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평행선
최근 리뷰 : 23.04.2024
Paralene은 해열 및 진통제가 함유 된 제제입니다.
릴리스 양식
릴리스는 블리스 터 팩 안의 10 개 또는 12 개 조각의 정제로 수행됩니다. 상자에는 1-2 개의 패키지가 들어 있습니다.
평행 아기
Parabens 아기는 용량이 100ml 인 유리 병에 경구 현탁액 형태로 만들어집니다. 팩 안에는 디스펜서가 완비 된 1 병이 들어 있습니다.
팔렌 뜨거운 음료
Paralen 뜨거운 음료는 5 그램의 향 주머니에 가루 형태로 제공됩니다. 팩에는 5-6 또는 10-12 개의 그러한 향 주머니가 들어 있습니다.
평행 왜건
Paralene combi는 경구 투여 용 방울 형태로 25ml의 방울이있는 병 안에 있습니다. 상자에 그런 병이 하나 있습니다.
PARALIA 백리향
Paralene 백리향은 물집 접시 안쪽에 10 개의 작은 조각으로 만들어집니다. 패키지에는 두 개의 플레이트가 있습니다.
말린 백리향은 앵초
앵초 백리향의 파라알렌은 100ml (또는 130g)의 바이알에 담긴 경구 섭취 용 액체입니다. 팩 안에 - 1 병.
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약력학
약물 작용의 메카니즘은 중추 신경계 내의 PG 활성의 억제에 기인한다. 이 억압 유형은 선택적입니다.
500-1000 mg의 약 복용량의 단일 복용의 사용에서 파라세타몰의 진통 효과는 3-6 시간 동안 지속됩니다. 해열 효과는 3-4 시간 지속됩니다.
약동학
Paracetamol은 위장관 내부에서 거의 완전하고 빠른 속도로 흡수됩니다. 이 물질은 액체와 조직 내부에 빠르게 분포합니다. 피크 혈장 값은 약물 사용 후 0.5-1 시간 후에 나타납니다.
약은 BBB를 통과하여 타액과 함께 모유에 침투합니다. Paracetamol은 집중적 인 biotransformation 과정을 거친다. 접합 및 산화 반응 또한 발생하며, 그 동안 약물의 신진 대사의 독성 생성물이 형성된다. 약물을 약제로 투여하면 글루타티온의 참여로 간독성의 중간체가 고속으로 생물 변환됩니다. 이 과정에서 메르 캅트 산이 형성되어 주로 소변과 함께 복합체 형태로 배설됩니다.
주사 된 파라세타몰의 5 % 미만은 변하지 않습니다. 반감기는 1 ~ 3 시간 내에 있습니다. 심한 정도의 간 기능 장애를 가진 사람들에게는이 기간이 5 시간으로 연장됩니다.
신장 기능 부전으로이 기간은 증가하지 않지만 주로 신장의 도움으로 요로 감염이 발생하기 때문에 복용량을 줄여야합니다.
Paracetamol은 태반을 통과하여 모유에 침투 할 수 있습니다.
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투약 및 투여
약은 안에 사용됩니다. 12 세 이상의 성인을 대상으로 한 복용량은 1 일 1-2 회, 1 일 4 회 복용합니다.
6-12 세 연령의 어린이의 경우 0.5-1 태블릿이며 하루 3-4 회 복용합니다.
신청서 사이의 간격은 최소한 4 시간 이상이어야합니다. 24 시간 동안 8 개 이상의 정제 (4 g)를 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
치료 과정의 기간은 담당 의사가 선택합니다. 상담하지 않고 최대 3 일 동안 약을 사용할 수 있습니다.
지침에 명시된 용량을 초과하거나 Paralene을 파라세타몰이 함유 된 다른 약물과 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
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임신 평행선 중 사용
임산부의 임명 평행선은 태아의 합병증 발병보다 여성에게 가져갈 수있는 이점이 더 기대되는 상황에서만 허용됩니다.
Paracetamol은 모유로 분비되지만 의약 효과가 아닌 필수 분량으로 배설됩니다. 현재 사용 가능한 정보는 치료 중 모유 수유를 금지하지 않습니다.
