매독에서 나온 정제

매독에서 태블릿은 성병과 싸우는 의약품입니다. 그들의 특징, 행동의 메카니즘 및 대중적인 마약을 고려해 봅시다.

매독은 창백한 호중구 박테리아로 인한 성병입니다. 질병은 성적으로 그리고 어머니에게서 아이에게 전염됩니다. 그것은 점막, 뼈, 피부, 내장 기관 및 신경계에 영향을 미칩니다. 그것은 외상을 입은 피부, 미세 균열 또는 출생 과정에서 퍼집니다.

병리학 적 상태의 4 단계 :

• 잠복기.
• 기본.
• 2 차.
• 고등.

그들 각각은 증상이 커지는 특징이 있습니다. 가장 위험하고 치명적인 것은 고환과 내장 기관에 영향을주는 고차 형태입니다.

매독 치료는 길고 시간이 많이 소요되는 과정입니다. 의약품은 확인 된 진단 첫날부터 처방됩니다. 현재까지 모든 단계에서 효과가있는 많은 현대 의약품이 있습니다. 우선, 이들은 비스무스와 요오드를 포함하는 항생제와 약물입니다. 수세기 동안 수은을 함유 한 약물을 사용했습니다. 창백한 호중 부종은 그것에 민감합니다. 그러나 80 %의 경우에서 독성이 강했기 때문에 수은은 중독으로 사망했습니다.

매독 치료

성병에는 다양한 형태의 약물이 사용됩니다. 매독 치료는 알약과 함께 병의 모든 단계에서 나타나지만 초기 단계에서는 더 자주 나타납니다. 구강 치료는 장기간의 주사로 인한 대퇴근 근육의 파괴적인 변화 때문에 가능합니다. 이 경우 위장관이 공격을받습니다. 장시간 사용하면 신장과 간, 궤양의 염증을 일으킬 수 있습니다.

약물 요법은 페니실린 계열의 항생제와 항생제를 기반으로합니다. 창백한 부종은 페니실린 치료법과 그 유도체에 매우 민감하기 때문입니다. 정제는 면역 자극제, 항 알레르기 및 보조제로 사용할 수 있습니다. 경우에 따라 절차 30-40 분 전에 신약을 주사하기 전에 타블렛으로 복용하는 것이 좋습니다.

• 매독 치료를위한 페니실린에서부터 길항 작용의 수단으로 확인 될 수 있습니다 : Bicillin, Extensillin, Retarpen. 그들은 호중구를 파괴하는데 매우 효과적이지만 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
• 만약 페니실린 유도체 또는 알레르기 성 반응, 소정의 대안적인 다른 항생제 약물 그룹 환자 저항 : 마크로 라이드 (Medikamitsin, 에리스로 마이신, Clarithromycin에), 플루오로 퀴놀론 및 스트렙토 마이신 (오 플록 사신, 시프로플록사신), 테트라 사이클린 항생제 (독시사이클린), 시프로플록사신 3 세대 ( 세프 트리 악손), 아미노 글리코 시드 (스트렙토 마이신, 겐타 마이신).

질병의 초기 단계는 치료하기가 훨씬 쉽습니다. 따라서 초기 형태의 최적 항균 요법이 고려됩니다. 약 3 개월이 소요되며 대부분의 경우 복구가 완료됩니다. 고급 단계의 치료는 2 년 이상 지속될 수 있습니다. 이것은 제 3기에 항생제에 대한 창백한 결핵의 저항성이 현저히 나타나기 때문입니다. 이 경우, 비소 유도체 (Myarsenol, Novarsenol) 또는 비스무트 (Biyohinol)를 이용한 독성 치료가 수행됩니다.

치료가 성공하고 5 년 이내에 재발이없는 경우, 환자는 건강한 것으로 간주됩니다. 지금까지 병리학은 모든 단계에서 치료되었지만, 좋은 결과를 얻으려면 의사의 유능한 접근법과 모든 의료 처방전을 엄격히 준수해야합니다.

사용에 대한 표시

매독은 어느 단계에서나 나타날 수 있기 때문에, 태블릿 사용에 대한 징후는 그 증상에 근거합니다. 병리학 적 증상의 징후를 고려하십시오 :

• 잠복기와 1 차 양식

병변 부위에서 1 주에서 13 주간 지속되어 견고한 성격을.니다. 초기에는이 붉은 반점이 있습니다.이 붉은 반점은 고밀도 마진과 견고한 기초가있는 고통없는 궤양으로 빠르게 변합니다. 신 생물에 문지르거나 가압 할 때 무색의 액체가 형성되며 스피로 tes이 포함됩니다.

챈서는 생식기, 림프절, 목, 입 및 기타 장기에 발생할 수 있습니다. 몇 주 후에 궤양이 닫힙니다. 많은 환자에게 이것은 질병의 종말에 대해 오해의 소지가 있습니다. 사실, treponema는 체내에 남아 있으며 번식하기 시작합니다.

• 보조 단계

6 ~ 12 주 후에도 증상이 나타나지 만 냉기는 지속될 수 있습니다. 궤양과 림프절의 Spirochaetes는 혈류를 통해 몸 전체로 퍼집니다. 환자는 발열, 메스꺼움, 구토, 전반적인 약화, 두통과 현기증, 청력 손실 및 시력, 근육과 뼈의 통증에 대해 불평합니다.

환자의 80 %에서 점막과 피부 손상이 관찰됩니다. 매독 피부염 (작은 분홍색 발진)은 신체의 모든 부위를 포착합니다. 치료 없이는 발진이 독립적으로 1-3 주간 지속되지만 몇 달 동안 지속되어 재발 할 수 있습니다. 발진은 피부의 가려움, 타박상 및 박편이 동반됩니다.

