Ezopram

항우울제 Ezopram은 약물 - 세로토닌 재 흡수의 선택적 억제제를 말합니다. 이 약물의 주성분은 escitalopram이며, 이것은 escalopram oxalate 형태로 존재합니다

적응증 Ezopram

정신 분석학은 Ezopram이 그러한 고통스러운 상태의 치료와 제거를 위해 처방된다는 것을 의미합니다 :

• 우울증의 중요한 에피소드;
• 광장 공포와 동반 된 (또는 동반하지 않는) 공황 발작;
• 사회적 두려움 및 불안 장애;
• 일반적인 불안 장애;
• 강박 장애.

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릴리스 양식

에 소프 람은 정제 된 형태로 생산되며 필름 형태의 막으로 덮여 있습니다. 타블렛은 흰색, 타원형, 한 쪽면에 "E", 투약 용 노치가 있습니다.

정제는 10 또는 20 mg의 용량으로 방출됩니다.

골판지 포장에는 3 개의 블리스 터 판이 각각 10 개씩 들어 있습니다. 각각의 정제.

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약력학

약물 Ezopram의 유효 성분은 여러 가지 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 - 라틴계 citalopram의 s - isomers에 속한다. 에스시 탈 로프 람의 물질은 세로토닌 포획 억제에 비해 r- 거울상 이성질체보다 거의 100 배 효과적입니다. 노르 아드레날린, 도파민 및 γ- 아미노 부티르산의 재 흡수에 영향을 미치지 않는 반면, 약물은 우울증 및 공포증 상태에 유의하게 영향을 미친다.

약물 Ezopram의 최종 신진 대사 산물에는 항 도파민, 항 adrenergic, antiserotonin, 항 알레르기 및 항콜린 작용이 없습니다.

Azopram의 장기간 사용은 중추 신경계의 화학 매개체 수용체의 많은 수에 영향을 미치지 않습니다.

Ezopram은 심장 전도 또는 혈압에 영향을 미치지 않으며 알코올 중독을 증가시키지 않습니다.

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약동학

Ezopram은 위장에있는 음식물의 존재 여부에 관계없이 소화 시스템에 잘 흡수됩니다. 약물의 생물학적 이용 가능성은 약 80 %에 달할 수 있습니다. 혈류에서 활성 성분의 제한된 함량은 치료 시작 후 7-14 일에 치료 농도의 안정화와 함께 1-6 시간 동안 관찰됩니다.

약물 Ezopram의 약 80 %는 체중 kg 당 12-26 리터의 평균 체적을 가진 혈장 단백질과 결합을 형성합니다.

30 %에서 약물의 제거는 신장에 의해 수행되는 반면, 생물학적 변형은 대부분 간에서 일어난다. 신진 대사의 주된 최종 생성물은 s- 디메틸 시탈 로프 람 및 s- 디디 메틸 시탈 로프 람이며 약리학 적으로 중요하지 않다.

반감기는 보통 30 분 미만이며 노인 환자에서 증가 할 수 있습니다.

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투약 및 투여

 성인 연령의 환자에게 식사에 관계없이 하루에 한 번씩 내부 승인을 위해 Ezopram을 지정하십시오.

• 우울증의 중요한 증상이 나타나면 매일 약 10mg을 복용하십시오. 드문 경우이지만 최대 허용 용량은 20mg입니다. 효능은 치료 시작부터 14-28 일 동안 두드러지게 나타납니다. 우울증의 주요 징후를 완화 한 후, 약은 6 개월 동안 계속 복용됩니다.
• 초기 7 일 동안의 공황 발작시에는 매일 5mg의 약물을 복용하고 하루에 10mg으로 복용량을 늘리십시오. 의사의 재량에 따라 약물의 양은 매일 20mg까지 증가 할 수 있습니다. 치료는 최소 3 개월 동안 지속되어야합니다.
• 사회 침해시 하루에 Ezopram 10-20 mg을 임명하거나 지명 할 수 있습니다. 치료 시작 후 14-28 일 동안 개선이 관찰되지만 약물은 최소 3 개월 이상 복용합니다.
• 일반적으로 혼란 스러울 때 3 달 동안 매일 10mg의 조제 물을 받아들입니다. 어떤 경우에는 최대 20 mg의 용량 증가가 가능합니다.
• 강박 장애에서 하루에 약 10mg (때때로 20mg까지)을 처방하는 것이 일반적입니다. 일반적으로 치료법은 오래갑니다.

