Zofetron

Zofetron은 항염 효과가있는 약입니다. 그 활성 성분은 5HT3 아종의 세로토닌 결말의 길항제 인 온다 셋 트론 하이드로 클로라이드입니다.

신뢰할 수있는 약물의 개발의 메커니즘을 확립 아직 약 성공하지 못했습니다. 세포 독성 또는 방사선 유형의 화학 요법의 사용이 소장 내부의 특정 장 염색소 세포에서 세로토닌 (세로토닌 5HT의 하위 유형)의 방출을 일으킨다는 정보가 있습니다.

적응증 조 페트로 나

그것은 구역질이있는 구토에 사용되며 방사선이나 세포 독성 화학 요법으로 인해 나타납니다.

또한 구토와 함께 수술 후 메스꺼움을 제거하고 예방하기 위해 처방됩니다.

릴리스 양식

약물 방출은 세포 포장 안에 5 개의 정제 형태로 시행됩니다. 팩 내부 - 그러한 패키지 2 개.

약력학

개그 반사의 발달은 세로토닌과 미주 신경의 부위에 위치한 5HT3 결절 (그것의 구 심성 결말)의 상호 작용으로부터 발생합니다. 후자의 활성화 후, 세로토닌 방출은 중추 신경계 내에서 발생할 수 있습니다 (트리거링 chemoreceptor 지역에서 4 번째 뇌 심실의 하단 영역에 위치). Ondansetron은 미주 신경의 구 심성 결절 구역과 NA 중심부 안쪽의 세로토닌 결말 구역 모두에서 개그 반사의 활성화를 차단할 수 있다고 믿어집니다.

Ondansetron은 진정 작용이 있지만 prolactin의 혈장 변수를 변화시키지 않으며 환자의 정신 활동을 약화시키지 않습니다.

수술후 온대 세 트론의 항염 효과의 원리에 관해서는 아직까지이 문제에 대한 연구가 미흡한 실정이다.

약동학

약물의 생체 이용률은 60 %입니다. 몸 안의 물질은 활동적인 대사 과정을 거치고, 대사 성분은 대변과 소변으로 배설됩니다. 약물 복용 후 Cmax 값에 도달하기까지 1.5 시간이 걸립니다. Intlasma 단백질 합성은 약 73 %입니다. 받아 들여진 부분의 주요 부분은 간내 물질 대사에서 포함됩니다.

기간 반감기는 3-4 시간이다; 노인들의 경우 - 약 6-8 시간. 약물의 활성 성분의 10 % 미만이 소변으로 변하지 않게 배설됩니다.

대사의 연구에서 얻은 정보는 (CYP1A2 여기 CYP2D6를 포함하고, CYP3A4) 물질이 효소 구조 hemoprotein 사람 간 P450의 기판 인 것을 나타내고, 시험 관내에서 온단세트론을 처리한다. Ondansetron의 교환 과정은 주로 효소 CYP3A4의 작용으로 실현됩니다. 활성 성분은 이들 중 어느 하나의 고장의 경우에 여러 가지 효소 P450의 hemoprotein 구조를 포함한 신진 대사를 수행 할 수 있기 때문에 하나의 효소 결핍 나머지 보상 될 수 있으므로, 온단세트론의 전체 간극이 크게 변화하지 않는다.

투약 및 투여

약물은 구두로 복용해야합니다.

투약 요법은 항 종양 치료의 발병 유발 효과의 강도를 고려하여 선택해야하며 개별적으로 설정해야합니다.

중재 적 유형의 emethogenic 방사선 요법 또는 화학 요법 절차.

치료 전에 60-120 분에 8mg의 약물을 복용해야하며 12 시간 간격으로 8mg의 약물을 추가로 사용해야합니다.

메스꺼움과 함께 늦게 또는 장기간 구토를 예방하려면 처음 24 시간이 지난 후에 5 일 동안 12 시간 간격으로 8mg의 약물을 사용해야합니다. 복용량을 선택할 때 구토의 심각성을 고려해야합니다. 복부 부분을 부분적으로 많이 조사하는 경우 8 시간 간격으로 8mg을 섭취해야합니다.

이 약물은 방사선 및 화학 요법의 전체주기에 걸쳐 사용되며, 완료 후 추가로 1-2 일 (필요한 경우 3-5 일) 동안 사용됩니다.

고도의 화학 요법을위한 절차.

성인은 화학 요법 절차 시작 60-120 분 전에 Zofetron 24 mg (dexamethasone phosphate과 함께 사용)을 복용해야합니다.

늦은 구토를 예방하려면 처음 24 시간 후에 약물을 하루 2 회 8mg (치료주기 동안, 그리고 치료 완료 후 5 일 후) 사용하는 것이 필요합니다.

체중이나 신체 표면의 면적을 고려하여 4 세 이상 어린이의 복용량이 선택됩니다. Ondansetron 2 mg을 일부 섭취해야하는 경우 적절한 용량의 용량으로 복용하십시오.

물리적 영역을 고려한 부분 선택.

치료 시작 전에 indansetron은 주사액 형태로 5mg / m ² (정맥 투여 용량은 8mg 이하)로 1 배 투여합니다. 12 시간 후에 약을 복용하면 다음 5 일간 계속됩니다. 일반적으로 하루에 32mg 이하의 약물을 투여 할 수 있습니다.

체중에 근거한 용량 선택.

화학 요법 절차 전에 약물의 단일 주사의 크기는 0.15 mg / kg 체중 (약물의 최대 정맥 내 투여 량은 8 mg 임)이다. 다음으로 4 시간 휴식과 함께 2 회 / 주사의 도입을 허용했습니다. 하루 종일 최대 32mg을 적용 할 수 있습니다. Zofetron은 12 시간 후에 내부로 가져와 최대 5 일 동안 계속할 수 있습니다.