약 10 %의 환자가 뼈와 관절의 병변 (골막염), 수막, 신장 (사구체 신염), 간 및 비장에 시달립니다. 30 %의 환자에서 직립 뇌막염이 발생합니다. 이러한 매독의 증상으로는 두통, 시각 및 청각 장애, 목 근육 긴장이 특징입니다.

• 후기 또는 3 차 매독

잠복기는 두드러진 증상이없는 특징이 있습니다. 처음 두 사람은 증상이 흐려지기 때문에 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 그로 인하여 매독은 혈액 검사를 수행 할 때 후기에 진단됩니다. 병리에는 여러 가지 형태가 있습니다.

• 제 3 기 라이트

Gammase 매독은 감염 후 3-10 년 후에 발생합니다. 병리학 적 과정에서 피부 외피, 내 장기 및 뼈가 관여 될 수 있습니다. 거미는 죽은 세포와 조직으로 형성되는 피부의 두께와 장기의 벽에 부드러운 조직을 형성합니다. 그들은 천천히 자랍니다. 천천히 치유되고 상처를 남깁니다. 환자는 심한 통증을 느끼며 밤에는 심해집니다.

• 심장 혈관

감염 후 10-25 년 후에 나타납니다. 주요 증상 : 상행 대동맥의 동맥류, 대동맥판 막 폐쇄, 관상 동맥 협착. 환자는 심한 기침,기도 폐쇄, 성대의 마비, 척추, 갈비뼈 및 흉골의 고통스러운 침식으로 고통받습니다. 확대 된 대동맥의 맥동은 가슴에 인접한 구조물에 압착과 손상을 유발합니다.

• 신경 매독

그것은 여러 형태가 있습니다 : 무증상, 수막 혈관 및 실질, 지느러미.

종종 매독 성 피부염은 매독 정제의 사용을 나타내는 지표로 사용됩니다. 모호하게 병리를 나타내는 것은 바로이 증상입니다. 환자의 몸에 둥근 모양의 발진이 나타납니다. 그들은 합쳐져 큰 손해를 입히지 만, 고통스런 감각을 전달하지는 않지만 찌질 만합니다. 발진이 사라진 후에는 색소가 함유 된 빛 또는 검은 반점이 피부에 남아 있습니다. 발진이 두피에 있던 경우, 대머리 패치가 있습니다.

질병의 또 다른 증상은 넓은 condylomata입니다. 피부의 파생물은 넓고 평평하며 분홍색 또는 회색이며 피부와 습한 부위의 습한 부위에 가장 흔하게 나타납니다. 그들은 매우 전염성이 있습니다. 그들은 입안, 후두, 음경, 외음부 및 직장에 나타날 수 있습니다.

위의 증상은 모두 의학적 도움을 구하고 필요한 검사를 받아 진단을 받고 치료를 시작하는 핑계가됩니다. 조기 치료가 처방 될수록 완전한 회복 가능성이 높아집니다.

약력학

항염증제의 작용 메커니즘은 성분을 구성하는 활성 성분에 달려 있습니다. 페니실린의 예를 사용하여 약력학을 고려하십시오. 태블릿 형태의 방출에는 V-Penicillin이 있습니다. 그것은 bactericidal 산성 내성 경구 항생제를 말합니다.

항균 효과는 유해 미생물의 세포벽의 합성을 억제하기 때문입니다. 이 과정에서 이러한 메커니즘이 관련됩니다.

• 베타 락탐 제제와 특정 단백질의 조합
• 펩티도 글루칸의 투명 펩타이드 화의 세포벽 합성 억제.

이것은 박테리아를 파괴하는 세포 벽에서자가 분해 효소의 활성화로 이어진다.

이 약물의 작용 스펙트럼은 연쇄상 구균, 포도상 구균, 장구균, 트레 포 네마, 스피로 테아 및 기타 미생물에 적용됩니다. 고농도는 그람 음성균, 살모넬라 균, 이질균에 대해 활성이다.

약동학

경구 용 페니실린은 위산의 작용에 저항성이 있습니다. 약동학은 공복시 또는 식사 후 2 시간 내에 약물을 복용 한 후 60 분 이내에 최대 혈장 농도를 나타냅니다. 농도가 점차적으로 감소하고, 물질은 모든 조직, 체액 (늑막, 관절, 심낭) 및 장기에 분포합니다.

조직 내의 약물 농도는 혈청에서의 농도와 일치하지만, CNS, 전립샘 및 아래 눈에서의 농도와 일치합니다. V- 페니실린은 혈장 단백질에 80 %, 5 %는 CNS에 침투합니다. 담즙에 약 200 %, 뼈에 10 %, 기관지 분비물에 50 %, 연조직에 40 %가 집중되어 있습니다.

10 % 사구체 여과 및 90 % 관형 분비는 신장에서 배설됩니다. 구강 복용량의 약 40 %는 6 시간 동안 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 생물학적 반주기는 약 60 분이 걸리지 만 신생아 및 노인 환자에서 신장 기능을 위 해 장기간 지속됩니다.

매독의 이름

현재까지 다양한 성병의 치료에 효과가있는 약이 많이 있습니다. 매독의 이름과 행동 메커니즘을 알면 가장 효과적인 치료법을 만들 수 있습니다. 인기있는 의약품 고려 :

독시 레인

활성 물질을 함유 한 항균, 정균 제 - 독시사이클린. 항균 작용은 테트라 사이클린과 유사합니다. 그람 양성균 및 그람 음성균에 대해 활성입니다.

