유방암으로 인한 정제

악성 종양이있는 유방암은 암을 나타냅니다. 암 종양의 약 20 %가 유방 땀샘에 있기 때문에이 문제는 모든 연령대의 여성에게 적합합니다. 매년이 병리는 더 젊어지고 퍼집니다. 이전에는 40 세 이상의 여성에서이 질병이 발견되었지만 이제는 30 세 미만의 환자가 있습니다. 이것으로부터 진행하여, 유방암으로 인한 약에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

치료법과 약물 선택은 질병의 단계와 환자의 전반적인 건강 상태에 달려 있습니다. 종양 전문의는 이러한 유형의 종양을 구분합니다.

• ERTS 양성, 즉 신 생물에 에스트로겐 수용체가 있습니다. 종양은 호르몬으로부터 정기적 인 보충을 받음에 따라 빠르게 증가합니다. 에스트로겐은 암세포의 빠른 성장과 번식을 촉진합니다.
• ERTS 음성. 두 번째 형태의 암에서는 종양의 수용체를 차단하는 항 에스트로겐 제제가 사용됩니다. 덕분에 암은 성장 속도를 늦 춥니 다. 약리학에서는 이러한 약물을 에스트로겐 수용체의 선택 조절제라고합니다.

현재까지 유방암 치료법에는 방사선 요법, 수술, 호르몬 요법, 화학 요법 및 약물 요법이 있습니다. 대부분의 경우 이러한 방법을 결합하여 더 나은 결과를 얻습니다.

두 가지 치료 방법을 고려해보십시오.이 방법에는 암에 대한 태블릿 사용이 포함됩니다.

1. 화학 요법

이 그룹의 준비는 악성 세포를 손상시켜 DNA를 파괴합니다. 덕분에 세포는 분열하거나 죽지 않습니다. 이 메소드에는 두 가지 유형이 있습니다.

• 보조 화학 요법 - 뚜렷한 암 과정이없는 상태, 즉 전이의 파괴에 사용됩니다.

• 비 보조 화학 요법 - 주 요법 전에, 예를 들어, 수술 전에 적용됩니다. 그것은 종양의 크기를 줄이기위한 것입니다. 약물의 효과로 장기 보존 수술을 수행하고 화학 요법에 대한 암세포의 민감성 수준을 결정할 수 있습니다.

이 절차는 주기적으로 수행되어 환자에게 정제 및 주사제를 제공합니다. 이 치료의 가장 큰 단점은 메스꺼움, 구토, 설사, 중추 신경계에 대한 병리학 적 영향 등 여러 가지 부작용입니다.

2. 호르몬 요법

호르몬 의존성 종양, 전이를 제거하고 치료 후 이차성 암을 예방하는 데 사용됩니다. 대부분의 경우 환자는 악성 세포 (Toremifene, Tamoxifen)의 호르몬 수용체 차단제와 에스트로겐 (Femara, Arimidex, Letrozol) 합성 차단제와 같은 약물을 처방받습니다. 호르몬 요법은 합병증을 유발할 수 있습니다. 예를 들어 타목시펜은 자궁 내막 증식, 정맥류 악화 및 기타 부작용을 유발합니다.

화학 요법과 호르몬 요법은 두 가지 방법으로 효과가 다릅니다. 의사는 암의 현재 단계, 전이의 유행 및 여성 신체의 다른 특징에서 가장 효과적인 것을 선택합니다. 따라서 호르몬 요법은 연조직과 뼈의 전이와 간, 폐 및 전이 과정의 전이와 화학 요법에 효과적입니다.

유방암에서 알약을 독립적으로 선택할 수는 없습니다. 복잡한 진단, 질병의 단계의 결정, 종양의 위치와 크기, 오직 약물을 처방하는 것이 가능합니다. 이 경우 정제는 유일한 치료법이 아니며 추가 치료법으로 사용됩니다.

타목시펜

항 종양 성질을 가진 항 에스트로겐 성 약물. 타목시펜은 활성 물질 인 타목시펜 시트 레이트와 함께 방출 형태의 정제 형태입니다. 보조 성분은 칼슘 디 하이드로 겐 포스페이트, 락토오스, 이산화 규소 콜로이드, 마그네슘 스테아 레이트, 포비돈 등입니다.

이 약물은 에스트로겐 성질을 가지고 있습니다. 그 효과는 에스트로겐 차단에 기반을두고 있으며 대사 산물은 유방 땀샘, 질, 자궁, 증가 된 에스트로겐 함량 및 뇌하수체 전엽이있는 종양 조직의 세포질 호르몬 수용체에 결합합니다. 정제는 악성 세포의 핵에서 DNA 합성을 자극하지는 않지만 분열을 억제하여 퇴행 및 사망을 유발합니다.

