바이오푸록심

Biofuroxime은 세팔로스포린 계열의 전신 항균제입니다. 활성 성분인 세푸록심을 함유하고 있습니다.

Cefuroxime은 광범위한 살균 활성을 가진 2세대 반인공 세팔로스포린입니다. 그것은 β-lactamase를 생산하는 균주를 포함하여 그람 양성 및 -음성 미생물에 대해 작용하고 종종 암피실린과 함께 아목시실린의 작용에 내성이 있습니다. [1]

약물의 살균 효과는 미생물 막의 결합 과정이 억제 될 때 발생합니다.

적응증 바이오푸록심

다음과 같은 장애에 사용됩니다.

• 호흡기 감염 (폐 농양 , 기관지염 또는 흉골 기관 감염 수술과 관련된 감염된 유형의 기관지 확장증, 세균 병인의 폐렴);
• 코 또는 목의 병변 ( 편도선염 , 부비동염 또는 범부비동염, 인두염);
• 요로에 영향을 미치는 감염(방광염 또는 신우신염, 무증상 세균뇨);
• 피하층의 병변(단백, 봉와직염 및 상처 관련 감염);
• 관절 또는 뼈 문제(골수염 또는 패혈성 관절염);
• 산과 및 부인과적 성질을 갖는 감염(임질 또는 골반 장기 손상);
• 기타 감염(수막염 또는 패혈증);
• 정형 외과, 복부, 항문, 혈관 및 흉부 또는 부인과 수술을 수행 한 후 합병증 발생 예방.

릴리스 양식

약물의 방출은 17 또는 26ml 용량의 유리 바이알 내부에 주입 액체 제조를 위한 동결 건조물의 형태로 이루어집니다(0.75g 또는 1.5g의 동결 건조물 함유). 팩 내부 - 1 병.

약력학

다음 미생물은 세푸록심에 민감합니다.

• 그람 음성 - Proteus mirabilis, Klebsiella(그 중 Klebsiella pneumonia), Haemophilus influenzae와 Escherichia coli, moraxella catarrhalis를 가진 Shigella, 섭리를 가진 Salmonella와 Gonococcus, 그리고 이 외에도 Rettger의 지방, 수막 구균을 생산하는 균주, paraenicilinus 및 Haemilinus parasinus) 여기에는 암피실린에 대한 내성을 나타내는 균주가 포함됩니다.
• 그람 양성 - 화농성 연쇄상 구균, 표피 포도상 구균 (그 중 펜슬리나제를 생성하는 박테리아 - 메티실린 내성 포도상 구균은 cefuroxime에 민감하지 않음), 황색 포도상 구균 및 폐렴 구균;
• 혐기성 - 그람 양성 요소에서 : 펩토 구균이있는 펩토 스트렙토 구균 및 대부분의 클로스트리 디아 균주; 그람 음성: 푸소박테리아 및 개별 박테로이드.

Cefuroxime은 Clostridia Dificile, Enterococci가 있는 Legionella, Campylobacter 및 Mycoplasma, 이 외에도 Acinetobacters, Listeria monocytogenes, Chlamydia with Fragilis bacteroids 및 Pseudomonas aeruginosa와 같은 미생물에 대해 효과를 나타내지 않습니다. [2]

페니실린 내성 폐렴 구균은 cefuroxime에 내성이 있으며, 또한 Enterobacteriaceae 하위 그룹의 그람 음성 병원균 균주는 기질 범위가 더 넓은 β-lactamase를 생산합니다.

약동학

I / m 주사를 사용하면 0.5-1 시간 후에 항생제 Cmax의 혈구 수가 기록됩니다. 2+ μg / ml와 동일한 혈청 내 약물의 치료 수준은 5.5-8 시간 동안이 범위에 유지됩니다. 단백질과 약물의 합성은 33%이고, 성인의 혈액으로부터의 반감기는 약 80분입니다.

생후 3주 이내의 영아에서 약물의 혈청 반감기는 성인보다 3/5배 더 길 수 있습니다. 생후 2주까지의 영아 중 약물의 혈중 수치는 저체중아에서 평균적으로 더 높으며, 반감기 기간은 연령에 반비례합니다. 예를 들어, 생후 1일 신생아의 경우 5.6시간, 2주된 아기의 경우 4시간에 해당합니다.

변하지 않은 세푸록심은 신장을 통해 배설됩니다(용량의 90% 이상이 6시간 이내에 소변으로 배설됨). 0.75g의 1배 분량을 사용할 때 첫 8시간 동안의 소변 내 약물 값은 평균 1300㎍/ml이고, 0.75와 1.5g의 용량을 사용할 때 1150과 2500㎍/ml이다.

