Cefpotek 200

Cefpotek 200은 경구 투여 (정제)에 사용되는 β- 락탐 항생제 (3 세대)입니다.

약물의 살균 활성은 질병의 발병 원인 박테리아의 세포벽 결합 과정을 억제함으로써 개발됩니다. 또한이 약물은 혐기성 균과 함께 호기성 균뿐만 아니라 그람 양성균과 양성 세균과 같은 다양한 병원성 미생물에 상당한 영향을 미친다.

적응증 Cefpoteka 200

그것은 cefpodoxime에 민감한 미생물 병원균에 의해 영향을 받아 나타나는 개별 감염에 사용됩니다 :

• 상부 호흡기 병변 (부비동염 및 인후염이있는 편도선염). 하면 인두염 이나 편도선염의 약물 치료는 질병이 재발 또는 만성 형태이며, 경우에만 사용됩니다 또한,이 의심되거나 이미 인기있는 항생제와 관련하여 내성 병원균 진단 상황에서,
• 호흡기 감염 (세균성 폐렴 및 기관지염 또는 재발의 활동 단계뿐만 아니라 만성 형태의 악화)
• 합병증이없는 단계에서 요도 하부와 상부의 병변 (이것은 활성 단계의 방광염과 신우 신염을 포함 함);
• 피하 조직 및 표피 감염 (봉골염, 궤양, 농양, 종기가있는 종기, 감염된 상처 병변, 손톱 주위염 및 모낭염);
• 요도염의 임균 성, 합병증없이 진행하십시오.

릴리스 양식

약물 성분의 방출은 정제 - 세포 판 안의 5 조각; 박스 2 또는 4 기록. 또한 포장 안의 7 정을 사용하여 생산할 수 있습니다. 팩 안에 2 팩.

약력학

치료 활성의 범위는 다음 박테리아를 포함한다 :

• 그람 양성 : 폐렴 구균, 연쇄상 구균 A (화공 연쇄 구균), B (연쇄상 구균 퇴적물) 및 G에서 C 및 F. 또한 목록에는 디프테리아 코리 네 박테 리움, 연쇄상 구균 미티, S.Sanguis 및 타액 연쇄 구균도 포함됩니다.
• 그람 음성균 : 수막 구균, 인플루엔자 바실러스, 대장균, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 임질균, 모락 셀라 카타리스 (β-lactamase를 생산하거나 생산하지 않는 균주), 그리고 프로 테오 미라 빌리 스 및 클레 브시 엘라 (Klebsiella octocytes).
• 중 민감도를 갖는 미생물 : 페니실린 분해 효소 (표피 포도상 구균 및 포도상 구균)를 생성하거나 생성하지 않는 균주 (메티 실린 포도상 구균에 민감한 균주는 제외).

Cefpodoxime (및 다른 cephalosporins)에 대한 내성은 pseudomonas bacilli, enterococci, fragilis bacteroids, pseudomonads, clostridium differential 및 saprophytic staphylococcus에 의해 입증됩니다.

약동학

약물의 활성 성분은 소장 내에서 흡수되어 활성 대사 성분 cefpodoxime으로 가수 분해됩니다. 혈장 Cmax 값은 1 배 부분 사용 순간부터 2 ~ 4 시간 후에 기록됩니다.

Cefpodoxime은 불포화 유형의 intraplasma 혈액 단백질 (주로 알부민 포함)과 합성에 들어간다. 병원균 미생물의 대다수와 비교하여 cefpodoxime의 지표 MIC는 기관지 점막, 편도선, 폐 실질, 간질 및 흉수, 그리고 전립선 분비물에 기록된다.

그것은 내부의 신장 조직의 통과에 대한 좋은 지표를 가지고 있습니다. 요도와 신장의 감염을 일으키는 대다수의 박테리아에서 1 시간 분량의 적용 시점으로부터 12 시간 후, MIC 90의 수준이 기록됩니다.

배설은 주로 소변으로 이루어집니다. 반감기는 약 2.4 시간입니다.

투약 및 투여

약물의 흡수를 향상시키기 위해 음식과 함께 정제를 사용하는 것이 좋습니다.