경구 섭취가 빨리 흡수 된 후 혈장의 최대 농도가 4-7 시간 동안 관찰됩니다 (단회 투여). 혈장 단백질에 결합하는 수준은 99 %입니다. 간에서 대사되고, 대변과 소변으로 배설됩니다.

• 사용 적응증 : 여성의 유방암 (특히 폐경기 동안 에스 트로겐 의존성)과 남성의 유방 땀샘. 신 생물에서 에스트로겐과 함께 난소, 자궁 내막, 전립선, 신장 및 흑색 종, 연조직 육종의 치료에 적합합니다. 다른 의약품에 대한 내성이 있습니다.
• 적용 및 투여 방법은 각 환자마다 개별적이며 의학적 적응증에 따라 다릅니다. 20-40 mg의 일일 복용량, 표준 치료 요법은 오랜 시간 동안 매일 20 mg의 사용을 포함합니다. 치료 중 질병의 진행 징후가 나타나면 약물은 취소됩니다.
• 금기 사항 : 구성 요소의 개별 편협, 임신 및 모유 수유. 당뇨병, 안과 질환, 신부전, 혈전증 환자에게 특별한주의가 필요합니다. 백혈구 감소증과 간접 항응고제 사용도 마찬가지입니다.
• 부작용은 항 증후 성 효과와 관련이 있으며 성기 영역의 가려움증, 체중 증가 및 질 출혈과 같은 선물의 발작 감각으로 나타납니다. 드물게 부기, 메스꺼움, 구토, 피로와 우울증, 두통과 혼란, 피부 알레르기 반응이 있습니다. 과다 복용은 비슷한 증상을 나타낸다.

약물을 사용할 때 알약이 임신 위험을 증가시키는 사실을 고려해야하는데 이는 치료 중에 금기입니다. 따라서 치료 중 비 호르몬 또는 기계 피임약을 사용하는 것이 매우 중요합니다. 암 치료 중 여성은 정기적 인 부인과 검진을 받아야합니다. 질이 나오거나 출혈이 있으면 약 복용을 중단합니다.

Letromara

비 스테로이드 성 아로마 타제 억제제 (폐경기에 에스트로겐을 합성하는 효소). Letromara는 안드로겐을 에스트로겐과 에스트론으로 부신 땀샘으로 합성합니다. 이 약물은 에스트로겐의 농도를 75-95 % 낮춘다. 복용 후, 정제는 소화관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. 섭취하면 흡수 속도가 느려지지만 흡수 정도는 변하지 않습니다. 생체 이용률은 99 % 인 반면 약물의 60 %는 혈장 단백질에 결합합니다. 장기 치료는 누적을 일으키지 않습니다. 신진 대사는 사이토 크롬 P450 - CYP 3A4의 이소 효소와 함께 발생합니다. 그것은 소변과 대변이있는 대사 산물 형태로 배설됩니다.

• 사용 징후 : 폐경기 또는 장기간의 항 증세 성 약물 사용 후 유방암 (공통). 외과 적 치료 후 예방 목적으로 국소화 된 호르몬 의존성 암에 처방됩니다.
• 투약 및 투여 : 매일 2.5mg. 치료는 질병의 재발까지 길다. 이 약물은 신장 기능이 저하 된 환자 나 신장 기능 장애가있는 환자에게 용량 조절이 필요하지 않습니다.
• 부작용 : 현기증과 두통, 근력 약화, 메스꺼움과 구토, 설사, 붓기, 질 출혈, 출혈. 또한 가려움증, 발진, 탈모 및 내분비 계 질환의 피부과 적 반응으로 인해 발한이 증가하거나 체중이 감소하거나 증가합니다.
• 금기 사항 : 약물 성분의 내약성, 폐경 전 기간, 신장 및 간 질환, 임신 및 수유, 18 세 미만의 환자 연령. 치료 중에는 어지러움과 두통이있을 수 있으므로기구와 차량을 통제 할 때는주의를 기울여야합니다.