• 표시 : 감염성 질환 (Q 열병, 발진티푸스, 보렐리 아, 브루셀라 병, yersiniosis, 세균성 이질 (세균성, 아메바), 야토 병, 트라코마, 콜레라, 라임 병 (I 단계), 말라리아, 렙토스피라증의 앵무새 등) 감염에 의해 발생 세포 내 병원성 미생물. 이비인후과 장기 및 하부 호흡 기계의 병리학. 골반 장기, 전립선 염, 임질, 매독, 화농성 피부 감염 및 연부 조직, 감염성 궤양 성 각막염, 여드름의 염증.
• 임신 중 및 수유기 중 백혈구 감소증, 중증 간 기능 부전 및 9 세 미만의 어린이 치료를 위해 활성 성분에 대한 개인적인 편협함과 함께 사용하는 것은 금기입니다.
• 복용량은 사용 지침에 따라 다릅니다. 일반적으로 50kg을 초과하는 성인 환자는 1-2 일에 200mg,이어서 하루에 100-200mg이 처방됩니다. 체중이 50kg 미만인 9 세 아동의 경우, 용량은 1 일에서 4mg / kg, 추가로 2-4mg / kg에서 계산됩니다. 매독 (일차, 이차)은 10-12 일 동안 하루 300mg을 복용하십시오.
• 약물은 이러한 이상 반응을 일으킬 수 있습니다 : 어지러움과 두통, 혈관 붕괴, 땀샘 증가. 설사, 변비, 유리염, 곰팡이 감염, 치아 법랑질의 안정적인 변화, 저항성 균주 재감염 등 알레르기 반응 (피부 가려움, 퀸크 부종, 발진)이 발생할 수 있습니다.

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로바 마이신

세균 공생 작용을 갖는 항생제 - 매크로 라이드. 연쇄상 구균, 수막 구균, 클라미디아, 캄 필로 박터, 렙토스피라에 대해 활성입니다. Bacteroides와 cholera vibrio에 대해 보통 민감하며, methicillin-resistant staphylococci, enterobacteria에는 민감하지 않습니다.

• 표시 : 감염, 성병 (매독, 클라미디아, 임질, 톡소 플라스마 증), 비뇨 생식기 계통의 질환, 피부 질환 (봉소염, 단독, 농양), 기관지 질환 및 이비인후과 병변.
• 약은 주입 준비를위한 정제 및 분말 형태로 방출됩니다. 복용량은 각 환자마다 개별적으로 선택되며 치료가 필요한 상태의 중증도에 따라 다릅니다. 임신 중 및 수유 중 과도한 간 손상뿐만 아니라 구성 요소의 불내증과 함께 사용하지 마십시오.
• 과다 복용의 경우 메스꺼움, 구토, 대변이 동요됩니다. 특별한 해독제가 없기 때문에 증상 치료가 필요합니다. 부작용은 상복부 부위의 구역질, 메스꺼움 및 구토, 피부 알레르기 반응, 위 막성 대장염, 정맥염의 발병을 일으키는 가장 흔한 원인입니다.

Bitsillin

페니실린 그룹의 천연 항생제. 유효 성분은 벤 자틴 벤질 페니실린입니다. 유해한 미생물을 파괴하여 세포벽과 벽의 합성을 억제합니다. 이것은 그들의 성장과 번식을 멈춘다. 그람 양성균 및 그램 음성균에 효과적입니다. 상기 제제는 근육 내 투여 용 용액을 제조하기위한 분말 형태로 방출된다. 활성 성분의 조성과 농도가 다른 세 가지 유형의 Bicillin이 있습니다.

• 주요 사용 지침 : 페니실린에 민감한 박테리아, 매독, 임질, 요법, 호흡기 감염, 류마티즘 예방, 지진으로 인한 감염.
• 금기증 : 활성 물질과 노보 케인, 두드러기, 기관지 천식, 꽃가루 알레르기에 과민 반응. 임신과 수유 중 약물 사용은 의료 감독하에 만 가능합니다.
• 부작용 : 현기증과 두통, 이명, 기관지 경련, 메스꺼움, 구토, 설사, 피부 알레르기 반응, 불안정한 혈압, superinfection, 백혈구 감소증, 과민성 쇼크.

Becillin을 치료할 때, 환자들은 비타민 B 그룹 제제와 아스 코르 빈산을 처방받습니다. 이것은 곰팡이 병변을 예방합니다.

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미라 미스틴

유해 미생물의 세포막에 소수 작용을하는 방부제. 이 약은 그람 양성균과 그람 음성균, 호기성 균, 혐기성 균 및 기타 항생제에 대한 내성이 증가 된 균을 비롯한 모든 세균에 대해 유효합니다. Miramistin은 성병에 효과적이며 그 원인은 창백한 treponema, chlamydia, gonococci, Trichomonas입니다. 항진균 작용은 효모 유사 진균 인 진균류 (Ascomycetes)와의 싸움을 돕습니다.

• 표시 : 치료 및 성병 (트리코모나스 증, 매독, 헤르페스, 임질, 생식기 kondidoz), 치료 및 피부 병리 (stafilodermiya, 부드러운 피부 백선, 피부 칸디다증 및 점막)의 예방의 예방. 이 약물은 박테리아에 감염된 상처에 대한 수술 (누공, 욕창, 마비 및 수술후 상처, 영양 궤양)에 사용됩니다. 동상, 표재성 및 심한 화상을 예방합니다. 비뇨기과, 산부인과, 이비인후과 및 치과에 사용됩니다.
• 상기 약제는 국소 적용을위한 용액 및 연고의 형태로 방출된다. 복용량과 치료 기간은 의사에 의해 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 이 솔루션은 외과 용 드레싱, 상처 세척, 탐폰 및 주사에 사용됩니다. 연고가 상처 표면에 적용되면, 그것은 정제 항생제와 함께 사용할 수 있습니다.
• Miramistin은 활성 물질에 과민증이 금기입니다. 부작용은 국소 적 알레르기 반응으로 나타납니다 - 타는듯한 발적, 가려움증. 마약을 사용하지 않고 독립적으로 진행됩니다.

