을 위해 수술적 처치가 필요한 경우도 있습니다.

색맹의 원인이 약물이라면, 특별히 걱정할 필요는 없습니다. 일반적으로 이러한 부작용이 있는 약물 복용을 중단하면 색맹 현상이 사라집니다. 하지만 약물 복용 중에는 교차로, 특히 철로를 건널 때 여전히 주의해야 합니다.

의학은 아직 남녀 모두의 선천적(유전적) 색맹을 치료할 수 없습니다. 하지만 이것이 과학자들이 이 문제에 충분한 관심을 기울이지 않는다는 것을 의미하지는 않습니다. 단지 색각 장애의 경우 약물 치료는 의미가 없으며, 다른 방법들은 효과가 충분하지 않다고 여겨지거나 개발 단계에 있다는 것입니다.

예를 들어, 유전공학 기술을 사용하면 미래에는 결손된 색각 수용체 세포를 망막에 이식하여 색맹 문제를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 하지만 지금까지 이 방법은 인간에게 사용된 적이 없지만, 원숭이를 대상으로 한 실험에서는 좋은 결과를 보였습니다.

네오디뮴이라는 금속으로 만든 렌즈를 사용하여 색각을 교정하려는 시도가 진행되고 있습니다. 얇은 네오디뮴 층으로 코팅된 렌즈가 있는 안경은 적색이나 녹색 색각이 저하된 환자가 색상을 더 잘 구별하는 데 도움이 됩니다. 그러나 다른 유형의 색맹 환자에게 이러한 안경을 착용하는 것은 큰 효과를 보이지 않습니다. 또한, 특수 렌즈는 화면을 다소 왜곡시켜 시력을 저하시킵니다.

최근 미국에서는 네오디뮴을 함유한 다층 안경에 대한 연구가 진행되었습니다. 곧 색맹인 사람들도 정상 시력을 가진 사람들이 보는 것처럼 세상을 볼 수 있기를 기대합니다. 그 전까지는 다음 팁들이 색맹인 사람들의 색각을 교정하고 생활에 적응하는 데 도움이 될 것입니다.

• 색상에 대한 민감도가 낮은 사람의 경우 밝은 빛이 없는 환경에서 색상 인식이 향상되므로, 렌즈 양쪽에 넓은 프레임이나 보호 쉴드가 있는 안경을 착용해 보세요.
• 색각이 거의 없는 분들은 측면에 보호막이 추가로 장착된 어두운 렌즈나 안경을 착용하는 것이 좋습니다. 어두운 조명은 민감한 원뿔세포의 기능을 향상시킵니다.
• 결국, 당신은 색깔이 아니라 사물의 위치와 다른 사람들의 반응에 집중하면서 자신의 병리와 함께 살아가는 법을 배울 수 있습니다. 신호등 신호와 같은 일부 미묘한 차이는 개별 신호 장치의 색깔을 깊이 파고들지 않고도 단순히 위치를 기억하는 것만으로도 쉽게 외울 수 있습니다.

많은 사람들이 색맹으로 인한 특별한 불편함을 느끼지 않고 지내다가, 주의가 색맹에 집중되기 전까지는 살아갑니다. 색맹에 집착하지 않고 기억력과 주의력으로 색각 부족을 보완한다면, 정상적인 생활을 이어갈 수 있습니다.

예방

남녀 모두 색맹은 선천적일 수 있으며, 그 원인은 "어머니-아들" 계통을 따라 대대로 유전되는 열성 유전자이기 때문에, 이 경우 효과적인 예방은 논의되지 않습니다. 색맹 또는 색각 이상은 생리적으로 조절되는 특성일 뿐이며, 트리코마티아(정상 시력)의 우성 유전자가 있는 경우 거의 나타나지 않습니다. 그리고 자연 그 자체에 내재된 것과 싸우는 것은 매우 어렵습니다.

할 수 있는 유일한 방법은 아이를 갖기 전에 미래의 부모를 대상으로 색각 검사를 실시하는 것입니다. 예를 들어, 인터넷에서도 찾을 수 있는 동일한 라브킨(Rabkin) 표를 이용하는 것입니다. 이 경우, 남녀는 정상 시력을 가진 아이를 가질 확률을 미리 예측할 수 있습니다.

아이가 색맹일 가능성이 있다고 하더라도, 아이를 갖는 행복을 포기하거나 포기할 이유는 없습니다. 아이가 이미 색깔을 구분하기 시작하는 3~4세에 아이를 검사하는 것이 중요합니다. 즉, Rabkin 어린이용 표를 사용하여 아이의 색채 지각 능력을 확인할 수 있습니다.

아이가 특정 색깔을 잘못 인식하는 경우, 아이가 사물의 색깔에 의존하지 않고 세상을 탐색할 수 있도록 특별한 관심과 훈련을 제공해야 합니다. 아이의 안전을 보장하는 가장 중요한 순간(같은 신호등 신호)은 아이와 함께 배우는 것이 중요합니다.

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예보

눈 질환으로 인한 여성의 색맹은 시각 기관을 신중하고 주의 깊게 관리하고, 안과 질환을 신속하게 치료하며, 부상을 예방함으로써 예방할 수 있습니다. 이 경우 예후는 질환의 심각도와 치료 효과에 따라 달라지지만, 대부분의 경우 양호한 결과를 보입니다.