판 코시드 40

Panocid 40은 궤양 및 위식도 역류 치료에 사용되는 약물입니다. 프로톤 펌프 억제제.

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적응증 파노 루카 40

12 세부터 소아에게 보여지며 성인은 위식도 역류성입니다.

성인 :

• 위궤양이있는 사람의 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori) 파괴, 십이지장 궤양 (다른 필요한 항생제와 병용)
• 위 및 장 (십이지장 궤양) 궤양 치료;
• 위 십이지장 및 기타 과증식과 관련된 질병.

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릴리스 양식

약제의 방출은 첫 번째 물집에서 정제로 10 조각을 수행합니다. 별도의 패키지 안에 1 개 또는 3 개의 블리스 터 플레이트를 넣으십시오.

약력학

약물은 라이닝 세포 의 H ⁺ / K ⁺ -ATPase를 느리게 하고 라이닝에서 위 내강으로 H2 이온의 이동을 방지합니다. 또한 염산의 친수성 방출 최종 단계의 차단제이기도합니다. 자극 (자극의 유형에 상관없이 - 히스타민, 아세틸 콜린 또는 가스트린 물질) 및 염산의 자극받지 않은 방출을 줄입니다.

박테리아가 Helicobacter pylori로 유도 한 십이지장 궤양 중에 위와 같은 배설 기능을 약하게하면 병원성 미생물의 항생제 감수성이 높아진다. 판토 프라 졸은 헬리코박터 파일로리와 관련하여 항균성을 가지며, 이는 다른 약물의 항 - 헬리코박터 파일로리 작용의 발전을 돕는다.

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약동학

먹는 피임약을 복용 한 후 약이 완전히 빨리 흡수됩니다. 약 90-95 %가 혈장 단백질로 합성됩니다. 약물의 최대 혈청 농도는 2.5 시간 후에 나타나며 그 결과는 다음 24 시간 동안 남아 있습니다.

물질 pantoprazole의 신진 대사는 hemoprotein P450의 효소 시스템의 도움으로 간 내부에서 발생합니다.

약 71 %의 물질이 신장을 통해 배설되고 또 다른 18 %는 대변으로 배설됩니다.

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투약 및 투여

위식도 역류를 없애기 위해 12 세 이상의 성인과 성인은 1 일 1 회 40mg의 약물 (1 정)을 처방받습니다. 때로는 다른 약물을 사용하여도 원하는 결과를 얻지 못할 경우 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다 (하루에 2 알을 40mg 용량으로 마시는 경우).

이 병의 치료에는 종종 1 개월이 걸립니다. 이 기간 후에 결과가 없으면 다음 4 주 내에 문제가 해결 될 것으로 예상 할 수 있습니다.

박테리아 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)의 체내에 존재하는 배경에 반하여 십이지장 부위에 위궤양 또는 궤양이있는 사람은 복합 치료법을 사용하여 병원성 미생물을 파괴해야합니다. 박테리아의 감도를 고려하여 성인이 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)를 죽이기 위해 다음과 같은 의약 조합을 처방 할 수 있습니다.

• 500 mg의 속도로 1000 mg + clarithromycin의 비율로 약물 (1 정) + amoxyllicin 40 mg; 모든 의약품은 하루에 두 번씩 복용합니다.
• 40mg의 약물 (1 정) + 메트로니다졸 (400-500mg) 또는 티니 다졸 (500mg) + 클라리 트로 마이신 (250-500mg); 모든 의약품은 하루에 두 번씩 섭취해야합니다.
• 40mg의 Panocid 40 (1 정) + amoxyllicin (1000mg) + metronidazole (400-500mg) 또는 tinidazole (500mg); 하루에 두 번씩 약을 먹는다.

결합 치료법이 H. Pylori 미생물을 죽이기 위해 사용된다면, 저녁 식사 전 (약 1 시간) 저녁에 Panocid 40의 두 번째 용량을 섭취해야합니다. 코스 기간은 첫 번째 주와 같으며 필요한 경우 같은 기간 연장 될 수 있지만 총 기간은 2 주를 초과하지 않아야합니다.