이 약물은 면역 비특이적 반응과 면역 세포의 활동을 자극하여 상처 표면의 치유를 촉진합니다. 미생물의 항균제 저항성을 감소시키고 전신 순환계로 흡수되지 않습니다.

돌아 오는 중

장기간 작용을하는 활성 성분 인 β-lactam 항생제가있는 약물. 그것은 연쇄상 구균, 페니실린 형성 포도상 구균, 혐기 세균, 트레 포 네 마 및 다른 미생물에 대해 활성입니다. 바이알의 분말 형태로 재구성 및 주사제를 준비 할 수 있습니다.

• 사용 적응증 : 매독, 성홍열, 과민성 (만성 형태), 감염된 상처, 편도선염의 치료. 매독 환자, 성홍열 환자와 의사 소통 한 후 접촉 후 기간에 다양한 류마티스 병리학 적 증상을 예방하는데 사용됩니다.
• 주사는 근육 내 투여됩니다. 현탁 용액은 바이알의 분말에 5ml의 주사 용수를 주입하여 제조한다. 약제를 20 초 동안 흔들어 주사기에 넣고 대퇴근에 삽입해야합니다 (한 곳에서 5ml 이하). 1 차 매독의 치료를 위해 매주 5ml 씩 2 회 주사를 실시합니다. 이차성, 잠복 성 초기 매독에서는 3 회의 주사가 1 주일 간격으로 시행됩니다.
• Retarpen 금기 편협 페니실린과 세 팔로 스포린 항생제, 기관지 천식, 소아, 때 페니실린의 높은 혈장 농도를 사용 병리의 치료를위한 anamnezmalnyh 심각한 알레르기 반응. 임산부와 간 기능이 손상된 환자의 치료를 위해 특별한주의를 기울이십시오.
• 부작용은 많은 기관과 시스템에서 명시되어 있지만, 대부분의 자주는 : 피부 발진이나 가려움증, 관절, 근육과 두통, 문제, 두드러기, 메스꺼움, 구토, 신경 병증, 백혈구 감소증, 아나필락시스 및 기타 병리학 적 증상을 호흡.
• 의사가 처방 한 용량을 초과하면 과다한 징후가 나타납니다. 가장 흔히 환자는 뇌증, 흥분성 증가 및 경련 반응에 직면합니다. 위장관의 기능 장애 가능성. 특정 해독제가 없으므로 약물 복용을 중단하고 의료 도움을 받으십시오.

Cefophyde

활성 물질을 함유 한 약물은 세푸 페라 존 (cefoperazone)입니다. 생식기, 호흡기 및 요로, 연조직, 관절 및 뼈의 감염 치료를 위해 처방됩니다. 그것은 감염성 수술 후 결과의 예방에 골반 장기의 염증, 수막염, 패혈증에 효과적입니다.

임신과 수유 중 세 팔로 스포린에 대한 편협성을 금합니다. 부작용은 피부 알레르기 반응, 약물 발열, 호중구 감소증, AST, ALT 수치 상승으로 나타납니다. 가능한 설사, 정맥염, 주사 부위 통증, 혈액 응고 감소.

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Cefotaxim

3 세대 세 팔로 스포린의 반합성 항생제 그룹. 항균제 및 항 기생충 제제의 약리학 적 그룹을 지칭합니다. 넓은 범위의 작용을 가지며 많은 그람 양성균 및 그람 음성균에 효과적입니다. 항균 작용의 기전은 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)의 차단 및 유해 미생물의 세포벽의 뮤코 펩타이드 (mucopeptide) 형성의 파괴에 의한 트랜스페 펩티 나아 제의 효소 활성의 저해에 기초한다.

• 비뇨 생식기의 감염, 성병, 이비인후과 질환, 패혈증, 뼈의 병변, 연조직, 복부 반구, 부인과 감염에 대한 지정.
• 복용량은 각 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 임신과 모유 수유, 출혈, 간, 신장 기능, 장염의 역사 동안 페니실린과 세 팔로 스포린 항생제 시리즈,의 편협의 경우에는 사용하지 마십시오.
• 부작용과 과다 복용의 증상은 알레르기 반응의 형태로 가장 자주 나타납니다. 탈감작 및 증상 치료제가 치료에 사용됩니다.

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벌집

항생제, 항 기생충 제. 항염증제 약리학 그룹을 참조하십시오. 항 염증 및 흡수 효과가 있습니다.

• 중추 신경계의 비특이적 인 병변, 두개골의 외상을 동반 한 뇌의 세포막과 조직의 염증, 모든 종류의 매독 치료에 사용됩니다.
• 상승 출혈, 간, 신장 병리에서 6 개월 미만의 환자에 대한 금기, 치은 점막의 염증, 구내염, 퀴닌, 심부전, 결핵의 심한 형태로 감도를 증가했다.
• 약물은 2 단계 방법 인 대 근육근에 근육 내 주사됩니다. 복용량은 환자의 상태의 중증도에 따라 다릅니다. 주사하기 전에, 유리 병은 따뜻한 물에서 가열되고 흔들린다. 매독에 대한 과정 용량은 30-40 ml이며, 단계에 따라 일일 투여 량은 3-4 ml입니다.
• 부작용 : 치은염, 구내염, 피부염, 과도한 타액 분비, 신경염, 안면 신경 염증, 비스무트 신 병증, 다발성 신경염, 알부민뇨.