노인 환자의 경우 기본 용량을 1 일 5mg으로 낮추는 것이 좋습니다. 극단적 인 경우에는 하루에 10mg까지 늘릴 수 있습니다.

약물 Ezopram으로 치료를 갑자기 취소하지 마십시오. 복용량은 의사의 지속적인 감독하에 7-14 일 동안 낮아집니다.

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임신 Ezopram 중 사용

임신 및 모유 수유 중 치료 요법에서 azopram의 사용에 대한 신뢰할 수있는 정보는 매우 드뭅니다.

에 스토 프램은 약물이 중요하지 않다면 그러한 경우 금기라고 인정됩니다.

최신 용어로 사용 된 Ezopram은 신생아 청색증, 발작, 체온 조절 장애 및 혈압 및 기타 장애를 유발할 수 있습니다. 또한 태어난 아이에게 안정적인 폐 고혈압이 발생할 가능성이 있습니다.

Ezopram 복용 기간 동안 모유 수유가 중단됩니다.

금기 사항

에소 프램은 그러한 상황에서 처방되지 않습니다 :

• 이 약에 대한 과민 반응;
• 마약 억제제 MAO의 동시 사용 (세로토닌 증후군이 발생할 위험이 있음);
• 진단 된 연장 된 간격 QT;
• Pimozide와 함께;
• 임신, 흉부 수유 및 어린이 연령에도 적용됩니다.

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부작용 Ezopram

부작용은 치료 시작 1 주에서 2 주 후에 감지 될 수 있으며 종종 Ezopram의 추가 투여로 혼자 떠나게됩니다.

• 혈액 내의 혈소판 수의 감소;
• 알레르기;
• 항 이뇨 호르몬 생성 장애;
• 식욕의 변화, 체중의 변화, 식욕 부진;
• 불안, 고조된 불안;
• 리비도 저하, 오르가슴 부족;
• 과잉 행동, 신경증, 공격적인 상태, 자살 시도, 열광;
• 머리에 통증, 수면 장애, 팔다리 감각, 손가락 떨림, 맛의 변화;
• 세로토닌 증후군;
• 시력 저하, 동공 확장;
• 귀가 울린다.
• 심장 리듬 장애, QT 간격 연장;
• 혈압이 급격히 떨어진다.
• 코에서 출혈, 빈번한 하품;
• 소화 불량, 갈증, 내부 출혈;
• 간염;
• 다한증, 피부 발진, 출혈, 말초 부종;
• 관절과 근육의 통증;
• 배뇨 곤란;
• 월경주기 장애;
• 피곤한 느낌.

골절의 위험도 증가합니다.이 현상의 정확한 원인은 아직 확립되지 않았습니다.

에소 프램 복용을 중단하면 어지러움, 감각 장애, 소화 불량증, 정서적 불안정성을 특징으로하는 금단 증후군을 유발할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

• MAO 억제제와 관련된 Ezopram과 약물을 동시에 처방하지 마십시오. 극단적 인 경우, 이들 약을 복용하는 시간 간격은 2 주 이상이어야합니다.
• 아조프램 및 리튬 제제의 조합은 바람직하지 않다.
• 인슐린이나 포도당으로 치료를받는 개인은 인슐린 양을 가능한 한 보정하여 인슐린 반응을 따라야합니다.
• azopram과 Omez, esomeprazole, cimetidine 같은 약의 병용에는주의가 필요합니다. 복용 한 Ezopram의 양을 교정해야하는 부작용이있을 수 있습니다.
• Ezopram과 St. John 's Wort 감염에 기반한 의약품을 함께 사용하면 원치 않는 부작용이 증가하게됩니다.

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저장 조건

Esopram은 아이들의 손이 닿지 않는 기온이 + 25 ° C 인 실내에 보관됩니다.

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유통 기한

Ezopram은 봉인 된 원본 패키지로 3 년까지 보관됩니다.

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