요원 10

Agen 10 약물은 심장 혈관 약물 - 칼슘 이온 길항제를 말합니다. 주로 혈관벽에 작용하는 칼슘 채널을 차단할 수 있습니다.

적응증 아게아 10

 이 약물은 다음 질병 및 상태의 치료에 사용됩니다.

• 두 번째 및 세 번째 단계의 동맥압 증가;
• 허혈성 심장 질환의 다른 경로 (예, 안정 협심증, 혈관 경축 협심증);
• decompensation의 단계에서 심장 마비의 만성 코스.

릴리스 양식

 약물 Agen 10은 가볍고 거의 흰색의 그늘을 가진 정제 형태로 생산됩니다. 태블릿의 형태는 길쭉한 모양이며 한쪽면에는 구분 노치가 있고 문자 A (준비 이름의 첫 글자)와 숫자 10 (활성 성분의 복용량을 나타냄)이 있습니다. 약물의 활성 물질은 암로디핀이며, 암로디핀 베실 레이트로 제공됩니다. 추가 물질로는 MCC, 인산이 칼슘, 전분 글리콜 산 나트륨, 스테아린산 마그네슘이 있습니다. 

약력학

약용 항 anginal 및 hypotensive, dihydropyrin의 합성 유도체, 2 세대의 칼슘 채널 차단제 그룹을 대표. 심장 근육 허혈의 징후를 줄이고 관상 동맥 및 원위의 세동맥에서 관강을 확장시켜 심근 산소 소비를 줄이고 심장 사전 하중을 완화합니다. 약물의 영향으로 심부전시 통증의 강도가 감소하고 니트로 글리세린의 필요성이 감소합니다.

 약물은 혈관의 내강을 부드럽게 확장시켜 압력 감소에도 기여합니다. 한 번 복용 한이 약은 낮 동안의 혈압 안정화를 보장합니다. IHD를 사용하면 약물은 항콜 매성 및 심장 보호 효과를 나타내며, 지속적으로 혈압치가 상승하는 좌심실 심근 조직의 비대 증상을 감소시킵니다. 심한 만성적 인 심부전 기간 동안 심장 마비의 가능성을 줄입니다.

 Agen 10은 심장의 전도 및 심장 근육의 수축에 영향을주지 않지만 심박동의 빈도를 정상화하고 혈소판 응집을 낮추며 혈전 위험을 줄입니다. 이 약은 사구체 신 여과를 증가시키고 혈류에서 과량의 나트륨을 제거하는 데 도움이됩니다.

 Agen 10은 신체의 대사 과정에 영향을 미치지 않습니다.

[1], [2], [3], [4], [5]

약동학

 섭취시, 조제 물은 잘 흡수되며, 약물 투여 후 6-12 시간 내에 혈청 내 활성 성분의 최대량이 검출된다.

 이 약물은 64-80 %의 생체 이용률을 갖습니다.

 분포 백분율은 약 21 l / kg 일 수 있습니다. 위장에서 섭취하는 음식의 양과 위장의 존재는 약물의 흡수 정도에 영향을 미치지 않습니다.

 과학적 연구로 인해 분포 된 활성 물질의 평균 97 %가 혈장 단백질에 결합한다는 것이 확실하게 결정됩니다.

 약물의 반감기는 35 ~ 50 시간이 될 수 있습니다. 혈청에서 물질의 양의 안정성은 약물의 지속적인 사용의 7-8 일에 도달합니다.

 활성 성분의 생물학적 변형은 간에서 발생하며, 여기서 비활성 형태의 대사 물이 관찰된다.

 약물의 활성 성분은 배뇨를 통해 몸에서 제거됩니다 : 총량의 10 %까지 - 변화가없는 형태로, 최대 60 % - 비활성 대사 물.

 약물의 활성 성분은 혈액 투석에 줄 수 없습니다. 

[6]

투약 및 투여

Agen 10은 한 번에 하루에 태블릿 (5mg)의 절반을 구두로 복용해야합니다. 1 ~ 2 주간 복용량을 서서히 1 회 1 정 (10mg)으로 증가시킵니다.

 장기간의 치료로 고혈압은 일일 ¼-½ 정제 이하의 유지 용량으로 처방됩니다.

 협심증은 매일 한 번에 ½ 또는 전체 정제를 지정해야합니다.

 저신장과 저체중, 노인, 만성 간 질환 및 ¼ 태블릿의 일일 투여 량에 규정 된 관상 동맥 심장 질환의 약물과 환자, 환자는 선택적으로 점차적으로 하루 전체에 용량과 ½ 태블릿을 증가.

 태블릿은 음식물 섭취량과 관계없이 씹지 않고 섭취하고 물, 차 또는 주스로 씻습니다.

 치료 과정의 완료는 철수 증후군의 형성을 막기 위해 복용량을 점차적으로 낮춤으로써 수행됩니다. 약물 사용을 급격하게 중단하는 것은 권장되지 않습니다.

 전문가와상의하지 않고 마약을 직접 복용하지 마십시오. 

[11], [12], [13], [14]

임신 아게아 10 중 사용

생산 및 수유시이 약물의 사용에 대한 과학적으로 유효한 데이터가 없으므로이 기간 동안 Agen 10 사용을 권장하지 않습니다. 임산부와 수유중인 여성에게 약물을 처방하는 결정은 가능한 위험성 평가와 치료의 이점을 토대로 전문가가 개별적으로 결정할 수 있습니다. 

금기 사항

 약물의 사용은 약물의 성분 또는 다른 약물 인 디 하이드로 피리딘 그룹에 과민성이있는 경우에는 권장하지 않습니다.