12 세 이상의 청소년과 건강한 신장 기능을 가진 성인은 다음과 같이 처방됩니다 :

• (부비동염 및 기타 감염, 편도선염을 포함한 인두염 포함) : 하루 복용량은 0.4g - 0.2g 2 회 (부비동염 포함) 및 0.2g - 0.1g 2 - 한 번 (다른 질병의 경우);
• 호흡기 관의 감염 : 0.2-0.4 g (병원균 박테리아의 감수성을 고려하여), 1 일 2 회 0.1-0.2 g의 투여 량;
• 합병증없이 발생하는 요도 병변 : 하루에 2 번 0.4mg - 0.2g (신우 신염의 활성 상 포함) 또는 하루에 2 번 0.2g - 0.1g (방광염 포함);
• 표피 및 피하 층의 감염 : 0.4 g - 0.2 g의 약물; 하루 2 회;
• 합병증없이 진행되는 임균성 요도염의 형태 : 약 0.2g의 1 회 분량.

치료 기간은 질병의 강도를 고려하여 개별적으로 결정됩니다.

신장 활동에 문제가 있습니다.

KK 값이> 40 ml / 분인 경우, 약의 복용량을 변경할 필요가 없습니다.

환자의이 표시가 지정된 표시보다 낮 으면 Zefpotek 200의 투약량을 조정해야합니다.

• 1 분당 39-10 ml의 QC 수준 - 24 시간 간격으로 1 배분 * (표준 성인의 절반);
• QC 분당 10 ml 미만 - 48 시간 간격으로 1 회 복용 * 1 회 표준 성인;
• 혈액 투석중인 사람 - 각 절차 후에 1 배 용량 *을 받는다.

* 1 배 부분 - 0.1 또는 0.2 g, 병변의 유형을 고려하십시오.

임신 Cefpoteka 200 중 사용

임신 중에 Cefpotek 200 사용에 관한 정보는 없습니다. 이 때문에이시기에는 태아에 대한 결과의 위험보다 (특히 임신 초기 단계에서) 여성에게 유익한 유익이 예상되는 상황에서만 처방됩니다.

약물은 모유에 배설되므로 수유 중에 사용하면 모유 수유가 중단됩니다.

금기 사항

페니실린, 세 팔로 스포린 또는 약물의 다른 요소와 관련된 불내증의 경우에는 금기입니다.

부작용 Cefpoteka 200

주요 측면 표지판은 다음과 같습니다.

• 시스템 장애 : 불쾌, 발열, 감염 곰팡이, 자연, 오한, 피로를 강화하고, 흉골에서 허리 통증, 무력증, 농양, 고통 외에, 얼굴 또는 지방 부종, 통증, 전신 또는 로컬 문자 (요추에 부여 할 수있는) 알레르기 증상, 저항성 미생물 수의 증가 및 박테리아 성 질병의 감염;
• CVS 병변 : 혈관 확장, 편두통, CHF, 심계항진, 혈압 및 혈종 수치의 감소 또는 증가;
• 기능 장애를 소화 : 고통을 복부, 팽만감, 설사, 메스꺼움, 소화 불량, 복부, 구토, 및 tenesmus에 충만의 느낌. 또한 식욕 부진, 치통, 약화, 식욕, 구강 점막의 건조, 변비, 트림, 갈증, 캔디다 구내염 자연, 구강 궤양, 위염 및 위 막성 문자를 대장염. 소장 결장염의 증상은 피 묻은 설사 일 수 있습니다. 치료 중 또는 그 이후에 지속되는 설사가 지속되는 경우 위 막성 대장염이 의심 될 수 있습니다.
• 혈액의 파괴 : 헤모글로빈이나 적혈구, 백혈구, 빈혈, 용혈성 문자, 혈소판 및 호산구의 감소, 그리고 또한, 림프구, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 림프구 감소증 및 trombotsito-있다. 또한 무과립구증, 결핵 및 PTV의 증가 된 수치, 그리고 쿰스 (Coombs) 검사의 양성 독서;
• 신진 대사 문제 : 통풍, 체중 증가, 탈수 및 말초 부종;
• 근골격계 구조와 관련된 장애 : 근육통;
• NA 기능 장애 : 출혈, 불면증, 현기증, 신경 과민, 불안, cephalalgia, 불면증, 현기증과 두통의 느낌, 그리고 또한 불안정한 걸음 걸이, 신경증, 감각 이상, 꿈의 변화 (이상한 꿈이나 악몽), 혼란;
• 호흡기의 병변 : 기침, 폐렴, 재채기, 천식, 비염 및 질식, 코 출혈, 천명음, 흉막 삼출 및 기관지 경련;
• 상피 장애 : 피부 발적, 발진, 발진, 피부염, 곰팡이 기원, 두드러기, 발진 포성 - 포성 또는 반점 구 진성 문자, 또한, 가려움, 상피 박리, 탈모, 건조한 표피, 10, 일광 화상, 홍반 및 poliformnaya의 SSD;
• 감각 작용에 대한 문제 : 눈 자극, 맛이나 변색의 상실, 귀 울림이나 소음.
• 면역 장애 : 모든 단계의 심각성, 혈관 부종, 관절통, 과민성 징후, 열, 혈청 병 또는 자반병에 대한 불내증 증상;
• 비뇨 생식기의 병변 : metrorrhagia, 단백뇨 또는 혈뇨, 아구창, 요로 감염, 배뇨 장애, 요도 creatinine 및 요소 증가, 배뇨 증가. 신장 작용에는 몇 가지 문제가 있습니다 (특히 약물과 강력한 이뇨제 또는 아미노 글리코 사이드 병약의 경우);
• 시험 결과 변화 : 빌리루빈, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 크레아티닌 및 우레아 값의 증가뿐만 아니라 간에서의 ALT 및 AST의 기능적 연구 수준의 증가 또는 쿰스 (Coombs) 검사의 위양성 지표;
• 생화학 검사 : 저 나트륨 혈증, 알파 - 단백 혈증 또는 알부민 혈증, 그리고 저산소증 또는 고혈당증과 고칼륨 혈증.

