인테그린

Integrilin은 심혈 관계 질환에 영향을 미치는 다양한 질병의 치료에 사용되는 약물입니다. 그것은 심근 경색의 발병을 예방하고 또한 혈관의 폐쇄 및 이후의 허혈성 합병증을 예방하기 위해 처방됩니다.

약물 물질은 항 혈소판 약물입니다. 그것이 갖는 약물 효과는 활성 약물 성분 - 엡 티피 바타이드 성분의 활성에 기초한다.

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적응증 인테 릴리나

이것은 관상 동맥 증후군 의 활동 단계에 머무르는 경우에 사용됩니다 (불안정 협심증과 심근 경색의 급성 단계 포함). 또한 PTCA 운동과 관련하여 나타나는 허혈성 유형의 합병증뿐만 아니라 혈병이있는 영향을받는 동맥의 폐색을 예방하기 위해 처방 될 수 있습니다.

이 약물은 아스피린, 헤파린 분획 화되지 않은 타입과 병용 할 수 있습니다.

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릴리스 양식

약물 방출은 정맥 주사 (IV injection)를위한 액체 형태입니다. 용량 100 ml의 병에 들어 있습니다. 포장 안에는 약병이 매달려있는 장치도 있습니다.

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약력학

저 혈소판 응집은 가역적입니다 - 혈소판 활동은 주입 후 4 시간 후에 절반으로 회복됩니다. 이 약물은 APTT뿐 아니라 PTV의 수준에도 눈에 띄는 영향을 미치지 않습니다.

인테그린은 정맥 투여시 혈소판 응집을 억제합니다. 동시에,이 우울증의 강도는 사용 된 부분의 크기와 약물의 지표에 달려 있습니다.

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투약 및 투여

인테그린은 성인 환자에게 독점적으로 처방 될 수 있습니다.

헤파린 사용에 대한 금기 사항이없는 사람은 약물과 병용 할 수 있습니다.

또한이 약물은 활성 상태의 관상 동맥 증후군 치료에 없어서는 안될 부분이기 때문에 아스피린과 함께 사용됩니다. 아스피린은 금기 인 사람들 만 사용할 수 없습니다.

급성 관상 동맥 증후군의 경우 180 μg / kg의 비율로 정맥 주사 방식으로 약물을 투여합니다. 다음으로, 3 일 이내에 (또는 입원 치료가 끝날 때까지) 분당 1-2 mg / kg (혈청 크레아티닌 값에 따라 다름)의 용량으로 드롭퍼를 통해 도입부로 옮겨야합니다.

PTCA에 대한 긴급한 필요가있는 경우, 절차가 끝난 후 18 시간 또는 24 시간 이내에 주입을 계속해야합니다 (치료는 최대 96 시간 동안 지속되어야합니다). 체중이 121kg을 초과하는 사람은 22.6mg (볼 러스), 15 또는 7.5mg / 시간 (주입) 이상을 투여 할 수 없습니다. 따라서, 크레아티닌 값은 0.18, 0.18-0.36 mmol / l 이하이다.

PTCA를 시행하기 전에 물질 180kg / kg을 주입 한 다음 연속 주입을 통해 1 분당 1-2μg의 크레아티닌 수준으로 약물을 주입해야합니다.

첫 번째 볼 러스 순간부터 10 분 후, 같은 방법으로 180μg / kg의 약물을 추가 주입합니다. 그런 주입을 지속하려면 병원이 끝날 때까지 18-24 시간이 걸려야합니다. 절차의 최소 기간은 12 시간입니다.

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임신 인테 릴리나 중 사용

임신 중에 약물 사용에 관한 결정은 여성과 태아에 대한 모든 위험과 이점을 고려하여 의사가 선택할 수 있습니다.

