인페낙

인페낙은 진통 및 항염 작용을합니다. 그것은 NSAID 하위 범주에 포함되어있는 물질 aceclofenac을 포함합니다.

이 성분은 염증의 중증도를 감소시키는 동시에 통증 자극의 발생 및 전도를 억제합니다.

류마티스 질환 환자의 경우, 아세클로페낙 사용 후 아침에 관절의 팽창과 뻣뻣함이 감소합니다. 또한 통증이 감소되고 관절 운동성이 향상됩니다.

적응증 Infinica

류마티스 성 관절염, 골관절염 또는 강직성 척추염 의 배경에서 관찰되는 통증의 경우에 사용됩니다.

릴리스 양식

치료 물질의 방출은 정제에서 이루어 지는데 - 윤곽선 판 안의 10 개 조각. 상자에 - 1 그런 기록.

약력학

Aceclofenac은 α-toluic acid 유도체이다. 그것의 화학 구조는 diclofenac과 유사합니다. 물질은 COX 효소의 활동을 느리게하는데, 그 결과 프로스타글린뿐만 아니라 PG 요소의 생성이 약화됩니다.

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약동학

섭취 후 약물의 활성 성분은 소화 시스템 내에서 잘 흡수됩니다. 그것의 생체 이용률 수준은 100 %에 이른다. 약간 섭취하면 흡수 속도는 감소하지만 aceclofenac의 생체 이용률에는 영향을 미치지 않습니다. 혈장 지시약 Cmax는 약물 복용 후 1.25-3 시간 후에 기록됩니다.

약물의 약 99.7 %가 단백질로 intraplasma 합성을 거친다. Aceclofenac은 BBB와 hemato-placental barrier를 극복 할 수 있습니다.

약물의 간내 대사 과정은 hemoprotein P450 2S9의 구조를 사용하여 수행됩니다; 배설은 주로 신장을 통해 이루어지며 비 활성 대사 요소의 형태로 이루어집니다. Aceclofenac의 투여 된 부분의 변하지 않은 배설 된 최대 1 %. 구성 요소의 반감기는 4-4.3 시간입니다.

간 문제가있는 사람들은 "반감기"라는 용어를 오래 사용할 수 있습니다.

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투약 및 투여

약물은 구두로 복용합니다. 소화 기능과 관련된 부정적 징후의 가능성을 줄이려면 알약 전체를 삼킬 것. 음식물 섭취량에 관계없이 인테나를 사용하여 일반 물로 씻을 수 있습니다. 용량의 크기와 치료주기의 지속 기간은 의사가 선택합니다.

종종 약물의 일부는 1 일 2 회 하루 태블릿을받는 것입니다.

간 문제가있는 사람은 하루에 0.1 그램 이하의 아세클로페낙을 섭취해야합니다 (심각한 좌절감이있는 경우 약물 사용을 금지합니다).

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임신 Infinica 중 사용

임신 중 인페낙 사용에 관한 결정은 의사가해야합니다. 3 분기에 약물을 사용할 수 없습니다 (이것은 PG의 결합을 억제하는 모든 물질에 적용 할 수 있으며, 제 3 삼 분기에 aceclofenac을 도입하면 태아의 CAS 질병이 나타날 수 있으며 노동 과정의 합병증이 발생할 수 있음). 생식 활동의 장애를 일으킬 수 있기 때문에 약물의 개념을 계획 할 때도 사용할 수 없습니다 (되돌릴 수 있음).

수유 기간 동안 약을 섭취해야한다면이 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

Aceclofenac 또는 다른 NSAIDs에 대한 불내증의 경우에는 약물을 사용할 수 없습니다 (이것은 "아스피린"트라이어드의 병력을 가진 사람들을 포함합니다).

활성 단계의 위장관 궤양 (만성 병변에서의 재발의 경우) 또는 존재의 의혹이있는 경우에는 약을 처방하는 것이 금지됩니다. 또한, 위장관 부위의 출혈이나 신체의 어느 부위에서의 출혈에도 금기입니다.

약물은 심한 정도로 진행되는 CH의 경우에는 사용되지 않으며 신장 활동에 심각한 장애가있는 경우 사용됩니다.

