색소성 자반증 진행성 만성 : 원인, 증상, 진단, 치료

자주색 색소 성 진행성 만성 (syn : purpuro-pigmented dermatosis, hemosiderosis). 문헌 상 purpurea-pigmentary dermatoses의 발생에 대한 임상 적 그림이나 메커니즘의 차이에 따라 많은 형태가있다.

그룹 purpurozno 색소 피부병에 분류 Samilz M. (1981) 프로그레시브 안료의 피부병 Shamberg, 자반병 루카스 Kapitanakisa 습진 등이 포함된다. 가려움 자반증 벤탈, 안료 purpuroznye 과도 발진 낮은 사지, 환상 teleangiektaticheskuyu 자반증 Mayokki 색소 purpurozny lichenoid 피부염 Gougerot - 블룸 serpiginiruyuschuyu angiomu 허친슨과 monologically 비슷하지만 다른 인적으로 giperglobulinemicheskuyu 자반증, 발덴 정체 피부염. 한 병에 여러 형태를 purpurozno 색소 피부병을 결합하는 것은 잘못 설립, 따라서 원인과 hemosiderosis의 병인에 대한 깊은 연구의 필요성을 나타냅니다. 조운 N. (1987)에 따른 다양한 형태의 hemosiderosis 기본적 특정 병리 기전이다.

자반병 색소 진행성 만성의 증상

임상 양상은 다형성이지만 주요한 증상은 세 가지 임상 징후입니다 : 홍반. 출혈, 색소 침착. 그들은 다양한 조합으로 발생합니다. Lichenoid 폭발은 ekzemopodobnye 변경이 자주 발생하는 모세 혈관 확장,하지만, 한 형태 또는 다른 hemosiderosis의 몇 가지 특성으로 간주됩니다. 따라서, 질병의 가장 특징은 Shamberg 착색 간주되어 그 지역에 위치, 또는 자반 Mayokki에 대한 밝은 색상의 도트 출혈의 주변에있다 - 모세 혈관 확장, purpuroznogo Guzhero- 블룸 피부염 안료 - lichenoid 발진 등 장기간의 존재로 인해, 약간 뚜렷한 표면 위축을 유발할 수 있습니다. 가려움증은, 규칙적으로, Leventhal의 가려운 자주색과 작고, 더 강렬합니다. 이 질병은 피부의 모든 넓은 지역에 각각 재발와 함께 배포, 에피소드 개발하고 있습니다. 일반적으로 도트 다음, 후면 발에, 겨드랑이에 흔히 대칭 첫번째 무릎 등장 출혈, 엉덩이, 몸통, 팔을 시작합니다. 한 남자의 잔을 마셔 라. 이 질병은 어린이를 포함하여 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 이 과정은 만성적이지만 일반적인 상태는 위반되지 않습니다. Rumpel-Leide 증상은 병변 부위에서만 양성입니다. 일부 환자에서는이 과정이 자연스럽게 퇴보 할 수 있습니다.

자반병 색소 진행형 만성 병변 모든 형태의 hemosiderosis를 가진 피부의 변화는 몇몇 작은 특징과 유사합니다. 메인에서는 진피의 상부는 림프구, 조직 구, 조직 섬유 아세포 및 호염 이루어진 치밀한 침윤을 나타낸다. 때때로 세포 침윤 중 다수에서, 호 중성 과립구의 플라즈마 셀을 검출 할 수있다. 혈관 벽의 변화는 생산 - 침윤성 모세 혈관 벽의 비후 및 림프 요소의 밀도 침투로 판단 할 수있다. 혈관 주위뿐만 아니라 침윤 세포 사이에 거의 항상 헤 모시 데린을 나타낸다. 표피의 변화는 일반적으로 단지 급성기, 그것은 세포 외 유출을 노트 등 zkzemopodobnoy 자반병 Dukas-Kyapitanakisa 같은 경우에 - 불균일 때때로 기포의 형성과, parakeratosis 및 acanthosis 초점 간 부종을 나타냈다.

자반병 색소 진성 만성의 Histogenesis. 면역 학적 분석과 그에 따른 조직 학적 결과를 바탕으로, 혈색소 침착증은 지연 형 과민성에 근거한 것으로 생각된다. 병인은 직접 접촉 또는 흡입의 결과로 신체에 들어갈 수 있습니다.이 질병 그룹은 피부 테스트로 입증 된 의약품 (bromocarbamide, biocodil, diazepam)을 유발할 수 있습니다.

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