^

건강

아지트로 마이신

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
Fact-checked
х

모든 iLive 콘텐츠는 의학적으로 검토되거나 가능한 한 사실 정확도를 보장하기 위해 사실 확인됩니다.

우리는 엄격한 소싱 지침을 보유하고 있으며 평판이 좋은 미디어 사이트, 학술 연구 기관 및 가능할 경우 언제든지 의학적으로 검토 된 연구만을 연결할 수 있습니다. 괄호 안의 숫자 ([1], [2] 등)는 클릭 할 수있는 링크입니다.

의 콘텐츠가 정확하지 않거나 구식이거나 의심스러운 경우 Ctrl + Enter를 눌러 선택하십시오.

아지트로 마이신은 광범위한 항균 작용을합니다.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

적응증 아지트로 마이신

그것은 그러한 장애를 제거하는 데 사용됩니다 :

  • 감염, 상부 호흡기 (예 인두염, 편도선염 후두염과 함께, 그리고 부가 부비동염, 중이염, 폐 염증 단계 급성 기관지염, 만성 형태로) 호흡 기관에 영향을 미치는;
  • 비뇨 생식기계에서 발생하는 세균성 기원의 합병증없는 감염 (Chlamydia trachomatis - 요도염 또는 자궁 경부의 활동에 의해 유발 됨);
  • 피부 또는 연조직에 영향을 미치는 병변 (전염성 피부염, 지혈증 또는 농가진);
  • scarlatin;
  • 초기 단계의 리마 질병;
  • 12-intestine 또는 위의 영역에서 Helicobacter pylori 질병의 작용과 관련이있다.

trusted-source[6], [7], [8], [9],

릴리스 양식

이 방출은 0.25 또는 0.5g 용량의 캡슐 또는 정제에서 발생합니다. 0.25g 용량의 캡슐은 블리스 터 안의 6 개 조각 (팩 - 1 블리스 터 플레이트)에서 생성됩니다. 용량 0.5 g - 블리스 터 셀 안의 3 개 수 (박스 - 1 블리스 터).

또한이 혼합물은 섭취 현탁액 (0.1 g / 20 ml, 0.5 g / 20 ml 또는 0.2 g / 20 ml)의 제조에 사용되는 분말 형태를 취할 수있다. 측정 컵과 함께 1 병에 20g - 1 병의 약병이 들어있는 플라스틱 병에 포장되어 있습니다.

trusted-source[10], [11],

약력학

아지트로 마이신 (azithromycin)은 인위적으로 에리스로 마이신 (erythromycin) 유도체로 추출 된 반 - 합성 성질의 항생제입니다. 그것은 macrolides (azalide 약물의 첫 번째 대표)와 azalides의 범주에 속한다.

50S 리보솜의 하위 단위로 합성함으로써이 약물은 단백질 생합성 과정을 억제하고 필수 활성을 억제하면서 미생물 성장을 지연시킵니다. 높은 의약 농도에서 살균 효과가 관찰됩니다.

약은 이러한 미생물에 적극적으로 영향을 미친다 :

  • 그람 양성 (대하여 내성 미생물을 제외한 에리스로 마이신) - 표피 및 카테고리 C, F, 및 G의 황색 포도상 구균, 폐렴 구균, 스트렙토 코커스 및 화농성 연쇄상 구균 및 agalactia 첨가;
  • 그람 - 스틱 parakoklyusha 퍼투 시스, 인플루엔자 균, 나이 세리아 범주 및 레지오넬라 캠필로박터, 미생물 monotypic 아종 모락 셀라 카탈리스 및 Gardnerella 카탈리스의 첨가 diplococci;
  • 혐기 세균 (펩토 코시 및 펩티 스트렙토 코커스, 클로스 트리 디움 퍼 프링 린스 및 비 바이 우스)의 미생물;
  • 클라미디아 (예 : 클라미디아 열성 폐렴 및 트라코마 티스 균);
  • Mycobacteria의 아종에서 유래 한 Mycopaths;
  • Mycoplasma (예 : Mycoplasma pneumonia);
  • 우레아 플라스마 (예 : 우레아 플라스마 우레아리 트리);
  • 스피로 체 (spirochetes) (창백한 스피로 체츠 (spirochetes) 또는 진드기 매개 보렐 리오스의 발생을 유발하는 박테리아).

Lipofilen은 산성 매체에 대한 내성을 보여줍니다.

trusted-source[12], [13], [14]

약동학

캡슐, 정제 또는 현탁액을 사용할 때 활성 성분은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다.

