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끈적 거리는
최근 리뷰 : 23.04.2024
Tamsol은 양성 전립선 비대증의 배경에 대해 발생하는 방광의 기능 장애를 치료하는 데 사용되는 의약품입니다.
릴리스 양식
10 개, 0.4mg의 용량으로 캡슐 형태로 생산 됨. 물집에. 하나의 패키지에는 1 개 또는 3 개의 물집이 들어 있습니다.
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약동학
탐술로 신은 거의 완전히 소장을 통해 흡수되지만, 입원의 경우 음식과 함께이 지표가 감소합니다. 식사 후 같은 시간에 약물을 사용하면 흡수 조건이 동일 해집니다. 생체 이용률은 약 100 %입니다. 단회 투여 후 혈장의 피크 농도는 약 6 시간에 이르고 반복 캡슐의 경우 5 일째에 농도가 떨어지며 최대치는 단회 투여 량의 2/3보다 높습니다.
혈장 단백질은 99 %에 결합하고, 분배 용량은 0.2 l / kg이다.
탐술로 신 대사 과정은간에 서서히 일어나며, 그 초기 단계는 중요하지 않습니다. 활성 물질의 대부분은 플라스마에서 불변으로 남아 있습니다. 부패 생성물은 덜 활동적입니다.
활성 성분과 그 대사 산물은 소변과 함께 체내에서 배출되며, 그 중 9 %는 변하지 않습니다. 단일 용량을 사용한 후, 제거 반감기는 10-13 시간이다.
투약 및 투여
1 캡 / 일 동안 약을 먹어야합니다. 같은 시간에 식사를 한 후에. 캡슐은 활성 성분의 연장 된 방출을 방해하지 않도록 씹거나 부서지지 않아도됩니다. 치료 과정의 기간은 의사가 결정합니다.
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금기 사항
과다 복용
급성 과량 투여시 저혈압이 발생할 수 있습니다. 이러한 상황에서 치료는 심혈관 계를 유지하는 것으로 구성됩니다. 혈압과 심장 박동의 리듬을 안정화하려면 환자는 거짓말 자세를 취해야합니다. 필요한 경우, 순환 혈액의 양을 회복시키는 약물과 더불어 혈관 수축성 약물도 도입됩니다. 신장 모니터링이 수행되고 있습니다. 탐술로 신은 혈장 단백질과 높은 친 화성을 가지고 있기 때문에 투석은 효과적이지 않습니다.
물질의 흡수를 방지하기 위해 구토를 유도해야합니다. 고용량을 사용하는 경우 위 세척 및 활성탄 복용 절차가 필요합니다. 또한 환자에게 삼투 성 완하제 (예 : 황산나트륨)를 투여합니다.
다른 약과의 상호 작용
이 약은에 날라 프릴 (enalapril), 테오필린 (theophylline), 아테 놀롤 (atenolol)과 니페디핀 (nifedipine)과 상호 작용하지 않습니다.
시메티딘 (cimetidine)이 증가하고 반대로 플로로 미드 (furosemide)는 약물의 활성 성분의 혈장 농도를 감소시킵니다. 이러한 약물의 다른 지표는 허용 한도를 초과하지 않으므로 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
프로프라놀롤, 클로르 마디 논, 다이아 제팜과 결합하고, 변경되지 않은 자유 부분 탐술로 신의 체외 속도 테스트하는 동안뿐만 아니라, trichloromethiazide, 디클로페낙, 와파린과 글 리벤 클라 미드; 변화없이, 약물은 또한 심바스타틴과 아미 트립 틸린과 결합했다.
(시토크롬 P450 유형에 연결되어있는 약물 대사 효소 시스템) 시험관 내 간 마이크로 실험 대상 탐술는 살 부타 몰, 피나스테라이드, 아 미트 리프 틸린 및 글 리벤 클라 미드와 같은 물질과의 상호 작용을 보이지 않았다.
Diclofenac뿐만 아니라 warfarin은 탐술로 신 제거 과정을 가속화시킵니다.
Tamsulosin은 다른 약물 (알파 차단제 및 마취제)의 저혈압 성질을 증가시킬 수 있습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "끈적 거리는 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.