롤셋

정욕은 식물 기초가있는 항암제입니다.

적응증 소유권

난소 또는 고환에서 발암 성 종양을 치료하고 폐암을 치료하는 데 사용됩니다.

호 지킨 병, 암 mochevika, NHL, 백혈병 (myeloblastic 및 monoblastny 형)를 입력 융모 성 종양, 위암, 신경 모세포종, 육종 및 혈관 육종의 급성 형태의 치료에 약물의 효과에 대한 정보도 있습니다.

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릴리스 양식

이 방출은 블리스 터 셀 내부에 25, 50 또는 100 mg, 10 피스의 체적을 가진 캡슐에서 일어납니다. 팩 안에 100mg의 캡슐이 들어있는 1 개의 블리스 터 플레이트가 들어 있습니다. 50 mg 캡슐이있는 2 개의 블리스 터 플레이트; 25 mg의 캡슐을 포함한 4 개의 블리스 터 플레이트.

약력학

Etoposide는 podophyllotoxin에서 추출한 반합성 물질입니다. 그것은 topoisomerase II를 느리게하여 작용합니다. 이 물질에는 세포 독성이있어 DNA를 손상시킵니다. 이 약은 유사 분열 과정을 방해하여 G2 단계에서뿐만 아니라 유사 분열주기의 후기 S 단계에서 세포 사멸을 유도합니다. 높은 수준의 물질은 pre-stomatological 단계에서 세포 용해를 유발합니다.

또한, 에토 포 시드는 세포막을 통한 뉴클레오타이드의 통과를 방해하여 DNA를 합성 및 회수하지 못하게한다.

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약동학

경구 투여 후 활성 물질은 소화관에서 흡수됩니다. 생체 이용률의 평균 수준은 50 %이며식이에 관계없이 그대로 유지됩니다.

약은 唾液, 흉막 액, 신장 및 비장 내부뿐만 아니라 자궁 근 및 간과 뇌 조직 내부에서도 관찰됩니다. 태반과 BBB를 통과합니다. 뇌척수액 내부의 물질 값은 알려지지 않은 값에서부터 혈장 내부의 농도 수준의 5 %에 이릅니다. 모유에 약물 섭취에 대한 정보는 없습니다. 혈장 내 단백질 합성은 약 90 %입니다.

이 약물은 활성 대사 과정을 거치며 배설은 2 단계로 진행됩니다. 간 및 신장 기능에 문제가없는 성인의 평균 반감기는 약 0.6-2 시간입니다. 최종 단계에서이 지표는 5.3-10.8 시간 범위에 있습니다. 건강한 간 기능 및 신장 기능을 지닌 어린이의 경우 초기 단계에서 물질의 평균 반감기는 0.6-1.4 시간이며 최종 단계에서는 약 3-5.8 시간입니다.

에토 포 시드는 48-72 시간 동안 소변과 함께 변화없이 (물질의 29 %), 대사 산물 형태 (약 15 %)로 배설됩니다. 약 2-16 %의 약물이 배설물과 함께 배설됩니다.

투약 및 투여

용량의 크기는 적용되는 화학 요법을 고려하여 개별적으로 지정됩니다. 경구 투여의 경우   , 14-21 일 동안 매일 50mg / m ² 로 복용합니다 . 그런 다음 사이클을 28 일 간격으로 반복하거나 100-200 mg / m ² 에서 5 일간 복용하여 코스 사이에 3 주 간격을 만듭니다.

이 과정은 말초 혈액 값의 안정화 후에 만 반복 될 수 있습니다. 용량을 선택하는 동안, 결합되었을 때 다른 약물의 골수 억제 성질을 고려해야하며, 그 전에 화학 요법과 방사선 요법의 효과도 고려해야합니다.

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임신 소유권 중 사용

임신 중에 Lusteth를 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 에토 포 시드에 대한 편협 또는 약물의 추가 요소;
• 골수 억제의 현저한 단계;
• 신장 또는 간에서 일어난 문제가 발음 된 형태로 나타난다.
• 급성 형태의 전염성 과정;
• 수유 기간.