궤양 치료가 판토 프라 졸의 추적 치료가 필요한 경우, 위장뿐만 아니라 십이지장 궤양 치료에서 제공되는 용량에 대한 권장 사항을 연구 할 필요가 있습니다.

이 조합 처리를 사용하는 것은 불가능의 경우 (예를 들어, 헬리코박터 파이로리를 확인하지 않은 사람은), 하루에 한 번 1 정 (단독 요법 위 병리 12tiperstnoy 소장 또는 위)의 용량으로 약을 복용해야합니다. 필요한 경우이 용량을 두 배로 늘립니다 (하루 2 알). 다른 약물을 사용하지 않은 경우이 방법이 일반적으로 사용됩니다.

가스트리 노마 (gastrinoma) 및 분비 기능의 증가와 관련된 다른 질병의 장기간 치료로, 초기 1 일 투여 량은 2 정 (80mg)과 동일합니다. 또한, 분비 된 위 산의 수준이 주어지면,이 용량을 조절 (감소 또는 증가)시킬 수 있습니다. 80mg을 초과하는 1 일 복용량은 2 가지 용도로 나누어 져야합니다. 160mg을 초과하는 양으로 복용량을 증가시키는 것은 잠시 동안 허용되지만, 그러한 치료 기간은 산 방출의 적절한 모니터링에 필요한 시간 간격으로 만 제한되어야합니다.

가스트리 노마 (gastrinoma) 및 과분비와 관련된 다른 병리학의 치료 기간은 명확한 타임 라인이 없으며 임상 결과에 의존합니다.

중증 형태의 기능성 간 장애를 앓고있는 사람은 하루 복용량 한도 인 20mg을 초과해서는 안됩니다.

십이지장 궤양의 치료는 보통 0.5 개월이 걸립니다. 치료를위한 2 주간의 기간이 충분하지 않은 경우, 다른 2 주 동안 코스를 연장해야합니다.

위궤양뿐만 아니라 위식도 역류의 제거는 대개 1 개월 이내에 발생합니다. 지정된 기간에 필요한 결과가 없으면 치료를 한 달 더 연장합니다.

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임신 파노 루카 40 중 사용

임산부에서의 판토 프라 졸 사용에 대한 정보는 제한적입니다. 동물의 생식계에 대한 연구에서 약물 사용의 경우 태아 독성이 5 mg / kg 이상으로 나타났습니다. 인간에서 음성 반응을 일으킬 가능성은 분명하지 않다. 따라서, 임신 중에 Panocid 40을 사용하는 것은 극단적 인 경우에만 허용됩니다.

어머니의 우유에 판토 프라 졸이 침투하는 것에 대한 정보가 있기 때문에, 그 사용으로 인한 이익이 자녀에게 발생할 수있는 위험을 초과하는 것으로 알려진 경우에만이 기간 동안 처방 할 수 있습니다.

금기 사항

약물의 주요 금기 중 :

• 약물 및 그 다른 구성 요소의 활성 성분 및 벤즈 이미 다졸 유도체의 심각한 내약성;
• 12 세 미만의 어린이는 어린이에게 사용해서는 안됩니다. 왜냐하면이 환자 그룹의 특성과 안전성에 대한 정보가 제한적이기 때문입니다.

