우트 로스 스탄

프로게스테론 (Progesterone) - 우트로 자 스탄 (Utrozhestan) - 산과학 및 산부인과에서 사용되는 생식선의 호르몬에 기반한 호르몬 약물의 대표적 성분입니다.

적응증 자궁

Utrozestan의 임명은 황체 호르몬의 몸에있는 결핍과 관련되었던 무질서의 정정을 위해 나타난다.

• Utrozhestan의 내부 수용은 그러한 질병 또는 조건에서 나타납니다 :
  • 프로제스테론 결핍과 관련된 PMS 발현;
  • 무배란 달주기;
  • 다양한 형태의 섬유 낭종 (fibrocystic mastopathy);
  • preclimax;
  • 갱년기 기간의 대체 치료 (에스트로겐과 결합한 게 스타 겐);
  • 황체기의 진단 된 결핍, 불임;
  • 황체 결핍이있는 경우 임신 중 유산 방지;
  • 조산의 높은 위험성.
• Utroshestan의 intravvinal 응용 프로그램이 표시됩니다 :
  • 상대적 또는 절대 황도 결핍과 불임의 일차적 또는 이차적 병인학 (dysovulatory cycle, IVF 프로토콜의 유지와 함께 황색 몸의 위상 강화, 난자 제공 프로그램의 유지);
  • 불충분 한 황체기의 경우 습관성 유산 또는 낙태 위협을 방지하기 위해;
  • 자궁 경부가 짧아 진 환자, 또는 출생 전 출생이있는 환자의 조산 개시를 방지하기 위해;
  • Utrozestan의 내부 수용 (예 : 심한 구토)이있는 복잡성.

릴리스 양식

약국 네트워크에서 당신은 캡슐화 된 약물 Utrozhestan을 살 수 있습니다 :

• 100 mg의 복용량 - 둥글고, 젤라틴의 탄성 캡슐, 백색 노란 그늘;
• 투약량 200mg - 타원형, 젤라틴으로 만든 탄성 캡슐, 흰색 황색 색조.

유효 성분은 프로게스테론 (각각 100 또는 200 mg)입니다.

부드러운 골판지 상자에는 100 mg의 30 캡슐 또는 200 mg의 14 캡슐을 넣을 수 있습니다.

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약력학

Utrozhestan의 치료 효과는 황체의 주요 호르몬 인 프로게스테론 (progesterone)의 투여와 관련이 있으며 이는 여성의 질적 인 자궁 내막 층의 발달에 기여합니다.

Utrozhestan은 자궁 점액 조직의 증식 단계에서 분비 단계로의 변형을 정상화하고, 수정이 성공적으로 이루어지면 자궁은 수정란의 강화 및 발달에 최적 인 상태를 복원하는 데 도움을줍니다.

Utrozhestan은 흥분성의 정도를 낮추고 androgenic 활동을 증명하지 않고 자궁과 관 근육의 수축을 부드럽게합니다.

Utrozhestan은 시상 하부에서 황체 형성 및 난포 자극 호르몬 방출 요인을 차단하고 생식선 자극 호르몬의 합성을 억제하며 배란을 억제합니다.

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약동학

구두 수신.

혈청에서 프로게스테론 함량의 증가는 Utrozestan이 소화 시스템에서 동화 된 후 1 시간 이내에 관찰됩니다. 가능한 가장 높은 수준은 경구 투여 후 1 ~ 3 시간 이내에 도달합니다. Utrozhestan : 60 분 후 - 4.25 ng / ml, 120 분 - 11.75 ng / ml, 4 시간 후 - 8.37 ng / ml, 6 시간 - 2 ng / ml, 8 시간 후 - 1.64 ng / ml.

프로게스테론 신진 대사의 기본 생성물은 20α- 하이드 록시, σ4α- 프리 그라 놀론 및 5α- 디 하이드로 프로게스테론이다.

Utrozhestan은 glucuronic exchange 제품 (주요 제품은 3α, 5β-pregnanene diol)과 같은 요도액으로 배설됩니다. 이 제품은 황색 몸체의 자연 생산으로 형성된 제품과 완전히 동일합니다.

질내 사용.

질내 투여 후, Utrozestan은 점액 조직을 통해 잘 흡수됩니다.

