라니티딘

라니티딘은 항 궤양 약으로 H2 수용체 길항제의 범주에 포함됩니다.

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적응증 라니티딘

징후 중 :

• 십이지장 또는 위의 악화 된 궤양;
• 궤양 악화 예방;
• 증상이있는 궤양 (스트레스의 영향을 받아 나타나는 위 또는 십이지장의 궤양 성 병변 (급속하게 발생), 밀접하게 위치한 내부 장기의 다양한 약물 또는 병리학의 수용);
• 미란 성 식도염 형태 및 역류성 식도염 (식도 염증, 그것에 위 내용물의 역류에 의해 자극) (상기 점막의 무결성 때 파괴 식도, 염증);
• 위 내시경 종 (위의 궤양 성 병변의 조합 및 또한 전립선 양성 종양에서 형성됨);
• 상부 위장관 및 수술 후 기간의 위배에 대한 예방;
• 마취 수술을받는 환자에서 위액이 호흡기에 침투하는 것을 방지합니다.

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릴리스 양식

정제뿐만 아니라 주사액 형태로 생산됩니다. 정제는 0.15 및 0.3g의 부피를 갖는다. 하나의 패킷에는 20, 30 또는 100 개의 정제가 들어 있습니다. 이 용액은 2ml 용량의 앰플에 담겨있다.

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약력학

약물은 위 점막의 안쪽에있는 히스타민의 H2 수용체를 선택적으로 차단하고 염산의 분비를 억제합니다. Ranitidine의 효과는 총 분비량을 감소시켜 위 내용물의 펩신 농도를 감소시킵니다.

약물의 항 분열 특성은 십이지장과 궤양의 궤양 병변이 더 빨리 치유되는 상태를 형성합니다. Ranitidine은 위 십이지장 조직의 보호 특성을 향상시킵니다. 미세 순환을 개선하고 복원 효과를 향상 시키며 점액 성분의 분비를 증가시킵니다.

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약동학

경구 투여 후 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 피크 농도는 440-545 ng / ml입니다. 그의 업적은 150mg의 복용량으로 약물을 복용 한 후 2-3 시간 후에 나온다. 생체 이용률 지수는 약 50 %입니다 (이것은 간 내부의 "1 차 통과"의 효과 때문입니다). 식품의 섭취는 물질의 흡수 강도에 영향을 미치지 않습니다.

혈장 단백질은 15 %까지 결합합니다. Histohematological 장벽 (또한 태반을 통해)을 통해 침투 수 있지만 BBB를 통해 나쁜 것입니다. 분배 량은 약 1.4 l / kg이다. 부분 생체 변형은 간에서 발생합니다. 결과적으로 분해의 주 생성물 인 N- 옥사이드가 S- 옥사이드와 함께 형성되고 탈 메틸화가 일어난다.

정상적인 크레아티닌 클리어런스에서의 반감기는 2-3 시간입니다. 클리어런스를 낮출 경우이 기간이 연장됩니다. 신장 세척 계수는 약 410 ml / min입니다 (이것은 관상 액 분비의 활성 과정을 나타내는 것입니다).

배설은 주로 소변에서 발생합니다. 섭취 후 24 시간 동안 (변하지 않은 물질) 약물의 약 30 % (경구 섭취) 또는 70 % (정맥 내 투여)가 배설됩니다. 또한 N- 옥사이드 (총 복용량의 4 % 미만) 및 desmethylranitidine (각 1 %)을 함유 한 S- 옥사이드 형태로 표시됩니다.

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투약 및 투여

투약량은 개별적으로 선택됩니다. 성인의 경우, 하루에 두 번 0.15 g (아침과 저녁) 또는 밤에 0.3 g의 단일 용량입니다. 치료 기간은 1 ~ 2 개월입니다.

궤양의 악화에 대한 예방법은 1 박당 0.15 g으로 섭취해야합니다. 이 과정의 기간은 최대 1 년까지 가능합니다 (정기적 인 내시경 제어 (4 개월마다) - 육안 검사에 사용되는 특수 장치를 사용한 위 점막 검사).

가스트리 노를 사용하면 1 일 3 회 0.15 그램의 약물을 마셔야합니다. 필요한 경우 일일 투약량을 0.6-0.9g까지 늘릴 수 있습니다.

출혈이나 궤양 (스트레스로 인한)의 발생을 예방하기 위해서는 6-8 시간마다 0.05-0.1 g의 용량으로 in / in 또는 / m으로 약을 주입해야합니다.

14-18 세 아동의 경우 1 일 2 회 0.15 g입니다.

신부전증 (혈청 중 크레아티닌이 3.3mg / 100ml 이상) 환자는 1 일 2 회 0.075g으로 복용해야합니다.

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임신 라니티딘 중 사용

임신과 수유 중에는 약물을 복용해서는 안됩니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
• 아이들의 나이는 14 세 미만입니다.

신장 기능이 손상된 환자에게 약물을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다.

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부작용 라니티딘

부작용 중 :

• 국회의 기관 : 두통과 현기증, 피로감이나 불안감, 우울 상태, 졸음 느낌, 현기증과 불면증. 드문 경우이지만 시력의 가역적 인 상실, 안락한 조절, 혼란, 환각의 출현이 있습니다.
• 심혈관 및 조혈 계의 기관 : AV 차단, 서맥 또는 빈맥, 부정맥, 혈소판 감소, 백혈구 및 과립구 감소증. 드문 경우, 무과립구증, 재생 불량성 빈혈 및 범 혈구 감소증 (일부 경우 골수 형성 저하)이 발생할 수 있습니다. 단일 - IGA;
• 소화관의 기관 : 메스꺼움, 설사 또는 변비로 구토, 복통 증후군. 간혹 췌장염이 발생할 수 있습니다. 단발성 담즙 정체성, 간세포 성 또는 혼합 형 간염 (때로는 황달의 배경에 대해 발생할 수 있음) -이 경우 즉시 약물 사용을 취소해야합니다. 그러한 반응은 대개 가역적이지만 때로는 치명적인 결과에 도달 할 수 있습니다. 극히 드문 경우에 간 기능 부전이 발생했습니다.
• 장기 ODA : 관절이나 근육의 단일 통증 감각;
• 알레르기 : 피부 발진, 기관지 경련, 호산구 증 또는 열. 단일 - 다형성 홍반, 아나필락시 및 퀸케이 (Quincke) 부종;

기타 : 간혹 혈관염이나 탈모가 관찰되었습니다. 단일 감소 된 리비도 또는 효능, 여성형 유방염. 장기 수용은 B12 결핍으로 인한 빈혈을 유발할 수 있습니다.

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과다 복용

과다 복용의 징후는 경련 및 심실의 서맥 및 부정맥의 발달이다.

치료법으로 환자의 구토를 유도하거나 위를 씻은 다음 증상 치료를해야합니다. 발작의 경우, diazepam을 정맥 주사해야합니다. 서맥은 서맥을 없애기 위해 투여되고 리도카인은 심실 성 부정맥을 제거하는 데 사용됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

제산제가 함유 된 라니티딘 제제의 경우,이 약제의 사용 간격 (최소 1 ~ 2 시간)은 라니티딘의 흡수에 부정적인 영향을 줄 수 있으므로 수행해야합니다.

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저장 조건

어린 약을 먹을 수없는 어두운 건조한 장소에 약을 보관할 필요가 있습니다. 온도 영역은 15-30 ℃ 범위 내에있다.

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유통 기한

라니티딘은 의약품 제조일로부터 3 년 이내에 사용할 수 있습니다.

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