부작용 파노 루카 40

약물을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 전신 장애 : 발열, 일반 및 말초 붓기, 얼굴의 붓기, 칸디다증의 발달, 무력증과 불쾌감, 그리고 탈장, 낭종, 농양의 출현. 또한 열사병, 오한, 종양의 출현, 알레르기, 감광성, 비특이적 반응, 심한 피로 및 실험실 검사의 가치 변화;
• 심혈 관계 기관 : 부정맥, 심근 경색증, 흉골 통증 및 심방 세동이 발생합니다. 또한, 심전도 징후의 변화, 출혈의 출현, 정체 상태의 심부전의 발병, 심근 경색 또는 허혈 및 촉진, 혈압의 감소 / 증가. 혈전증, 빈맥, 혈관 확장, 혈전 정맥염 (thrombophlebitis), 망막 혈관과 관련된 졸도 및 문제의 출현 가능성이 있습니다.
• 소화관 장애 : 복부 및 상복부 통증 (또한 불쾌감), 설사, bloating 또는 변비. 구토 나 메스꺼움의 발생, 또한 구강 점막의 건조. 식욕 부진, 췌장염, 구내염으로 인한 대장염, 연하 장애 및 심근 경색, 십이지장염, 식도염 및 장염이 발생합니다. 식도 출혈, 항문에서 출혈, 위장관 내부에서 칸디다증이 소화관에 나타나며 위장 암이 발생합니다. 또한 치은염, 구취, 멜레나, 피로 인한 구토, 식욕 증가, 변의 장애, 혀 색깔 변화 등의 윤기가 있습니다. 구강 점막에는 구강 칸디다증뿐만 아니라 궤양, 치주염 발병, 궤양 성 대장염, 치주 농양, 위궤양이 있습니다.
• 내분비 장애 : 고혈당증 또는 고지 단백 혈증의 발병 및 고트 르, 당뇨병 및 글루코 뇨증뿐만 아니라 유방 증;
• 간담 기관 : 간세포 장애의 개발 (황달의 모양에지도와 함께 또는 간 기능 부전을 동반하지 않음), 간 세포 손상, 간 효소 (트랜스 아미나 제 및 GGT)과 중성 지방의 증가 속도. 또한, 담도 통증의 모양, 담낭염, 고 빌리루빈 혈증, 담석증, 간내 담즙 정체 간염의 개발뿐만 아니라, ALP 수치, SGOT 증가;
• 림프 조혈 시스템으로서 개발 trombotsito-, 백혈구 감소증 또는 범 혈구 감소증, 호산구, 고 콜레스테롤 혈증 또는 혈증, 또한, 빈혈, 무과립구증 백혈구와, 출혈 및 외관 (IT 담색 철 형태로서);
• 대사 : 고지혈증 (증가 지질 값 - 중성 지방과 holestirola)의 개발, 통풍, 저칼륨 혈증, 저 나트륨 혈증 및 저 칼슘 혈증 또는 저 마그네슘 혈증. 이 외에도 갈증과 체중의 감소 또는 증가의 느낌이 나타납니다.
• 면역계의 기관 : 아나필락시스의 발달, 과잉 부종, 아나필락시 성 발현;
• 시스템의 몸뿐만 아니라 ODA 연결 : 산발적으로 관찰 근육통을, 관절통, 근육 경련, 뼈 관절염, 뼈의 통증과 장애와 관절염 (LAN을받은 후 사라집니다). 또한 경련, 활액낭염, 건초 성 염 및 목 근육의 강직이 발생합니다. 관절과 골절 (손목, 허벅지, 척추)의 기능에 발생할 수있는 문제;
• 신경 현기증, 공포증, 떨림, 두통, 감각 이상, 악몽과 불면증 등의 문제뿐만 아니라 혼란 (증상 데이터를 악화하는 경우는, 그러한 위반 경향이있는 사람들을 위해 특히 사실이다). 발작, 정서적 불안, 신경 과민, 졸음, 지각 감퇴 개발, 구음 장애, 운동 과다증, 신경 병증 신경염 및 신경통의 감정뿐만 아니라 맛 인식의 위반을 일으킬 수 있음. 반사 및 리비도가 감소 할 수 있습니다.
• 정신 장애 : 치료 과정 완료 후 사라지는 우울 상태, 방향 감각 상실감, 당혹감, 환각의 출현 및 사고 장애;
• 호흡기 시스템의 장애 : 코피, 딸꾹질 및 천식, 폐 병리, 후두염 및 폐렴, 음성의 소리 변화.
• 피하 층 및 피부 : 발진 및 가려움의 형태로 알레르기 발현. 때때로 poliformnaya 홍반, 발진, 감성, 스티븐스 - 존슨 증후군 및 독성 표피 괴사, 여드름과 피부염 개발 (lichenoid, 곰팡이를, 또는 탈락 형태에 문의). 또한 탈모증, 습진, 피부 건조, 반점 구 진성 발진, 출혈, 궤양 및 기타 피부 질환, 또는 단순 헤르페스 대상 포진 발진이;
• 감각 기관 : 시야 흐림, 녹내장 발달, 백내장, 복시, 안구 마비 또는 약시. 이 외에도 귀의 통증이나 소음, 청각 장애 또는 외이염의 발생. 미뢰의 장애가있을 수도 있습니다.
• 비뇨 신장 : 산발적 개발 세뇨관 간질 신염 (이하 신부전 수있다), 또한, 신장, 부고환염 또는 야간 빈뇨에 혈뇨, 월경통 방광염뿐만 아니라, 배뇨 장애, 귀두염, 통증 알부민뇨. 또한, 전립선에서 가능한 장애, 신장 결석이나 요도 통증, 요로 관, 음낭 부종 및 신우 신장염, 요도염 또는 질염 발달 장애의 모양;
• 유방 및 생식 기관 : 여성형 유방 또는 발기 부전의 발병.