과다 복용

중독의 징후로는 설사, 구토, 복통, 메스꺼움이 있습니다. 신부전이있는 사람의 경우 중독은 뇌증을 유발할 수 있습니다 (이 질환은 혈장 수치가 낮 으면 종종 치료할 수 있습니다).

복막 투석과 혈액 투석, 증상 대책이 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

제산제 (수산화 알루미늄 및 중탄산 나트륨) 또는 Cefflow 200과 함께 H2 종결 효과를 차단하는 물질의 많은 부분의 결합은 흡수율을 24 ~ 42 % 감소시킵니다.

섭취 된 항콜린 성 약물은 약물의 흡수 정도를 바꾸지 않고 약물의 Tmax 수준을 47 % 증가시킵니다.

잠재적으로, 세 팔로 스포린은 쿠마린의 항 응혈 효과를 증대시키고 에스트로겐의 피임 성질을 약화시킬 수 있습니다.

세 팔로 스포린 투여는 때로는 긍정적 인 쿰스 (Coombs) 검사로 나타날 수 있습니다.

위산성 pH를 중화하거나 위 분비를 억제하는 약제와 병용하면 약물의 생체 이용률이 약 30 % 감소합니다.

Cefpotek 200은 ranitidine의 도입 후 2-3 시간 후에 섭취해야합니다.

약물과 함께 사용하는 경우 약물의 생체 이용률이 증가합니다.

글루코 뇨증이 구리 회수 방법 (펠링 및 베네딕트 테스트)을 사용하여 검출되는 경우, 위양성 효과가 나타날 수 있지만 세프 스포 톡심은 효소 방법을 사용하여 소변 내 설탕 테스트 판독 값을 변경하지 않습니다.

루프백 특성을 가진 이뇨제와 병용하면 신 독성 효과가 증가 할 수 있습니다. 신 독성 작용을하는 물질과 함께 약물을 사용할 때 신장의 작용을 면밀히 모니터링해야합니다.

Probenecid와 병용하면 혈장 약물 값이 증가합니다.

저장 조건

Cefpotek 200은 어린 아이들로부터 격리 된 장소에 보관해야합니다. 온도 표시 - 25 ° C의 경계를 넘지 않음.

유통 기한

Tsefpotek 200은 의약품 판매일로부터 2 년 이내에 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

이 약물은 12 세 미만의 어린이에게는 사용되지 않습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Doccef, Cefodox, Tsepodem, Foxro 및 Tsefma와 함께 Zedoxim 및 Cefpodoxime Proxetil과 같은 Auropodox입니다.