이 약물은 가래, 담즙 및 소변, 활액, 흉수 및 뇌척수액(염증이 있는 경우에만) 및 방수와 같은 체액 및 뼈 조직 내부의 치료 가치에 도달합니다.

투약 및 투여

완성 된 약액은 정맥 내 또는 근육 내로 사용됩니다. 치료 과정을 시작하기 전에 표피 검사를 수행하여 환자에게 알레르기가 있는지 검사해야 합니다.

12세 이상(또는 체중 50kg 이상) 및 성인의 경우 0.75g을 1일 2~3회, 1일 0.75g을 4회 투여한다.

신생아(정시에 출생 또는 미숙아 출생)의 경우 하루에 0.03-0.1g/kg을 바릅니다(일부 분량은 여러 번의 주사로 나뉩니다).

임신 바이오푸록심 중 사용

Biofuroxime은 태반을 통과할 수 있지만 임신 중 사용의 안전성은 거의 연구되지 않았습니다.

소량의 활성 약물 성분이 모유로 배설되기 때문에 치료 중에 B형 간염을 취소해야 합니다.

금기 사항

세팔로스포린에 알레르기가 있는 경우 처방하는 것은 금기입니다(페니실린에 알레르기가 있는 경우 교차 효과의 가능성을 염두에 두어야 함).

부작용 바이오푸록심

주요 측면 증상:

• 감염: 생식 기관에 영향을 미치는 진균증, 내성 박테리아와 관련된 감염 및 이차적 성질의 진균 감염;
• 혈액 시스템 및 림프와 관련된 장애: 용혈성 빈혈, 백혈구, 혈소판 또는 과립구감소증, 무과립구증, 호산구 증가증, 응고 장애, 크레아티닌 또는 PTT 값의 증가;
• 소화 기능 문제: 메스꺼움, 위장관 폐쇄, 구내염, 설사, 췌장염 및 설염. 때때로 위막 유형의 장염이 관찰됩니다.
• 간담도계의 병변: 담낭 내부의 치료 가능한 결석 형성(담석증), 담낭 내부의 Ca 염 침착 및 혈액 내부의 간 효소 값의 증가(AST, ALP 및 ALT);
• 피하 조직 및 표피와 관련된 문제: 발진, 두드러기, 알레르기 기원의 발진 및 피부염, 가려움증, TEN, 다형 홍반 및 부종;
• 비뇨기 활동 위반 : 혈뇨, 핍뇨, 신장 기능 부전, 글루코 수리아 및 신장 결석 형성;
• 전신 장애: 두통, 오한, 정맥염, 발열, 현기증 및 아나필락시성 또는 아나필락시성 증상;
• 실험실 진단 데이터의 변경: Coombs' 테스트 및 글루코스리아 또는 갈락토스혈증 테스트 중 위양성 표시.

과다 복용

이 항생제에 중독되면 경련을 포함한 뇌 자극 징후가 나타날 수 있습니다.

혈액 또는 복막 투석 절차와 필요한 증상 조치가 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

신독성 요소(이뇨제 또는 아미노글리코사이드의 강력한 효과가 있는)와 함께 도입하면 신장 활동에 비해 독성 활동이 강화됩니다.

Cefuroxime 사용은 요당 감소 테스트에서 위양성 반응을 유발할 수 있습니다. 혈청학적 검사에서 Coombs 검사 데이터가 위양성으로 나타날 수 있습니다.

다른 항생제와 마찬가지로 Biofuroxime은 장내 미생물총에 영향을 주어 복합 경구 피임법에서 에스트로겐 재흡수를 약화시킵니다.

세푸록심을 사용하는 동안 헥소세키나제 또는 포도당 산화효소 방법을 사용하여 혈장 및 혈당 매개변수를 결정해야 합니다.

이 약물은 구리 환원(Fehling 또는 Benedict의 테스트 및 Clinitest)을 사용하여 수행되는 방법의 표시에 약한 영향을 미치지만 다른 세팔로스포린을 사용하는 경우와 같이 위양성 데이터를 일으키지 않습니다..

저장 조건

Biofuroxime은 15-25 ° C 범위의 온도에서 보관할 수 있습니다.

유통 기한

바이오푸록심은 원료의약품 판매일로부터 24개월 동안 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 Abicef Pharmunion이 포함된 Zinnat, Cefoctam, Aksef 및 Baktil, 그리고 Furocef 및 Zinacef가 포함된 Mikrex, Aksetin, Cefunort 및 Spizef와 Auroxetil, Cefur 및 Euroxim이 있습니다. 또한 목록에는 Cefuroxime, Zotsef, Cefumax 및 Kimacef와 Cetil 및 Cefutil이 있으며, Yokel, Enfexia 및 Furex와 Cefurox도 있습니다.