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다른 약과의 상호 작용

약물의 활성 물질 - 판토 프라 졸은 개별 약물의 흡수 수준을 감소시킬 수 있습니다. 이들 약물 중에서도 생체 이용률 파라미터있는 제조 위액 (- 예를 들어, 이트라코나졸, 케토코나졸 및 포사 코나 졸, 기타 약물, 플라세보 여기 별도 항진균제 약물을 포함)의 산성도 정도에 의존한다.

크게이 약물의 생체 이용률을 감소시킬뿐만 아니라, 그 효과를 약화있다 HIV (예를 들면, 아타 자나 및 흡수가 위산의 레벨에 따라 다른 약물) 레벨에서 사용되는 프로톤 펌프 억제제 약물로 응용된다. 그러므로, 이들 물질을 조합하여 섭취하는 것은 금지되어 있습니다.

Warfarin과 fenprocumone을 병용했을 때 약물 상호 작용은 없었지만 임상 시험에서 PSI 지수의 변화에 관한 에피소드가 기록되었다 (시판 후 연구에서). 따라서, 간접적 인 작용 항응고제를 복용하는 사람은 끊임없이 판토 프라 졸의 사용 RO / PIM 전체 기간의 레벨을 모니터해야하고, 그 후에 취소 (또는 불규칙한 이용의 경우 Panotsida ).

메토트렉세이트 (고용량, 예를 들어 300mg)와의 병용 요법은 개별 환자의 혈액에서이 물질의 지표를 증가시킬 수 있다는 증거가 있습니다. 메토트렉세이트를 다량으로 사용하는 사람들 (예를 들어, 건선이나 암 환자)은 치료 기간 동안 판토 프라 졸의 사용을 취소해야합니다.

물질 pantoprazole의 대부분은간에있는 신진 대사를 통과합니다 (hemoprotein P450의 효소 시스템 사용). 이 과정의 주된 방식은 요소 2C19를 사용한 탈 메틸화이다. 또한 CYPZA4 효소로 산화하는 등의 다른 대사 과정이 일어납니다. 동일한 방식으로 수행 (글 리벤 클라 미드와 니페디핀, 디아제팜, 카르 바 마제 핀과 그 사이에, 또한, 물질을 함유 경구 피임약은 레보 노르 게스트 렐과에 티닐 에스트라 디올)되어 대사있는 약물의 테스트 조합은 현저한 약물 상호 작용을 보이지 않았다.

시험 다양한 일련의 상호 작용 후에 얻어진 정보 판토 물질 대사 나프록센과 CYP1A2의 요소 (여기에서는 예를 들면, 테오필린, 카페인 포함) 및 CYP2C9 (예 : 피 록시 캄의 도움으로 수행되는 활성 성분의 대사 과정에 영향이없는 것으로 나타났다 및 디클로페낙) 및 메토프롤롤과 같은 CYP2D6 성분 ()과 CYP2E1 (예컨대, 에탄올). 그것은 또한 디곡신 물질의 흡수와 관련된 p- 당 단백질에 영향을 미치지 않습니다.

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저장 조건

아이들의 접근이 차단 된 장소에 정제를 보관하십시오. 온도 값 - 30 ° C 이상.

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유통 기한

Panocid 40은 의약품 제조일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.

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