0.5 g의 약물을 사용하는 생체 이용률 지표는 37 %에 도달하며, 물질의 최대 값에 도달하는 데 2 ~ 3 시간이 소요됩니다. 혈장 내의 단백질 합성 수준은 혈액 내 약물의 지수에 반비례하며 7-50 %의 범위 내에서 다양합니다. 제거 반감기는 68 시간입니다.

약제의 혈장 가치는 치료 5-7 일 후에 안정화됩니다.

장벽 (또한 다형 핵 백혈구 및 대 식세포와 대 식세포를 사용하여) 부위에 이동되는 조직을 관통 한 후 화로 내부의 미생물 감염의 존재 해제 gematoparenhimatoznye 약물은 쉽게 교차.

혈장벽을 통과하여 세포 내부의 세균 - 병원균의 활동으로 인해 발생하는 감염의 치료에 매우 효과적입니다.

조직이있는 세포 내부의 원소의 부피는 혈장 값의 10-15 배이며, 감염의 초점 내에서의 수준은 건강한 조직보다 24-34 % 높습니다.

마약을 마지막으로 도포 한 후에는 항균 효과를 유지하는 데 필요한 표시기가 5-7 일간 지속됩니다.

간에서, 약물은 탈 메틸화를 겪고 그 활동을 잃습니다. 섭취 한 부분의 절반은 담즙과 함께 변하지 않고 배설되며, 신장의 도움을 받아 약 6 %가 배설됩니다.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

투약 및 투여

하루에 약 1 회, 식사 60 분 전 또는 120 분 후에 약을 사용하십시오. 누락 된 부분은 가능한 빨리 취해야하며 다음 시간은 24 시간 후에 소비되어야합니다.

체중이 45kg 이상인 성인뿐만 아니라 어린이를위한 부분의 크기 :

  • 호흡 기관, 연조직 및 피부의 병리학 치료 - 0.5g 1 일 1 회. 치료는 3 일간 지속됩니다.
  • 만성 형태의 홍반이있는 경우 - 첫날에 0.5 그램의 알약 2 알을 취하고 2-5 일 동안 하루에 0.5 그램을 섭취하십시오.
  • 요도염이나 단순하지 않은 성관계의 치료 - 1 차 약물 사용.

아지트로 마이신 포르테 사용.

호흡 기관, 피부 및 연조직의 질병을 제거하려면 코스 당 약 1.5g을 섭취하는 것이 좋습니다 (24 시간 간격으로 3 회 복용으로 나누십시오).

여드름을 없애기 위해 0.5 g / day의 용량으로 3 일간 복용 한 다음 9 주 동안 500 mg을 1 주일에 1 회 복용해야합니다. 코스 8 일째에 제 4 알약을 사용하십시오. 이어서 7 일 간격으로 부분을 적용합니다.

진드기에 의한 보렐 리오스 (Borreliosis) 치료법의 경우 환자는 첫날에는 1g의 약물을, 2-5 일에 500mg을 복용해야합니다. 일반적으로 전체 과정은 3g의 물질을 섭취해야합니다.

어린이의 용량은 체중에 따라 결정됩니다. 표준 비율은 하루에 10mg / kg입니다. 치료는이 계획에 따라 발생할 수 있습니다 :

  • 24 시간 간격으로 10 mg / kg의 용량으로 사용;
  • 1 섭취량을 10 mg / kg으로, 4 회 투여량을 5-10 mg / kg으로 계산 하였다.

진드기에 의한 보렐리 오아시스의 발달 초기 단계에서 첫 번째 부분의 크기는 20 mg / kg이고 다음 4 일 동안은 10 mg / kg의 용량으로 소아 마약을 섭취합니다.

폐 염증 동안, 방법으로 약물을 투여하는 것이 가장 먼저 요구된다 (0.5 g / day의 양으로 최소 2 일). 이후 환자는 캡슐을 사용하게됩니다. 이 치료는 1 ~ 1.5 주간 지속됩니다. 약용 부위의 크기는 0.5g / 일이다.

치료의 초기 단계에서 골반 부위의 질병이있을 때, 주입을 도입해야하며, 그 후에 환자는 0.25g 용량의 캡슐을 복용해야합니다 (하루 2 개, 7 일).

캡슐 / 정제로 전환하는 조건은 임상 사진 및 실험실 데이터의 변경을 고려하여 결정됩니다.

