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Zalox
최근 리뷰 : 23.04.2024
Zalox라는 약물은 뉴런에서 세로토닌의 역행을 억제하는 화합물 인 활성 활성 물질 인 세르 트랄 린 (sertraline)이 포함 된 항우울제를 의미합니다. Canadian corporation Pharmasins Inc.의이 효과적인 약물은 현대 정신과 의사가 널리 사용합니다.
적응증 Zalox
약물 Zalox는 환자의 우울한 상태를 예방하거나 줄이는 강력한 치료법으로 제조업체로부터 출시되었습니다. 따라서 Zalox 사용에 대한 해당 적응증은 다음과 같습니다.
- 우울한 정신병, 불안감이 동반됨.
- 정신 장애의 조증.
- 항우울제의 예방 적 사용으로 질병의 재개를 방지합니다.
- 강박 관념의 치료, 강박 장애.
- 광장 공포증은 열린 공간에 대한 공포감입니다.
- 외상 후 스트레스 장애.
- 우울한 재발 방지.
- 정신병의 다른 발현.
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릴리스 양식
약물 Zalox는 단일 형태로 발행됩니다. 제형의 형태는 젤라틴 코팅으로 코팅 된 백색 분말의 캡슐이다.
약력학
Zaloks 전체 약력학을 체결 메커니즘은 지배적 인 물질 랄린 효과적으로 결합 및 활성화의 영향에 순종하지 도파민 및 노르 에피네프린 신경 세포 세로토닌로부터 제거하는 다른 화학 화합물의 능력이 저하되는 것이다. Sertraline의 활동적인 성질로 인해 serotonin의 복귀 수송 차단은 혈소판에서 일어난다.
대부분의 항우울제 인 Zalox를 투여하면 뇌 수용체 활성 (세로토닌과 노르 에피네프린)이 억제됩니다. 임상 연구에서 보여 지듯이, 화학 물질 인 sertraline은 다른 수용체 (히스타민 성, 콜린성, 도파민 성, 세로토닌 성 등)와의 급진적 인 접촉점을 갖지 않습니다.
위약을 사용하여 통제 된 연구를 실시한 결과, Zalox는 활성 물질 인 sertraline과 함께 진정 작용을 나타내지 않았다. 그는 환자의 정신 운동에 영향을주지 않습니다.
약동학
세르 트랄 린의 흡수 능력은 상당히 평 균 할 수 있습니다. 이 약의 치료 과정이 긴 시간을 제공하는 경우 환자가 하루에 200mg을 복용하는 동안 혈장 내 최대 물질 (0.19㎍ / ml)은 약물 투여 후 4.5 ~ 8.4 시간에 도달합니다 몸에.
신체의이 물질의 반감기는 환자의 유기체 및 그에 수반되는 질병의 개인적 특성에 따라 22에서 36 시간으로 길다. 반감기가 길기 때문에 모니터링은 약물의 2 배 축적을 보여 주었으며 1 주일에 1 회 투여 한 후 1 주일 후에 관찰 된 평형 농도에 도달 할 수있었습니다.
Zalox의 약물 동력학은 50에서 200mg의 수치 범위에 속하며, 복용량에 따라 크게 좌우됩니다. 많은 양의 세르 트랄 린이 간으로 흡수되어 N- 탈 메틸화 유도체로 재구성됩니다. 결과적으로 세르 트랄 린 (sertraline)은 약리 활성이 낮은 대사 산물이 배설물과 소변을 동반 한 신장을 통해 동등한 양으로 체내에서 배출됩니다. 이 경우 혈청 단백질의 약 98 %가 혈장 단백질 성분이므로 세 트랄 린 (변하지 않은)은 소량 배출됩니다. 지금까지 Zalox가 단백질에 매우 유사한 활성 결합능을 가진 다른 약물들과 공동으로 작업한다는 믿을만한 사실은 없습니다.
성 및 연령 자격에서 Zalox의 약물 동태는 의존하지 않습니다.
투약 및 투여
Zalox 약물은 의사의 처방과 엄격하게 지정된 용량으로 복용해야한다는 것을 분명히 이해해야합니다. 원칙적으로, 13 세 이상의 성인과 어린이는 우울증 치료에서 일일 복용량을 50mg 씩 처방합니다. 공황 증상을 특징으로하는 신경계 질환에서 일일 복용량은 25mg으로 간주되며 일주일 후에 복용량은 하루 50mg으로 증가합니다. 약물의 양을 독립적으로 늘려서는 안됩니다.
치료 중 개선이 없다면 주치의는 Zalox의 복용량을 증가시킬 수 있지만이 양은 일일 200mg을 초과해서는 안됩니다. 또한 약물의 약물 동력학에 근거한 세르 트랄 린의 최대 농도가 입원 당시로부터 일주일 후에 혈장에 축적된다는 점도 고려해야합니다.
건강에 급격한 향상이 없다고해도 복용 약을 취소해서는 안됩니다. 최대 4 주 (약 한 달)가 소요될 수 있습니다.
