제프스

제 픽스 (Zeffix)는 경구 용 솔루션입니다. 그것은 항 바이러스 성질을 지닌 전신성 약물입니다.

적응증 제 픽스

HBV의 복제와 동시에 발생하는 B 형 간염 바이러스 (만성 B 형 간염)에 나타납니다.

릴리스 양식

240ml의 폴리에틸렌 병 (스크류 캡 포함)에서 용액의 형태로 입수 가능. 하나의 패키지에는 주사기 용 플라스틱 어댑터뿐만 아니라 폴리 프로필렌 (또는 폴리에틸렌)으로 만들어진 주사기 디스펜서가 완비 된 1 개의 병이 들어 있습니다.

약력학

약물의 활성 성분 인 라미부딘은 B 형 간염에 대해 높은 활성을 갖는 항 바이러스제입니다.

Triphosphate lamivudine은 물질의 활성 형태입니다 - 바이러스의 중합 효소를위한 기질입니다. 바이러스의 DNA 생성은이 사슬의 내부로의 약물 성분의 유입에 의해 차단된다. TF 라미부딘은 DNA의 자연 세포 대사를 방해하지 않습니다.

약동학

활성 성분은 소화관에서 높은 흡수 지수를 가지고 있으며 내부 수용 후 생체 이용률 수준은 80-85 %입니다. 피크 혈청 농도는 사용 후 1 시간 후에 관찰됩니다. 약물을 음식과 함께 사용하면 혈청 농도의 피크가 47 %로 감소하고 도달 시간이 연장됩니다. 그러나 일반적으로 흡수 된 물질의 지표는 영향을받지 않으므로 식품과 관계없이 제퍼를 사용할 수 있습니다.

의약 투여 량으로 분배 될 때, 물질의 매개 변수는 선형 일 것이다. 약물은 혈장 단백질과 잘 합성되지 않습니다. 라미부딘이 중추 신경계와 뇌척수액으로 전달할 수있는 정보의 양은 제한되어 있습니다. 경구 투여 후 2-4 시간 후의 혈청과 뇌척수액의 평균 비율은 약 0.12이다.

물질이 대사에서 다소 낮은 수준 (단지 5-10 %)을 가지며 혈장 단백질과의 약한 합성이기 때문에 물질의 대사 상호 작용이 거의 불가능합니다.

라미부딘에 대한 체계적 제거 계수의 평균 지수는 약 0.3 l / h / kg이다. 반감기는 약 5-7 시간 지속됩니다. 유효 성분의 주요 부분은 활동적인 분비 과정 및 사구체 여과를 통해 소변과 함께 변하지 않게 배설됩니다. 신장 청소율은 배설 된 라미부딘의 약 70 %입니다.

투약 및 투여

약은 하루에 한 번 복용해야하며, 하루 복용량은 용액 20ml입니다. 약물 수용은 식사에 의존하지 않습니다. 치료 중 환자가 치료법을 준수하는지주의 깊게 모니터링해야합니다.

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임신 제 픽스 중 사용

약이 신체에 독성 영향을 미치지 않으며 발달 장애를 일으키지 않는다는 많은 정보가 있습니다. 임상 증상이 있으면 임신 중에 사용할 수 있습니다.

Zephix로 치료하는 동안 임신이 발생하면 약물 사용을 중단 한 후 병리학이 악화 될 수 있다는 점을 고려해야합니다.

금기 사항

마약 중 금기 사항 - 라미부딘 또는 기타 약물 성분에 대한 환자의 편협. 또한, 상기 연령 카테고리에서이 약의 사용에 대한 정보가 불충분하기 때문에 18 세 미만의 어린이에게 약을 처방하는 것은 권장되지 않습니다.

부작용 제 픽스

PM의 사용은 다음과 같습니다 가장 일반적인있는 특정 측면 반응을 일으킬 수 있습니다 호흡기, 피로와 불안감에 감염 과정을, 또한 또한 두통, 복통, 설사, 구토, 편도선의 불편과 목, 그리고 함께 이 메스꺼움.

또한 이러한 부정적인 영향을 개발할 수도 있습니다.

• 소화 기관의 기관 : 가장 자주 ALT가 증가하고 간염의 악화가 있습니다 (치료 과정과 약물 치료가 동시에 진행될 수 있습니다). ALT의 수준은 종종 고립 된 경우에 죽음이 발생할 때까지 낮아집니다.
• 결합 조직, 근육 및 뼈 구조 : 종종 CK의 매개 변수 증가뿐만 아니라 근육 문제 (발작, 통증의 출현)를 나타냅니다. 단일 횡문근 융해증이 나타납니다.
• 임파선 및 조혈 계의 기관 : 혈소판 감소증이 단독으로 발생;
• 면역 체계 : 때로는 과민성의 증상이 있습니다 - 부종 Quincke;
• 피하 조직 및 피부 : 종종 가려움과 발진이 있습니다.

HIV 환자에서 신경 장해 (신경 병증)뿐만 아니라 췌장염이 발병 한 사례가 있지만 Zephix 치료와 위의 병리학의 발전 사이의 명확한 관계를 추적하는 것은 불가능합니다.

뉴 클레오 사이드 유사체와 함께 약을 복용 한 HIV 감염자의 경우 유산 지방 증은 종종 지방 간염과 심한 형태의 간 비대를 동반하여 발생합니다.

다른 약과의 상호 작용

약물의 배설은 주로 신장 (활성 분비)을 통해 발생합니다. 따라서, 동일한 기본 배설 경로를 갖는 약물과 상호 작용할 수 있다는 점을 고려할 필요가있다 (이 경우, 트리 메소프린과 같은 유기 양이온 전달 시스템의 참여로 절차가 수행된다).

Trimethoprim 또는 sulfamethoxazole을 160/800 mg의 양으로 병용하면 혈장 라미부딘 값이 40 % 증가합니다. 그러나 Zephix는 위 물질의 약물 동태 학적 특성에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 정상적인 신장 수술의 경우 약물 투여 량을 조정할 필요가 없습니다.

Zidovudinom과 함께 약물을 사용하면 혈장 내 최대치 (28 %)가 적당히 증가하지만 AUC는 큰 변화없이 유지됩니다. Zidovudine의 작용하에 Zephix의 약물 동태는 변하지 않습니다.

Zephiks는 zalcitabine과 함께 세포 내에서이 물질의 인산화 과정을 억제 할 수 있습니다. 이와 관련하여이 약을 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 물질 엠 트리시 타빈 (emtricitabine)에 대해서도 동일하게 적용됩니다 - Zephix와 동일한 효과로 인해 이들 약물을 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

체외에서 Zeffix의 활성 물질은 클라 드리 빈 (cladribine)의 세포 내 재생산을 돕고, 결합시 후속 효과의 손실 위험이 있습니다. 개별적인 임상 데이터는 또한 이들 약물 간의 상호 작용의 가능성을 확인합니다. 이 때문에 조합하여 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

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저장 조건

이 약은 표준 조건 하에서 어린 아이들이 접근하기 어려운 장소에 보관해야합니다. 온도는 25 ℃ 이하이다.

유통 기한

Zeffix는 의약품 출시일로부터 2 년 이내에 사용하기에 적합합니다. 하지만 병을 연 후 유통 기한은 단 1 개월입니다.