아나 스트로 졸

에스트로겐의 합성을 억제하는 항 종양 제. 아나 스트로 졸은 아로마 타제를 억제하고 안드로 스테 네온이 에스트라 디올로 전환되는 것을 방지합니다. 치료 용량은 폐경기의 에스트로겐 의존성 종양에 효과적 인 에스트라 디올을 80 %까지 감소시킵니다. Estrogenic, progestagenic 또는 adrogenic 성질을 가지고 있지 않습니다. 태블릿 형태의 방출 장치가 있습니다. 활성 성분은 아나 스트로 졸이며, 보조 성분은 하이 프로 멜로 오스, 마그네슘 스테아 레이트, 이산화 티타늄, 포비돈 -K30 등입니다.

• 사용 지침 : 초기 단계의 호르몬 의존성 유방암과 폐경기의 일반적인 암인 타목시펜에 내성 인 종양. 복용량은 각 환자마다 개별적으로 계산됩니다. 표준 일정으로 1 일 1mg을 처방하고 치료 과정을 연장합니다.
• 부작용 : asthenic 증후군, 졸음, 피로, 증가 불안, 불면증, 구강 건조, 복통, 오심, 구토, 현기증과 두통, 감각 이상, 비염, 근육통, 탈모, 요통 및 기타 이상 반응. 과다 복용은 비슷한 증상을 동반합니다. 이러한 반응을 제거하기 위해하는 것은 증상을 치료, 수신 흡수제 및 위 세척입니다.
• 금기 : 편협의 아나 스트로 졸 및 기타 배합 구성 요소, 타목시펜, 임신과 수유, 간 및 신장 장애, premenopause 동안 치료 estrogensoderjath 약제 수치. 다른 약물과 상호 작용할 때 에스트로겐과 타목시펜이 아나 스트로 졸의 효과를 감소 시킨다는 사실에주의를 기울여야합니다.

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졸락

성선 자극 호르몬의 합성에 영향을 미치는 호르몬 합성 저해제 그룹의 약리학 적 작용제. 졸라 덱스 (Zoladex)는 인공 합성 호르몬 제제입니다. 그 활성 성분은 goserelin입니다. 이 약물은 황체 형성 및 난포 자극 호르몬의 뇌하수체 합성을 억제합니다. 이것은 혈액 내 테스토스테론과 에스트라 디올 수준을 감소시킵니다. 3.6 및 10.8 mg의 캡슐로 제조 된 각 캡슐은 알루미늄 외피가 달린 주사기 애플리케이터에 있습니다.

• 사용 적응증 : 생식기 및 폐경기 여성의 호르몬 의존성 유방암. 수술 전 자궁 내막의 박멸, 자궁 내막증, 전립선의 악성 병변, 자궁 근종에 처방됩니다. 캡슐은 전 복벽에 피하 주사를 목적으로합니다. 주사는 28 일마다 이루어지며 표준 치료 과정은 6 캡슐입니다.
• 부작용 : 질 출혈, 알레르기 성 피부 반응, 무월경, 성욕, 현기증과 두통, 우울증, 정신 장애, 감각 이상, 홍조, 심장 마비, 고혈압 서지보다 감소했다. 과다 징후는 비슷한 증상을 나타낸다. 증상 치료는 그들의 제거를 위해 표시됩니다.
• 금기증 : 약물, 고세 렐린 및 그 구조적 유사체의 성분에 과민 반응. 그것은 유년기의 환자의 치료를 위해 임신과 수유에 사용되지 않습니다. 요도 폐색 경향이있는 특별한주의가 필요하며, 다낭성 난소의 배경과 척추의 압축 병변에 대한 IVF가 처방됩니다.

Melfalan

암세포의 DNA 분자에 대한 손상과 단백질 합성을 막는 RNA와 DNA의 결핍 된 형태의 형성에 기반을 둔 항암제. 멜 팔란은 수동 종양 세포에 대해 활동적입니다. 신 생물 주위의 조직에서 증식 과정을 자극합니다. 경구 투여와 주사를위한 정제 두 가지 형태로 생산됩니다.

• 사용 적응증 : 유방암, 다발성 골수종, 다혈성 빈혈, 진행성 신경 모세포종, 사지의 연조직 육종, 직장 암 및 대장 암, 악성 혈액 질환.
• 약물은 고열 부위 관류 및 심실 내 주입으로 구강 내, 복강 내 투여한다. 복용량은 각 환자마다 개별적이며 일반적인 적응증에 따라 다릅니다. 평균 치료 기간은 1 년입니다.
• 부작용 : 위장관 출혈, 구내염, 오심, 구토, 설사, 기침 및 기관지 경련, 질 출혈, 통증 배뇨, 부종, 알레르기 성 피부 반응, 감염의 개발, 증가 체온.
• 금기 사항 : 구성 요소에 과민 반응, 골수 기능의 억압. 관절염, 수두, 요로 결석증에는 특별한주의가 필요합니다. 또한 방사선 또는 세포 독성 치료법을 사용합니다.
• 과다 복용 : 메스꺼움과 구토, 의식 장애, 근육 마비 및 경련, 구내염, 설사. 이러한 반응을 없애기 위해 증상 치료가 필요합니다. 과다 복용시 발음이 심각한 경우 입원 및 필수 기능 모니터링이 필요합니다. 혈액 투석은 효과가 없습니다.

