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눈물샘의 암
최근 리뷰 : 23.04.2024
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누선의 암은 예후가 나쁜 희귀 한 악성 종양입니다. 발생 빈도는 다음과 같은 조직 학적 유형으로 분류됩니다 : 선암, 다형성 선암, 점액피 피부염, 편평 상피.
눈물샘 암 은 어느 연령대의 여성보다 2 배 더 발병 할 가능성이 높으며 발달 초기 단계에 이미 침습성 성장을 특징으로합니다. 종양은 상당한 세포 다양성을 특징으로하며, 빠르게 성장합니다. 이 질환의 기왕막염은 보통 2 년을 초과하지 않으며, 환자들은 몇 개월 (최대 6 개월) 동안 모든 증상의 가속화 된 증가를 더 자주 주목합니다. 흔히 발병 암의 첫 증상은 통증, 불편 함, 궤양에 걸린 눈물입니다. 상안검의 조기 고르지 않은 하강 (초기 안검 하수증은 외측 세 번째에서 발생 함). 위쪽 트랜지션 폴드가 작아집니다. 안구 운동을 아래쪽과 아래쪽으로, 때로는 아래쪽으로 만 이동시켜 안구 돌출증을 만듭니다. 눈의 기계적 변형의 결과로, 종양은 근시 성 난시를 일으킨다. 촉지성 종양은 결절성이 있으며, 실질적인 하부 조직과 관련하여 옮겨지지 않습니다. 종양의 위치를 향한 눈의 움직임은 제한적이며, 위치 조정은 크게 방해 받는다.
[눈물샘의 증상
눈물샘의 암은 4 ~ 6 십년 동안 나타난다. 이 질병의 부인병은 양성 종양보다 짧습니다.
통증은 악성 종양의 징후이지만 염증 과정에도있을 수 있습니다. Pleomorphic adenocarcinoma (악성 혼합 세포 종양)는 세 가지 주요 임상 옵션으로 대표됩니다 :
- 양성 다형성 선종의 불완전한 제거 후, 후속의 1 년 또는 그 이상의 재발이 몇 년 내에 끝나고 결국 악성 변형이 일어난다.
- 오랫동안 존재했던 안구 돌출증 (또는 위쪽 눈꺼풀의 확대). 갑자기 증가하기 시작합니다.
- pleomorphic 선종의 이전 anamnesis없이, 눈물샘의 빠른 성장 형성 (보통 몇 개월 동안).
눈물샘의 증상
- 안구를 대체하는 눈물샘 부위의 신 생물.
- 후 안부 궤양의 침범과 함께 후방으로 퍼지면 결막과 안구 돌출 및 안구 마비에 정체 현상이 나타날 수 있습니다.
- 눈 운동의 상향 및 하향 제한 (빈번한 사인).
- 눈물 신경의 신경 분포 구역의 감각 이상.
- 시신경 유두의 부종과 맥락막의 주름.
눈물샘 검사 방법
진단은 조직 검사 후에 만 확립됩니다. 임상 적 증상 분석과 도구 연구의 결과를 바탕으로 추정 진단이 확립 될 수있다. 궤도의 크기의 증가의 배경에 X 선은 종종 verhnenaruzhnogo, 상단과 궤도의 바깥 벽, 골 파괴의 영역을 공개합니다. 종양 및 밀도의 그림자의 존재 - 종양의 그림자의 길이를 결정하기 위해 컴퓨터 단층 촬영, 그 고르지 가장자리는 인접한 안구의 근육과 궤도 루프 또는 완전 파괴, 초음파의 고르지 뼈 벽에 확산. 선암에서 궤도의 라디오 신티 그램은 악성 종양의 비대칭 계수 특성의 증가를 특징으로합니다. 원격 열 화상 측정은 특히 설탕을 넣을 때 유익합니다. 수술 전 세침 흡인 생검은 진단을 명확하게하는 데 도움이됩니다.
- CT 스캔은 인접한 뼈의 침식 또는 뼈에서의 내부 성장을 나타내며, 석회화가 종종 보입니다.
- 조직 학적 진단을 위해 생검이 필요합니다. 후속 치료는 CT에 의해 검출되는 인접 구조물에서의 종양 침범의 유병율에 달려있다.
- 신경 학적 검사가 필요하다. 복강 내로 진행되는 선암이 해면 부비동으로 싹을 수 있기 때문이다
검사하는 방법?
눈물샘 치료
눈물샘의 치료는 어려운 일입니다. 지지자 궤도의 필수 제거술을 필요로보기의 급진적 인 점과 함께, 궤도의 블록에 인접한 건강한 조직 및 수술 후 외부 방사선 조사와 현지 종양 절제술을 결합하여 장기 치료의 가능성의 인식이있다. 이 치료법이나 그 치료법의 선택은 종양의 크기와 유행에 달려 있습니다. 수술 전 궤도 뼈의 무결성에 대한 침해가 감지되면 외과 수술을 포함한 외과 적 치료는 금기입니다.
- 근치 제거는 궤도 또는 중절부절 절제술의 형태로 수행 할 수 있습니다. 불행히도 종양 조직을 완전히 제거하는 것은 거의 불가능하며 예후가 좋지 않습니다.
- 방사선 치료와 국소 제거는 삶을 연장시키고 통증을 감소시킬 수 있습니다.
종양이 두개 내강으로의 발아와 함께 재발하는 경향이있을뿐만 아니라 폐, 척추 또는 국소 림프절로 전이되기 때문에 삶과 시력에 대한 예후는 좋지 않습니다. 전이의 발생시기는 1-2 년에서 20 년까지 다양합니다.