무한 증

땀은 체온 조절을 촉진하고 독성 및 기타 "불필요한"물질을 제거하기 때문에 땀의 배설은 인체의 생리 학적 필수 요소입니다. 그러나 때로는 발한 메커니즘이 사라지고 위반으로 작동하기 시작합니다. 이러한 "실패"중 하나는 땀샘이 기능을 수행하지 못하는 상태 인 무한 증입니다. 병리학은 특정 부위와 전신에 영향을 미칠 수 있습니다. Anhidrosis는 초기 단계에서 진단하기 어렵 기 때문에 질병은 종종 장기간 진행됩니다. 

역학

Anhidrosis는 땀샘의 기능 장애를 특징 짓는 상태이며 그리스어로 번역하면 문자 그대로 "땀 부족"처럼 들립니다. 후천적 형태의 질병이 더 흔하고 선천적 형태는 훨씬 덜 일반적입니다 (문자 그대로 신생아 10 만 명당 2-6 건).

급성 후천성 병리학은 예외가 있지만 주로 더운 날씨에 진단됩니다.

여성과 남성 모두 똑같습니다. 인간 외에도 동물의 왕국, 예를 들어 말에서 anhidrosis가 발견됩니다. 특히 페르시아만 연안에서는 5 마리의 말 중 하나에서 발한 장애가 발생합니다. [1]

원인 무한 증

Anhidrosis는 대뇌 피질에서 땀샘의 출구까지 사슬을 구성하는 모든 연결의 병변의 배경에 대해 발생할 수 있습니다. 이러한 병변은 다음과 같습니다.

• 중추 신경계 병리.

일반화 된 형태의 무한 증은 혈압, 추체 외로 및 소뇌 장애의 감소와 함께 신체의 위축성 과정의 일반적인 징후입니다. 환자는 병리학의 초기 단계에서 비대칭 인주기적인 자발적 발한에 대해 불평 할 수 있습니다. 기립 성 압력 감소가없는 일반화 또는 황반 무한 증은 파킨슨 병, 산발성 파킨슨증 및 핵상 진행성 마비에서 종종 발견됩니다. 이러한 위반은 일종의 보상 반응으로 간주 될 수있는 안면 영역의 땀 기능을 동반 할 수 있습니다. [2]

중앙 체온 조절 경로의 탈수 초화 과정은 종종 다발성 경화증을 앓고있는 환자에서-특히 꾸준히 진행되는 병리에서 무한 증의 출현으로 이어집니다. 전신 무한 증의 발병은 종종 뇌졸중 후 및 탈라 모토 마이 수술 후에 나타납니다. 척수 손상은 영향을받은 부위 아래의 체온 조절 장애로 이어지며, 이는 특정 신경 회로의 억제로 인한 것일 수 있습니다. 혈관 확장 기능이 사지 마비의 배경에 대해 동시에 소실되기 때문에 무한 증은 고열로 이어질 수 있습니다. [3]

• 말초 신경계에 영향을 미치는 병리.

생리적 연령 관련 과정으로 인해 신체의 체온 조절의 질이 저하되며 이는 말초 신경 및 기타 요인의 영향과 관련이 있습니다. 중요한 역할은 유전 적 소인과 유기체의 개별 적응 품질에 의해 수행됩니다. 심한 무한 증은 종종 말초 신경계의 일부 병리에서 발견됩니다. 많은 환자에서 체온이나 신체 활동의 증가를 배경으로 열 효과에 대한 내성이 감소합니다 : 일반적인 쇠약, 현기증, 숨가쁨, 피부 발적, 빈맥 및 열사병 위험 증가.

• 다발 신경 병증.

말초 신경 병증이있는 대부분의 환자에서 말초 무한 증이 종종 진단됩니다. 신경 병증의 가장 흔한 원인은 진성 당뇨병으로, 다발 신경 병성 변종 ( "장갑"및 "양말"유형)에 따라 체온 조절 발한 장애가 있습니다. 병리학의 성장으로 비대칭 및 전체 무한 증의 발병이 가능합니다. [4],  [5], [6]

일부자가 면역 신경 병증은 자율 신경 세포에 대한 선택적 손상을 동반합니다. 이 경우 소화기 운동성, 기립 성 저혈압, 병적 동공 반응 및 신경성 방광의 감소와 함께 무한 증이 나타날 수 있습니다. 환자에서는 신경절 아세틸 콜린 수용체에 대한자가 항체가 결정됩니다. [7]

Anhidrosis는 아밀로이드증, 알코올 중독, 혈관염, Fabry 및 Tangier 질병, [8]Negeli-Franceschetti-Jadasson 증후군,  [9] 가시 열로 인한 신경 병증을 동반 할 수 있습니다 . [10]제한된 무한 증은 나병에서 발생합니다.