소아기에서의 약물 사용의 안전성뿐만 아니라 유효성에 대한 자료는 없습니다.

부작용 소유권

약의 사용은 그런 부작용을 일으킬 수 있습니다 :

• 조혈 시스템의 파괴 : 과립구와 백혈구의 수를 감소 (이 값은 용량의 크기에 좌우되며, 약물의 독성의 주요 증상 간주되기 때문에 어떤 크기의 투여 필요한 한도). 과립구 수 감소의 피크는 주로 약물 사용 7-14 일 후에 관찰된다. 혈소판 감소증은 드물게 발생하며 혈소판 수치의 피크 감소는 9-16 일 동안 기록됩니다. 혈액 수치는 표준 복용량을 복용 한 후 20 일째에 자주 회복됩니다. 때때로 빈혈이 주목됩니다.
• 위장관의 반응 : 치료받는 사람의 약 30-40 %가 메스꺼움으로 구토를합니다. 종종 이러한 증상은 중등도 정도이며, 약물 때문에 약물을 취소하는 경우는 거의 없습니다. 이러한 합병증을 통제하기 위해서는 항염증제를 사용해야합니다. 이와 함께 복부 통증, 식도염으로 인한 식욕 부진, 구내염 및 설사 장애, 설사가 관찰되었습니다. 때때로 일시적인 고 빌리루빈 혈증이 경미하게 표시되고 트랜스 아미나 제가 증가합니다. 종종 그러한 장애는 지나치게 높은 복용량을 복용하는 경우에 발생합니다.
• CAS의 기능 장애 : 치료 된 환자의 1 ~ 2 %에서 급속 정맥 주사를 한 결과 혈압 수준이 일시적으로 감소했으며, 이는 주사를 중단하고 체액이나 다른 보조 치료를 중단 한 후에 종종 회복되었습니다. 약물 투여를 재개하려면 주사율을 낮추는 것이 좋습니다.
• 알레르기 발현 : 아나필락시 성 증상과 유사한 증상 - 예를 들어, 빈맥, 오한, 호흡 곤란, 기관지 발열 및 경련
• 피부병 병변 : 치료할 수있는 탈모증 (때로는 머리카락이 완전히 손실 될 수 있음 - 치료 된 환자의 약 66 %). 때로 가려움이나 색소 침착 현상이 나타납니다. 방사상 형태의 피부염의 단일 재발이 주목되었다.
• 다른 증상은 종종 심한 피로 나 졸음의 느낌을 관찰하고, 또한, 신경 병증, 뒷맛이 입안에, 근육 경련, 발열 상태, 일시적 실명, 대뇌 피질의 기원, 고요 산혈증, 또는 대사성 산증을 가지고있다.

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다른 약과의 상호 작용

약물의 항 종양 성은 시스플라틴 물질과 결합 될 때 강화되지만이 경우 이전에 시스플라틴을 사용한 사람들이 에토 포사이드 배설에 문제가있을 수 있다는 점을 고려해야합니다.

Lastte와 cyclosporine을 병용 한 결과, etoposide의 반감기는 2 배 더 길다.

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저장 조건

아이들에게 접근 할 수없는 장소에 보관해야하며 실내 온도는 5-25 ° C에 보관해야합니다.

특별 지시

리뷰

Lustette은 상당히 효과적인 치료법이지만, 그 반응은 종종 부작용의 발생 - 빌리루빈의 증가, 그리고 적혈구 수치뿐만 아니라 헤모글로빈의 변화의 발생을 야기한다는 사실에 의해 입증됩니다.

모든 환자에서 화학 요법에 대한 반응은 다릅니다. 다른 환자의 경우 초기 과정은 합병증없이 진행되고, 다른 환자는 메스꺼움과 식욕 감퇴로 구토를 유발합니다.

유통 기한

50 ml 및 100 mg 캡슐은 3 년간 사용할 수 있으며, 약물 방출 일로부터 25 mg - 2.5 years의 용량을 가진 캡슐에서 사용할 수 있습니다.