스트렙토 조 졸인

니트로 소 우레아 (nitrosoureas) 그룹의 알킬화 특성을 가진 항암 약물. 스트렙토 조신 (Streptozocin)은 암세포에 파괴적인 영향을 미치고 분열을 막아 사망을 유발합니다.

• 사용 적응증 : 유암 종양 신 생물, 악성 췌장 병변 (진행성 전이성 암 또는 임상 적으로 발현 된 암). 복용량은 각 환자에 대해 개별적이며, 적응증, 사용 된 치료법 및 부작용의 심각성에 따라 다릅니다.
• 금기 사항 : 수두, 대상 포진, 스트렙토 조틴 과민증, 임신과 수유, 신부전 및 간 기능 장애. 당뇨병, 급성 전염병 환자 및 세포 독성 약물 또는 방사선 요법으로 이전 치료를 한 환자에게 특별한주의를 기울입니다.
• 부작용 : 메스꺼움, 구토 및 설사, 글리코스 리아, 신장 산증, 드물게 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증, 당뇨병 반응, 감염. 이를 제거하기 위해 약물의 증상 치료 및 철회가 지시됩니다.

티 오테 파

Cytostatics의 약리학 그룹에서 Immunodressive, antitumor 에이전트. Thiotepa는 질소 겨자 가스 그룹의 3 관능 성 알킬화 화합물입니다. 그것의 활동은 DNA 기능의 변화 및 RNA에 대한 영향과 관련이 있습니다. 이것은 핵산의 교환을 방해하고, 단백질의 생합성을 차단하고, 암 세포를 분열시키는 과정을 방해합니다.

발암 성 및 돌연변이 유발 효과가 있음. 약물의 장기간 사용은 2 차 악성 종양의 발전과 성선의 퇴행성 변화를 일으킬 수 있습니다. 이것은 무월경이나 정신 박약증 및 기타 병리를 수반합니다. 정제는 전신 흡수를 겪고, 흡수 수준은 투여 량에 달려있다. 간에서 대사되어 대사 산물을 형성합니다. 신장에서 소변으로 배설됩니다.

• 사용법 : 유방암, 폐, 방광암. 흉막 악성 종양의 치료에 효과적이며, 삼출성 심낭염, 복막염, 수막의 악성 병변, 임포 혈관 육종, 림프 육종, 망상 육종이 있습니다.
• 적용 방법과 용량은 각 환자마다 다릅니다. 유방암이 15-30 mg 일주일에 3 회 복용되면 치료는 14 일입니다. 각 과목 사이에는 6-8 주간의 휴식이 있어야합니다.
• 금기증 : 구성 요소에 과민 반응, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 악액질 및 심한 빈혈, 임신 및 수유. 특히 어린이와 노인 환자의 치료를 위해 수두, 전신 감염, 통풍, 요로 결석증에 특별한주의를 기울입니다.
• 허리와 관절, 피부와 지방 알레르기 반응의 위장관 출혈, 오심, 구토, 구내염, 두통, 현기증, 하체 부종, 기침 및 후두 부종, 방광염, 고통 : 물질의 부작용.
• 과량 투여 : 메스꺼움, 구토, 출혈, 발열. 이러한 반응을 없애기 위해 증상이 나타나는 요법, 특히 심한 경우에는 혈액 성분의 입원 및 수혈이 필요합니다.

클로 람 부실

효과적인 약물, 유방암 치료를 위해 처방. 클로람 불길에는 항 종양 및 면역 억제 성질이 있습니다. 몸에 들어간 후, 그것은 종양 세포의 DNA 사슬에 작용하는 세포 핵의 핵 단백질에 결합합니다. 분열 및 비분 할 세포에 독성 영향을 미치고 종양 및 조혈 조직을 압박합니다. 경구 투여시 소화관에서 신속하고 완전히 흡수되며 혈장 단백질과의 결합은 99 %입니다. 그것은 대사 물에 빠지며 신장에 의해 소변으로 배설됩니다.

