Reladorm

Reladorm은 최면 약물입니다.

[1], [2], [3]

적응증 Reladorma

이것은 만성적 인 불면증 을 치료 하고, 또한 과민 반응을 느끼거나 잠을자는 동안 치료하는 데 사용됩니다 .

릴리스 양식

약물 물질의 방출은 블리스 터 팩 안의 10 개 분량의 정제로 이루어집니다. 팩에는 그러한 패키지가 1 개 들어 있습니다.

약력학

이 약물은 진정제, 불안 완화제, 최면제, 중추 신경계, 항 경련제 및 근육 이완제를 함유하고 있습니다.

약물의 활성 성분은 시아 보비 발탈과 함께 디아 제팜입니다. 디아제팜은 신경 세포의 흥분성을 줄이는 데 도움이되는 항 불안증제이자 척수 다 자극 반사를 늦추고 GABA 활성을 강화시키는 데 도움이되는 불안 치료제입니다.

이 약은 말초 성질의 근육 이완 효과가 없습니다.

Reladorm은 불안, 불안, 정서적 긴장감 및 두려움의 심각성을 줄여서 본격적인 불안 완화 효과를 나타냅니다.

Cyclobarbital은 강력한 진정 효과가있는 최면 물질입니다.

약동학

Cyclobarbital은 평균 노출 시간이있는 바르비 투르 레이트 (barbiturate) 범주에 들어간다. 소화관 내부로 흡수되면 빠른 속도로 섭취하십시오. 이 물질 0.3g을 경구 투여 한 후, 20-180 분 후에 Cmax가 기록된다. Cyclobarbital은 혈액 단백질과 강한 관련성이 있습니다. 그것은 생물학적 체액과 조직으로, 그리고 태반을 통해 그리고 모유에 쉽게 전달됩니다.

Cyclobarbital의 교환 과정은 주로 microsome 효소를 사용하여 간 내부에서 수행됩니다. 구성 성분의 대사에서 케토 시클로 비르 비탈로 변환됩니다. 시클로 비 알비탈의 히드 록 실화는 활성이없는 친수성 대사 산물의 형성을 유도한다. Cyclobarbital은 microsome enzyme을 포함하여 많은 약물의 대사 과정을 담당하는 microsome 효소에 강력한 유도 효과를 가지고 있습니다. 결과적으로 시토크롬 P450의 도움을 받아 biotransform 된 복합제에 사용 된 약물의 노출 기간이 감소되고 감소됩니다.

반감기는 약 6 시간입니다. Cyclobarbital은 신진 대사 산물의 형태로 신장을 통해 거의 완전히 배설됩니다.

디아제팜은 위장관 내부에 잘 흡수됩니다. 생체 이용률 지수 - 약 98 %. 20 mg의 물질을 경구 투여 한 후, 혈액 Cmax 값은 0.9-1.3 시간 후에 500 ng / ml로 기록되었다. 약 94-99 %의 물질이 혈액 단백질과 합성됩니다. BBB와 태반을 통해뿐만 아니라 어머니의 우유에 침투합니다. 그것은 지방 조직에 강한 친화력을 가지고 있습니다.

디아제팜은 2 가지 활성 대사 산물 인 N- 데스 메틸 디아제팜과 N- 메틸 옥사 제팜이 생성되는 간내 신진 대사를 겪습니다. 그런 다음 그들은 옥사 제팜으로 전환되고 글루 쿠 론산으로 합성됩니다.

성분의 반감기는 약 0.8-2.2 일입니다 (노인, 신생아, 신장이나 간 장애가있는 사람의 경우 증가 할 수 있음). 디아제팜 배설은 주로 신진 대사 산물의 형태와 변화가없는 상태 (약 25 %)에서 신장을 통해 발생합니다.

투약 및 투여

최면 효과를 얻기 위해, 약은 취침 시간 60 분 전에 복용합니다 - 1-well 알약.

진정 효과를 얻으려면 1 일 1 ~ 2 회 복용해야합니다.

[5]

임신 Reladorma 중 사용

비상 사태를 제외하고 1 분기에 강간은 처방되어서는 안됩니다. 임신 한 여성의 약을 복용하면 태아의 심장 박동의 리듬이 증가 할 수 있습니다.