현탁액을 만들기 위해서는 2g의 물질을 물 (60ml)로 희석해야한다.

주사 용액을 만들 때 0.5 g의 동결 건조물을 d / 물과 물 (4.8 ml)에 용해시켜야한다.

주입을 투여 할 필요가있는 경우, 동결 건조물 500 mg을 링거 용액, 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 1 ~ 2 mg / ml 농도로 희석한다 (각각 0.5 또는 0.25 L까지). 덱 스트로스 (5 %). 첫 번째 경우 주입의 절차는 2 시간에서 1 시간 사이에 3 시간 지속되어야합니다.

ureaplasma 치료의 치료 요법.

우레아 플라스마 증을 제거 할 때는 복잡한 치료법을 사용해야합니다.

Azithromycin의 사용을 시작하기 며칠 전에 환자는 면역 조절제를 처방해야합니다. 약물은 1 일 간격으로 1 일 간격으로 근육 내 투여됩니다. 이러한 주사는 전체 치료 과정 중에 수행되어야합니다.

Immunomodulator의 두 번째 응용 프로그램과 함께, bactericidal 자연의 항생제의 사용이 시작됩니다. 입학이 끝나면 Azithromycin으로 전환해야합니다. 처음 5 일 동안 매일 약 1 g을 복용해야합니다 (1.5 시간).

이 시간이 끝나면 5 일간 휴식을 취한 다음 위의 계획에 따라 약물을 다시 사용하십시오. 다음 5 일 후에 Azithromycin의 5 일간의 또 다른 과정, 즉 마지막, 3 번째, 시간이 수행되어야합니다. 사방 투약의 크기는 1 g까지 동일하게 유지됩니다.

15-16 일 동안 아지 스로 마이신 치료가 지속되는 동안 환자는 하루 2 ~ 3 회 약물 치료를 받아 자신의 인터페론의 결합을 자극하고 폴리엔 (polyenes) 카테고리의 항균제를 투여해야합니다.

항생제를 복용 한 후에는 소화관을 안정시키고 미생물 복원에 도움이되는 약물을 사용하는 회복 치료를 받아야합니다. 보조 요법은 최소 14 일 동안 지속되어야합니다.

클라미디아 제거를위한 치료 요법.

비뇨 생식기 하부에 클라미디아가 있으면 아지 스로 마이신이 가장 자주 처방됩니다. 왜냐하면이 약은 잘 견디며 청소년과 임산부가 사용할 수 있기 때문입니다.

기술 된 형태의 질병의 치료에서, 약물은 1 g의 분량으로 한번 섭취된다.

생식기 - 요로의 윗부분의 림프관 증이 관찰되면 짧은 간격으로 치료가 이루어지며 그 사이에는 긴 간격을 견딜 필요가있다.

이 과정은 약을 복용하는 데 세 번 필요합니다 (복용량 크기는 1g). 사용 간격 - 7 일. 따라서 마약은 1, 7, 14 일에 복용해야합니다.

인후염을 제거하기 위해 약물 사용.

협심증 치료에 사용되는 모든 항생제는 10 일 과정으로 복용해야하지만 아지 스로 마이신은 다른 계획에 따라 사용됩니다. 복용 과정은 3-5 일간 지속됩니다.

약물의 또 다른 플러스는 내약성 (페니실린 항생제보다 우수함)입니다 - 매크로 라이드가 독성이 가장 낮다고 여겨집니다.

성인 45kg을 초과하는 어린이뿐만 아니라 서빙 크기는 0.5g / 일입니다. 복용량을 놓친 경우 기억할 것이므로 즉시 복용해야하며 모든 후속 절차는 24 시간 간격으로 실시해야합니다.

6 개월 이상 12 세 이하의 어린이는 정학 처방으로 약물을 사용해야합니다. 리셉션은 하루에 한 번 실시됩니다. 치료는 최소 3 일간 지속되며, 부분의 크기는 개별적으로 선택됩니다.

부비동염에 대한 약물의 응용.

부비동염을 치료하려면 다음과 같은 모드 중 하나에 따라 약을 복용해야합니다.

  • 첫날에는 0.5 g을 복용하고 동일한 복용량으로 3 일 더 복용하십시오.
  • 0.5 g 아지트로 마이신의 첫날 리셉션, 그리고 0.25 g의 복용량으로 사용하기위한 또 다른 4 일.

