Bunyaviridae의 출혈열

Bunyaviridae 계통 은 Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus와 같은 5 가지 속을 이루는 250 가지 이상의 혈청 형을 나타 냅니다. 이 속의 일반적인 바이러스는 Bunyamver 바이러스, Sicily 모기 열 바이러스, Nairobi 양 병 바이러스 및 Hantaan 바이러스입니다. 토 스포 바이러스는 사람에게 병원성이 없으며 식물에 영향을줍니다.

이 가족의 프로토 타입 바이러스는 중앙 아프리카 모기 번트 Bunyamver 바이러스 (우간다의 Bunyamvera 지역에서 바이러스의 이름이 주어짐)에서 최초로 분리 된 바이러스입니다.

Bunyaviridae 계통의 출혈열의 특징

제목	바이러스의 속	운반기	보급
리프트 밸리의 GL (리프트 밸리 GL)	플레 보 바이러스	Aedes mcintoshi, Aedes vexans 및 기타	열대 아프리카
크리미아 - 콩고 GL	나이로비 바이러스	Hyalomma 속의 Ixodes 진드기	아프리카, 러시아 남부, 중동, 중앙 아시아, 발칸 반도, 중국
신장 증후군을 가진 출혈열	플레 보 바이러스	Aedes mcintoshi, Aedes vexans 및 기타	열대 아프리카
크리미아 - 콩고 GL	한타 바이러스	마우스 설치류	유럽, 아시아.
신장 증후군을 가진 출혈열	한타 바이러스	마우스 설치류	유럽, 아시아.
한타 바이러스 폐 증후군	한타 바이러스	다양한 속의 쥐 및 생쥐	남미 및 북미

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물리적 및 화학적 요인의 작용에 대한 바이러스의 안정성

Bunyaviruses는 에테르와 세제의 작용에 민감하며, 56 ° C의 온도에서 30 분간 가열하면 거의 즉시 비등되지만, 동결시에는 오랫동안 전염성이 유지됩니다. Bunyaviruses는 6.0-9.0의 매우 제한된 pH 범위에서 안정적이며 일반적으로 사용되는 소독제로는 비활성화됩니다.

형태론

Virions는 직경이 80-120 nm 인 타원형 또는 구형이며 전자 현미경은 도넛과 비슷합니다. 이들은 나선형 대칭성을 지닌 3 개의 내부 뉴 클레오 시드를 함유 한 복합 RNA 게놈 바이러스입니다. 각각의 뉴 클레오 캡시드는 뉴 클레오 캡시드 단백질 N, 독특한 단일 가닥의 마이너스 -RNA 및 트랜스퍼 라제 효소 (RNA 의존성 RNA 폴리머 라제)로 구성된다. 뉴 클레오 캡시드와 관련된 3 개의 RNA 분절은 크기가 L (long) - large, M (medium) - medium 및 S (short) - small로 지정됩니다. RNA는 전염성이 없습니다. 부정의 RNA 게놈을 가진 다른 바이러스와는 달리 (Orthomixoviridae, Paramixoviridae 및 Rhabdoviridae는) bunyaviruses 그러나, 그들은 더 많은 플라스틱이며, M 단백질을 포함하지. 리포 프로테인 외피에 의해 둘러싸인 코어를 포함하는 비리 온 리보 (RNP), 어떤면에있는 스파이크는 - M의 RNA 세그먼트로 인코딩 G1 및 G2를 당 단백질.

항원

단백질 N은 그룹 특이 적 성질의 매개체이며 DSC에서 확인된다. 당 단백질 (G1 및 G2)은 PH 및 RTGA에서 검출 된 유형 특이 항원이다. 이들은 bunyaviruses에서 orthomix 및 paramyxovirus 에서처럼 발음되지 않는 적혈구 응집성을 유발하는 방어 항원입니다. 그들은 바이러스 중화 항체의 형성을 유도합니다. 당 단백질은 바이러스의 세포 유기성 및 절지 동물에 의한 전염 효과를 결정하는 병원성의 주된 결정 인자이다.

RSK에서의 가교 결합 분석에 기초하여, 번 나이 바이러스는 교차 형 RN 및 RTGA에 기초하여 혈청군 사이에 분포하는 속으로 결합된다.

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Bunyavirus의 재현

Bunyaviruses의 번식은 RNP가 처음 형성되는 세포의 세포질에서 일어난다. 3 가지 종류의 mRNA가 형성되며, 각 mRNA는 상응하는 폴리펩티드 -L, N 및 단백질 G1 및 G2의 전구체를 암호화한다. 감염된 세포의 바이러스 성 단백질은 빠르게 합성됩니다. 따라서 단백질 N은 2 시간 후에 검출 될 수 있고, G1 및 G2는 각각 4 시간 및 6-8 시간 후에 검출 될 수있다. 골지체에서 소포의 벽을 통과 할 때 바이러스 성숙 (취득 지질 - 함유 외피)을 RNP 신진의 결과는 다른 바이러스와 달리, 세포의 원형질막에 발생하지 않는다. 이어서, 바이러스 입자는 플라스 모 렘라 (세포막)로 수송된다. 바이러스 입자의 수율은 엑소 사이토 시스 (exocytosis)에 의해, 때로는 세포 용해 (cell lysis)에 의해 발생한다. - 절지 동물을 흡혈 36-40과 22-25 ° C를, 그들이 척추 동물에서뿐만 아니라 몸 캐리어에뿐만 아니라, 재현 할 수 있습니다 : Bunyaviruses은 arboviruses의 다른 멤버들과 같이, 2 개 개의 온도 정권에 복제 할 수있는 능력을 가지고있다.

실험 동물에 대한 bunyavirus 배양 및 감수성의 특징

Bunyaviruses는 신생아 흰쥐, 흰 쥐 및 햄스터에 감염되기 쉽습니다. 벡터, 인간 배아 신장, BHK-21, 닭 배아 섬유 아세포로부터의 세포 배양 물은 바이러스를 배양하는데 사용되며,이 배양 물에서 바이러스는 CPD를 발휘하지 않는다. 병아리 배아에서 바이러스를 배양 할 수 있습니다. 아르보 바이러스 분리를위한 보편적 인 모델은 신생아 흰쥐의 감염으로 치명적인 뇌염을 유발합니다.

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