발한 장애는 네 번째 및 다섯 번째 유형의 유전성 감각 운동 신경 병증에서 관찰됩니다 (통증 감수성 및 무한 증 부족). [11]

• 로스 증후군.

Areflexia 및 Adie pupils와 함께 증가하는 분절 무한 증은 Ross 증후군의 임상 삼 합체 특성입니다. 이러한 무한 증은 비대칭입니다. 병리학은 신경절 후 뉴런의 결함으로 인해 발생합니다. [12]

• 만성 형태의 특발성 무한 증.

무한 증은 고립 된 형태로 또는 자율 신경 장애와 함께 발생합니다. 환자는 피부 발적, 열감, 현기증, 숨가쁨, 약점에 대해 불평합니다. 증상은 신체 활동이나 열로 인해 발생합니다.

• 피부과 병리.

화상, 방사선, 염증성 피부 병변, 흉터 등-이러한 모든 요인은 부분적 무한 증을 유발할 수 있습니다. 위반은 종종 건선, 소양증, 이끼, 경피증, 박리 성 피부염의 결과가됩니다. 또 다른 이유는 약물 중독, 일산화탄소 중독으로 인한 땀샘의 괴사입니다. [13]

일시적인 무한 증은 항콜린 제, 삼환계 항우울제, 페 노티 아진의 부작용으로 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 환자에게 토피라 메이트를 복용 할 때 땀샘의 탄산 탈수 효소가 억제됩니다.

위험 요소

Anhidrosis는 신체의 다양한 질병과 장애의 결과로 발생할 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 문제는 이러한 문제의 배경에 대해 나타납니다.

• 물-전해질 대사 또는 기타 대사 과정의 장애, 장기간의 중독, 소화 장애, 부적절한 체액 보충이있는 전염병;
• 발한 시스템, 자율 신경계의 활동 장애와 관련된 유전 적 소인;
• 신경 병증,자가 면역 질환, 신경 줄기 손상을 유발할 수있는 외과 적 및 진단 적 침습적 개입 경향;
• 장기 약물 요법, 방사선, 화학 요법, 항 경련제 복용, belladonna, akrikhin 기반 약물;
• 피부 병리 및 부상, 외상 (화학적 및 열 화상 포함).

Anhidrosis는 만성 알코올 중독으로 고통받는 사람뿐만 아니라 노인에게서 더 자주 발생합니다.

병인

같은 이름의 땀샘의 발한 기능은 인체의 체온 조절의 핵심 연결 고리 중 하나입니다. 시상 하부를 결정하는 내부 온도의 적절한 값이 증가하면 자율 신경계의 특정 부분이 반사적으로 자극되어 전신 발한, 혈관 확장 및 호흡 증가로 이어집니다. 이 반응은 신체가 열 안정성과 항상성을 유지할 수 있도록합니다. 이 반응에 관여하는 뉴런 방향은 뇌간 측면 코드의 중간 영역을 따라 시상 하부의 전시 영역에서 시작하여 중간 중간 척주의 신경절 전 뉴런의 시냅스까지입니다. [14]또한, 신경절 후 교감 신경성 콜린성 섬유의 경로는 수많은 땀샘으로 갈라지며, 그 중 수백만 개가 있습니다. 그들 대부분은 손바닥과 발바닥 영역에서 발견되며 가장 작은 영역은 뒤쪽에서 발견됩니다. [15]신체의 다른 부분은 척수와 같은 부분에 의해 자극됩니다.

• 얼굴과 눈꺼풀-T ₁  T ₄;
• 손-T ₂  T ₈;
• 몸통-T ₄  T ₁₂;
• 다리-T ₁₀  L ₂.

부적절한 발한은 일반적으로 기능 증가 (과한 증) 및 감소 (저 한증)의 형태로 나타납니다. 땀샘의 완전한 기능 장애로 그들은 땀이없는 anhidrosis에 대해 이야기합니다. 심한 경우에는 열, 열사병, 열사병, 심지어 사망으로 이어질 수 있기 때문에 무한 증은 응급 의료 개입이 필요합니다. 

