게르페비르

Gerpevir는 면역 자극 활성이 있습니다. DNA 요소인 데옥시구아니딘(퓨린 뉴클레오사이드)의 유사체인 성분인 acyclovir를 포함합니다. 가장 큰 효율성은 대상 포진 바이러스 및 단순 포진과 관련하여 입증됩니다.

헤르페스의 경우, acyclovir는 발진의 새로운 요소 형성을 방지하고, 표피 전파 및 내장 합병증의 위험을 줄이며, 딱지 비율을 증가시키고 대상 포진의 활성 단계에서 통증을 감소시킵니다. 또한 CMV 및 EBV와 관련된 활동을 보여줍니다. [1]

적응증 게르페비르

다음과 같은 문제에 사용됩니다.

• 단순 포진 바이러스 의 활동과 관련된 표피 및 점막의 감염 ( 유형 1 및 2) - 예를 들어 생식기 포진의 1차 또는 재발성 형태;
• 면역력이 약한 사람들의 위 질병의 발병 예방;
• 대상포진이 있는 건강한 면역이 있는 사람의 경우;
• 수두 .

릴리스 양식

릴리스는 400mg의 정제 형태로 판매되며, 셀 패키지 내부에 10개 들어 있습니다(상자 내부 - 1개 패키지). 또한 200mg의 정제로 생산됩니다 - 윤곽 팩 내부에 10개, 패키지 내부에 2개 팩.

약력학

디옥시구아니딘에 대한 시클로비르의 구조적 유사성으로 인해 전자는 바이러스의 효소와 상호작용할 기회를 얻어 바이러스의 번식을 방해합니다. [2]

헤르페스에 감염된 세포 내부에 들어가면 바이러스 MC의 영향으로 acyclovir가 acyclovir monophosphate로 변형됩니다. 신체의 세포 효소는 이를 먼저 acyclovir-2-phosphate로 변환한 다음 활성을 갖는 acyclovir-3-phosphate로 변환하여 바이러스 DNA의 결합을 선택적으로 차단합니다. 이 구성 요소는 세포 DNA 복제 과정에 거의 영향을 미치지 않습니다. [3]

약동학

경구 투여 시 약물은 부분적으로 흡수됩니다(약 20%). 음식과 함께 섭취해도 흡수가 거의 변하지 않습니다. 혈장 단백질과 합성이 잘 되지 않습니다(9-33%).

Gerpevir는 조직과 함께 체액으로 잘 통과하고 태반과 BBB를 극복하고 모유로 배설됩니다. Cmax 값은 1.5-2시간 후에 기록됩니다.

경구 투여 후 반감기는 약 3시간입니다. 신장 기능 부전의 경우 19.5시간으로 연장된다.

배설은 주로 신장을 통해 변하지 않은 상태로 실현됩니다. 일부는 대사 성분 9-카르복시메톡시메틸구아닌의 형태로 배설됩니다.

투약 및 투여

Gerpevir는 경구 투여해야 합니다. 질병의 첫 증상이 나타날 때 치료를 시작해야 합니다. 치료 기간 동안 많은 양의 액체를 섭취해야 합니다.

3 세 이상의 어린이 및 성인의 경우 유형 1-2의 일반적인 헤르페스와 관련된 1 차 감염 치료를 위해 5 회 사용하는 1g의 일일 복용량이 처방됩니다. 치료 주기는 5일 동안 지속됩니다.

대상 포진으로 인한 병변의 경우 일일 섭취량은 다음과 같습니다. 3-6 세 어린이 - 1600 mg; 6세 이상의 사람 - 3200 mg. 복용량을 4회로 나누어 복용하십시오. 치료 주기는 최소 5일 이상 지속되어야 합니다.

면역 결핍증이 있는 사람의 경우(골수 또는 장기 이식 후 또는 장 흡수 장애의 경우에도), 0.4g의 약물을 1일 5회 사용합니다. 치료 주기는 최소 5일 동안 지속되며 필요한 경우 최대 10일까지 연장할 수 있습니다.

면역이 건강한 성인의 경우 단순 포진 바이러스 1-2형과 관련된 감염의 발병을 방지하기 위해 1일 용량은 0.8g(0.2g 1일 4회 6시간 간격 또는 0.4d 1일 2회 복용)입니다. 12시간 간격). 때로는 1일 분량을 0.6g으로 줄일 수 있습니다(2-3회 사용). 중증 면역 결핍증이 있는 사람은 0.4g의 약물을 하루 4번 복용합니다. 예방 치료 주기의 기간은 개별적으로 선택됩니다.

대상 포진으로 인한 병변이있는 건강한 면역력을 가진 성인은 하루에 4000mg의 약물을 처방받습니다 (0.8g 하루 5 회). 치료주기는 1 주일 지속됩니다.

고령자 또는 분비성 신장 활동 장애가 있는 사람은 CC 지표를 고려하여 약물 복용량을 줄여야 합니다.

• CC 수준이 10ml/분 미만인 단순 포진과 관련된 감염의 경우, 1일 분량은 최소 12시간 휴식을 갖는 2회 용량으로 0.4g입니다.
• 대상 포진으로 인한 병변의 경우 면역이 현저히 약화 된 사람의 유지 치료 (CC 수준 - 10-25 ml / 분 이내)에서 하루에 2400mg의 물질을 3 회 복용량으로 사용합니다. 8시간 간격;
• CC 수준이 10ml/분 미만인 사람은 12시간 휴식과 함께 2회 적용으로 일일 복용량을 1600mg으로 줄여야 합니다.

어린이 신청

3 세 미만의 사람에게 정제 형태의 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

임신 게르페비르 중 사용

임신 중 약 처방은 엄격한 적응증에서만 가능합니다. 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• valacyclovir, acyclovir 또는 약물의 다른 요소에 대한 심한 편협;
• 탈수;
• 심각한 형태의 신장 기능 장애.

부작용 게르페비르

부작용 중:

• 위장관 장애: 구토, 장의 복통, 설사 및 메스꺼움;
• 알레르기 발현: 가려움증, 발열, 표피 발진 및 부기;
• NS 기능 장애: 피로, 두부통 및 현기증;
• 이러한 분석의 변화: 요소, 간 트랜스아미나제, 빌리루빈 및 크레아티닌의 증가;
• 기타: 혈액학적 반응의 악화; 식욕 부진이 때때로 관찰됩니다. 탈모증은 단독으로 발생합니다.

과다 복용

중독의 징후: 메스꺼움, 호흡곤란, 두부통 및 설사, 경련, 구토, 신부전, 혼수 및 혼수.

생명에 중요한 장기의 작업을 지원하는 절차가 수행됩니다. 혈액 투석이 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Probenecid와 함께 사용하면 약물 배설 속도가 감소합니다.

Gerpevir와 신독성 약물의 조합은 특히 신기능 장애에서 신독성 활성을 강화합니다.

저장 조건

Gerpevir는 어린이, 햇빛 및 습기의 침투로부터 보호되는 장소에 보관해야 합니다. 온도 값은 8-15 ° С 이내입니다.

유통 기한

Gerpevir는 원료의약품 제조일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Geviran과 Acyclovir 약물입니다.