Bismoverol

Antisyphilitic 그룹에서 마약. 이 약물은 모든 형태의 매독에 사용됩니다. 나선 형태의 미생물에 의한 질병에 치료 효과가있다.

• 주사는 근육 내 근육으로 근육 내 주사됩니다. 성인 환자는 1.5ml를 일주일에 2 번 처방하고, 치료 과정은 16-20ml입니다. 어린이의 복용량은 어린이의 나이에 따라 0.1 ~ 0.8 ml입니다.
• 신장 및 간 질환, 출혈 증가, 심부전, 구내염, 당뇨병에 사용하는 것이 금기입니다. 부작용은 대개 알레르기 성 피부 반응의 형태로 나타납니다. 아마도 잇몸에 진한 파란색 테두리가 생기고 소변에서 단백질이 증가하고 삼차 신경의 신경염이 생길 수 있습니다.

전술 한 정제 및 매독에 대한 다른 형태의 약물 이외에, 환자는 비특이적 치료를 처방 될 수있다. 이것은 잠재 성이 있고 감염성이며 늦은 형태의 질병 (선천성, 신경 비유 혈관 염증)으로 수행됩니다. 환자는 pyrotherapy, vitamin therapy, 생체 자극제 및 면역 조절제 주입, 자외선 조사를받습니다. 이 방법은 정제 복용과 동시에 사용할 수 있습니다.

페니실린

성병 및 매독 치료에 가장 널리 사용되고 효과적인 약물은 페니실린 (Penicillin)입니다. 그것은 다양한 종류의 곰팡이 균의 중요한 활동의 산물입니다. 정당하게 항생제 그룹의 대표자로 간주. 다양한 살균 및 세균 억제 효과가 있습니다.

그것은 연쇄상 구균, 폐렴 구균, 파상풍, 임질균, 프로테우스에 대해 활성입니다. 장 - 장티푸스 - 장염 그룹, pseudomonas aeruginosa 및 결핵균, 바이러스, 진균 및 원생 동물에 의한 질병 치료에는 효과가 없습니다.

페니실린을 사용하는 가장 효과적인 방법은 근육 주사입니다. 약은 혈액 속으로 빠르게 흡수되어 근육 조직, 폐, 관절 및 상처로부터 배출됩니다. 근육 내 주사 약물은 늑막과 복강을 관통하고 태반 장벽을 극복합니다.

• 표시 : 패혈증, 수막 구균, 폐렴 구균, 임균 감염, 국소 깊고 광범위한 감염성 병변, 화농성 뇌막염, 매독, 임질, 폐렴, sycosis, 단독, 뇌의 농양. 화농성 합병증, 화상 3, 4도, 연조직과 가슴의 상처로 수술 후 예방 차원에서 효과적입니다. 적용 전에 모든 환자는 민감 반응을 일으 킵니다.
• 복용량, 제형의 형태 및 사용 특징은 각 환자마다 개별적이며 의사가 선택합니다. 항균 효과는 국부적으로나 재 흡수 적으로 발생합니다. 약물은 척수 관내, 혀 아래, 피하, 정맥 내, 근육 내, 경구 및 헹굼, 흡입, 구강의 형태로 투여 될 수있다.
• 페니실린은 내약성, 기관지 천식, 꽃가루 알레르기, 두드러기, 알레르기 성 질환으로 인해 금기입니다. 술폰 아미드 및 항생제에 과민증이있는 환자에게는 처방되지 않습니다.
• 부작용은 권장 복용량을 초과하고 사용 규칙이 준수되지 않을 때 발생합니다. 대부분의 경우는 알레르기, 두통, 위장관 (구역, 구토, 변비), 호흡기의 질환 (천식 기관지염, 인두염), 칸디다증 및 아나필락시스 반응이다. 치료를 위해 증상이있는 치료법이 시행되고 부작용에 따라 해독제가 처방됩니다.
• 임신과 모유 수유 중에 약물을 사용한다면 페니실린에 태아 / 어린이를 민감하게하는 효과를 고려해야합니다. 이 약은 알코올과 동시에 섭취하는 것이 금기입니다.

매독 정제의 방법 및 투여 량

성병의 효과적인 치료를 위해서는 약물의 선택뿐만 아니라 그 사용 방법에도주의를 기울여야한다. 매독의 복용량은 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 치료 요법은 병리학의 단계, 환자의 나이 및 그의 유기체의 개별 특성에 기초한다.

예를 들어, 정제에서 페니실린을 사용할 때, 환자는 8 시간마다 250-500 mg으로 처방됩니다. 1 일 최대 용량은 750mg을 초과하지 않아야합니다. 약물은 식사 전에 30-40 분 또는 2 시간 후에 복용합니다. 치료 기간은 질병의 심각성과 초기 치료법 사용 결과에 따라 다릅니다.

페니실린을 주사에 사용하면 척수관에 삽입하여 근육 내, 피하 또는 정맥 내 투여 할 수 있습니다. 치료법이 효과적 이도록 투여 량은 혈액 1ml에서 3-4 시간마다 투여 될 때 약물의 최대 ED가되도록 계산됩니다.

임신 중 매독 사용

임신 중 매독은 여성의 10 %가 직면하는 심각한 문제입니다. 그 위험은 전문적인 치료가 없다면 병리학이 유산, 조기 출산, 선천성 매독이있는 아이의 출생과 같은 중대한 결과를 야기 할 수 있다는 사실에 근거합니다. 임신 중 매독의 사용은 확인을위한 검사 (선별 검사) 후에 가능합니다. 연구는 여성 상담에 등록 될 때 수행됩니다.