Eptifibatide가 모유에 침투하는지에 대한 정보는 없습니다. 따라서 치료시 모유 수유를 포기해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 지난 달 동안 환자에서 관찰 된 위장관에서의 출혈 또는 생식기 또는 비뇨기과 적 성격을 갖는 기타 집중적 인 출혈
• 혈소판 감소증;
• 활성 성분 또는 약물의 다른 성분의 작용에 의해 야기되는 심각한 내약성;
• 이전에 전이 된 두개강 병리 (종양, 동맥류 또는 동맥 - 정맥 기형);
• 지난 달 동안의 출혈성 뇌졸중 또는 급성 뇌 혈류 장애의 병력;
• PTV 표시기는 제어 레벨에서 1.2 이상이거나 MHO≥2입니다.
• 이전에 전달 된 출혈의 체질;
• 간부전의 임상 적 중증도;
• 지난 1.5 개월 동안 심한 부상 또는 광범위한 수술;
• 항 고혈압 치료 중 혈압 값이 크게 증가합니다.
• 심한 경우 신장 기능의 부족;
• 계획된 다른 유사한 약물의 도입 또는 그와의 접대
• 혈액 투석이 필요합니다.

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부작용 인테 릴리나

부작용 중 :

• 혈액 및 림프와 관련된 질환 : 종종 복막 뒤에있는 부위, 구강이나 구인두, 위장관, 두개골 또는 비뇨 생식기 및 혈뇨에서 출혈 (약하고 무거운 경우)이 있습니다. 때로는 혈소판 감소증이 발생합니다.
• 심장에 영향을주는 병변 : 흔히 CHF, 심실 성 빈맥, 심실 세동, 심장 정지, AV 차단 및 심방 세동으로 표시;
• NA의 장애 : 때로는 뇌허혈이 발생합니다.
• 혈관 기능에 문제 : 낮은 혈압, 정맥염, 또는 심장 성 충격.

 등록 후 연구에서 얻은 정보 :

• 림프 및 혈액 병변 : 단일 혈종, 폐 영역에서의 다양한 출혈, 활성 상태에서의 혈소판 감소증 및 치명적인 결과로 인한 출혈;
• 피하층 및 표피 감염 : 주사 부위 (두드러기) 부위에서 발진 및 음성 증상이 나타난다.
• 면역 장애 : 아나필락시 성 발현이 산발적으로 발생합니다.

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과다 복용

Integrilin 중독에 관한 정보는 제한되어 있습니다. 그것은 약물의 높은 부분의 도입과 출혈 나타날 수 있습니다 것으로 간주됩니다.

주입을 취소하여 약물의 효과를 약화시킬 수 있습니다. 또한, 혈액 투석을 통해 의약 물질이 배설됩니다. 때때로 환자가 수혈을해야 할 수도 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

Integrilin과 furosemide를 결합하는 것은 금지되어 있습니다.

조심스럽게이 약물은 지혈에 영향을 미치는 약물, 즉 아데노신, NSAID, 덱스 트란, 프로 스타 사이클린을 포함한 약물, 그리고 섭취와 혈전 용해제에 대한 항응고제와 함께 사용됩니다.

스트렙토 키나제 (심근 경색의 급성기의 치료 중에 도입 됨)와 약물을 혼합하면 출혈의 가능성이 높아집니다.

헤파린과의 동시 사용은 후자의 도입에 금기 사항이없는 경우에만 허용됩니다 (예 : 헤파린 사용으로 인해 개발 된 역사상 혈소판 감소증).

극도의주의는 약물을 저 분자량 헤파린과 병용해야합니다.

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저장 조건

Integrilin은 어린 아이가 아닌 어두운 장소에 보관해야합니다. 온도 표시기 - 2-8 ° C 범위

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유통 기한

Integrilin은 약물을 제조 한 때로부터 36 개월 동안 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

Intergrilin을 소아과에서 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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아날로그

약물의 아날로그는 엡 티피 배티스 (Eptifibatid) 도구입니다.

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리뷰

Integrilin은 환자 및 의사로부터 좋은 평을받습니다. 의사들은이 약물이 심혈관 계통에 영향을 미치는 특정 질병의 치료 또는 예방에 효과가 있음을 나타냅니다. 환자는 높은 약물 노출과 효과를 분비합니다.

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