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건강

Alimta

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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Alimta는 항 대사제이며 강력한 항 종양 효과가 있습니다. 주요 활성 성분은 DHFR, TS 및 GARFT와 같은 요소의 활동을 느리게 할 수있는 다용도의 포 골격 (페리 틴과 함께 티미 딘 핵의 생합성에 관여하는 주 엽산 의존성 효소입니다)입니다.

세포 내부에서 활성 성분은 이전에 복원 된 엽산의 수송 자뿐만 아니라 운동 기능을 갖는 단백질 엽산 합성 구조의 참여로 통과합니다. 이때, FPGS 변형 효소의 작용하에 페메 트렉싱되어 폴리 글루타메이트 형태를 획득 하였다.

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적응증 Alimta

그것은 악성 종양의 치료에 사용됩니다 :

  • pleural mesotheliom ;
  • 국소 공통 폐암;
  • 폐의 비소 세포 및 비 폐암, 전이성 형태 (선암종 또는 대 세포 암종).

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릴리스 양식

치료 물질의 방출은 플라스크 내부에 주입 분말의 형태로 이루어집니다. 상자에 - 1 병.

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약력학

따라서, 폴리 글루타민 대사 요소는 연장 된 반감기를 가지기 때문에, 약물의 치료 효과의 지속 기간 또한 증가한다.

Alimta와 cisplatin의 병용은 항 종양 작용의 상승 작용을 일으킨다.

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약동학

단백질 intraplasma 합성은 대략 81 %이다; 환자의 신장이 불충분 한 경우에도 합성 과정은 변하지 않는다. 간내에서는, 제한된 페메 트렉 시드 대사 만이 관찰된다.

약 사용 순간부터 24 시간 후 변하지 않은 성분의 70-90 %가 신장을 통해 배설됩니다. Pemetrexed의 intraplasma clearance의 시스템 값은 분당 92ml입니다. 건강한 신장 기능을 가진 개인의 혈장 반감기는 3.5 시간입니다.

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투약 및 투여

완성 된 약액은 IV 드립을 통해 주입 / 주입됩니다 (절차는 10 분간 지속됩니다). 종종 약물은 시스플라틴과 함께 사용되어 치료 효과를 증가시킵니다.

치료주기의 지속 기간과 복용량 부분의 크기는 병리 발달 단계를 고려하는 치료 의사가 선택합니다. 치료를 시작하기 전에 약물의 효과에 관한 표피 반응의 빈도와 강도를 줄이기 위해 하루에 4 번 덱사메타손 (치료 개시 하루 전, 코스 시작 날, 그 다음날)을 사용해야합니다.

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임신 Alimta 중 사용

Alimtoy는 HB인지 임신인지는 알 수 없습니다.

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금기 사항

Pemetrexed에 대한 불내증의 병력이나 약물 보조 성분을 처방하는 것은 금기입니다.

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부작용 Alimta

주입 유체의 도입으로 발생하는 부작용 중 :

  • 조혈 기능의 병변 : 백혈구, 혈소판 감소 또는 호중구 감소증, 빈혈;
  • 발진, 다형 홍반, 박리, 탈모 및 가려움;
  • PNS 위반 : 운동 신경 또는 감각 성질을 지닌 신경 병증;
  • 위장관 질환 : 구토, 복부, 설사 또는 변비, 식욕 부진, 구내염, 오심, AST 또는 ALT, 인두염의 증가, 그리고 (가끔) 성 대장염;
  • 심혈관 계통의 증상 : 상실 성 문자가있는 빈맥;
  • 비뇨기 기능 장애 : 크레아티닌 증가;
  • 기타 질환 : 결막염, 두드러기, 심한 피로, 호중구 감소 열, 간질 형태의 폐렴, 발열 및 탈수.

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과다 복용

약물 중독은 골수 억제를 유발할 수 있으며, 그 증상은 중성 및 혈소판 감소증 및 빈혈입니다. 동시에 점막에 영향을 미치는 설사, 2 차 감염 및 염증이 발생할 수 있습니다.

징후가있는 행동이 수행되고, 게다가 그들은 류 코보 린 또는 티미 딘의 즉각적인 투여를 처방한다.

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다른 약과의 상호 작용

Pemetrexed의 제거 수준은 신 독성을 가지고 신장을 통해 배설되는 물질과 병용 할 때 상당히 감소 할 수 있습니다.

이 약물은 CYP3A와 CYP2C6와 함께 CYP1A2와 같은 효소의 참여로 신진 대사 과정이 구현되는 최소한의 약물 상호 작용을 보여줍니다.

이부프로펜과 함께 건강한 신장 활동을하는 사람들을 위해 약물을 처방 할 수 있습니다.

신부전 (중등도 또는 경미한 형태)을 가진 사람들은 NSAID와 함께 Alimta를 사용하는 데 매우주의해야합니다.

Pemetrexed는 Ringer 's 또는 Ringer 's lactate solution과 같은 액체와 혼합되어서는 안됩니다.

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저장 조건

Alimta는 어린 아이를위한 폐쇄 된 장소에 보관해야합니다. 온도 표시기 - 표시 범위는 15 ~ 25 ° C입니다. 2 내지 8 ℃ 범위의 온도 값으로 24 시간 내에 조제 된 액체를 유지하는 것이 허용된다.

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유통 기한

Alimta는 의약품 제조 시점부터 3 년 이내에 적용될 수 있습니다.

아이들을위한 신청

비소 세포 폐암뿐만 아니라 악성 성 흉막 중피종의 치료를위한 소아과에서의 약물 사용에 관한 관련 정보는 없습니다.

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아날로그

약물의 유사 물질은 Navelbin, Taxotere, Tarceva의 Paclitaxel, 그리고 Iressa의 Taxol, Photoditazin, Lastet 등의 물질입니다.

 

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주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Alimta 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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