조짐 무한 증

선천성 무한 증의 증상은 다르지만 대부분 유전성 병리학은 치열 장애, 뼈 안면 변형 및 모발 부족과 같은 징후가 특징입니다. 신생아 기와 유아기 동안 어린이는 체온 조절에 대한 수많은 위반으로 고통 받고 있으며, 이는 고열 합병증을 유발할 수 있습니다. 성인기에는 더운 상태를 제외하고 신체 활동을 제한함으로써 환자의 상태를 모니터링하고 보상 할 수 있으며, 이는 신체에 적절한 물 섭취를 보장합니다.

이미 초기 단계에있는 만성 일반화 무한 증에서는 환자에게 잠재적 인 위험을 초래하는 다양한 극한 온도에 대한 민감도가 증가합니다. 이러한 환자의 피부는 얇고 건조하며 계절에 관계없이 국소 각화증, 가려움증, 충혈, 얼굴과 손의 벗겨짐이 특징입니다 (겨울에는 상황이 악화됩니다). 신체 활동으로 땀이 방출되지 않아 신체가 정상적인 온도를 유지하기가 어려워집니다. 이 과정에는 눈물샘과 점액선 시스템이 포함됩니다. 환자는 안구 건조증을 일으키고 비 인두 부위가 건조합니다. 수분이 부족한 안구는 타는듯한 눈이 찌르는듯한 증상을 유발합니다. 결막염이나 안검염과 같은 염증 과정이 발생할 수 있습니다. 코 점막의 건조는 천식과 같은 임상상을 유발합니다.

급성 일반화 된 형태의 무한 증이 발생하면 생명을 위협하는 상태에 대해 이야기합니다. 환자의 건강 상태는 심각한 상태까지 급속히 악화되고 있습니다. 심장 박동이 증가하고 호흡이 더 강해집니다. 신진 대사 산물의 급속한 축적이 신체에서 발생합니다. 일일 소변량이 증가하고 소화 시스템의 작동이 중단됩니다. 환자는 식욕을 잃지 만 종종 심한 갈증을 느끼며 특히 탈수증이 심해져 고통 스럽습니다. 어떤 경우에는 갈증이 없습니다. 예를 들어, 무한 증이 일부 기저 질환으로 인한 경우. [16]

중독이 증가하여 온도가 더욱 상승합니다. 일반적인 상태가 빠르게 중단되고 신체의 기관 및 시스템 기능이 저하됩니다. 그러한 환자는 긴급한 치료가 필요합니다.

국소 형태의 무한 증으로 사람의 일반적인 상태는 고통받지 않습니다. 감염된 부위의 피부가 벗겨지기 시작하고 건조 함과 갈라짐이 나타납니다. 그러나 병리학은 포괄적 인 진단 과정에서만 직접 확인할 수 있습니다.

첫 징후

Anhidrosis 발달의 첫 번째 "종"은 사람이 더운 상태에 있거나 강렬한 신체 활동을받을 때 가장 자주 나타납니다. 이때 다음 사항에 유의할 수 있습니다.

• 전형적인 장소 (겨드랑이, 등, 사타구니, 얼굴 및 이마)에서 땀 배출이 없음;
• 현기증;
• 얼굴의 발적;
• 경련성 근육 수축, 경련성 경련;
• 일반적인 약점;
• 체온 상승.

감염된 피부 부위는 쉽게 손상되며 감염 될 수있는 균열이 형성됩니다. 신체에서 독성 물질을 제거 할 수 없기 때문에 발열, 자율 신경 장애와 함께 중독이 발생할 수 있습니다. 손상되지 않은 피부 영역에서는 땀의 보상 증가가 배제되지 않습니다.

의심스러운 증상이 처음 발견되면 다음을 수행해야합니다.

• 가능하면 덥고 답답한 방에 들어 가지 말고 에어컨을 켜십시오.
• 가벼운 천연 직물로 만든 옷을 입으십시오.
• 의사와 상담하고 문제에 대해 이야기하십시오.

양식

Anhidrosis는 심각도의 정도에 따라 발달의 원인이 다를 수 있습니다. 이것에 따라 질병은 여러 옵션으로 나뉘어 의사가 병리학의 본질을보다 정확하고 신속하게 공식화하고 가능한 결과를 예측하며 치료를 올바르게 처방 할 수 있습니다.

피부과 전문의는 일반적으로 다음과 같은 유형의 무한 증에 대해 이야기합니다.