부작용 평행선
약물을 사용하면 특정 부작용이 나타날 수 있습니다.
- 면역 질환 : 가려움증과 피부에 발진과 점막 (자연과 두드러기 자주 홍반 또는 일반화), 또한 포함 편협과 아나필락시스의 증상의 모양, 메이어 (또한 스티븐스 - 존슨 증후군), 혈관 부종 및 PETN;
- 소화 기능 장애 : 상복부 통증 또는 메스꺼움의 발병;
- 내분비 시스템에 영향을주는 증상 : 저혈당 혼수 상태의 발병으로 이어질 수있는 저혈당의 출현.
- 림프 및 조혈 과정, 무과립구증의 개발, 빈혈 증상 (용혈성 또한 그 형상) methaemoglobinaemia와 혈소판 및 sulfgemoglobinemii (심장, 청색증 통증, 호흡 곤란) 멍이나 출혈;
- 호흡 과정에 영향을 미치는 질환 : 아스피린 또는 다른 NSAIDs에 대한 내성이없는 환자의 기관지 경련;
- 소화 활동의 문제 : 간 기능의 침해, 간 효소의 활동 증가 (황달은 일반적으로 발생하지 않음).
과다 복용
중독 증상 : 표피가 가늘어졌으며 식욕이 저하되고 메스꺼움으로 구토 됨. 또한 간세포 증의 발생이 시작되고 (그러한 괴사의 발현 정도는 약물 중독의 정도에 의해 결정된다), 간 전이 효소의 활성 및 PTV 값이 증가한다. 1-6 일 후, 간부전의 현저한 임상 양상이 나타납니다.
장애를 제거하기 위해서는 해당 기부자 SH의 카테고리를 입력 할 필요가 있고, 글루타티온 메티오닌 (중독 후 8-9 시간 후)의 공정 전구체를 결합 및 N 아세틸 시스테인 (12시간 후). 후기 간독성 효과가 나타나지 않도록 위 세척을 실시하십시오.
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다른 약과의 상호 작용
이 약은 MAOI의 약효를 강화시킵니다.
Uricosuric 약물의 속성을 약화.
카페인은 에르고 타민의 흡수를 촉진시킵니다.
파라세타몰은 클로람페니콜 성분의 배설 기간을 5 배 증가시킵니다.
오랜 기간 동안 사용 된 항생제는 항응고제 (디쿠 마린 유도체)의 치료 적 특성을 강화시킬 수 있습니다.
약물과 에틸 알콜의 조합은 간독성 효과의 가능성과 급성 췌장염의 발생을 증가시킵니다.
페니토인은, 리팜핀, 및 페닐 부타 바르 비탈의 에틸 알콜, 환성 등의 자극에 마이크로 산화와 더불어 낮은 과량으로 개발할 수 무거운 중독의 결과로, 히드 록 실화 활성 약물의 분해물의 생성을 증가시킨다.
Microsomal 산화 (cimetidine과 같은)의 과정을 늦추는 약물은 간독성 효과의 출현의 가능성을 감소시킵니다.
메토 클로 프라 미드를 복용 한 돔 페리돈은 증강되고 콜레스테롤은 흡수를 약화시킵니다.
저장 조건
Paralyn은 어린이의 출입이 차단 된 장소에 보관해야합니다. 기온은 최대 25 ° C입니다.
유통 기한
Paralene은 치료제 제조일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다.
어린이를위한 신청
이 약물은 6 세 미만의 어린이와 20kg 미만의 체중으로는 사용할 수 없습니다.
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아날로그
의약품 유사체는 Rezistol, Minoleksin, 성 Ambroxol와 독감 뒤꿈치, 등 및 Inspiron Pulmobriz, Ekoklav 및 Umckalor Evkabalom와, Pertussin, Langesom 및 Tussrem 플러스 이외의 약물이다. 목록에는 또한 감초 시럽이 포함되어 있습니다.
리뷰
Paralen은 감기 증상을 신속하게 줄이고 기침 과정을 촉진합니다. 피드백은 약이 매우 효과적임을 나타냅니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "평행선 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.