• 사용 적응증 : 유방 맹장의 악성 종양, 난소, 자궁 융 상피 림프종, 골수종, 신장 증후군, 림프 각화 부전증, 만성 림프 구성 백혈병. 투약량은 환자마다 개별적으로 선택되고 임상 적 효과에 근거하여 치료 중에 조정됩니다.
• 부작용 : 위장관 출혈, 오심, 구토, 간 기능 장애, 구내염, 백혈구 감소증, 빈혈, 급성 백혈병, 출혈, 기침 및 호흡 곤란, 어려움 소변 및 사지 근육 통증의 진전, 알레르기 성 피부 반응, 감염 및 발열의 개발.
• 금기증 : 약물 및 기타 알킬화 약물, 간질, 간장의 심각한 위반, 백혈구 감소증의 구성 요소의 불내성. 수두, 대상 포진, 골수 기능의 압박, 통풍, 요로 결석 및 머리 부상 및 경련 장애와 함께 종양학 환자에게는 특별한주의가 필요합니다.
• 과량 투여 : 중추 신경계의 기능 장애, epipriposition, 부작용 증가. 치료를 위해 증상 치료와 광범위한 항생제 사용이 사용됩니다. 혈액 투석은 효과가 없습니다.

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사이클로 포스 파마 이드

Cytostatic 대리인, 그의 행동은 암세포의 파괴에 관한 것입니다. Cyclophosphamide는 간에서 biotransformed, alkylating 속성과 활성 대사 산물을 형성. 이 물질은 병리학 적 세포의 단백질 분자의 친 핵성 중심을 공격하여 DNA 대립 유전자 사이에 교차 결합을 형성하고 암세포의 증식과 증식을 차단합니다. 이 약물은 광범위한 항암 활동을합니다. 장기간 사용하면 2 차 악성 종양이 발생할 수 있습니다.

경구 섭취가 빨리 흡수 된 후 생체 이용률은 75 %입니다. 혈장 단백질에 결합하는 비율은 12-14 %로 낮습니다. 활성 대사 산물을 형성하는 간에서의 Biotransformiruetsya. 태반 장벽을 통과하여 모유에 들어갑니다. 그것은 대사 산물의 형태로 소변으로 배설되며 10-25 %는 변하지 않습니다.

• 사용 적응증 : 유방암, 폐암, 난소 암, 자궁 경부암, 방광, 고환, 전립선 암. 할당 된 신경 모세포종, 혈관 육종, 림프 육종, 백혈병, 및 호 지킨 질환, 골육종, 유잉 육종, 및자가 면역 질환 (전신 결합 조직 질환, 신 증후군).
• 약물은 복강 내 및 복강 내에서 사용됩니다. 투여 방법 및 투여 방법의 선택은 화학 요법과 일반적인 적응증에 달려있다. 복용량은 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 80-140 mg의 과정 복용량과 10-20 mg을 일주일에 두 번 지원하는 단계로의 전환.
• 금기는 준비의 구성 요소, 중증의 신기능 장애, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 심한 빈혈, 골수 형성 부전, 임신과 모유 수유, 열 단계의 암 편협. 18 세 이하의 노인과 노인을 치료하는데 특별한주의가 필요합니다.
• 부작용 : 구내염, 메스꺼움 및 구토, 소화관 통증 및 출혈, 황달, 구강 건조증. 그러나 대부분의 경우 환자는 현기증과 두통, 출혈과 출혈, 호흡 곤란, 심혈관 질환의 다양한 장애, 피부 알레르기 반응에 대해 불평합니다.
• 과량 투여 : 오심 및 구토, 발열, 출혈성 방광염, 확장 된 심근 병증 증후군. 치료를 위해 증상 치료가 수행됩니다. 중증의 경우 입원 및 생활 기능 모니터링이 지시됩니다. 필요한 경우 혈액 성분의 수혈, 각성제 조혈 및 항생제의 도입.

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겜시 타빈

유방 및 기타 장기의 악성 병변에 사용되는 약물. 젬시 타빈은 활성 물질 인 젬시 타빈 하이드로 클로라이드를 함유하고 있습니다. 현저한 세포 독성 효과가있어 DNA 합성 단계에서 암세포를 죽입니다.

급속하게 주입 될 때 몸 전체로 퍼집니다. 최대 혈장 농도는 주입 후 5 분 이내에 도달합니다. 반감기는 환자의 연령과 성별, 복용량에 따라 다릅니다. 일반적으로 소개 시간부터 40-90 분에서 5-11 시간이 걸립니다. 대사 물질을 형성하는 간, 신장, 다른 장기 및 조직에서 대사됩니다. 그것은 소변으로 배설됩니다.