• 선천성 무한 증은 일반적으로 땀샘의 저형성 및 재생 불량 변화가있는 사람들에게서 관찰됩니다. 병리학은 상 염색체 열성 방식으로 전염되며 첫 번째 징후는 신생아 기간 동안 이미 관찰 될 수 있습니다. 이 질병은 다른 선천성 장애와 결합 된 만성 일반화 과정을 가지고 있습니다.
• 후천성 무한 증은 신체의 다른 병리 또는 특정 기능 장애의 결과입니다. 획득 된 형태는 종종 임상 적으로 다양하며 여러 변형으로 나타날 수 있습니다.
  • 급성 형태는 중독 또는 대사 장애의 배경에 대해 발전하고 심각한 체온 조절 장애, 일반적인 중독 징후가 동반되며 예후가 좋지 않습니다.
  • 만성 형태는 땀샘에 영향을 미치는 위축 과정과 함께 자율 신경계의 장애로 발전합니다.
  • 열대성 형태는 수분 섭취량이 적은 배경에 대해 더운 기후 조건을 가진 지역에서 전형적이며, 미세한 먼지, 먼지 등의 미세 입자로 땀샘 출구가 막히기 때문에 소포 분출이 동반됩니다.;
  • 초점 형태는 몸통, 팔다리 또는 얼굴의 제한된 영역에 나타납니다. 예를 들어,이 옵션은 안검 하수증, 유사 분열증, 안구근 증 및 무한 증을 동반하는 Bernard-Horner 증후군의 특징입니다.
  • 일반화 된 형태는 몸 전체로 퍼지며, 다른 선 시스템, 특히 점액 비 인두 및 누선 (소위 안구 무한 증)에도 영향을 미칠 수 있습니다.

Anhidrosis로 통증에 대한 선천성 무감각

이 병리학은 상 염색체 열성 방식으로 전염되는 희귀 한 유전성 질환을 말합니다. 이 질병은 통증 수용체의 민감성 장애를 동반합니다. 임상 사진은 다음 징후로 표시됩니다.

• 고통스러운 자극에 대한 무감각;
• 온도 조절 실패;
• 과소 분열증;
• 자해 경향;
• 무한 증;
• 주기적인 호흡 곤란;
• 자 발열.

열, 통증, 정서적 또는 화학적 자극에 노출되면 발한이 발생하지 않습니다.

병리학 발전의 본질은 다음과 같습니다. NTRK1 유전자의 돌연변이 변화는 콜린성, 교감 신경 (특히 땀샘을 자극하는 뉴런) 및 등 척추 뿌리에 국한된 감각 신경 세포의 비정상적인 발달을 유발합니다. 말초 섬유의 잘못된 수초가 발생합니다. 병리학의 보조 징후 : 보존 된 촉각 및 미각 감각의 배경에 대한 통증에 대한 저항. 열 효과에서 필로 카르 핀 테스트 또는 전기 자극에 이르기까지 발한을 유도하려는 모든 시도는 헛된 것입니다. 온도가 상승하면 해열제를 복용하는 것은 효과가 없지만 물리적 냉각 기술은 "효과가 있습니다".

환자는 정기적 인 골수염, 무균 괴사증을 앓고 있으며 치아가 일찍 빠집니다. 근전도 검사를 수행 할 때 손상된 신경 전도가 나타나지 않습니다.

합병증 및 결과

Anhidrosis의 주요 합병증은 신체의 체온 조절 및 과열을 위반하는 것으로 간주되며 이는 어린 시절의 어린이에게 특히 위험합니다.

다음과 같은 부작용이 가장 자주 기록됩니다.

• 체온 조절 위반으로 인한 경련성 경련 (근육 경련, 팔다리, 복부 및 등의 당기는 통증);
• 열적 불균형으로 인한 피로감 (일반적인 약점, 메스꺼움, 빈맥이 동반 됨);
• 열사병 (우울증 및 의식 상실, 환각 및 도움이 제공되지 않는 경우 사망을 동반하는 심각한 신체 과열).

무한 증의 합병증은 매우 빠르게 진행되기 때문에 가능한 한 빨리 환자를 의료 시설로 이송하여 자격을 갖춘 지원을 제공해야합니다.

급성 전신 무한 증의 전형적인 부작용은 신장 및 간 기능 장애입니다. 점진적인 중독의 배경에 대해 이러한 기관의 과부하가 발생하여 결과적으로 만성 불충분 한 기능과 보상 상태가 발생할 수 있습니다. 탈수와 혈장의 급속한 손실로 인해 불충분 한 심장 활동의 징후가 나타나는 혈액이 두꺼워집니다.