마약 사용시 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• gipercupian;
• 중증 근무력증;
• 시클로 발리 톨 또는 디아 제팜에 대한 과민 반응의 존재;
• 환자의 자살 충동의 존재;
• 포르피린;
• 간 기능 부전;
• 노년

부작용 Reladorma

불리한 증상의 심각성과 수는 약물의 크기와 환자의 감수성에 따라 결정됩니다. 증상 중 :

• NS에 영향을 미치는 병변 : 종종 두통, 졸음, 방향 감각 혼란, 그리고 반응, 운동 장애 및 현기증의 억제. 때로는 떨림이나 분노가있어 기분이 악화됩니다. 또한, 구음 장애는 거의 발달하지 않으며, 연설, 기억 또는 수용 장애, 비정상적인 행동 및 전 각성 기억 상실이 동반됩니다. 또한, 정서적 변동, 정서의 빈곤, 정신병과 악몽 같은 꿈, 그리고 단어의 잘못된 발음은 거의 관찰되지 않습니다.
• 시각 기능 장애 : 시각 장애 (복시 또는 불투명);
• 소화기 장애 : 소화관 장애, 과민증, 구강 건조 점막, 메스꺼움 또는 변비;
• 신장 및 요도 관의 문제 : 요도의 지연 또는 요실금;
• 결합 조직 및 근육 골격 구조의 병변 : 떨림의 출현;
• CVS 활동의 장애 : 혈압 값의 현저한 감소, 서맥, 식물성 징후, 부정맥 및 심부전 (심장 마비 포함);
• 호흡기의 증상 : 호흡 과정의 억제 (호흡 기능의 부족 포함);
• 전신 장애 : 전반적인 약함 (때때로 졸도가 발생 함);
• 피하 층 및 표피의 병변 : 피부상의 알레르기 증상;
• GIB 및 간 장애 : 간장 장애. 황달은 개별적으로 발생하거나 알칼리성 인산 가수 분해 효소 및 트랜스 아미나 제의 지표가 증가합니다.
• 유방과 생식 기관의 증상 : 생리주기 장애 또는 리비도;
• 림프 및 혈액에 영향을 미치는 병변 : 형태 학적 혈액 성분의 장애 (백혈구 감소 또는 무과립구증의 발생);
• 정신 장애 : 역설적 인 반응 (예 : 흥분 (정신 운동) 또는 공격성, 불면증, 발작 및 떨림)의 출현. 역설적 인 반응의 형태로, 적대감과 불안감, 근육의 음색 (주로 노인과 어린이)의 증가, 환각의 증가도 있습니다. 종종 이러한 증상은 노인과 정신병을 앓고있는 사람들과 알코올을 마신 후에 발생합니다.
• 기타 : 관절의 통증, 근육의 약화, 골절과 낙상의 가능성 증가 (보통 고령자의 경우).

수주 동안 약물을 체계적으로 투여하면 약물 사용을 갑자기 중단 할 때 약물 의존 또는 금단 증후군이 발생할 수 있습니다.

가벼운 형태의 금단 증상으로 인해 주의력 장애, 불안 및 두통이 발생합니다. 현기증, 메스꺼움, 과민 반응, 다한증, 구토, 그리고 이러한 지각 장애, 근육 경련 및 산통의 증상 외에도 나타날 수 있습니다. 또한 심장 박동이 증가하고 식욕이 사라질 수 있습니다. 때로는 경련이나 정신 착란이 있습니다.

종종 복합성 장애와 피로감을 느끼는 노인 환자는 부정적 증상에 매우 민감합니다.

어린이, 노인 및 저 프로트롬빈 혈증 환자는 부작용 진정의 발생률을 증가시키는 경향이 있습니다.

황달, 시각 장애 및 조혈 계통의 장애, 요실금 및 간 효소의 활성이 증가하는 경우, reladorm의 사용을 취소해야합니다.

[4]

과다 복용

중독이 발생하면 혼란이나 졸음과 같은 증상뿐만 아니라 이해할 수없는 언어가 나타납니다.

심한 중독은 환자의 건강과 삶을 위협하는 증상을 유발할 수 있습니다.

위반을 제거하기 위해 위 세척이 수행되고 활성탄의 사용이 처방됩니다.

Reladorm에 대한 해독제는 flumazenil입니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물은 진정제, 항우울제, 항 정신병 제 및 아편 제제의 활동을 강화시킬 수 있습니다.

마이크로 솜의 산화를 늦추는 물질과 함께 사용하면 반동의 반감기가 연장됩니다.

약물은 물질 phenytoin의 대사 과정을 파괴합니다.

이 약물은 griseofulvin, 경구 피임약, 독시사이클린, GCS, 에틸 알코올 및 항응고제와 호환되지 않습니다.

[6], [7]

저장 조건

Reladorm은 어린이가 출입 할 수없는 어두운 장소에 보관해야합니다. 온도 - 25 ° C 이하

유통 기한

Reladorm은 의약품 제조일로부터 36 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

소아과에서 약물 치료를 처방 할 수 없습니다.

아날로그

약물의 유사체는 코르 발 타브 (Corvaltab), 벨라 민탈 (Bellamintal), 벨로이드 (Valoid)와 코르 발딘 (Corvaldine)과 같은 수단입니다.

리뷰

Reladorm은 환자로부터 좋은 평을받습니다. 지시 사항을 준수하고 지침에 따라 사용하면 높은 효율을 나타냅니다.