투약과 투여 : Zalox는 하루에 한 번 (아침이나 저녁에) 경구 투여하는 것이 좋습니다. 캡슐은 일정량의 물로 삼켜 야합니다. 캡슐을 삼키기 - 씹지 않아야합니다.
오른쪽에 준비 Zaloks의 수신을 취소하려면 주치의 만. 약물의 지속 기간은 몇 개월까지 지속될 수 있습니다. 어떠한 이유로 든 하나의 수신을 놓친 경우 다음 단계를 아무 데나 옮기지 말아야합니다 (예정된 시간에 약을 입력해야 함) 동일한 투약을 두 번 반복하십시오.
Zalox의 과다 복용 (실수 또는 의도적)이있는 경우, 환자가 충분히 잘 느끼더라도 의사와 긴급하게상의해야합니다.
약물의 장기간 복용으로 치료 용량은 최소 유효 투여 량으로 유지되어야한다. 이 경우 환자의 상태를 의사가 지속적으로 모니터링해야하므로 필요한 경우 복용량을 조정할 수 있습니다. 환자의 병력이 간 기능 장애로 인해 어려움을 겪고있는 경우 Zalox 약물을 조심스럽게 투여해야하며 복용량을 줄여야합니다. 병리학 적 요인이 신장에 영향을 미친다면, 세로 트롤을 통한 세로토닌 방출이 중요하지 않기 때문에 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
임신 Zalox 중 사용
여성이 이미 임신 사실을 알고 있거나 가까운 시일 내에 임신 할 계획이라면 의사는이를 의사에게 반드시 알려야합니다. 임신 중에 Zalox의 사용이 기록되고 분석되는 큰 경험이 없다는 사실 때문에, 아니요, 여성이 어머니가 될 계획 인 기간 동안이 약물을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. Zalox 적용의 예상되는 효과가 그녀와 미래의 어린이에게 혐의가 있다고 주장하는 것보다 여성의 건강에 유의미한 영향을 미칠 경우 예외적 인 경우가 있습니다.
환자가 생식 연령에 도달하면 의사는 대개 치료 기간 동안 그녀에게 피임약을 처방합니다. 신생아가 퇴축 반응과 유사한 이상을 나타내는 경우가 있었기 때문에 (임신 중 어머니가 세르 트랄 린 (sertraline)을 포함한 약물을 복용했다면). 이것은 특히 임신의 마지막 3 학기에 적용됩니다. 이러한 배경에서 신생아에게 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
- 청색증은 피부와 점막의 청색증 색이며, 특히 입술의 삼각형 영역에서 나타납니다.
- 경련과 떨림.
- 호흡 곤란 증후군.
- 무호흡증 - 일시적인 호흡 정지
- 온도가 올라간다.
- 구토 및 수유 문제.
- 증가 된 근육의 색조.
- 저혈당증 - 혈중 포도당 농도가 감소합니다.
- 그리고 많은 다른 사람들.
대부분의 경우, 이러한 변화는 아기가 태어난 직후 또는 처음 24 시간 동안 발견 될 수 있습니다.
발표 된 자료를 토대로, 수유 중 여성 우유의 Zalox 활성 물질과 그 대사 산물의 정량 성분은 중요하지 않다고 주장 할 수 있습니다. 간호 어머니가이 약을 복용 한 경우 임상 분석 결과 신생아의 피에 작은 복용량이 나타났습니다. 그러나 혈중 농도에 유의 한 농도의 세르 트랄 린 (약 50 %)이 기록됩니다. 사실, 아기의 건강에 중대한 영향이 없었습니다. 지금까지, 병리학 적 병변의 위험을 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 그러므로 가능한 한 약물을 복용하고 아기를 먹이는 시간에 전염시키는 것은 가치가 있습니다 (치료시 Zalox는 수유를 중단해야합니다).
금기 사항
Zalox 사용에 대한 금기 사항 :
- 약물의 구성 성분에 대한 과민성.
- 어린이 돌연변 할 필요는 없지만, 만 6 세 이상 어린이의 경우 강박 장애가 될 수 있습니다.
- Zalox의 사용과 MAOI (모노 아민 산화 효소 억제제는 효소 모노 아민 산화 효소를 억제 할 수있는 생물학적 활성 물질 임)와 함께 금기.
과다 복용
단일 요법으로 Zalox의 경우, sertraline의 과다 복용은 다음과 같은 증상을 나타냅니다 :
- 오심, 구토의 결과.
- 졸음과 무관심.
- 학생의 신장.
- 빈맥의 강화.
- 심전도 표시 변경.
- 불안감.
이 증상이 나타난 경우, 의사는 유지 관리 요법을 처방합니다 :
- 활성탄 수신.
- 완하제 처방.
- 위장의 세척.
- 심장 활동의 지속적인 모니터링.
- 모든 시스템 생리 지표 제어.
현재까지 Zalox의 약동학을 중단시키는 특정 해독제는 없으며, 특히 sertraline hydrochloride가 발견되지 않았다. Sertraline의 과다 복용으로 인한 치명적인 결과는 없었다.
다른 약과의 상호 작용
복잡한 치료에서 다양한 약물을 병용하는 것이 가능할뿐만 아니라 종종 서로 위험한 행동을 강화하고 환자의 약동학을 완전히 차단하는 것은 매우 신중합니다.