• 사용 적응증 : 전이성 또는 국소 진행성 유방암의 포괄적 인 치료 (파클리탁셀 및 안트라 사이클린과 병용 투여 될 수 있음). 방광의 종양 병변, 전이성 췌장 선암종, 전이성 비소 세포 폐암, 상피 성 난소 암.
• 젬시 타빈은 의학적 용도로만 사용됩니다. 유방암과 병용하면 병합 요법이 제공됩니다. 권장 복용량은 21 일주기의 치료 1 일과 8 일에 환자의 몸무게 m2 당 1250 mg입니다. 이 약물은 21주기의 첫날에 Paclitaxel 175 mg / m2와 결합됩니다. 약물을 180 분 동안 정맥 내 투여한다. 각 후속 사이클마다 용량이 감소합니다.
• 부작용 : 오심 및 구토, 간 트랜스 아민라 아제 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소 증가, 호흡 곤란, 알레르기 성 피부 발진, 가려움증, 혈뇨. 병합 요법으로 호중구 감소증과 빈혈이 가능합니다. 과다 복용시 비슷한 증상이 나타납니다. 해독제가 없으며, 수혈 및 기타 증상 치료법이 치료에 사용됩니다.
• 금기증 : 약물 성분, 임신 및 모유 수유에 과민 반응.

어뢰

Cytostatic agent는 DNA와 thymidylate synthetase의 합성을 막아 암세포를 결함으로 만들고 그들을 파괴합니다. Tegafur는 항 종양, 진통제 및 항염증제 효과가 있습니다. 약물의 대량 복용은 hemopoiesis를 우울하게합니다. 구강 투여시 소화관에서 빠르게 흡수되고 간은 처음으로 통과하므로 흡수가 불완전합니다. 소변과 대변으로 배설됩니다.

• 사용 징후 : 유방, 간, 위, 방광, 전립선, 머리와 피부, 자궁, 난소의 악성 종양. 피부 림프종, phonophoresis 및 확산 neurodermatitis와 효과적.
• 투여 량 및 투여 경로 : 20-30 mg / kg의 범위 내에서 하루 2 회 12 시간 간격으로 투여. 치료 과정은 14 일간 지속되며 1.5-2 개월 후에 반복 시행됩니다. 치료를 할 때 구강 및 비타민 치료를주의 깊게 관리해야합니다.
• 금기증 : 약물 성분의 개별적인 편협, 암의 말기 단계, 혈액 성분의 현저한 변화, 빈혈, 골수 조혈의 억압, 위와 십이지장의 소화성 궤양 병. 임신과 수유 중에는 사용하지 않습니다.
• 부작용 : 혼란, 분비물 증가, 혈소판 감소증 및 백혈구 감소증, 심근 경색, 인후통, 건조, 가려움, 벗겨짐 피부, 소화관 출혈. 이를 해결하기 위해 증상 치료 또는 약물 제거가 지시됩니다.

빈 블라 스틴

화학 요법 용 항암제. Vinblastine에는 식물 근원의 알칼로이드가 포함된다. 그것은 미세 소관에 결합하여 세포 유사 분열의 중기를 차단합니다. 약물의 활성 성분은 DNA와 RNA의 합성을 선택적으로 억제하여 효소 RNA 중합 효소를 억제합니다.

5g과 10g의 주사액을 제조하기위한 동결 건조 분말 형태로 제공되며 키트에는 5와 10ml의 용매 앰플이 각각 들어 있습니다. 정맥 투여가 몸을 빠르게 퍼지면 혈뇌 장벽을 통과하지 못합니다. 활성 대사 산물을 형성하는 간에서의 Biotransformiruetsya는 장에서 분비됩니다. 제거 반감기는 25 시간입니다.

