Azithro senodosis

Azitro Sandoz는 macrolides의 항생제입니다. 그 활성 성분은 azalidum azithromycin이며 대부분의 박테리아에 항균 효과가 있습니다.

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적응증 Azithro senodosis

감염 기원의 질병을 제거하는 데 사용됩니다 :

• 부비동염과 귀염을 동반 한 편도선염, 그리고 폐 염증 (중등도 또는 온화한 정도);
• 농가진 (impetigo), 2 차 성격 및 난포의 피부 근염증;
• genito-urinary tract (클라미디아의 활동으로 인한)에 영향을 미치는 질병;
• 피부 및 연조직 영역의 병리학

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릴리스 양식

방출은 정제 (성인)에서 이루어지며, 또한 정학용 파우더 (어린이 용) 형태로 이루어집니다.

현탁액은 20ml 용량의 유리 병에 들어 있습니다. 상자 내부 - 1 병의 파우더와 측정 용 주사기.

정제는 블리스 터 팩에 들어 있습니다. 정제의 수는 복용량의 크기에 따라 결정됩니다 : 0.25g - 6 개; 0.5g - 3 조각. 팩 내부 - 1 개의 블리스 터 플레이트.

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약력학

약물의 활성 성분은 박테리아의 단백질 결합 과정을 늦추고 펩타이드의 전위를 방지하며, 50S 요소 인 리보솜의 특수 단위로 합성됩니다. 이 경우, 제제는 폴리 뉴클레오타이드의 결합에 영향을 미치지 않고 제균성을 갖지 않는다는 점에 유의해야한다.

약물에 대한 내성이 생길 수 있습니다. 선천적 유형과 획득 유형의 저항을 모두 할당하십시오. 에리스로 마이신과 아지트로 마이신 사이에 완전한 교차 저항이 관찰됩니다. 마약 포도상 구균에 대하여 감도를 가지고 (예 fuzobakterii과 클로스 트리 디아 같은) 혐기성, 또한 클라미디아, 레지오넬라 및 마이코 플라즈마 (예 모락 나이 세리아와 같은) 성균.

포도상 유형 MRSE뿐만 아니라 MRSA, 표피 및 메티 실린 내성 황색 포도상 구균, 엔테로와, 클레 브시 엘라 대장균에서 또한 관찰 선천적 내성.

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약동학

Os 당 약물을 사용하면 생체 이용률이 37 %에 이릅니다. 2 ~ 3 시간 후, 약물의 피크 값이 기록됩니다. 섭취 후, 활성 성분은 균일 한 분포를 갖는 액체로 조직 내로 신속하게 통과한다. 약물의 활성 물질은 피부, 장기 및 조직의 요로, 연조직 및 호흡계로 전달 될 수 있습니다.

세포 내에 azithromycin이 누적되어 있는데, 이는 조직 내 수준이 혈장 값보다 거의 50 배 이상 높은 이유입니다. 이는 조직에 대한 약물의 높은 친 화성을 나타내며 항생제가 혈장 내에서 가난한 단백질 합성을 가지고 있음을 입증합니다.

0.5 g의 Azitro Sandoz를 사용하면 폐, 전립선, 구강 인두 및 다른 표적 기관의 활성 성분의 지표는 병원성 식물상의 MIC90보다 높습니다. 활성 성분은 큰 섬유 모세포가있는 식세포 내부에 축적 될 수 있습니다. 식세포는 아지트로 마이신의 염증성 부위로의 이동을 도와줍니다.

살균 성능 약물은 아지 스로 마이신의 사용은 짧은 시간 코스, 이하 3-5 오일입니다 수있는 마지막 부분을 소모 후 5-7 마일 일에 대한 표적 기관에서 염증의 사이트에 저장됩니다.

변하지 않은 물질의 12 %가 소변과 신장을 통해 3 일 동안 체내에서 배출됩니다. 변화가없는 azithromycin의 최고치는 담즙 내부에서 발견됩니다. 탈 메틸화, 히드 록 실화 및 다른 대사 반응의 과정은 항균 효과가없는 대사 산물을 형성합니다.

