리벡신

리벡신은 치료 효과면에서 코데인에 해당하는 진해제입니다. 이 약은 중독을 일으키지 않으며, 그 외에도 호흡 과정의 구현을 억제하지 않습니다.

국소 마취제와 기관지 확장 효과가 있어 기침 반사의 말초 부위를 차단할 수 있습니다. 그것의 사용은 가래 배출 및 호흡 과정을 촉진하는 데 도움이 됩니다. [1]

적응증 리벡신

다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 흉막폐렴;
• 흉막 영역에서 수술 수행;
• 폐경색;
• 독감 또는 천식 ;
• 건성 또는 삼출성 형태의 흉막염;
• 폐기종;
• 활동성 또는 만성 단계의 기관지염;
• 모든 형태의 비생산적인 기침;
• 심부전 환자의 야간 기침.

릴리스 양식

약물의 방출은 정제로 판매됩니다 - 셀 패키지 내부에 20 개.

약력학

약물의 활성 성분인 프레녹스디아진 염산염은 다음과 같은 효과를 통해 진해 활성을 나타냅니다.

• 국소 마취 효과는 말초 기침 종결의 흥분성을 약화시킵니다.
• 기관지 확장 효과는 기침 반사 발달에 참여하는 압력 수용체의 억제로 이어집니다.
• 호흡 억제로 이어지지 않으면서 호흡 센터의 활동을 감소시킵니다.

진해 효과는 3-4시간 이상 지속됩니다.

약동학

약물은 거의 완료되었으며 고속에서는 위장관 내부에 흡수됩니다. 단백질 합성 수준은 57%입니다. 혈액 내 Cmax 값은 정제를 사용한 순간부터 0.5시간 후에 기록됩니다. 약물의 치료 지표는 7 시간 동안 유지됩니다.

반감기는 2.5시간이다. 대사 과정은 주로 간 내부에서 수행됩니다.

투약 및 투여

Libeksin은 0.1g의 용량으로 성인에게 하루 3-4회 처방됩니다. 가혹한 조건에서는 동일한 다중도에서 0.2g의 일부를 사용할 수 있습니다.

어린이의 경우 나이를 고려하여 하루에 3 번 최대 50mg의 용량이 처방됩니다.

정제는 씹지 않고 통째로 삼켜야 합니다.

• 어린이 신청

3 세 미만의 사람은 표시된 방출 형태로 약물을 사용하는 것이 금지됩니다.

임신 리벡신 중 사용

임산부는 의사의 임명과 지속적인 감독하에 만 약을 사용할 수 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• 호흡기 내부의 풍부한 분비물 생성;
• 약물의 작용과 관련된 심한 편협;
• 갈락토스혈증;
• 흡입을 통한 마취 적용 후의 상태.

부작용 리벡신

드문 부작용 중 : 변비, 복통, 메스꺼움, 구강 건조증 또는 인후 건조, 구강 점막의 마취가 발생하는 경향.

고용량 투여의 경우 약간의 진정 효과 또는 피로 증가가 나타날 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

약물은 점액 용해제 및 거담제와 함께 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 이는 가래 배출 과정에 어려움을 줄 수 있기 때문입니다.

저장 조건

Libexin은 어린이의 침투로부터 보호되는 장소에 보관해야 합니다. 최대 온도 - 25oC.

유통 기한

리벡신은 의약품 제조일로부터 5년 이내에 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 Glauvent 물질입니다.

리뷰

Libexin은 상반된 리뷰를 받습니다. 많은 사람들이 이를 비효과적인 약물로 간주합니다. 그러나 이 약이 상당히 높은 평가를 받았다는 의견도 있습니다.