혈청에서 프로게스테론 함량의 증가는 처음 1 시간 동안 이미 기록되기 시작합니다. 가능할 수있는 가장 높은 수준은 질내 투여 후 1-3 시간입니다.

표준 복용량 (취침 시간에 Utrozestan 100mg)에서는 혈장 프로게스테론의 자연적이며 안정한 수준 인 대략 9.7ng / ml를 근사하고 유지하는 것이 가능합니다. 이 수준은 정상적인 배란과 함께 매월주기의 노란색 몸의 단계에서 프로게스테론의 수준에 가깝습니다. Utrozestan은 자궁 내막의 정확한 성숙을 교정하고 배아가 이식되는 것을 돕습니다.

일일 대량의 Utrozestan (200mg 이상)을 질내 투여하면 프로제스테론 수치가 첫 임신기에 임신부에게 기록되는 수준으로 증가합니다.

혈청과 뇨에서의 신진 대사 산물은 난소 황색 몸의 자연 분비 활동에서 발견되는 것과 동일합니다. 우선 우리는 20α- 하이드 록시, σ4α-pregnanolone 및 5α-dihydroprogesterone과 같은 제품에 대해 이야기하고 있습니다.

비뇨기 유체로의 배출은 3α, 5β-pregnanene diol을 포함한 glucuronic 대사 산물의 형태로 95 %에서 발생합니다.

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투약 및 투여

구두 수신.

표준 1 일 양의 Utrozestan은 1 회 또는 2 회 복용량 당 200-300mg 일 수 있습니다 (예 : 밤에는 200mg, 아침에는 100mg).

• 황색 몸체의 위상이 불충분하면 Utrozhestan은 10 일간 (보통주기의 17 일에서 26 일까지) 술에 취해집니다.
• 폐경 전 기간 동안 대체 치료를 시행 할 때 Utrozestan은 각 치료 과정의 마지막 2 주 동안 에스트로겐 치료에 사용됩니다.
• 조기 진통의 위험을 없애기 위해 위협이 제거 될 때까지 6-4 시간마다 400mg의 Utrozestan을 투여합니다. 증상이 완화 된 후 복용량은 Utrozestan의 양 (예 : 하루에 3 번 200mg)으로 고정 될 때까지 천천히 떨어집니다. 이 복용량은 임신 36 주까지 여성에게 허용됩니다.

36 주 후에 Utrozestan을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.

Intravaginal 소개 Utrozhestan.

약물은 가능한 한 질 깊숙이 주입됩니다. 캡슐을 넣기 전에 손을 잘 씻어야합니다.

Utrozestan의 일일 평균 복용량은 200mg이지만이 금액은 의사의 재량에 따라 변경 될 수 있습니다.

• disovulant주기, 또는 월경의 다른 위반, Utrozestan의 200 밀리그램 10 일 (대부분 17에서 26 일까지) 관리됩니다.
• 황체의 위상이 절대적으로 부족한 경우 (예 : 달걀 기증의 경우), Utrozhestan은 필요한주기의 13 일과 14 일에 100mg을 처방받습니다. 15 일과 25 일에 시작하여 아침과 밤에 우트로 제 스탄의 양은 100mg이됩니다. 주기 시작 26 일부터 임신이 시작되면 약물의 양은 점진적으로 (주당) 증가하여 하루 600mg (3 회)으로 증가합니다. 그런 계획은 60 d까지 계속된다.
• IVF가있는 노란 몸의 단계를 유지하는 것은 배아 이식 후 저녁부터 Utrozestan을 3 회 복용량 당 600mg (8 시간마다 200mg) 섭취하는 것입니다.
• 황체 부족으로 인한 유산 위험을 방지하기 위해 임신 200 주 ~ 400mg은 임신 12 주까지 처방됩니다.
• 짧은 자궁 경부와 여성 노동의 조기 발병을 방지하기 위해, 또는 여성에서 이전에 22 ~ 36 주 임신에서 시작하여 밤마다, 조산, 처방 매일 양 Utrozhestan 200 mg의 진단.

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임신 자궁 중 사용

임신 중 Utrozestan 임명은 첫 번째 및 다음 주 모두에서 허용됩니다.

현재까지 Utrozhestan의 태아 발달에 대한 부작용 사례에 대한 정보는 없습니다.