진단 무한 증

환자의 무한 증 상태를 결정하는 것은 어렵지 않습니다. 일반적으로이 위반의 근본 원인을 식별하는 데 어려움이 발생하며 도발 요인을 설정하는 것이 매우 필요합니다. 처방 된 치료의 적절성과 그 결과는 이것에 달려 있습니다. [17]

실수를 피하기 위해 실험실 및 기능 정보 수신을 기반으로 포괄적 인 진단이 처방됩니다. 상담을 위해 신경과 전문의, 내분비 전문의, 위장병 전문의, 류마티스 전문의, 피부과 전문의, 유전 전문의가 될 수 있습니다. [18]

우선 의사는 환자의 불만 사항에 귀를 기울입니다. 이러한 불만에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 강렬한 갈증;
• 빈번하고 많은 배뇨;
• 건조한 피부 및 점액 조직, 땀 및 타액 분비 감소, 두통, 전반적인 약점, 메스꺼움, 발열, 경련, 심박수 증가 등;
• 소화 장애.

신체 검사 중에 의사는 건조한 피부와 점막 및 기타 특징적인 징후에주의를 기울입니다. [19]

일반적으로 진단 체계는 다음 검사를 제공합니다.

• 혈액 및 소변 검사, 때로는 공동 프로그램, 피부 조직 학적 검사, 공 초점 현미경 또는 손바닥 표면과 발의 흑연 각인 (유전 병리학 제외).
• Zimnitsky에 따른 소변 분석.
• 땀샘의 기능에 대한 정량적 연구, 필로 카르 핀 유발 발한 테스트 (필로 카르 핀의 도입으로 땀 생성 증가).
• 유전 검사-유전성 병리의 가능성을 명확히합니다.

기기 진단은 개별 적응증에 따라 할당됩니다. 다음 절차가 가장 자주 표시됩니다.

• 뇌의 조영 증강 자기 공명 영상;
• 전해질 대사 장애를 배제하는 것을 포함하여 신장의 기능과 구조에 대한 연구.

감별 진단

Anhidrosis는 다음과 같은 질병과 구별되어야합니다.

• 쇼그렌 증후군 , 외배엽 이형성증, 반 덴 보쉬 증후군 (땀이 나지 않으면 서 피지 분비가 감소하고 모발, 손톱 및 점액 조직이 떨어지고 더 얇아지고, 성장 지연 및 지적 능력 감소가 나타납니다).
• Rothmund-Thomson 증후군;
• 선천성 후두엽 증 ;
• 손발톱 증;
• 손바닥 발바닥 과각화증;
• 여포 성 각화증;
• 유형 2의 가족 자율성 장애, 통증 증후군에 대한 선천적 무감각 (체온 조절 장애, 과소 분열증, 자해 경향, 주기적 호흡 곤란, 열이 특징 임). [20]

가족 자율성 장애로 진단은 다음과 같은 변화를 나타냅니다.

• 히스타민의 피내 투여에 대한 부적절한 피부 반응;
• 2.5 % 염화 메타 콜린 용액을 주입했을 때 동공의 유사 분열.

치료 무한 증

무한 증에 대한 치료는 문제의 출현을 유발 한 원인을 제거하기 위해 축소됩니다. 이러한 이유를 찾는 데는 종종 많은 시간과 인내가 필요합니다. 그러나 진단에 대한 통합 접근 방식은 필요한 자극 요인을 찾는 데 도움이됩니다.

보수적 치료는 일반 및 지역 영향 측정으로 축소됩니다. 일반적인 치료 요법에는 세포 증식 억제제, 코르티코 스테로이드, 진정제, 비 스테로이드 성 항염증제 및 비타민 제제의 개별 처방이 포함됩니다. [21]

선천성 형태의 무한 증은 대부분 완전히 치료할 수 없으므로 합병증의 발병을 예방하기 위해 증상 치료와 약물 만 처방됩니다.

비타민 치료는 일반적으로 비타민 A와 B 포함 된 종합 비타민 복용으로 구성되어 ₁₂.

국소 적 국소 무한 증은 치료가 가장 쉽습니다. 때로는 환자가 보습제를 사용하고 많은 양의 수분을 섭취하는 것으로 충분합니다. 그러나 일반화 된 형태는 일반적으로 환자의 입원이 필요합니다. 증상 치료와 함께 식염수 정맥 주사가 수행됩니다. [22]

약

무한 증의 원인을 규명 할 수 있다면 치료는 구체적으로 일차 질환으로 향합니다.

