눈의 모세 혈관종

눈의 모세 혈관종은 어린이의 안와 궤도 및 안와 주위 종양 중 가장 흔한 종양입니다. 이과 색종은 작고 고립적이며 임상 적으로 의미가없는 형태 일 수도 있고 커질 수도 있고 손상되어 시각 장애 및 전신 합병증을 유발할 수도 있습니다.

모세 혈관종의 진단을 위해, 눈은 기본적으로 검사에 충분합니다. 형성은 피상적이거나 피하, 깊거나 다양한 결점 및 눈 증상과 결합 될 수 있습니다.

주 산기에 나타나지만 출생시에는 나타나지 않습니다.

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눈 모세 혈관종의 증상

• 눈꺼풀에 피상적 인 "딸기"모반 - 빈번한 사인.
• 눈꺼풀 또는 궤도 앞부분의 피하 혈관종은 진한 파란색 또는 보라색으로 덮여있는 피부를 통해 볼 수 있습니다.
• 잦은 종양의 국소화는 궤도의 상부 전방 부분이다. 디스토피아가 동반 될 수 있습니다.
• 심하게 위치한 궤도의 종양은 피부 색을 변화시키지 않고 안구 돌출증을 유발합니다.
• 결막의 눈꺼풀과 아치의 혈관 형성은 대개 중요한 진단 적 기능으로 작용할 수 있습니다.
• 큰 종양은 우는 소리 나 물리적 인 긴장감으로 부자의 푸른 색을 향하여 색을 증가시키고 색을 변화시킬 수 있으며 맥박이나 소음을 동반하지 않습니다.
• 25 %의 경우에는 다른 부위에 모세 혈관종이 있습니다.

CT는 검사시 진단을 확립 할 수 없을 때 깊은 자리가있는 병변에 필요합니다. CT는 궤도의 전 안부 또는 근육 원뿔의 바깥쪽에 부드러운 조직이 형성되는 것을 보여 주며, 뒤쪽 부분은 손가락과 유사합니다. 궤도의 구멍은 확장 될 수 있지만 뼈의 침식은 없습니다.

눈의 모세 혈관종의 경과

삶의 첫해 동안의 특징적인 성장. 점진적인 퇴보. 2 년에서 시작. 완전한 재 흡수는 40 %의 경우 4 년, 70 %의 경우 7 년까지 발생합니다.

시스템 조합

큰 혈관종이있는 어린이는 동시에 고통받을 수 있습니다.

1. 심장 마비.
2. 혈소판 감소증, 빈혈 및 응고 인자의 낮은 비율을 특징으로하는 Kasabach-Meritt 증후군.
3. 피부 혈관종, 손, 다리, 긴 뼈 및 그 곡률의 연골 병증을 특징으로하는 모프시 증후군.

눈 모세관 혈관종의 치료

적응증

• 약시, 종종 난시 및 부등 굴절으로 인한 이차적 인 경우.
• 시신경의 압박.
• 각화증에 노출.
• 성형 결함, 괴사 또는 감염으로 발음됩니다.

눈의 모세 혈관종 치료 방법

• 스테로이드 (triamcinolone acetoide 40mg, betamethasone 6mg 포함)의 주입은 초기 활성 단계에서 피하 지방화에 국부적으로 매우 효과적입니다. 가능한 합병증은 망막 중심 동맥 내로 용액의 역행 강제 침투, 피부 및 괴사의 탈색, 지방 조직의 출혈 및 위축;
• 수 주 동안 매일 스테로이드를 전신 투여하는 것도 효과적 일 수 있습니다. 특히 광범위한 궤도 요소에 효과적 일 수 있습니다.
• 소작술을 시행 한 국소 절제술은 사전 배열 된 제한된 종양의 양을 줄일 수 있지만 대개 늦은 비활성 단계에서 사용됩니다.
• 인지 적 방사선 요법.