Utrozestan이 임신 후반기에 사용된다면 간 기능의 정도를 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.

모유에 약물을 투여 할 가능성은 아직 조사되지 않았기 때문에 전문가들은 간호 환자에게 유 트로 첸을 임명하라고 조언하지 않습니다.

남성에서 요도의 선천적 기형 인 hypospadias가 발생할 위험이 증가한다는 정보가 있습니다.

Utrozhestan은 유산 중에 유산이나 낙태 위협을 방지하기 위해 임신 중에 사용됩니다. 의사는 반드시 환자에게이 사실에 대해 경고해야합니다.

금기 사항

Utrozhestan은 약물 치료를해서는 안됩니다 :

• 프로게스테론으로 약물을 복용 한 후 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.
• 중증 간 병변;
• 유방 땀샘 또는 생식 기관의 신 생물이 발생할 확률이 높거나 진단 된 경우;
• 원인 불명의 원인의 질 출혈;
• 낙태 또는 부분 낙태;
• 혈전증, 혈전 색전증;
• 뇌출혈;
• 포르피린 병 (색소의 병리).

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부작용 자궁

Utrozestan의 캡슐을 내부적으로 사용하면 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 종종 : 월경주기 오작동, 무월경, 불규칙한 질 출혈, 두통;
• 가끔 : 유방 땀샘의 불쾌한 감각, 졸음, 현기증, 소화 불량, 담즙 울체염, 가려움증.
• 드물게 : 우울한 상태, 두드러기와 같은 피부 발진, chloasma.

또한, 다른 부작용이 발생할 수 있습니다 - 예를 들어, 성욕, PMS의 변화, 증가 체온, 수면 장애, 정맥 혈전증, 부종, 체중 변화, 소화 장애, 알레르기 반응.

현기증이나 졸음은 동시에 나타나는 에스트로겐 수치의 징후 일 수 있습니다. 환자의 상태는 Utrozhestan을 복용하는 양이 감소하거나, 또는 에스트로겐의 양이 증가한 후에 유의하게 개선됩니다.

Utrozestan의 치료 과정이 새로운 월간주기의 첫 번째 날에 시작된 경우,주기의 지속 기간 또는 비 주기적 출혈의 감소가있을 수 있습니다.

질내 투여로 알레르기 반응을 일으키는 것이 가능합니다. 알레르기 반응은 피부 및 점막의 연소, 가려움, 부기 및 빨갛게 느껴지는 감각으로 나타납니다.

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과다 복용

과도한 양의 Utrozhestan 복용 징후는 월경 불순, 과다 출혈, 행복감의 출현뿐 아니라 부작용이 증가합니다.

과다 복용시 다음과 같은 조치를 취하는 것이 필요합니다.

• 졸음이나 현기증이 일 때 Utrozhestan의 일일 복용량을 줄이거 나 야간에만 사이클 당 10 일 동안 복용하십시오.
• 출혈이나 출혈이 생기면 치료법을 수정하고 우트로 자스 탄 방법을 후기 (예 : 17 일이 아닌 19 일)로 옮깁니다.
• 폐경 전의 대체 요법 중 과다 복용시 여성의 에스트로겐 함량을 확인하십시오.

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다른 약과의 상호 작용

폐경 전의 에스트로겐을 복용 할 때, Utrozestan은 12 일 이내에 시행됩니다.

Utrozhestan과 β-adrenomimetics의 조합은 후자의 복용량을 낮추어야 할 수도 있습니다.

Utrozestan의 신진 대사를 강화하면 수면제, 항 경련제, Griseofulvin, Rifampicin 등의 약물이 발생할 수 있습니다.

개별 항생제 (예 : 테트라 싸이클린 시리즈)는 장내 미생물의 균형을 바꿀 수 있으며 이는 차례로 장간막 스테로이드 순환을 방해 할 수 있습니다.

생물학적 접근 가능성 Utrozhestan은 정기적 인 흡연 및 음주의 배경을 바꿀 수 있습니다.

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저장 조건

어두운 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 온도 범위 인 +18 ~ + 25 ° C에서 보관할 수 있습니다.

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유통 기한

3 년 동안 스토 로젠 스토 넨을 보관하십시오.

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