체중이 10 kg 이상인 경우 첫날 정맥 내로 0.15 mg / kg 3 부분까지를 4 시간 간격으로 투여한다. 2-6 일에 약을 4 시간 동안 12 시간 간격으로 구두로 섭취합니다.

메스꺼움으로 수술후 구토.

성인에서 상기 장애의 발병을 예방하기 위해, 마약을 투여하기 전에 약물을 60 분 60 분 투여 량으로 경구 투여한다. 하루 동안 최대 32mg의 온 단세 트론이 허용됩니다.

이런 경우에는 주입을 통해 물질에 들어가야합니다.

중등도의 형태로 간부전이있는 사람.

유사한 질환을 앓고있는 환자의 경우 약물 제거율이 현저하게 감소하고 반대로 혈장 반감기가 증가합니다. 이러한 환자는 하루 8mg 이하의 약물을 투여 할 수 있습니다.

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임신 조 페트로 나 중 사용

Ondansetron은 임산부에게 들어가는 것이 금지되어 있습니다. 모유를 섭취하는 물질의 배설에 관한 정보가 없기 때문에 모유 수유는 치료시에 버려야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물 요소와 세로토닌 결말의 다른 선택적 길항제에 대한 강한 개인적 감수성 5HT3;
• 중증도의 간 활동 장애;
• 복막 영역에서 수술을 수행합니다.

부작용 조 페트로 나

임상 검사 결과 대부분의 부작용으로 변비, 두통, 일과성 또는 따뜻한 느낌이 관찰 된 것으로 나타났습니다. 다른 위반 사항 중 :

• 면역 병변 : 때때로 알레르기의 즉각적인 징후가 있습니다. 아마도 심각한 질환 (기관지 경련, 아나필락시 및 혈관 붓기)의 발생;
• 중추 신경계의 작용과 관련된 문제 : 발작이나 운동 장애가 종종 지적됩니다 (추간판 증상, 안구 운동 장애, 안면 경련, 지속적인 합병증이없는 운동 이상증). 때로는 감각 이상이 나타나거나 CNS 억제가 발생합니다.
• 시각 기관의 병변 : 때로는 약간의 시각 장애 (안구 혼탁)가 발생합니다.
• 심장 혈관계의 기능 장애 : 때로는 심장 박동이 동맥 경화증이나 심장 박동이있는 빈맥 (ST 분절을 동반하거나 동반하지 않음)이 있으며 혈압 수준이 감소하거나 증가합니다.
• 호흡기 질환 및 흉골 기관의 활동 : 때때로 기침이나 딸꾹질이 있습니다.
• 소화관의 일에 대한 문제 : 종종 구강 점막이나 설사를 건조합니다.
• 간장 기능과 관련된 증상 : 때때로 간 활동의 가치 또는 그 작업의 장애가 무증상 증가합니다.
• 전신성 징후 : 실신 또는 약점. 이러한 위반은 주로 시스플라틴이 포함 된 화학 요법 약물을 사용하는 개인에서 발생합니다.

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과다 복용

중독의 징후 : 변비, 혈압 수치 감소, 시각 장애 및 일시적 AV- 봉쇄로 인한 혈관 수축 장애.

약물 사용을 취소하고 지원 및 증상 대책을 지명해야합니다. 약 자체가이 효과가 있기 때문에 항진제를 사용해서는 안됩니다. 해독제가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

Ondansetron의 대사 과정은 hemoprotein P450 효소 구조의 참여로 실현되므로 microsome 효소를 유도하거나 감속시키는 물질은 clearance 표시기와 약물의 반감기를 바꿀 수 있습니다.

이 때문에 Zofetron은 합성 효소와 탐폰 제거제의 도움을 받아 효소 유도제 (카르 바 마제 핀, 톨 부타 미드, 리셋 메티 미드, 카바 마제 핀, 페니토인 및 카 리소 프로돌과 글리세 오프 루빈, 리팜피신 및 파파 베린, 산화 질소 및 페닐 부타 존) MAOI, 케토코나졸 및 플루오로 퀴놀론과 함께 클로람페니콜, 그리고 valproate Na, quinidine, estrogen 함유 피임법, valproic acid와 omeprazole, fluconazole과 metroni와 함께 verapamil 아졸 및 이소니아지드, 프로프라놀롤과 퀴닌 (quinine)과 로바스타틴).

이 약물은 furosemide, 알코올성 음료, propofol, tamazepam 및 tramadol과 아무런 상호 작용이 없습니다. 약물의 약물 동태 변수는 에토 포사이드, 카르 민 스틴 및 시스플라틴의 작용에 따라 변하지 않는다.

약물은 트라마돌의 진통 작용을 약화시킬 수 있습니다.

약물을 QT- 세그먼트를 연장하는 물질과 함께 사용하면 추가 확장이 발생할 수 있습니다.

약물과 심혈 관계 약물 (예 : 안트라 사이클린)의 병용은 부정맥의 가능성을 높일 수 있습니다.

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저장 조건

Zofetron은 어린이가없는 장소에 보관해야합니다. 온도 수준은 30 ° C 이하입니다.

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유통 기한

Zofetron은 의약품 제조일로부터 5 년 이내에 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

Zofetron의이 방출 형태는 4 세 미만의 사람들에게 임명되지 않습니다.

아날로그

PM 수단으로하고, 또한, Zsolt, Emetron, Omstron 및 Zofran Setrononom 등방성 및 Emesetron, Navoban과 온단세트론과 함께 tropisetron Granitron, Osetron 및 Emtron Domegan Emesetom 유사체이다.