12 세 미만의 어린이는 정학을 받아야합니다. 복용량은 10 mg / kg 체중의 계산에서 선택됩니다. 하루에 한 번씩 약을 3 일 동안 사용하십시오. 때때로 의사들은 약간 변경된 처방을 처방하는데, 첫 번째 날에는 10mg / kg을 복용하고, 다음 4 일에는 5mg / kg으로 그 부분의 크기를 줄입니다. 물론, 최대 30 mg / kg까지 허용됩니다.

trusted-source[24], [25], [26],

임신 아지트로 마이신 중 사용

모유 수유 또는 임신시, 약물 치료는 여성의 치료 효과가 유아 또는 태아의 합병증의 가능성보다 높을 때만 사용됩니다.

일부 연구 (예를 들어, 마더스 프로그램 기간 동안 실시)에 따르면, 아지트로 마이신은 임산부에게 사용하기에 완전히 안전한 것으로 간주됩니다.

제어 각 그룹에서 (첫 번째의 여성은 아지 스로 마이신을 소비; 2에서 - 다른 항생제, 3 일부터 - 항균 약물의 치료에 사용되지 않음) 유의 한 차이가 없었다 발전에 심각한 태아 기형의 발생 빈도.

금기 사항

금기 사항 중 :

  • 매크로 라이드에 대한 편협의 존재;
  • 간 또는 신장 질환의 중증 단계.

정학은 체중이 5kg 미만인 유아와 체중이 45kg 미만인 캡슐이있는 어린이를 임명하는 것이 금지되어 있습니다.

trusted-source[19], [20], [21]

부작용 아지트로 마이신

가장 흔한 부작용은 구토, 림프구 감소, 복부 불편 감, 시각 장애, 메스꺼움, 혈중 중탄산 농도 감소, 설사입니다.

때로는 환자가 설명되어 있습니다 : 아구창 자연의 개발을, 질 감염, 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 감각 저하, 현기증, 발작의 형태는 졸음과 실신을 느끼고, (그것은 다른 마크로 라이드는 발작의 모양을 일으킬 수 있다는 것을 발견했다). 또한, 장내는 후각 기능의 장애를 비우고의 발생에서 관찰 된 감소는 싹 (또는 냄새와 맛의 완전한 손실), 두통, 식욕 부진, 소화 장애, 위염 및 팽만감,뿐만 아니라 증가 피로를 맛. 이와 함께 빌리루빈과 크레아티닌, AlAT와 요소가있는 AsAt, 혈액 내 K 수준에 추가로 증가 할 수 있습니다. 또한 관절통, 가려움증, 발진 또는 질염이 발생합니다.

때때로 혈소판 감소증, 과잉 행동 (모터 나 심령 문자를 가짐), 호중구, 공격성, 불안, 약점이나 신경 과민의 감각, 그리고 용혈성 빈혈이 양식에 추가하여이있다. 또한 감각 이상, 신경증, 무력증, 불면, 변비, 간염, 불면증, 간내 담즙 정체 (FRR도의 값을 변경). 톤 언어, 염증, 부종, 10, 세뇨관 간질 성 신염, 급성 신부전, 눈부심, 다형 홍반, 칸디다증 및 아나필락시스 쇼크 두드러기 뚜렷한 변화.

단일 통증은 흉골과 심실 성 빈맥에 나타날 수 있으며 심장 박동의 리듬을 강화할 수 있습니다. 다른 마크로 라이드의 작용에 의해 동일한 징후가 유발 될 수 있음이 밝혀졌습니다. 또한 QT 간격 값의 연장 및 혈압 감소의 증거가 있습니다.

간 기능 장애, 흥분감, 중증 근무력증 또는 괴사 성 또는 괴사 성 간염과 같은 반응이 나타날 수도 있습니다.

때로는 macrolides가 청력을 손상시킬 수 있습니다. 일부 환자에서는 청력 장애가 발생했으며 귀 고리가 있었거나 청각 장애가 발생했습니다.

기본적으로 그러한 사례는 연구 단계에서 기록되었는데,이 약물은 장기간에 걸쳐 상당 부분 사용되었습니다. 보고서는 위의 위반이 치료 가능함을 보여줍니다.

trusted-source[22], [23]

과다 복용

중독시 구토, 변, 메스꺼움, 일시적인 청력 상실이 주목됩니다.

