거행

사육은 신진 대사의 과정과 소화 기관의 작용에 영향을 미치는 약이다.

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적응증 거행

이 약물은 주로 알코올 또는 당뇨병 다발성 신경 병증의 치료에 사용되며,이 경우에는 감각 이상 또한 관찰됩니다.

다른 간 질환에서 처방하는 것도 허용됩니다.

릴리스 양식

약물의 방출은 캡슐, 정제 및 주입 용액 제조용 농축 물의 형태로 수행된다.

블리 스터 내부에 15 개 조각의 300 캡슐. 패키지에는 1-2 개의 블리스 터 플레이트가 있습니다.

Berlition 300 ED - 12 ml의 유리 앰플로 제공됩니다. 팩 내부 - 집중력있는 5 개 또는 10 개의 앰플.

Berlition 300 Oral - 물집 안에 10 정이 들어 있습니다. 한 팩에 - 3 개의 블리스 터 팩.

Berlition 600 캡슐 - 물집 안에 15 개. 별도의 패키지에 1-2 개의 플레이트가 들어 있습니다.

Berlition 600 ED는 24ml의 유리 앰플에 들어 있습니다. 별도의 상자에 5 ~ 10 개의 앰플이 농축되어 있습니다.

약력학

Berlition (베르 리션) - α- 리포산을 함유 한 약품. 활성 물질은 신체 내부에서 형성되는 비타민 유사 성분입니다. 이와 함께 thioctic acid는 α- 케 토산의 탈 카복실 화 과정에 관여하는 보효소입니다. 당뇨병 환자는 피루브산의 혈장 지수를 변화시키는 데 도움이됩니다.

이 약물은 순환계 내의 기질 단백질 영역에서 포도당 침착과 글리코 실화 과정의 최종 생성물 생성을 방지합니다. 또한 골막 순환 개선에 기여하고 글루타티온 (산화 방지 성분)의 형성을 활성화시킵니다. 이 속성으로 인해 당뇨병 유형의 감각 신경 다발증을 앓고있는 사람들의 말초 신경 작용에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 이와 함께 약물의 활성 성분은 간 병변 환자의 간 기능을 향상시킵니다.

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약동학

내부 투여 후 thioctic acid는 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 이 물질의 절대 생체 이용률 (경구 형태)은 비경 구 형태와 비교하여 20 %입니다. 이것은 α- 리포산이 첫 번째 간 전달의 효과를 겪는다는 사실 때문입니다. 피크 플라즈마 지수는 수신 후 30 분 후에 관찰됩니다.

물질의 반감기는 약 25 분입니다.

배설은 주로 쇠약 제품의 형태로 신장을 통해 발생하며 나머지 물질은 변하지 않습니다.

시험 관내 테스트에서 α- 리포산은 다양한 금속의 이온과 결합을 형성하고, 수크로오스 분자와의 적당한 용해성 유형의 복합체를 형성합니다.

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투약 및 투여

수신 정제 및 캡슐 :

내부, 전체, 씹거나 빻지 마십시오. 약의 일일 복용량은 1 복용량, 바람직하게는 아침 식사 후 30 분에 사용됩니다. 필요한 약을 얻으려면 사용을위한 모든 의학 권고 사항을 준수해야합니다. 종종 Burlion은 오랜 시간이 걸리며 치료 계획은 의사에 의해 임명됩니다.

당뇨병 성 다발성 신경 병증의 치료를 위해 하루에 약 600mg의 약물을 복용합니다 (2 캡슐 또는 300mg 폼 또는 1 캡슐 LS 600mg 형태).

간 질환을 제거하기 위해 하루에 약 600-1200mg의 약물을 복용하도록 처방됩니다.

심한 형태의 병리학 적 치료 중에 비경 구 형태로 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

주입 용액 제조에 사용되는 농축액 :

앰풀에 함유 된 물질은 주입 제조에 사용됩니다. 농축액을 녹이기 위해서는 염화나트륨 용액 (0.9 %) 만 사용할 수 있습니다. 완성 된 물질을 정맥 내 주사한다. 완성 된 주입의 투약량은 250ml이며 적어도 30 분의 기간 동안 투여해야합니다.

당뇨병 형 다발성 신경 병증의 중증 단계를 치료하기 위해서는 하루에 300-600mg의 물질이 필요합니다 (300 단위 또는 1 앰플의 형태로 600 단위의 약물 1-2 앰플).

간 질환은 하루에 600-1200 mg의 α- 리포산을 투여하면 심하게 치료됩니다.

비경 구 투여 방법의 치료 과정은 최대 0.5-1 개월의 기간내에 수행되고 환자는 구강 형태의 치료로 옮겨진다.

주입의 경우, 아나필락시스의 가능성이 있으며, 가려움이나 메스꺼움뿐만 아니라 약화가 느껴지면 즉시 주사를 중단해야합니다. 환자가 주입되는 동안 지속적으로 모니터링되어야하며 의료 전문가 만이이를 수행 할 수 있습니다.