• 사용 적응증 : 비호 지킨 림프종, 고환암, 만성 백혈병 및 호 지킨 병을 비롯한 다양한 원인 및 국소화의 악성 신 생물. 약물의 표준 용량은 0.1 mg / kg이고, 주사는 일주일에 한 번 투여됩니다. 필요한 경우 용량을 0.5 mg / kg까지 증가시킬 수 있습니다. 치료 중 혈액 내 백혈구 수준과 요산 농도를 조절할 필요가 있습니다.
• 금기증 (Contraindications) : 약제 성분의 불내성, 바이러스 및 세균 감염. 백혈구 감소증, 심한 간 손상 및 혈소판 감소증은 물론 최근의 방사선 요법이나 화학 요법을받은 환자에게 특별한주의를 기울입니다. 임산부에게 Vinblastine을 사용하는 것은 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아에 대한 위험보다 높을 때 가능합니다.
• 부작용 : 탈모, 백혈구 감소증, 근육 약화 및 통증, 메스꺼움 및 구토 공격, 구내염, 혈소판 감소증. 위장 출혈과 출혈성 대장염이 발생할 수도 있습니다. 이 약물은 이중 시력, 우울 장애, 두통을 유발하는 신경 독성 효과를 나타낼 수 있습니다.
• 과다 복용 증상은 부작용과 유사합니다. 그들의 강도와 강도는 복용량에 달려 있습니다. 특별한 해독제가 없기 때문에 증상 치료가 수행됩니다. 동시에 혈액 상태를 모니터링하고 심한 경우에는 수혈을 수행해야합니다.

Vinkristin

악성 신 생물 치료에 사용되는 약리학 적 약제. 빈 크리스틴은 용제를 사용하여 0.5 mg의 앰플로 방출됩니다. 그것은 급성 백혈병, 림프 육종, 유잉 육종 및 기타 악성 병리의 복잡한 치료에 사용됩니다. 약물은 7 일 간격으로 정맥 내 투여한다. 복용량은 각 환자마다 다릅니다. 표준 용량은 환자의 체 표면에서 0.4-1.4 mg / m2입니다. 시술 중에는 눈과 주위 조직에 약물을 투여하는 것을 피해야합니다. 이는 강한 자극 효과와 조직 괴사를 유발할 수 있습니다.

Furosemide 용액으로 1 부피에 용해되는 것은 금기이며, 이는 침전물이 형성되기 때문입니다. 상승 된 복용량은 사지 마비 및 근육통, 탈모, 현기증, 체중 감소, 발열, 백혈구 감소증, 메스꺼움 및 구토와 같은 부작용을 유발할 수 있습니다. 부작용 빈도는 총 투여 량과 치료 기간에 따라 다릅니다.

Vinorelbine

1 및 5 ml의 바이알에서 나온 항 종양 내 주사 방법. Vinorelbine은 활성 물질 인 vinorelbine ditartrate를 함유하고 있습니다. 투여가 암세포의 분열을 억제하고, 그들의 증식을 차단하여 사망을 유발합니다. 폐암 등 다양한 악성 질환에 사용됩니다. 약물은 정맥 주사 만 투여합니다. 시술 과정에서 물질이 주위 조직에 침투하면 괴사가 유발됩니다. 복용량은 각 환자마다 다릅니다.

임산부와 수유부를위한 간 기능의 중대한 위반에 사용하는 것을 금합니다. 그것은 어깨 부분을 점유하는 X 레이 요법과 동시에 적용되지 않습니다. 주요 부작용 : 빈혈, 근육 경련, 감각 이상, 장 폐쇄, 메스꺼움 및 구토 공격, 기관지 경련 호흡 곤란.

카 루비 신

Anthracycline 항생제의 약리학 그룹에서 항암제. 카르 비 신은 유사 분열의 S 단계에서 DNA 손상과 관련된 작용 기작을 가지고있다. 연조직 육종, 신경 모세포종, 유잉 육종, 융모막종에 사용됩니다. 투약량은 질병의 단계, 환자의 조혈 시스템의 상태 및 처방 된 요법에 따라 달라진다.

사용이 심장 혈관 시스템의 심각한 질병에 금기, 약물 및 4000 / L 이하 카운트의 양 미만 10 만 혈소판 / ㎕의 과민 반응에 임신과 수유시 간 및 신장의 질환. 잦은 부작용 : 백혈구 감소증, 심장 통증, 심부전, 메스꺼움 및 구토, 신 병증, 혈압 강하, 탈모증, 통풍성 관절염.

Fotretamin

알칼로이드 (Alkaloid), 에틸렌 이민 유도체. Fotretamine은 과립구 형성, 색소 세포 형성 및 적혈구 생성을 억제합니다. 간 및 비장의 림프 및 말초 노드의 크기를 줄입니다. 흉부 림프절에 항 종양 효과가 없습니다. 한달 내에 말초 혈액의 정상 백혈구를 회복시킵니다.

