인코더

Encorat은 다양한 형태의 간질에서 발생하는 발작의 발병을 예방합니다. 이 약물은 호흡 활성을 억제하지 않으며 신장과 심장 기능에 영향을주지 않으며 온도를 변화시키지 않습니다. 일반화 된 유형의 2 차 발작뿐만 아니라 복잡하고 단순한 출현을 효과적으로 방지합니다.

Valproate Na는 약물의 주요 활성 성분입니다. 그것은 뇌와 시냅스 후 신경 안의 GABA 지수를 증가시킵니다. 약물의 항 경련제 효과는 신경 벽을 통한 칼륨 이온의 움직임에 영향을줌으로써 개발됩니다.

적응증 Enkorata

간질 의 치료에 사용되며 부분 또는 일반화 된 형태 (무통, 경색 성 또는 간장 성 간질 발작의 경우와 결석의 경우)이 있습니다.

발작의 발달 (SLH 또는 웨스트 증후군)이 관찰되는 특수 증후군의 경우에도 처방 될 수 있습니다.

릴리스 양식

치료 물질의 방출은 10 개의 조각으로 포장 된 정제 (0.2 또는 0.3 g 부피)로 제조됩니다. 상자 안쪽에 10 개의 그런 조각.

남극 대륙

Encorate chrono는 스트립 안쪽에 0.2g ~ 10 개의 볼륨으로 구성된 태블릿으로 제작됩니다. 내부 팩 - 3 개의 스트립. 또한, 그것은 스트립 안쪽에 0.3 또는 0.5g - 10 정제의 볼륨과 정제로 판매됩니다; 상자 안쪽 - 1 개 또는 3 개의 그러한 스트립.

약력학

Encorate는 항 경련제로서 GABA 전이 효소의 작용이 느려지거나 중추 신경계 내 GABA 값이 증가하는 것과 관련이 있습니다. 결과적으로, 모터 대뇌 영역의 경련성 및 흥분성이 약화됩니다. 동시에, 약물 치료는 환자의 기분과 정신 상태를 향상시킵니다.

발 프로 산은 태반과 BBB를 극복 할 수 있으며, 또한 모유로 젖 분비하는 동안 방출됩니다.

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약동학

흡수.

구두로 사용할 때, 혈장 Cmax 값은 1-4 시간 후에 기록됩니다. 치료 혈장 값은 300-600 mmol / l입니다. 생체 이용률은 96-100 %입니다.

배포 프로세스.

단백질 합성 수준은 78-94 %입니다.

Exchange 프로세스.

Valproate Na는 glucuronidation을 통한 간장 대사, 그리고 α- 및 β- 산화에 관여한다.

배설.

약물은 신장을 통해 배설됩니다. 용어 반감기는 6-16 시간 범위이며, 클리어런스 수준은 6-27 ml / 시간 / kg 범위입니다. Valproate Na의 작은 지표는 모유로 배출됩니다.

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투약 및 투여

약물은 구두로 섭취되고, 정제는 음식과 함께 씹지 않고 삼킨다. 낮에는 약을 1-2 번 복용하십시오.

성인은 약물 300-600mg을 하루 1-2 번 투여해야합니다. 이 경우 복용량이 점차적으로 증가합니다 (3-4 일 동안 1 배). 하루에 최대 2.4g까지 증가해야합니다.

체중이 40kg 미만인 어린이는 1 일 20mg / kg으로 처방됩니다. 체중이 40kg - 40mg / kg 이상인 경우.

약물을 점차적으로 취소해야하고 정기적으로 복용량을 줄여야합니다. 이 기간은 1 ~ 2 년간 지속됩니다.

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임신 Enkorata 중 사용

임신 중에는 Encorat을 사용하지 마십시오.