위장관 질환, 뇌 혈관 출혈, 조혈 장애, SLE와 포르피린증, 노인들에게 영향을 미치는 사람들에게 아주 조심스럽게 사용됩니다.

주의 Invenak은 또한 신장, 심혈관 계 및 간에서 문제가있는 사람과 신체에서 체액이 유지되는 상태에서 동시에 사용됩니다.

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부작용 Infinica

보통, 약물은 합병증의 출현없이 옮겨집니다. 임상 시험에서 다음과 같은 부작용이 발견되었습니다.

• 소화관 병변 : 소화 불량 증상, 대변 장애, 상복부에 영향을주는 통증, 메스꺼움 및 간내 효소 활성 증가;
• NA의 일과 관련된 장애 : 현기증, 감각 이상 및 두통;
• 알레르기 발현 : 표피 발진, 두드러기 및 가려움;
• 기타 :과 크레아틴 혈증.

Aceclofenac의 영향으로 나타나는 부정적 증상은 대개 가벼운 정도이며 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 마약 섭취를 중단 한 후, 그들은 스스로 사라집니다.

과다 복용

Infenakom 중독에 관한 정보는 없습니다. 과량의 약물을 사용하면 구토, 복통 및 상복부, 경련, 메스꺼움, 두통, 호흡 억제, 혈압 강하 및 신부전이 발생할 수 있습니다.

약물에는 해독제가 없습니다. 중독의 경우, 위 세척과 enterosorbents을 수행하는 것이 필요합니다. 과다 복용의 징후가 나타나면 발생 된 증상에 적절한 조치와 절차는 심혈관 시스템, 호흡기 시스템 및 신장의 기능을 지원하도록 고안되었습니다.

아세클로페낙은 인플루엔자 단백질, 복막 투석 또는 혈액 투석을 시행하고 강한 이뇨로 합성되기 때문에 약물의 혈장 값을 감소시키는 것은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

다른 NSAIDs와 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

인페낙은 대사 과정이 P450 2C9 hemoprotein (phenytoin, miconazole, phenylbutazone을 포함한 cimetidine, 그리고 fulfafenazole과 amiodarone)의 도움으로 실현되는 약물의 약물 활성에 영향을 줄 수 있습니다.

이 약물은 리튬 약물과 메토트렉세이트의 혈장 지표에 영향을 줄뿐만 아니라 독성을 강화시킬 수 있습니다.

플라스마 단백질로 다량으로 합성되는 약물과 약물의 약물 동력 학적 상호 작용이 개발 될 가능성이있다.

동시에 약물을 항응고제와 병용하면 위장관에서 출혈의 가능성이 증가 할뿐만 아니라 활성이 증가 할 것으로 예상됩니다 (유사한 효과는 NSAID 군의 다른 물질의 특징이지만 상대적으로 특수한 아세클로페낙은 이러한 특성에 대한 충분한 정보가 아닙니다).

신 독성 효과는 비 아편 제 진통제와 cyclosporine 또는 tacrolimus의 병용으로 관찰 될 수 있습니다.

비 오피오이드 진통제는 자연에서 부 메타 타이드, 푸로 메이트 및 이뇨제 티아 지드의 효과를 약화시킨다. 또한, 이뇨제 칼륨 보급 종을 동시에 사용하여 고칼륨 혈증의 가능성을 높입니다.

NSAID는 ACE 억제제 또는 안지오텐신 -2 결말의 길항제의 활동을 늦추는 물질을 사용하는 사람들에게 매우주의 깊게 처방됩니다. 이것은 항 고혈압제의 치료 효능이 변할 확률이 높고 신 독성 효과가 나타날 가능성이 높기 때문입니다.

비 아편 제 진통제와 섭취 가능한 항 당뇨병 약물 및 인슐린을 병용 할 때주의가 필요합니다.

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저장 조건

인페낙은 15-25 ° C의 온도 범위에서 보관해야합니다.

유통 기한

인페낙은 치료제가 전달 된 때로부터 36 개월 동안 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

Aceclofenac은 소아과에서의 사용이 금지되어 있습니다.

아날로그

약물 유사체는 Diclotol과 함께 Aertal 물질입니다.

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