• 사용 적응증 : 적혈구 감소증, 림프 구성 백혈병, 난소 암, 망상 육종, 곰팡이 균증, 카포시 혈관 병증. 상기 제제는 10 ㎖의 등장 성 염화나트륨 용액을 용해시켜 정맥 내, 복강 내 및 근육 내 투여된다. 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다.
• 금기증 : 약물 구성 요소에 과민 반응, 백혈구 감소증, 암 말기, 신장 및 간 질환.
• 부작용 : 빈혈, 식욕 감소, 두통, 메스꺼움, lakopenia, thrombopenia. 이러한 반응의 발달과 함께 수혈이 이루어지며 B 비타민과 백혈구 자극제가 처방됩니다.

페르 투 주맙 (pertuzumab)

신체의 암 병변에 사용되는 효과적인 약물. Pertuzumab은 재조합 DNA 기술로 생산됩니다. 그것은 세포 외 하위 도메인과 상호 작용하여 성장 인자 수용체 및 HER2 계열의 다른 단백질과 HER2의 리간드 의존적 이종이 량체 화를 차단합니다. 모노 에이전트는 암 세포의 증식을 억제합니다.

• 사용 적응증 : HER2 종양 과발현이있는 유방암 (전이성, 국소 재발). 대부분의 경우,이 약물은 이전에 수행되지 않았으며 보조 치료 후에 질병의 진행이없는 경우 docetaxel 및 trastuzumab과 함께 사용됩니다.
• Pertuzumab은 드립 (drip) 또는 제트 (jet)에 의해 정맥 내 투여된다. 치료 시작 전에 HER2의 종양 발현을 시험합니다. 표준 복용량은 1 시간 단위 주입의 형태로 840 mg입니다. 절차는 매 3 주마다 수행됩니다.
• 금기 사항 : 임신과 수유, 18 세 미만의 환자 연령, 심혈관 질환, 간 기능 장애. Trastuzumab, anthracyclines 또는 방사선 치료를 사용한 이전 치료에는 특별한주의가 필요합니다.
• 부작용 : 과민 반응, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 식욕 부진, 불면증, 증가 된 눈물 흘림, 울혈 성 심부전, 호흡 곤란, 메스꺼움, 구토, 변비, 구내염, 근육 통증, 근육통, 피로, 붓기, 이차 감염의 부착을 감소.
• 증상의 과용은 부수적 인 행동과 유사합니다. 증상 치료는 그것의 제거를 위해 표시됩니다. 특히 심한 경우에는 입원과 수혈이 필요합니다.

게르 셉틴

인간화 된 재조합 DNA 의약품 (단클론 항체 유래). 허셉틴은 HER2의 과발현과 함께 신생 세포의 증식을 억제하는 활성 물질을 함유하고있다. HER2의 과다 발현은 원발성 유방암 및 일반적인 위 종양의 높은 발병율과 관련이 있습니다. 동결 건조물 150 mg 및 440 mg의 형태로 제공되며 각 병에는 20 ml의 용제가 제공됩니다.

• 사용 적응증 : HER2 종양 세포와 초기 단계의 과발현, 위암과 식도 - 위 접합의 공통 선암을 동반 한 전이성 유방암. 이 약물은 단일 요법으로, 그리고 파클리탁셀, 도세탁셀 및 기타 항암제와 함께 사용할 수 있습니다.
• 치료를 시작하기 전에 종양에 의한 HER2 발현을 확인해야합니다. 이 약물은 정맥 내로 드립을 제공합니다. 유방암을 4 mg / kg으로 투여하고 2 mg / kg을 투여하는 경우. 주입은 일주일에 한 번 시행됩니다. 병합 요법으로, 절차는 21 일에 한 번 수행됩니다. 사이클 횟수 및 치료 기간은 주치의가 환자마다 개별적으로 결정합니다.
• 금기 사항 : 임신과 모유 수유, 유년기 아동, 트라 스투 주 맙 및 기타 약물 성분에 과민증, 심한 폐 숨장 (폐 전이 또는 산소 요법 필요). 조심스럽게 협심증, 고혈압, 심근 기능 부전으로 처방됩니다.
• 부작용 : 폐렴, 방광염, 부비동염, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 패혈증, 구강 건조, 메스꺼움, 구토, 변비, 혈관 신경성 부종, 요로 감염, 급격한 체중 감소, 떨림, 사지, 근육통, 피부 과민 반응, 현기증과 두통 , 불면증, 감각 상실.
• 이 약은 과다한 증상을 일으키지 않습니다. 허셉틴과 다른 약제를 혼합하는 것은 금기입니다. 덱 스트로스 용액과 화학적으로 양립 할 수 없으며, 안트라 사이클린과 함께 사용하면 심장 독성의 위험이 증가합니다.