Azidotimidin

아지 도티 미딘은 레트로 바이러스 (HIV 감염)에 적극적으로 영향을 미친다.

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적응증 아지도 티미 딘

어린이와 성인의 HIV 감염을 치료하는 데 사용됩니다 (다른 항 레트로 바이러스 약물을 사용하는 복합 요법).

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릴리스 양식

캡슐 형태로 제공됩니다. 블리스 터 안에 10 캡슐, 별도 패키지 안에 10 블리스 터 플레이트. 병이나 캔 안의 100 캡슐; 하나의 패키지로 - 1 병 / 캔. 항아리 또는 병 안에 200 조각; 단일 팩 안에 - 냄비 / 병 1 개. 

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약력학

약물은 세포 내에서 TK, 티미 딜 레이트 키나아제 및이 비 특이성 키나아제의 도움으로 인산화된다. 결과적으로 특정 인산 화합물 (mono-, di-, tri-)이 형성됩니다. 지드 부딘 - 트리 포스페이트 (zidovudine-triphosphate) 물질은 프로 바이러스 (propirus)의 구조에 스며 들어 바이러스의 DNA 쇄가 더 이상 증가하지 못하게합니다. 결과적으로, 바이러스 DNA의 일부분의 결합은 불가능해진다. 이 약물은 또한 몸에서 T4 세포의 수를 증가시키는 데 도움을줍니다.

지드 부딘 (Zidovudine)은 체외 검사에서 B 형 간염뿐만 아니라 4 형 헤르페스 바이러스에 대해 활동적입니다. 그러나 AIDS 또는 B 형 간염 환자에게 단독 요법으로 약물을 사용하는 경우 B 형 간염의 바이러스 복제를 유의하게 억제하지 않습니다.

시험관 내에서 작은 농도의 물질이 장내 세균의 가장 균주 대장균 (살모넬라, 시겔 라, 클레 브시 엘라, tsitrobakter 및 장내 세균의 종류의 균주를 포함한다), 및 그것의 활성을 억제하는 (그러나 세균이 급격히에 내성 것을 명심 수 밝혀졌다 지드 부딘).

시험관 시험에서 Pseudomonas aeruginosa와 관련하여 물질의 활성을 검출 할 수 없었다. 고농도 (1.9 μg / ml)의 약물은 장내 람블라를 우울하지만 다른 원생 동물에는 영향을주지 않습니다.

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약동학

물질의 생물학적 이용 가능성 수준은 60-70 %입니다.

약은 BBB를 관통합니다. 뇌척수액의 농도 지수는 물질의 혈장 값의 50 %에 도달합니다. 간장 신진 대사에 노출.

배설은 신장을 통해 발생합니다. 약물의 약 30 %는 변하지 않고 배설되며, 50 %는 글루 쿠로 니드의 형태를 갖습니다.

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투약 및 투여

경구 투여. 성인의 경우 초기 용량은 하루에 6 번 약 200mg입니다. 가장 적합한 일일 투약량은 개별적으로 선택되며 500-1500 mg 범위 내에서 변동될 수 있습니다.

150-180 밀리그램 / m 파크에서 계산 된 평균 투여 량으로 어린이 ² 6 시간마다 (하루에 네 번). 복용량은 무게와 높이를 고려한 특수 테이블에 따라 다시 계산됩니다. 적어도 2 개월에 한 번이 작업을 수행하십시오.

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임신 아지도 티미 딘 중 사용

이 약물은 임신 중에 사용할 수 있지만, 복용의 이점이 태아의 합병증 발생 확률보다 높을 경우에만 사용할 수 있습니다.

아지 도티 미딘 사용 기간 동안 모유 수유를 거절해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물 성분과 관련하여 민감성이 높아짐;
• 백혈구 감소증 (<750 / mm의 호중구 표시기 ⁽³⁾, 혈소판 감소 (저 혈소판 2000 / L 레벨) 빈혈 (헤모글로빈 수준이 <7.5 g / dL 이상));
• 간이나 신장의 부족.

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부작용 아지도 티미 딘

약물을 사용하면 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 호중구 감소 또는 백혈구 감소증의 발병;
• 두통의 모양, 졸음의 감각, 감각 이상, 심한 피로, 무력증, 심장 근육통을 동반 한 근육통 및 미뢰의 장애;
• 설사, 구토, bloating 및 메스꺼움의 출현, 그리고 위장관이나 췌장염의 개발과 식욕 장애;
• 2 차 감염의 출현과 발열;
• 기침, 불면증, 오한, 배뇨의 빈도 증가, 우울증의 발병;
• 소화 불량 발현 또는과 크레아틴 혈증의 발병 및 혈청 내 간 트랜스 아미나 제 및 아밀라아제의 활성 증가를 포함한다.

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과다 복용

과다 복용이 발생하면 위의 부작용의 영향이 커집니다.

외란, 위 세척, 활성탄 수용, 증상 치료 및 지속적인 혈액 투석을 제거하기 위해 필요할 것입니다.

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다른 약과의 상호 작용

파라세타몰 (Paracetamol)은 호중구 감소증의 발생률을 증가시킵니다.이 물질은 지도부딘 (zidovudine)의 신진 대사를 억제하기 때문입니다 (두 약물 모두 글루 쿠로 닌화를 겪습니다).

간 미세 소체에서 (옥사 제팜, 모르핀, 코데인, ASA 및 클로 피 브레이트, 인도 메타 신 및 그 중에서 또한 시메티딘)와 플라즈마가 지도부딘 값 증가 산화 공정 억제제.

신 독성 특성을 갖는뿐만 아니라 (예컨대 암포 테리 신 B, 빈 블라 스틴 및 펜타 시클로 비어, 게다가 빈 크리스틴으로) 골수 기능을 누름 약은 지도부딘의 독성 효과의 위험을 증가시킨다.

세뇨관의 분비를 늦추고 지드 부딘의 반감기를 연장시키는 약물.

지드 부딘은 신체의 플루코나졸 지수를 증가시킵니다.

HIV 바이러스 (특히 라미부딘)에 대한 다른 의약품과 함께 사용하면 세포 배양에서 HIV 감염의 복제와 관련하여 상승 효과가 발생합니다.

리바비린은 트리 포스페이트 생성 전에 지드 부딘 인산화 과정을 억제하므로 이들 약물을 함께 사용할 수 없습니다.

Stavudine은 zidovudine을 함유 한이 물질의 몰 값이 20k1의 비율을 가질 때 길항 적 성질을 갖는다. 결과적으로 stavudine과의 조합은 금지됩니다.

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저장 조건

아지도 티미 딘은 빛과 습기가없고 어린이가 접근하기 어려운 장소에 보관해야합니다. 온도 수준은 25 ℃ 이하이다.

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유통 기한

아지도 티미 딘은 캡슐 제조일로부터 24 개월 동안 사용할 수 있습니다.

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