비카솔

Vikasol은 합성으로 얻어지는 K-비타민의 수용성 유사체입니다.

Menadione bisulfite Na는 프로트롬빈 형성에 참여하고 혈액 응고를 개선하는 데 도움이 됩니다. 체내에 K-비타민이 부족하면 출혈 증상이 나타난다. [1]

I / m 주사 후 8 시간 후에 약물의 치료 효과가 시작됩니다. 이것은 K-비타민을 더 빨리 흡수할 수 없기 때문에 신체의 자연적인 과정 때문입니다. [2]

적응증 비카솔

다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 담즙 유출 과정의 악화로 인해 발생하는 황달;
• 활동성 간염;
• 모세관 또는 실질 유형의 출혈;
• 수술 준비 기간 (출혈 방지);
• 방사선 질병 ;
• 위장관 궤양으로 인한 출혈;
• 신생아의 출혈성 질환;
• 폐결핵 또는 패혈증 병리와 함께 발생하는 출혈;
• 혈소판 감소 유형의 자반병;
• 체계적인 코 및 치질 출혈;
• 장기간의 폐경 전, 자궁 또는 청소년 출혈;
• 항응고제를 사용할 때.

출혈을 예방하기 위해 노동중인 여성에게도 처방됩니다.

릴리스 양식

약물의 방출은 근육 주사 용 액체 형태 (1 ml 부피의 앰플 내부)와 0.015 g 부피의 경구 정제 형태로 이루어집니다.

약력학

이 약물은 혈액 응고를 증가시켜 proconvertin의 안정화 과정과 간 내부의 2, 7, 9 및 10 번째 혈액 응고 인자의 결합을 강화합니다. [3]

약동학

혈장 내에서 약물은 다른 단백질 분획과 합성됩니다. 대부분의 약물은 간, 심장 및 비장의 근육 내부에 축적됩니다(물질의 60% 이상은 미토콘드리아 분획 내부에 있고 15%만 상등액 내부에 있음).

모든 천연 및 인공 K-비타민 변이체는 체내에서 K2-비타민(2-메틸-3-파르네실게라닐)으로 변형됩니다. 이러한 변형은 골격과 심근의 근육 내에서 가장 강렬합니다. 신장 내부 - 약함.

K-비타민의 대사 성분(모노설페이트와 인산염, 디글루쿠로나이드-2-메틸-1,4-나프토퀴논)은 소변으로 배설됩니다(적용된 부분의 약 70%).

투약 및 투여

의사의 처방전이 있어야만 약을 사용할 수 있습니다.

성인은 하루에 0.015 또는 0.03g의 물질을 경구 복용해야 합니다. I / m 주사는 0.01 또는 0.015g의 용량으로 이루어지며 최대 1 배 부분의 크기는 0.03g, 1 일 - 0.06g.일 - 0.03g입니다.

1 세 미만의 유아에게는 0.002 또는 0.005g의 약물이 처방됩니다. 3 세 미만의 어린이 - 0.006g 3-4 세 어린이의 경우 복용량은 0.008g입니다. 5-9세 - 0.01g; 10-14세 청소년에게는 하루 0.015g의 약물이 투여됩니다.

일일 부분은 2-3 투여로 나눌 수 있습니다. 치료는 3-4일 지속됩니다. 필요한 경우 4일 간격으로 코스를 반복할 수 있습니다.

수술을 수행하기 전에 Vikasol을 2-3일 동안 사용해야 합니다.

출산 전에 분만 중인 여성은 이 약을 1일 1회 복용해야 합니다. 그러나 진통이 시작되지 않은 경우에는 12시간 후에 다시 투여하고 24시간 후에 다시 투여합니다.

임신 비카솔 중 사용

Menadione bisulfite Na는 출산 중 출혈을 방지하기 위해 임신 3기에 사용할 수 있습니다.

금기 사항

혈전 색전증이나 혈액 응고 증가에 처방하는 것은 금기입니다.

이 약물은 Werlhof 질병 및 혈우병 치료에 효과가 없습니다.

부작용 비카솔

때때로 K형 과다 비타민증의 발병이 관찰되며 그 증상은 고트롬빈혈증, 프로트롬빈혈증 및 빌리루빈혈증입니다. 어린이는 때때로 경련이 발생하는 급성 중독을 경험할 수 있습니다.

과다 복용

약물 중독은 부작용의 심각성을 강화할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물은 항응고제의 치료 효과를 약화 시키므로 그러한 조합을 사용하는 것이 금지됩니다 (헤파린의 항응고제 특성에만 영향을 미치지 않음).

Vikasol과 항생제를 병용할 때 복용하는 물질의 양을 늘려야 합니다.

저장 조건

Vikasol은 의약품의 표준 온도에서 어두운 곳에 보관해야 합니다.

유통 기한

Vicasol은 의약품 제조일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.