피부 혈관종

피부 혈관종은 양성 혈관 종양입니다.

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혈관종 피부의 원인

대부분의 경우, 혈관의 증식으로 인해 출혈시 피부의 혈관 종양이 발생합니다.

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Pathomorphology

이 부위는 다른 수의 모세 혈관으로 이루어져 있으며, 때로는 서로 가깝게 인접 해있어 종양이 견고한 구조를 갖습니다. 성장 초기에는 종양이 증식하는 endotheliocytes의 코드로 구성되어 있으며, 매우 좁은 간격이 발견 될 수 있습니다. 성숙한 초점에서는 모세관 틈이 더 넓어지고 내피 세포가 깔려있어 평평 해집니다. 결과적으로 회귀 단계에서 섬유 조직이 종양 간질에서 자라며 새로 형성된 모세 혈관을 압박하고 대체합니다. 이로 인해 주름이 생기고 병변이 완전히 사라집니다. 때로는 모세 혈관 중에는 다른 유형의 혈관, 대부분 정맥혈이 있습니다. 그러한 경우, 그러한 종양을 혼합 혈관종이라고합니다.

청소년 육아종은 200 명의 신생아 중 한 명에서 발생합니다. 그것은 피부색 수준 이상으로 증가하는 빨간 반점의 형태로 어린이의 생애 첫 주간에 나타납니다. 6 개월 이내에 최대 개발에 도달합니다. 병변의 수는 1 개에서 여러 개까지 다양합니다. 일반적으로 대부분의 환자에서 6-7 세까지 (70-95 %) 혈관종이 유의하게 또는 완전히 해결되었습니다.

해면상 혈관종 - 깊은 위치에 정상 피부색의 제한 부종, 푸른 빛이 도는 색조와 빨간색 - exophytic 인성 교육. 종양의 표면은 매끄 럽지 만과 각화증이나 고엽상으로 돌출 될 수 있습니다. 종양의 자연 소실 사춘기 전에 관찰되지만, 주변 조직의 진행성 파괴 될 수있다. 해면 혈관종은 모세 혈관종과 병용 될 수 있습니다. 일부 경우,이 종양의 편측성 국소화가 기술되었다. 또한 골 용해 (Mafuchchi 증후군), 혈소판 감소 (Kazabaha-메리트 증후군)과 연골로 전환시킬 수있다 diskhondroplaziey 얻어진 결함 골화 뼈를 약하게 그들의 변형 및 골 연골염 형성, 여러 해면상 혈관종의 조합 (증후군 조합이있다 Mafucci).

해면상 혈관종에는 두 가지 유형이 있습니다. 혈관벽의 동맥 및 정맥 분화입니다.

동맥 분화 (동맥 해면 종)가있는 혈관종은 흔하지 않으며, 주로 성인에서 발생합니다. 그것을 형성하는 혈관의 두꺼운 벽 때문에, 그것은 선명한 푸른 색을 가지고있다. 동시에 진피의 전체 두께에서 많은 수의 새로 형성된 동맥 형 혈관이 발견됩니다. 종양 성장 과정에서 혈관벽의 모든 요소가 영향을받습니다. 그러나 혈관의 근육 성분의 과형성 (hyperplasia)은 혈관 내강을 유지하지만 특히 뚜렷하고 고르지 못합니다.

섬유 스트랜드가 서로 분리 평탄화 내피 세포의 단일 층으로 늘어선 큰 불규칙한 공동의 진피 및 피하 조직의 존재에 의해 특징 정맥 (정맥 cavernoma, 해면상 혈관종)과 혈관종 분화. 외과 적 세포의 증식의 결과로 이러한 염증이 심하게 두꺼워지는 경우가 있습니다.

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피부 혈관종 증후군

모세 혈관, 동맥, 동정맥 및 동굴 (청소년) 형태가 있습니다.

모세 혈관종은 모세 혈관 형성과 함께 내피 세포의 증식에 기초한 혈관 종양입니다. 그것은 임상 적으로 푸른 빛을 띤 붉은 색이나 자주색의 점들로 특징 지어지며 때로는 약간의 피부 표면 위로 튀어 나와 가려 졌을 때 창백 해집니다. 그것의 변종은 모세 혈관이 뻗어있는 점선의 붉은 반점 형태의 성상 혈관종이다. 유아기 (4 주에서 5 주까지)에 나타나며, 최대 1 년까지 크기가 증가하고, 퇴원하기 시작합니다. 이는 70 %의 사례에서 볼 수 있으며, 일반적으로 최대 7 세입니다.

때때로 모세 혈관종은 혈소판 감소증과 자반병 (Kazabah-Merritt syndrome)과 합병됩니다.

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피부 혈관종 치료

혈관종의 치료는 레이저 수술, electrosurgery 또는 cryosurgery를 사용하여 피부의 혈관종을 제거하는 것입니다.

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