징후 조치는 장애를 제거하기 위해 취해집니다.

trusted-source[27], [28]

다른 약과의 상호 작용

에틸 알코올, 식품뿐만 아니라 Al3 + 또는 Mg2 +를 함유 한 제산제와 함께 사용하면 약물의 흡수가 감소합니다.

와파린 접속 마크로 라이드는 항 응고 효과를 강화시킬 수있는 경우 (표준 부에서 해당 금액을 수신하면, 테스트 PTV의 레벨의 변화를 도시하지 않지만) 다음 시퀀스를 사용하는 사람은,이 밀접 이들 값을 모니터링 할 필요가 왜하는 것이다.

아지 스로 마이신은 테오필린, 카바 마제 핀, 트리아 졸람, 테르페나딘 및 다른 매크로 라이드와 다른 디곡신과의 상호 작용이 없습니다.

Terfenadine과 다양한 항생제의 조합은 QT 간격 값의 연장과 부정맥의 발생을 초래합니다. 따라서 terfenadine을 사용하는 사람에게는 azithromycin에주의를 기울여야합니다.

마크로 라이드가 플라즈마 값을 증가시키고, 또한 독성 특성을 개선 및 펠로 디핀과 약물 마이크로 솜 및 간접 응집제의 참여와 산화 시클로 세린, 메틸 프레드니솔론과 같은 물질의 분비를 억제한다. 그러나 azithromycin (그리고 동시에 다른 azalides)의 사용으로, 그런 상호 작용은 지적되지 않았다.

테트라 사이클린이나 클로람페니콜과 동시에 사용하면 약물의 효과가 증가합니다. Lincosamides와 함께 사용하면 LS의 효과가 약화됩니다.

헤파린과 약물의 약물 부적합성이 기록됩니다.

trusted-source[29], [30], [31], [32]

저장 조건

아지 스로 마이신 (임의의 방출 형태)은 15-25 ℃의 온도 범위에서 어둡고 건조한 장소에 보관해야합니다. 동시에, 제제의 완결 된 현탁액은 2 내지 8 ℃의 온도에서 유지되어야한다.

trusted-source[33], [34], [35], [36]

유통 기한

캡슐 및 분말에 함유 된 아지트로 마이신은 약물 방출 후 2 년간 사용할 수 있습니다. 정제의 유효 기간은 3 년이며, 완제는 3 일 이상 보관할 수 없습니다.

trusted-source[37], [38],

리뷰

협심증, 정맥동 부비강염, 클라미디아 치료제 인 아지트로 마이신과 부비동염 및 약물에 민감한 박테리아의 작용으로 야기되는 병리 현상은 대체로 좋은 평가를 얻습니다.

이 약물은 박테리아 기원의 감염 치료에 강력한 효과를 발휘하며, 동시에 합병증없이 환자에게 용인됩니다. 약물 관련 부작용은 드물며 치료 완료 후에는 완전히 사라집니다.

의사는 또한 약에 대해 긍정적으로 이야기합니다. 그들의 의견으로는 약의 주요 이점 중 :

  • 면역 조절 및 항 염증 특성의 존재;
  • 비교적 가능성이 높은 미생물의 강력한 영향 - 호흡기 내에서 발생하는 감염의 병원균;
  • 조직은 살균 효과 상대 인플루엔자 균을 나타내는 내부 고가 물질을 형성 kartaralis 모락 셀라, 헬리코박터 파이로리, 임균, 폐렴, 화농성 연쇄상 구균, 캠필로박터, 스트렙토 agalactia 박테리아 - 보르 Gengou 및 코리 네 박테 리움 디프테리아;
  • 효과적으로 불규칙한 미생물에 영향을 미친다 - 병원균, 세포 내로 (mycoplasmas와 같은 그런 chlamydia 사이에서) 곱하십시오;
  • 임산부에서의 사용이 허용된다.
  • 아이들에게 처방 될 수있는 약 형태를 가지고 있습니다.

아지트로 마이신은 항생제 효과가 있으므로 짧은 과정으로 복용 할 수 있습니다. 동시에 약물의 영향으로 면역 인자의 영향에 대한 감수성을 증가시킬 수 있습니다. 심지어 박테리아 내성에도 영향을 미칩니다.

에리스로 마이신 성분 인 매크로 라이드 (macrolide)의 기초는 산성 위장 환경에서 분해되며 또한 장내 운동성에 강한 영향을 미친다. 아지 스로 마이신은 위장의 산성 환경에 영향을받지 않으며 장 기능에 대해 덜 활동적입니다.

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "아지트로 마이신 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.