 임신과 모유 수유 중 감압하에 Agen 10을 처방하지 마십시오.

 경고문은 노인 환자뿐만 아니라, 심근 경색의 급성기에 진보적 인 만성 심장 부전 활동에 인수 심장 질환 (승모판 및 대동맥 협착증)의 형태로 약물을 사용했다.

 이 약은 치료 의사의 승인없이 다른 의약품과 함께 사용하도록 권장되지 않습니다.

 Agen 10 약물 치료를하는 동안 환자의 체중을 모니터링해야합니다. 왜냐하면이 약물이 비만 발병을 유발할 수 있기 때문입니다. 정기적으로 치과를 방문하여 잇몸 상태를 관찰 할 필요가 있습니다.

 이 약은 성인 환자가 사용하기 때문에 어린이에서의 사용은 연구되지 않았기 때문에 사용됩니다. 

[7], [8],

부작용 아게아 10

Agen 10을 사용하면 몇 가지 부작용이있을 수 있습니다.

• 불면증 또는 졸음, 과민성, 눈물, 우울 또는 불안한 상태;
• 증가 된 피로, 두통, 급격한 기분 변화 경향의 출현;
• 경련, 의식 장애, 사지의 감각 장애, 손에 떨림, 무력증;
• 위장 통증, 메스꺼움, 갈증, 체중 변화, 대변 장애, 소화 시스템의 염증성 질환;
• 급속 또는 느린 심박수, 몸통의 아랫 부분의 붓기, 만삭음, 흉통, 지속적인 압력 강하, 편두통;
• 급속하고 고통스런 배뇨 행위, 성적 가능성 및 성욕의 침해;
• 근육, 관절, 뼈의 통증;
• 피부염, 탈모증, 알레르기 성 징후, 가려움증;
• 시각 기능 저하, 결막염, 눈의 이중 시력 및 통증, 눈물 흘림 장애;
• 귀, 코피, 다한증의 소음;
• 여성형 유방 유방, 척추의 통증, 비만;
• 열의 느낌, 얼굴의 붉음.

 간혹 조정, 기억 장애, 동요 징후 (운동 불안)가있을 수 있습니다.

 혈액 검사는 빌리루빈 혈증, 혈액 효소의 높은 활성을 나타낼 수 있습니다.

[9], [10]

과다 복용

과량의 징후 Agen 10은 과도한 이완 및 혈관 확장으로 인한 혈압 강하로 인한 빠른 심박동 발생으로 간주 할 수 있습니다.

 과다한 징후가 발견되면 위 세척을 실시하고 흡수제 (sorbex, 활성탄)의 정체를 취해야합니다. 필요한 경우 약물 주입을 통해 심장과 혈관을 지원하고 증상 치료를위한 활동을 수행 할 수 있습니다. 과다 복용시 대책은 이뇨 및 순환 혈액량의 강제 통제, 폐 시스템 및 심장 상태 평가를 포함해야합니다.

 몸에 많은 양의 약물 효과를 늦추려면 정맥 주사로 글루 콘산 칼슘을 넣을 수 있습니다. 

다른 약과의 상호 작용

다음 약제는 혈압을 낮추기위한 약물의 작용을 방해 할 수 있습니다.

• 비 스테로이드 성 항염증제 (아스피린, 이부프로펜, 디클로페낙);
• 호르몬 제제 - 에스트로겐 (나트륨 이온의 지연과 관련);
• sympathomimetic 약 (epinephrine, 에페드린, salbutamol);
• α-adrenostimulators (norepinephrine, phenylephrine, metameninol, mefentermin, methoxamine).

 마이크로 솜 산화 (ketoconazole, erythromycin, cyclosporine)를 억제하는 약물은 혈청에서 Agen 10의 농도를 증가시켜 약물의 부작용 증가에 영향을 줄 수 있습니다. 동시에, microsomal 간 효소 (rifampicin, phenobarbital, phenytoin)를 유도하는 약물은 혈액에서 Agen 10의 양을 감소시킬 수 있습니다.

 이뇨제 (히드로 클로로 티아 지드, 인다 파 미드, 푸로 세 미드, 스피로 노 락톤), β 차단제 (티몰 롤, 메토프롤롤, 라베 탈롤), ACE 저해제 (캡토 프릴,에 날라 프릴, 포시 노 프릴)는 또한 혈압 강하 효과 α 차단제 (tropafen 강화 항 고혈압제, 항 협심증 작용 카발라 10. 향상에 기여 , 프라 조신), 아미오다론, 퀴니 딘, 신경 이완제 (클로르 프로 마진, 할로페리돌, zeldoks).

 이 약은 디지 톡신과 와파린의 효과에 영향을 미치지 않습니다.

 리튬 (탄산, 하이드 록시, 니코 리튬)을 포함하는 의약품과 함께 준비의 사용은 소화 불량, 조정 장애의 개발에 의해 특징 신경 독성의 증상을 일으킬 수 있습니다.

 Agen 10과 quinidine과 procainamide의 효과는 ECG에서 QT 간격의 연장을 유발할 수 있습니다. 

[15], [16], [17],

저장 조건

Agen 10 약물은 건조하고 어두운 조건에서 최대 24 ° C의 온도에서 원래 포장재로 저장됩니다. 어린이의 입원으로부터 약물을 보호하십시오. 

[18], [19]

유통 기한

유통 기한 Agen 10 - 최대 3 년. 사용하지 않은 기한이 지난 제품은 폐기해야합니다.