Mycoplasmas 및 ureaplasms로 인한 요도염

최근에는 비특이적 인 (비 임균성) 요도염 발생에있어 비뇨 생식기 및 마이코 플라스마 감염의 빈도와 중요성이 증가하고 있습니다.

대부분의 경우, 이러한 성질의 비뇨 생식 기관의 염증성 질환은 만성적으로 진행됩니다.

원인 마이코 플라스마 및 요소 플라스마에 의한 요도염

발표 된 자료에 따르면, 빈도가 높은 마이코 플라스마 (mycoplasma)와 우레아 플라스마 (uureaplasma)에는 남성의 요도 염증 (10 %에서 59 %까지)이 모두 할당되어있다. Mycoplasma와 ureaplasma의 병인학 적 역할은 혈액 내에서 이들 병원체에 대한 특이 적 항체의 검출에 의해 판단 될 수있다. 동시에, 질병의 끝까지 대부분의 환자에서 항체 성장 수준이 유의하게 증가합니다. 일반적으로 염증과 소변의 생성물에서 mycoplasma와 ureaplasma가 발견되지만 특정 조건에서는 혈류로 침투 할 수 있습니다.

남성의 급성 비 임균성 요도염은 STI에 기인하지만 상대적으로 (20-50 %의 경우) 병원체는 확인되지 않습니다. 비 임균성 요도염의 진단이 현미경의 시야에서 5 개 이상의 스터브 백혈구의 검출에 기초한다 (1000 배의 배율에서) 요도로부터 배출된다. 그러나 여러 연구가 표시가 클라미디아 트라코마 티스 10-30 %까지 발생하는 비 임균성 요도염의 30~50% - 마이코 플라즈마 genitaliuin. 이 남성 유레아 플라즈마, 헤 모필 러스 종, 연쇄상 구균 종과 Gardnerella vaginalis에 비 임균성 요도염의 원인의 가능성이 역할의 표시가 있지만, 결정적인 증거를 얻을되지 않았습니다. 일부 연구에서는 헤르페스 단순 바이러스 및 아데노 바이러스의 비 임균성 요도염 발생에있어 잠재적 인 역할이 연구되었습니다.

특정 관심이 NGU 및 클라미디아 트라코마 티스, 마이코 플라즈마 genitalmm, 유레아 플라즈마, Unaplasm 포자충에 부정적인 테스트 결과와 환자의 치료에서 얻은 데이터입니다. 치료는 클라미디아, 마이코 플라스마 및 우레아 플라스마 감염에 효과적인 약물로 수행되었습니다. 레보플록사신, 87.5 % - - 75 % 가티 플록 사신 - 미노사이클린 실험실 매개 변수의 치료 정상화의 7 일 과정의 결과는 클라리스로 마이신, 89.7 %로 치료받은 환자의 90.7 %에서 관찰되었다한다. 획득 된 데이터는 남성에서 비 - 임균성 요도염의 치료에서 이들 약물의 효과를 확인했다.

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조짐 마이코 플라스마 및 요소 플라스마에 의한 요도염

마이코 플라스마 및 요소 플라스마로 인한 비 - 임균성 요도염의 특정 증상은 없다. 일반적으로 이러한 요도염은 흔한 것이 아닙니다. 대부분의 경우 잠복 기간은 50-60 일입니다. 때로는 자발적인 치료가 주목되지만, 치료하지 않으면 요도염의 증상이 1 년 이상 지속되는 반면, 마이코 플라즈마 및 / 또는 우레아 플라스마는 배출 요도로부터 분비됩니다. 남성의 마이코 플라즈마 (Mycoplasma) 요도염은 발 balitis와 balanoposthitis를 동반 할 수 있습니다.

합병증 및 결과

Ureaplasma prostatitis 및 vesiculitis는 요도염의 가장 흔한 합병증입니다. 임상 적으로 다른 감염으로 인한 전립선 염과 구별하기가 어렵습니다. Ureaplasma 병변을 가진 특정한 임상 특징은 결석합니다. 남성에서는 우라 부식성 부고환염이 흔히 발생하며, 임상 증상이 현저하지는 않습니다.

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진단 마이코 플라스마 및 요소 플라스마에 의한 요도염

이산화탄소와 암모니아로 요소를 절단 할 수있는 능력에 의해 - 마이코 플라즈마는 가장 쉽게 계정으로 전형적인 식민지의 형태, 그리고 Ureaplasma을 복용 인공 영양 배지에서 작물에서 발견. 때문에 응용 프로그램을 찾을 수 없습니다 임상 자료 ureaplasmal 감염 진단에 직접 현미경의 미생물 방법의 다양한으로, 최근 몇 년 동안 널리 사용되는 DNA 진단이다.

그들은 잡균 및 neporazhonnom 요도로 존재할 수로 소변의 요도 방전과 성장의 ureaplasmas는, 요도염의 개발에 자신의 병인 역할을 증명하지 않습니다. 현재 우라와 플라스마 요도 탈출증의 진단을 위해 CFU의 수에 따라 병원체를 검출하는 파종의 정량적 방법이 제안되었다. 전립선 분비물 1ml에서 소변 1ml 당 10,000 CFU 이상 또는 1000 CFU 이상이 검출되면 우레아 플라스마는 요도염과 전립선 염의 원인 인자로 간주되어야합니다. R. Werni와 E.A에 따르면. Mardh (1985)는 우레아 플라스마 (Ureaplasma) 손상의 진단을 신뢰할 만하다고 인정할 수있다. 우레아 플라스마가 다른 병원성 동식물이없는 작물에서 검출되고 쌍을 이루는 혈청에서 항체가의 특성 증가가 확립된다면.

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치료 마이코 플라스마 및 요소 플라스마에 의한 요도염

마이코 플라스마 및 대부분 항생제 테트라 사이클린 (독시사이클린)에 민감 Ureaplasma 균주 및 마크로 라이드 (아지 스로 마이신, josamycin, 클라리스로 마이신, roxithromycin, midecamycin, 에리트로 마이신 등). 비 특이성 요도염의 치료를 위해 약물을 선택함으로써, 특히 furazolidone에서, 계정으로 니트로 푸란의 가능성을 고려할 필요가있다. 이 그룹의 준비는 다량으로 그리고 오랜 기간 동안 doxycycline으로 처방됩니다 - 첫 번째 용량은 200mg입니다. 10-14 일 동안 하루 100mg.

Mycoplasmas 및 ureaplasmas로 인한 요도염의 면역 조절 치료 및 국소 치료를 권장합니다. 테트라 사이클린 약물로 치료가 끝난 후에는 효과가 없으면 매크로 라이드 그룹의 약물로 치료 과정을 수행하는 것이 좋습니다. 남성과 여성에서 비뇨 생식기 기관의 잠재 성 형태와 요소 교환 적 운반의 존재를 감안할 때, 두 파트너의 치료는 필수 불가결 한 조건입니다. 재발은 대개 처음 2 개월 이내에 발생합니다. 비효율적 인 치료 후에는 매월 3 ~ 4 개월 동안 보여집니다. 환자의 통제 검사를 수행하는 치료 과정의 끝 후에.