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Wolff-Hirschhorn 증후군 (짧은 염색체 이상 4) : 원인, 증상, 진단, 치료

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 20.11.2021
 
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Wolff-Hirschhorn 증후군은 150 개 이상의 간행물에 설명되어 있습니다.

Wolf-Hirschhorn 증후군의 원인은 무엇입니까?

염색체 4의 짧은 팔의 삭제는 산발적으로 더 자주 발생하며, 13 %의 경우에는 부모 중 한 명에서 전좌가 발생합니다.

늑대 - 허쉬 호른 증후군의 증상

  • 두개골의 특이한 구조 ( "고대 전사의 투구").
  • 직접 코 다리와 hypertelorism.
  • 신체 발달의 출생 후의 지체.
  • 정신 운동 발달 지연.
  • 경련성 증후군.

소두증, 뮬러 파생 상품 여자, 갈라진 윗입술, 입천장이나 목젖, preauricular 루 귀, 진피 피부의 결함, 선천성 심장 질환과 신부전의 소년의 요도 밑 열림 증 및 부전 : 종종 여러 기형을 진단.

Wolf-Hirschhorn 증후군을 어떻게 알아볼 수 있습니까?

염색체 4의 짧은 팔의 결실을 확인하기 위해 세포 유전학 연구가 수행됩니다.

Wolf-Hirschhorn 증후군 치료

Wolff-Hirschhorn 증후군은 증상에 따라 치료됩니다. 유전 상담이 표시됩니다.

Wolf-Hirschhorn 증후군의 예후는 무엇입니까?

삶의 첫 해에 높은 사망률을 보이는 울프 - 허쉬 호른 증후군. 생존 한 아이들은 깊은 정신 지체로 표시됩니다.

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