작업 과정에서 Zalox와 치료 중 방패에서 배출 할 수없는 다른 약물과의 상호 작용이 확인되었습니다.
따라서, 세르 트랄 린 염산염 200 ㎎, 정신 성능 및인지 기능의 유의 한 증가의 일일 투여 량 (예 페니토인, 할로페리돌, 카르 바 마제 핀과 같은 예를 들어,) 향정신성 약물 배향 Zaloks 착체를 할당 할 때. 그러나 그러한 합동 리셉션에는 전혀 위험이 없다고 말하는 것은 명백합니다. 불가능합니다. 따라서이 치료 프로토콜에 특별한주의를 기울여야합니다.
환자를 다른 세로토닌 성 약물에서 Zalox로 옮길 필요가있는 경우에는 큰 경험이 없습니다. 따라서 이러한 이전을하기 전에 모든 장단점을 고려해야합니다. "주의"를 얻은 경우에만주의를 기울여 약을 바꿔야합니다. 화학 물질의 "세척"기간이 설정되지 않았기 때문에 이것은 특히 장기적인 준비에 사실입니다. 유효 성분이 세르 트랄 린 하이드로 클로라이드 인 약물의 조합과 약물의 병용을 피해야합니다.
임상 시험 과정에서 Zalox와 함께 사용했을 때 리튬 제제의 약물 동력학에 큰 변화가 없었습니다. 이 병용 요법은 위약에 비해 떨림을 나타 냈지만. 아직도, 당신은 그들이 걸릴 때 조심해야한다.
고려중인 약물과 함께 모노 아민 산화 효소 억제제 (MAOI)를 복합적으로 사용하면 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 이것은 종종 세로토닌 증후군과 유사합니다. MAOI로 두 가지 이상의 항우울제를 동시에 섭취하거나 항우울제를 복용 한 후 MAOI를 복용하기 시작한 환자에서도 비슷한 증상이 관찰됩니다. 저해제로 치료를 한 후에는 단지 2 주 (또는 14 일) 만 Zalox로 전환 할 수 있습니다. 그리고 그 반대도 마찬가지입니다. Zalox 치료 과정이 끝난 후 불과 2 주 후에 MAOI 복용을 시작할 수 있습니다.
대부분의 항우울제는 사이토 크롬 이소 효소의 생화학 적 이동성에 대한 길항제로서 작용하며 약리학 적 약물의 신진 대사에서 가장 적은 자리를 차지하지 않습니다. 이러한 상황은 혈액에서 섭취되는 약물의 정량적 지표의 증가를 촉진합니다. 이러한 조합을 동시에 조합 할 때 복용량의 감소를 기억해야합니다.
알코올성 음료와 함께 사용할 때 Zalox 약물의인지 기능과 정신 운동 기능을 유의하게 억제하지는 못했지만 실험하는 것은 가치가 없습니다. 우울 증후군 환자의 치료 중 알코올은 환자의 메뉴에서 제외하는 것이 좋습니다. 인슐린 (또는 다른 저혈당 약물)과 함께 세르 트랄 린 (sertraline)을 사용해야하는 경우 환자의 혈당 수치를 지속적으로 모니터링해야합니다.
디곡신과 Zalox의 병용으로 두 약제의 약력학에서 중요한 변화는 확인되지 않았다. 그러나 시메티딘 섭취는 sertraline의 신진 대사를 크게 막을 수 있으며, 이는 sertraline의 제거에 부정적인 영향을 미친다. 이것은 차례로 부작용의 가능성을 증가시킵니다. Zalox와 diazepam의 상호 작용의 임상 결과는 철저히 조사되지 않았으므로이 조합을 신중하게 사용해야합니다.
와파린 탠덤 트랄 린의 지속적인 모니터링 "프로트롬빈 시간"필요가있다. 이러한 필요성 랄린 쉽게 "기능"유사한 트랄 린을 갖는 다른 약물과 함께 혈장 (대략 98 %). A 입력 Zaloksa의 단백질 성분과 결합한다는 사실에 기인 할 수있다 혈액 내 약물 농도의 증가로 이어져 부작용이 발생합니다.
Zalox의 장기간 사용이 중독과 중독을 초래할 수 있다는 증거는 없습니다. 그러나이 요인도 무시해서는 안되며 약물 의존의 다른 사례를 확인하는 것이 목적 인 환자의 각성을 더 철저히 조사 할 필요가 있습니다.
사망 사례는 발견되지 않았습니다. 세츠 랄린 하이드로 클로라이드의 과다 복용으로 다른 약물 및 알코올과 함께 여러 명의 사망자가 여전히 발견되었습니다.
저장 조건
어린이 및 청소년이 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관하십시오. 실내 온도는 15 ~ 30 ° C이어야합니다.이 온도는 필요한 Zalox 저장 조건입니다.
유통 기한
5 년은 제조업체가 마약 포장에 표시 한 만료 날짜입니다. 만료 후 Zalox는 약리학 자의 사용을 권장하지 않습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "Zalox 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.