당뇨병 형태의 다발성 신경 병증이있는 사람은 필요한 혈당을 준수해야합니다 (항 당뇨병 약의 복용량을 변경할 필요가있는 경우).

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임신 거행 중 사용

아기와 태아에 대한 약물의 영향에 대한 정보가 없기 때문에 Berlion을 임신 또는 수유중인 어머니에게 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• α-lipoic acid 또는 기타 의약품의 불내성을 가진 사람들을 섭취하는 것은 금지되어 있습니다.
• 18 세 미만의 어린이 및 청소년.

Berlition 300 구강은 흡수 장애 증후군, 락타아제에 대한 내약성 및 갈락토스 혈증을 가진 사람의 치료에는 사용할 수 없습니다.

캡슐은 과당으로 처방되지 않습니다.

당뇨병 환자에게 사용시주의가 필요합니다 (혈당을 지속적으로 모니터해야합니다).

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부작용 거행

약을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 위장관의 증상 : 구토, 소화 불량 및 메스꺼움의 출현, 그리고 그것으로 입맛의 침범과 대변의 위축;
• PNS와 CNS의 반응 : 신속한 IV 주사로 경련, 머리의 무거움, 복시 등이 발생할 수 있습니다.
• CCC 지역의 장애 :이 방법의 / 안의 약물의 신속한 도입으로 안면 충혈 (또한 신체의 윗부분), 빈맥, 그리고 흉골의 수축과 통증이 발생합니다.
• 알레르기 발현 : 가려움증, 피부 발진, 습진 또는 두드러기. 어떤 경우에는 (대개 약물을 많이 복용하는 경우) 아나필락시가 발생할 수 있습니다.
• 기타 : 두통, 다한증, 어지럼증 및 시각 장애가있는 저혈당 징후가 나타날 수 있습니다. 때로는 thioctic acid를 사용하기 때문에 혈소판 감소증 또는 호흡 곤란이있는 자반병이 관찰됩니다.

다발성 신경 병증이있는 사람들의 치료 과정 초기에는 감각 이상이 심해져 "거위 덩어리 (gosebumps)"느낌을 유발할 수 있습니다.

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과다 복용

지나치게 많은 양의 약물을 사용하기 때문에 메스꺼움, 두통 및 구토가 발생할 수 있습니다. 복용량이 계속 증가하면 혼란의 감각뿐만 아니라 정신 운동 자극의 발달이 시작됩니다. 10 그램 이상의 약물을 사용하면 치명적인 중독을 일으킬 수 있습니다. 에탄올과 약물의 병용시 알파 리포산과 중독의 심각성이 증가 할 수 있습니다. 설탕 지표이 감소 이외에 젖산 산증 및 횡문근 융해증, 심한 독성 관찰 전신 발작 유형의 발생, 용혈의 결과, 골수 기능 쇼크 상태의 개발, 파종 성 혈관 내 응고, 및 다발성 장기 부전의 열화.

약에는 특정한 해독제가 없습니다. 과다 복용의 경우, 피해자는 입원해야합니다. 정제 또는 캡슐로 중독 될 때 위 세척과 장 용제 사용이 필요할 때. 중독이 발생하면 집중 치료가 필요합니다. 또한 징후가있는 경우 증상 치료가 수행됩니다.

혈액 투석 절차의 효과와 Burleithin에 의한 중독의 경우 혈액 여과에 대한 정보는 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

Berlion을 사용하는 동안 에탄올을 사용하지 마십시오.

약물의 활성 성분은 이들 약물의 동시 투여의 경우 시스플라틴의 효과를 약화시킨다.

이 약은 항 당뇨병 약물의 효과를 강화시킬 수 있습니다. 당뇨병 환자에서의 Berlition 사용 중 포도당 수치를 모니터링하고 그에 따라 저혈당 약물의 복용량을 조절해야합니다.

Thioctic acid는 개별 금속과 복합 결합을 형성하며, 그 중 철은 마그네슘과 함께 칼슘과 함께 생성됩니다. 이러한 성분을 함유 한 약물의 사용은 Berlion을 사용한 후 최소 6 ~ 8 시간이 지난 유제품과 함께 허용됩니다.

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저장 조건

주입 용액의 제조를위한 농축액은 15-30 ° C의 온도 범위에서 어두운 건조한 장소에 보관해야합니다.

약물의 정제 형태는 15-25 ℃의 온도에서 습기로부터 보호되어야한다.

캡슐은 30 ℃ 이하의 온도에서 수분 침투로 폐쇄 된 장소에 보관한다.

유통 기한

농축 물로서 Berlition 약물의 제조 일 내지 3 년의 기간 동안 사용될 수있는 주입 용액에 사용되는 있지만 (어두운 곳에서) 최종 주입 6 시간보다 더 저장할 수 없다.

약물의 정제 형태는 약물 방출 후 2 년 이내에 사용할 수 있습니다.

베릴륨의 캡슐 형태는 캡슐의 방출 일로부터 3 년 (체적 300mg) 및 2.5 년 (체적 600mg)의 기간 동안 사용할 수 있습니다.