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투약 및 투여

정제 사용.

하루에 한 번 약을 구강 내로 사용하고 약 물을 깨끗한 물로 씻어 내십시오. 식사가 활성 성분의 완전한 흡수를 방해한다는 사실과 관련하여 식사 전 60 분 또는 120 분 후에 입원을 권장합니다.

ENT 시스템, 피부, 호흡 기관 및 연조직에 영향을 미치는 감염을 제거하기 위해 하루에 약용 제품 0.5g을 3 일 동안 1 회 투약하십시오. 또한 첫날에 다른 의료 체계를 사용할 수 있습니다, 활성 성분의 1.5 g을 위해 일반적으로 필요로하는 전체 코스 0.25 g의 용량에 0.5 약물의 그램, (4 일 이상) 마시는 약을 소비합니다.

홍반의 철새를 치료하기 위해 약물 0.5g (또는 1g 1 일과 다음 4 - 0.5g)에 따라 5 일이 소요됩니다.

비뇨 생식기 영역에서 클라미디아 및 기타 감염을 제거 할 때 : 1 차 약물 사용을 1 회합니다.

신장 질환 및 신장 기능에 문제가있는 경우 (40-ml / 분 이상의 QC 값의 증가가 진단 된 경우), 치료 요법의 변경은 필요하지 않습니다. 간 기능이 약한 경우에는 간장의 대사 과정에 노출되어 대사 산물 중 일부가 담즙으로 배설되기 때문에 약물 사용을 포기해야합니다.

현탁액의 사용.

병을 가루로 잘 흔들어 섞은 후 일반 물 (10 ml)을 부은 후 가루가 균일 한 혼합물이 될 때까지 흔들어 주어야합니다. 병 내부에 물을 넣을 때는 제공된 어댑터를 사용하십시오. 새로 사용할 때마다 플라스크를 흔들어주십시오. 필요한 투약량을 얻으려면 투약 주사기의 노즐을 어댑터 안에 넣어야합니다.

현탁액을 모집하는 동안 병을 거꾸로 뒤집은 다음 뚜껑을 단단히 밀봉합니다. 간단한 물이나 주스로 약을 마 십니다. 음식물 섭취에 대한 방향을 정하지 않고 서스펜션을 사용할 수 있습니다. 치료 요법은 Azitro sandoza 정제와 유사합니다 : 3 일 동안 0.5g 복용.

요도염이나 자궁 경부염 (합병증이없는 흐름) : 약물 1 회 1 g을 복용하십시오. 질병의 합병증이있는 경우, 코스의 1 일, 7 일 및 14 일에 1 g의 약을 복용해야합니다. 코스에 대한 항생제의 총량은 3g입니다.

양식 100과 200의 약물은 어린이를 치료하는 데 사용됩니다. 일일 투여 량은 10 mg / kg의 비율로 계산해야합니다. 이 과정의 기간은 3 일입니다.

다음 4 일 동안 다음, 10 ㎎ / ㎏의 계산으로부터 결정되며, 1 일 투여 량은 5 ㎎ / ㎏의 비율로 정의인가 부를 사용하는 다른 치료 방식도있다.

화농성 연쇄상 구균 (pyogenic streptococcus)의 작용으로 인두염이 사라지는 동안 개별적으로 치료법을 선택할 필요가있다.

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임신 Azithro senodosis 중 사용

Azitro Sandoz는 기형 발생 및 태아 독성 영향을 미치지 않지만 약물의 활성 성분은 태반에 영향을 줄 수있는 태반을 통과 할 수 있습니다.

치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 전해질 균형 장애;
• 의약품에 대한 불내증의 존재;
• 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증;
• 매크로 라이드에 대한 과민증;
• 뚜렷한 정도의 간 병리;
• 심각한 정도의 심부전;
• 서맥 또는 부정맥;
• 반년 미만의 유아.