• 자가 면역 병리학-예를 들어 Sjogren 증후군 또는 전신 경화증-치료는 면역 억제제 복용을 기반으로합니다.
• 신경 질환은 종종 돌이킬 수 없으므로 문제의 악화를 방지하기 위해 치료가 처방됩니다.
• 후천성 전신성 무한 증은 자발적으로 완화되는 경향이 있기 때문에 저절로 사라질 수 있습니다.

예를 들어 메틸 프레드니솔론과 같은 코르티코 스테로이드 약물의 전신 사용 효과에 대한 많은 정보가 있습니다.

대부분의 경우 다음 의약품이 선택 의약품이됩니다.

메틸 프레드니솔론	약물은 구두로 복용합니다. 복용량과 입원 기간은 의사가 개별적으로 고려합니다. 일일 복용량은 하루에 한 번 또는 격일로, 바람직하게는 아침에 식사 직후에 복용합니다. 가능한 부작용 : 메스꺼움, 부정맥, 월경통, 두개 내압 증가.
밀레 란	약물은 임상 증상 및 혈액학 매개 변수에 따라 개별 복용량을 선택하여 코스 또는 지속적으로 처방됩니다. 장기 치료는 골수 억제, 혈전 증가, 특발성 폐렴과 같은 부작용으로 이어질 수 있습니다.
메토트렉세이트	약물은 개별 복용량으로 구두로 복용합니다. 평균적으로 약 10-25mg을 일주일에 한 번 경구로 복용합니다. 치료의 합병증으로 환자는 점액 조직의 염증 과정과 골수 억제를 일으킬 수 있습니다. 이러한 현상은 치료 과정의 용량 감소 또는 중단을 필요로합니다.
플라 케닐	하이드 록시 클로로퀸 약물은 음식과 함께 복용합니다 (우유 한 잔을 마실 수 있습니다). 하루에 6.5mg / kg 이하의 최소 유효량을 할당하십시오. 가장 가능성이 높은 부작용 : 피부 발진, 소화 불량, 어지러움, 피부 색소 침착.

예방

무한 증은 치료하기가 매우 어렵고 일부 형태의 질병은 전혀 치료되지 않기 때문에이 질환의 예방에 특별한주의를 기울이는 것이 중요합니다. 무한 증 환자는 병리학 적 상태를 악화시킬 수있는 약물 사용을 피해야합니다. 이러한 원치 않는 약물은 다음과 같습니다.

• 항콜린 제;
• 보툴리눔 독소;
• 오피오이드 약물;
• 클로니딘;
• 바르비 투르 산염;
• α-2 수용체의 길항제;
• 조니 사 미드;
• 토피라 메이트.

땀 문제가있는 사람은 심부 온도를 높일 수있는 모든 활동을 제한해야합니다. 신체 활동의 증가는 의료 전문가의 감독 하에서 만 허용되며, 운동은 시원하고 통풍이 잘되는 곳에서만 수행해야합니다. 활동적인 운동을위한 옷은 가볍고 느슨하며 천연 섬유로 만들어 져야합니다. [23]

예방을 위해 적시에 의학적 도움을 구하고 신체의 모든 질병을 확인하고 치료하는 것이 중요합니다.

예보

선천적 형태의 무한 증은 실제로 치료에 반응하지 않으므로 상대적으로 예후가 좋지 않습니다. 적절한 적절한 치료가 수행되면 후천적 인 형태의 질병을 제거 할 수 있습니다. [24]

합병증의 추가, 치료 지연은 예후의 질을 악화시킵니다.

질병의 결과를 최적화하기 위해 의사는 적절한 치료뿐만 아니라 환자를위한 예방 및 회복 권장 사항을 개발했습니다.

• 건강한 생활 방식을 고수하고 고품질의 균형 잡힌 식사를하고 알코올 및 자극적 인 음료를 배제하는 것이 좋습니다.
• 땀샘의 작용에 부정적인 영향을 미치는 특정 약물 복용을 거부하십시오.
• 지원 조치로 정기적으로 근육 자극 절차, 수동 치료, 물리 치료 운동을 수행하십시오. [25]

Anhidrosis는 여전히 통제 할 수있는 복잡한 질병입니다. 사실, 많은 노력을 기울이고 인내심을 가지고 의사의 모든 처방을 엄격히 준수해야합니다.