진단이 확정되면 여성은 두 가지 필수 치료 과정을 처방받습니다.

1. 감염이 감지 된 후 즉시 영구적으로 수행됩니다.
2. 예방 과정은 병원이나 가정의 진료소에서 20-24 주 동안 실시 할 수 있습니다.

이러한 치료는 태아의 선천성 매독의 가능성을 감소시킵니다. 임산부는 처방 된 항생제, 원칙적으로 페니실린입니다. 이 약물은 어린이의 신체에 병리학 적 효과가 없으며 발달 과정에서 이상을 유발할 수 없습니다.

프로 카인 벤질 페니실린, 벤질 페니실린, 암피실린, 세프 트리 악손, 프로 카인 페니실린의 나트륨 염 : 또한 항생제 페니실린기를 적용 할 수있다 페니실린 치료. 기간 및 약물의 투여 량은 수단에 의존하여 주치의에 의해 결정된다.

어떤 경우에는 임신 중에 매독 약을 사용하면 부작용이 유발 될 수 있습니다. 그것은 두통과 현기증, 메스꺼움, 발열이 될 수 있습니다. 이러한 반응은 태아의 생명을 위협하지 않으며, 대개 증상 치료를 사용하지 않고 독립적으로 통과합니다. 그러나 정제가 복부에 통증을 주거나 싸우면 즉시 의사와상의 할 가치가 있습니다.

사용 금지 금기

타블렛은 활성 물질에 과민증이있을 때 금기입니다. 예를 들어 V- 페니실린은 항생제, 세 팔로 스포린, 설폰 아미드 및 기타 약물 치료 그룹에 대한 불내증의 경우에는 사용할 수 없습니다.

이 약물은 기관지 천식, 두드러기, 꽃가루 알레르기 및 기타 알레르기 질환 환자에게는 권장되지 않습니다.

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매독에서 태블릿의 부작용

다른 약물과 마찬가지로 성병 치료제는 사용을 권장하지 않을 경우 부작용을 유발할 수 있습니다. 매독에서 태블릿의 부작용은 과민 반응과 관련이 있습니다. 가능한 자세한 부작용을 고려해 봅시다.

• 알레르기 반응 - 두드러기, 가려움증, 피부 필링, 혈관 부종, 관절통, 붕괴 된 아나필락시 성 쇼크, 천식, 다형 홍반, 박리성 피부염.
• 위장관 장애 - 구내염, 유리체 염, 설사, 변비, 위 막성 대장염의 의심. 구강 및 질의 칸디다증을 일으킬 수 있습니다.
• 혈액 학적 매개 변수의 차이 : 호산구 증가증, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증, Coombs 양성 반응. Jarish-Gerxheimer의 반응은 박테리아 분해에 이차적입니다.

과다 복용

약물 사용에 대한 의사의 권장 사항 (증가 된 용량, 장기간 사용)이 관찰되지 않으면 원치 않는 반응이 발생합니다. 과다 복용은 부작용과 거의 유사합니다.

대부분의 경우 환자는 위장 장애, 물 - 전해질 균형 장애, 두통, 현기증에 직면합니다. 대부분의 경우 해독제가 없으므로 증상 치료가 필요합니다. 과다 복용시에는 위와 혈액 투석을 씻어내는 것이 좋습니다.

다른 약과의 상호 작용

성병 치료에서 안정적인 치료 결과를 얻기 위해 여러 의약품을 동시에 사용할 수 있습니다. 페니실린의 예에서 다른 약물과의 상호 작용 가능성을 고려하십시오.

• 페니실린은 증식하는 미생물에 대해 활성이므로 정균 항생제 (flucloxacilin, aminoglycosides, amino penicillins)와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
• 소염제, 항 류마티스 및 해열제 (Salicylate, Indomethacin, Phenylbuzone) 또는 Probenecid와 상호 작용하면 약물 배설 억제가 가능합니다.
• 페니실린은 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.
• 주사제는 아연 화합물을 기본으로하는 제형과는 양립 할 수 없다. 또한 원하지 않는 부작용을 유발할 수 있으므로 포도당 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

저장 조건

지시 및 보관 조건에 따라 매독 약은 원래 포장 상태로 보관해야합니다. 권장 보관 온도는 25 ℃ 이하의 실온입니다. 정제는 건조하고 습기, 햇빛 및 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

저장 조건을 준수하지 않으면 약물의 악화로 이어집니다 : 물리적 및 화학적 성질의 손실 및 약물 영향. 이러한 약물의 사용은 통제되지 않은 부작용을 유발할 수 있습니다.

만료일

치료를 위해 사용 된 각 정제 제제에는 특정 유효 기간이 있습니다. 그것은 약 포장에 표시됩니다. 일반적으로 정제는 제조일로부터 3 ~ 5 년 이내에 사용해야합니다. 이 기간이 끝나면 약을 처분해야합니다.

의료 목적을 위해 연체 된 약물을 사용하면 많은 장기와 시스템에서 불리한 증상이 나타납니다.

매독에 효과적인 약

성병 치료는 복잡하고 긴 과정입니다. 조기 치료가 시작되면 성공적인 회복의 기회가 더 잘됩니다. 매독에 가장 효과적인 약을 고려하십시오. 매독은 병리학의 첫 번째 날과 마지막 단계에서 취합니다 :

1. V- 페니실린

경구 투여 용 Bactericidal acid-fast 페니실린 항생제. 이의 항균 효과는 미생물의 세포벽 합성을 억제하기 때문입니다. 활성 성분 250 mg과 500 mg의 포장으로 생산됩니다.