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부작용 Azithro senodosis

약을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 면역 증후군, 혈류 및 림프종 병변 : 아나필락시스의 발생, 용혈성 빈혈 형태 및 혈소판 감소증;
• 설사 증후군의 출현, 경련, bloating, 상복부의 통증. 간내 담즙 정체, 변비, 간장 괴사 (때로는), 구토, 간염 및 대장염의 발생. 또한 빌리루빈 증가, 소화 불량, 그리고 혀로 이빨의 그늘에 변화가 있습니다.
• 국회 병변 : 졸음, 격렬한 동요, 침략 및 긴장감의 느낌, 두통, 우울한 기분, 감각 이상, 과다 활동. 또한 정신 착란이나 실신의 발달, 그리고 미뢰의 장애;
• CCC 기능 장애 : 심실 성 빈맥, 심박수 증가 및 흉골 뒤의 통증 출현;
• 다른 증상은 청각 활동 (때로는 청각 장애를 개발)의 장애를 포함, 두드러기, 가려움증이나 피부 발진, 무력증, 다형 홍반, 혈관 신경성 부종, 관절통 또는 세뇨관 간질 성 신염의 모습.

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과다 복용

약물을 과도하게 사용하면 청력이 손상 될 수 있습니다 (이 위반은 되돌릴 수 있음). 종종 구토, 설사 증후군 또는 소화 불량 증상이 나타납니다.

Azitro Sandoz는 해독제가 없습니다. 적시에 치료 절차를 수행해야합니다 : 위 세척, enterosorbents의 임명뿐만 아니라, 포스트 증후군 치료의 전도.

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다른 약과의 상호 작용

제산제, 에틸 알콜 및 식품은 아지트로 마이신의 흡수를 방해하기 때문에 약물을 복용하기 전에 60 분 또는 120 분 후에 복용해야합니다.

Lincosamides는 약물 효과의 심각성을 약화시키고, 그 반대의 효과는 tetracycline이나 chloramphenicol과 함께 사용하는 경우에 나타납니다.

약물은 리파 부틴 및 인디 나비 르 설페이트로 실데나필 및 플루코나졸, 지도부딘 및 세티 리진과 아토르바스타틴, 테오필린 노신, 카르 바 마제 핀의 약물 동태 학적 파라미터를 변경하고있다 미다 졸람 공동 trimoxazole 게다가.

Fluconazole과 함께하는 Efavirenz는 약물의 약동학 적 특성에 약한 영향을 미친다. Azitro Sandoz와 함께 복용하려는 경우 혈액 내 phenytoin과 함께 cyclosporine의 비율을 추적해야합니다.

약물과 병용하면 맥각 알칼로이드의 독성 특성이 강화됩니다 (혈관 경련 및 감각 장애의 발병이 나타남).

약물은 혈액 내에서 디곡신 수치를 높여 부작용을 유발할 수 있습니다.

Nelfinavir는 청각 기관과 간 기능에 영향을 줄 수있는 약물의 최고치와 AUC 수치를 증가시킵니다.

와파린과 병용하면 출혈이 생길 수 있으므로 PV 값을 면밀히 모니터링해야합니다.

이 약물은 헤파린과의 약물 부적합성이 있습니다.

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저장 조건

Azitro 산도스 정제 및 분말은 25 레벨 이하의 온도에서 표준 조건에 함유 ^의 C.

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유통 기한

Azitro Sandoz는 약물 방출 일로부터 2 년 동안 사용할 수 있습니다. 기성품 서스펜션은 5 일 동안 사용할 수 있습니다.

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리뷰

Azitro Sandoz는 내약성이 좋습니다. 부작용 중 환자는 메스꺼움, 변비, 상복부 불쾌감 및 구강 건조 점막이 가장 자주 나타납니다. 자신의 장내 미생물을 보존하기 위해서는 프리 바이오 틱스와 eubiotics를 결합하는 것이 좋습니다.

리뷰 결과에 따르면 신속하게 약이 인두염과 함께 부비동염을 제거 할뿐만 아니라 다른 감염도 제거됩니다.