HB를위한 약물을 사용해야하는 경우, 치료 기간 동안 모유 수유를 포기해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• valproic acid에 알레르기가있는 사람 및 약물 구성에 포함 된 요소에 대한 투여;
• 포르피린;
• 출혈성 체질;
• 췌장 및 간에 영향을 미치는 심각한 질병 단계;
• 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증.

신장 또는 골수 기능 장애, 소아 과증식, 선천성 유형의 효소 병증, 뇌 질환, 간 또는 췌장 이상 및 저 단백 혈증의 경우에는주의가 필요합니다.

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부작용 Enkorata

초기 치료 단계에서 식욕 증가, 구토, 복통, 설사 및 식욕 부진과 같은 일시적인 증상이 나타날 수 있습니다.

태블릿을 사용하면 과민성, 혼수, 떨림, 두통, 운동 장애 및 기분이나 행동의 변화가 발생할 수 있습니다. 또한 구음 장애, 빈혈, 야뇨증, 시각 장애, 의식 장애 및 유선 크기의 증가가 있습니다. 또한, 간내 효소, 알레르기 (원형 탈모증, 삼출성 홍반 악성 특성, 발진, 감광성 발진 및 Quincke의 부종을 가짐), 또는 류코 혈소판 감소증, krovosvortyvaniya 질환 및 혈소판 응집의 활동이 증가합니다. 또한 보조 무월경 종류 나 월경통, 말초 부종, 또는 hyperammonaemia -kreatinemiya, 피브리노겐 값 감소, 혈액 파라미터 빌리루빈 및 체중 변화를 증가 (증가 또는 감소)이있다.

때때로 수신 Enkorata 우울증, 환각, 혼수, 침략 또는 정신병, 또한, 변비, 출혈, 혈종, 유즙, 또는 혼수의 출혈 점상 유형을 발생합니다. 치명적인 췌장염도 가능합니다.

약물을 한 번 주사하면 치명적인 결과를 초래할 수있는 격렬한 형태의 간염이 생깁니다.

과다 복용

과다 복용의 경우, 소화 장애 (설사와 메스꺼움), 호흡 억제, 동공 증, 현기증, hyporeflexia, 근음 감소 및 혼수 상태가 기록됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

의약 약물은 다른 항 경련제의 활성 (라모트리진과 페니토인) 에탄올, 항응고제 및 항 혈소판제와, MAOIs, 항불안제, timoleptikov을 증강시켜.

약물과 클로 나자팜을 병용하면 결석 상태가 심각 할 수 있습니다.

약물은 프리 미돈 (primidone)과 바르비 투릿 (barbiturate)의 혈액 매개 변수를 증가시킵니다.

약물과의 병용의 경우 라모트리진 배설이 늦어집니다.

신경 이완제 안정제와 MAOI는 Encorata의 치료 효과를 약화시켜 경련의 역치를 낮 춥니 다.

살리실산염과 병용하면 약물의 효과가 향상됩니다.

Carbamazepine, phenobarbital 또는 mefloquine과 함께 약물의 도입은 valproic acid의 혈중 농도를 감소시킵니다.

약물 및 골수 독성 물질의 사용은 골수 기능 장애를 일으킬 가능성을 증가시킵니다.

Felbamate와 병용하면 Encorata의 혈중 농도가 높아 지므로 Encorata의 투여 량을 줄여야합니다.

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저장 조건

엔코 레이트는 + 25 ° C 이하의 온도 표시기로 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다.

유통 기한

Encorate는 치료 물질을 판매 한 날로부터 36 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

이 약은 3 세 미만의 사람에게는 사용되지 않습니다.

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아날로그

약물의 유사체 약물 가바펜틴이며, 라모트리진과 및 Finlepsinum와 Gabagamma, 타이슨 외에 bIGF을 tiapride 및 Falilepsinom 및 Rivotril와 Konvalis 뉴론틴와 Fezipam 및 Elzepam, Lamolep. 또한, Convulsan과 Gopantam, Nitrazepam과 Toreal이 포함됩니다.