• 매독, 폐렴 구균 폐렴, 피부 및 연조직의 감염, 세균 인두염, 심내막염에 사용됩니다. 그람 음성균 및 그람 양성균에 의한 질병 치료에 효과적입니다.
• 사용할 절대 금기는 페니실린과 세 팔로 스포린 항생제의 불내성입니다. 알레르기 성 질환 (두드러기, 천식), 위장 장애, 전염성 단핵구증, 신부전증에 사용되지 않습니다.
• 부작용은 환자의 5 %에서 발생합니다. 대개 알레르기 반응 : 두드러기, 가려움증, 피부 충혈. 발열, 혈관 부종, 출혈 증가, 백혈구 감소증. 과다 복용의 증상은 부작용과 유사합니다.

2. 비 브라 마이신

활성 물질을 함유 한 항균제 - 독시사이클린. 경구 투여 용 캡슐 제형 (물집이 10 개, 포장이 물집이 2 개). 그것은 박테리오스 효과가 있으며, 이는 리보솜 수준에서 단백질의 생합성을 억제하는 것으로 구성됩니다. 이 약물은 항생제에 내성이있는 그람 음성균 및 그람 양성균에 효과적입니다. 위험한 감염 (전염병, 탄저병, 클라미디아, 브루셀라, 레지오넬라 균)의 원인 물질에 적극적으로 영향을 미칩니다. Pseudomonas aeruginosa 및 효모 균에 민감하지 않습니다.

• 사용되는 주요 징후 : 미생물 감염 (인두염, 기관지염, 기관지염, 폐렴), 상기도 병변 비뇨 시스템 (방광염, 전립선 염, 요도염, 마이코 플라즈마, 임질, endocervite)의 감염에 의한 감염성 질환 및 염증성. 피부와 눈의 감염뿐만 아니라에서 매독, 레지오넬라 균, 딸기 종, 찰과상, 위장관의 감염에 도움이됩니다.
• 8 세 미만의 환자의 경우, 활성 성분, 중증 간 기능 부전, 백혈구 감소증, 포르피린증에 대한 개별 과민성과 함께 사용하는 것이 금기입니다.
• 매독을 치료하기 위해 10 일 동안 300mg을 임명하십시오. 필요한 경우 두 번째 치료 과정이 가능합니다. 과다 복용 또는 의료 처방에 따르지 않는 경우에는 부작용이 있습니다. 원칙적으로, 상기 소화 시스템 (구역질, 구토, 변비, 설사, 식도염, 위염), 신경계의 위반 혈액의 측면 (호중구, 호산구, 혈소판 감소증, 빈혈, (두통, 현기증, 두개 내압 상승) 인 ). 또한, 알레르기 반응 (피부 가려움증과 발진, 피부 홍조, 아나필락시스, 약물 홍 반성 낭창). 특별한 해독제가 없기 때문에 증상 치료가 필요합니다.

3. 윌 라펜

항생제 및 항 기생충. 항생제와 매크로 라이드의 약리학 적 범주를 나타냅니다. 이의 정균 효과는 유해한 미생물에 의한 단백질 합성의 억제에 기인한다. 고농도의 약물은 살균 효과가 있습니다. 그것은 많은 세포 내 미생물, 그람 양성 호기성 박테리아, 그람 음성균, 혐기성 박테리아 및 트레 포 네마 pallidum에 대해 활성입니다.

장 용해성 코팅이 된 정제 형태로 생산됩니다. 한 캡슐에는 500mg의 요 사마 이신이 들어 있습니다. 섭취 후, 활성 물질은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 최대 농도는 투여 후 1-2 시간에 달성됩니다. Josamycin은 생물학적 막을 통과하여 조직 (폐, 림프관), 비뇨 기관의 장기, 피부 및 연조직에 축적되는 성질을 가지고 있습니다. 그것은 활성 대사 산물의 형태로 신장에 의해 배설됩니다.

• 사용 적응증 : 감염성 및 염증성 질환의 치료 및 예방, 상부 호흡기 및 ENT 기관, 디프테리아, 성홍열. 입, 요로 및 생식기 감염 (매독, 임질, 전립선 염, 요도염). 피부와 연조직의 병변.
• 간 기능의 심각한 위반뿐만 아니라 macrolides의 항생제에 대한 편협함에 사용하는 것은 금기입니다. 임신 기간 동안의 사용과 수유는 여성의 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 높을 때 의학적 정리가 가능합니다.
• 치료 기간과 복용량은 각 환자마다 개별적이며 주치의가 선택합니다. 이러한 권장 사항을 따르지 않으면 부작용과 과다 증상이 발생합니다. 대부분의 경우 소화 시스템 (메스꺼움, 구토, 속쓰림, 설사, 담즙 흐름의 위반)과 알레르기 반응 (두드러기, 가려움증, 피부 충혈)에서 장애가 발생합니다. 그들을 제거하기 위해서는 약물 복용을 중단하거나 복용량을 줄이고 의료 도움을 받아야합니다.

4. 독살

반합성 광범위한 스펙트럼 항생제. Tetracyclines의 그룹을 참조하십시오, 미생물의 단백질의 합성을 억제 정균 효과가 있습니다. 활성 성분은 독시사이클린 (태블릿에서 100g)입니다. 그것은 대부분의 호기성 그람 양성, 그램 음성 및 혐기성 박테리아에 대해 활성입니다.

• 매독, 트라코마, 여드름, 임질, 요로 감염, 앵무새, 마이코 플라스마 폐렴, 늑막염, 기관지염, 폐렴 : 같은 질병을 치료하는 처방.

• 과민증이나 8 세 미만의 환자에게는 사용하지 않습니다. 태아에서 돌이킬 수없는 병리를 일으킬 수 있으므로 임신과 수유는 권장하지 않습니다.

• 정제는 하루에 1-2 캡슐을 먹습니다. 일차 및 이차 매독의 경우 하루 300mg을 10 일 동안 투여합니다. 과다 복용의 경우 부작용이 있습니다 : 알레르기 반응, 소화 불량 질환, 감광성.

5. 요새 칼리아

정제는 합성 기능, 즉 호르몬 형성에 영향을줍니다. 그들은 뇌하수체 호르몬의 생성을 억제하고, 객담의 분리를 증가 시키며, 단백질을 분해합니다. 이 약물은 갑상선에서 방사성 요오드가 축적되는 것을 방지합니다.

• 요오드화 칼륨은 매독의 복잡한 치료에 사용됩니다. 이 약은 갑상선 질환, 호흡기의 염증성 패, 이비인후 병학, 진균 병변에 효과적입니다.
• 이 약은 폐결핵, 신장 질환, 피부의 다발성 화농성 염증, 출산 증가, 임신 및 모유 수유 중 허용되지 않습니다.
• 부작용은 두드러기, 콧물, Quincke 부종, 상복부 부위의 불쾌감과 같은 점막의 비 전염성 염증의 형태로 나타납니다.

6. Minoleksin

Tetracyclines의 약리학 그룹에서 항생제. 그것은 박테리오스 성질을 가지고 있습니다. 그것은 그람 양성균, 그람 음성균 및 혐기성 박테리아에 대해 활성입니다. Treponema pallidum, Mycobacterium spp 및 Ureaplasma urealyticum의 치료에 효과적입니다.

• 표시 : 매독, 임질, 여드름, 폐렴, 편도선염, 장 감염, 화농성 연부 조직 감염, 골수염, 브루셀라증, 및 트라코마. 이 약물은 간 기능 장애가있는 환자, 테트라 사이클린 및 8 세 미만의 어린이에 대한 민감성이 증가 된 환자에게는 금지되어 있습니다.
• 경구 투여시, 성인의 1 일 투여 량은 100-200mg이며, 첫 번째 투여 량은 4mg / kg이고, 그 다음에 2mg / kg은 12 시간이다.
• 활성 물질은 태반 장벽을 관통하고 모유로 분비됩니다. 따라서 임신과 수유의 두 번째 삼 분기에는 처방되지 않습니다. 부작용은 전정기구의 장애, 위장관 장애 및 피부 알레르기 반응의 형태로 나타납니다.

7. 모노 클린

유해 미생물의 세포에서 단백질의 합성을 억제하는 약물. 그람 음성균과 그람 양성균, 원생 동물, 세포 내 병원체에 효과적입니다. 활성 물질은 독시사이클린입니다. 구강 섭취 후 신속하게 소화관의 상단 부분에 흡수. 혈장의 최대 농도는 2-4 시간 내에 도달합니다. 신장에서 소변으로 배설됩니다.

• 표시 : 트레 포 네마 의한 질환, 비뇨 생식기 감염, 콜레라, 여드름, 브루셀라, 클라미디아 감염, 마이코 플라스마, 임균 (매독 만 베타 - 락탐 알레르기의 경우에 규정된다). 원칙적으로 1 일 1-2 정을 복용하십시오. 치료 기간은 주치의가 결정합니다.
• 활성 성분이 태반과 모유에 침투하여 임신과 모유 수유를 금합니다. 8 세 미만의 환자의 경우 doxycycline 및 기타 약물 구성 성분에 대한 불내증으로 관리하지 마십시오.
• 부작용과 과다 복용은 소화 장애, 메스꺼움, 설사, 구토의 형태로 나타납니다. 가능한 용혈성 빈혈,과 감염, 식욕 부진, 치아 법랑질의 저형성, 다양한 알레르기 반응. 치료를 위해 피임약 복용을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

8. 테트라 사이클린

광범위한 조치의 항생제. 1 개의 정제에는 100 mg의 테트라시 클린 염산염이 들어 있습니다. 정균 효과가있다. 그람 양성균과 그람 음성균, Bacteroides fragilis, 균류 및 작은 바이러스에 대해 활성입니다.

• 테트라시 클린은 매독, 임질, 장염, 폐렴, 기관지염, 심내막염, 임질, 골수염, 트라코마, 결막염, 담낭염 및 기타 민감한 미생물에 의해 처방됩니다. 환자는 6 시간마다 2,000 mg의 최대 투여 량을 250 mg의 소정 성인. 7 년, 25 ㎎ / ㎏ 체중 6 시간마다 세 이상 어린이.
• 백혈구 감소증이있는 8 세 미만의 어린이에게 신부전, 곰팡이 감염, 테트라 사이클린에 과민 반응, 임신 한 여성 및 모유 수유에 대한 금기.
• 가능한 부작용 : 구역 및 구토, 변비, 설사, 윤부염, 복통, 알레르기 반응. 드물지만 혈관 부종과 감광성이 있습니다. 장기간 약물을 사용하면 창자의 dysbiosis, 칸디다증, 비타민 B 결핍, 백혈구 감소증, 호중구 감소증을 유발할 수 있습니다.

매독에서 태블릿은 진단 된 질병의 첫 번째 날부터 의료 목적으로 만 사용됩니다. 올바르게 처방 된 치료 과정은 병리학을 완전히 제거하고 합병증을 경고합니다.

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