혈소판 감소 자반병의 원인과 병인

혈소판 감소 성 자반병의 원인은 정확히 확립되지 않았습니다. 선행 특발성 혈소판 감소 성 자반병 개발 계수들 간의 유의 바이러스 및 세균 감염 (40 %) 및 감마 - 글로불린 (5.5 %), 외상 및 수술 (6 %)을 투여 래프팅; 45 %의 경우, 이전의 원인없이 자발적으로 발생합니다. 특발성 혈소판 감소 성 자반병을 앓고있는 대부분의 환자에서 전 병적 배경, 신체 및 정신 운동 발달은 건강한 아동과 다르지 않습니다.

"특발성"이란 용어는 현재까지 밝혀지지 않은 질병 및 병인의 자연 발생 발병을 의미합니다.

혈소판 감소 자반병의 병인 혈소판 감소증은 혈소판 지혈에 교란을 초래하고 출혈성 증후군은 점상-발견 (미세)을 입력 추진하고 있습니다. 혈소판 감소증은 작은 혈관과 모세 혈관 내피 세포의 퇴행성 변화를 일으키는 혈관 내성을 감소시키고 적혈구에 그 기공률을 증가 리드 angiotroficheskoy 실패를 수반. 이것은 더 높은 정수압 (더 낮은 말단)이있는 장소에서 작은 점 출혈 (점상태)에 의해 나타납니다. 지혈대에 의한 사지의 압축을 이용하여 치근단의 수를 쉽게 늘릴 수 있습니다.

출혈성 증후군, 특발성 혈소판 감소 성 자반병 의한 내피 손상 부위에 혈소판 혈소판 플러그를 형성 할 수 없기 때문에, 작은 혈관으로부터 출혈 장기간 특징. 혈관 벽 및 patoimmunnogo 프로세스의 영향으로 중대한 변화. 이 때문에 혈소판 및 내피 세포의 항원 구조의 일반성 출혈성 증후군의 임상 증상을 개선 내피 혈소판 항체가 파괴된다.

특발성 혈소판 감소 성 자반증의 병인에는 질환, 특발성 혈소판 감소 성 자반증의 가설 차 림프 시스템 부전 patoimmunnuyu 성질을 확인 다른 수용체 혈소판 막 및 거핵 세포에 고정 비장 림프구 혈소판자가 항체 (IgG의)의 중요한 immunopathological 합성이다. 자가 면역 프로세스 때문에 혈소판 접착 응집 특성을 잃고 빠르게 비장 단핵 세포에 의해 흡수, 더 심한 경우 사망 - 간 및 세망 내피 시스템의 다른 기관에서 (유형 격리을 "확산"). 때 형 혈소판 격리의 비장 절제술이 충분히 효과적이지 않다 "확산". 그들의 실종의 반감기는 30 분 이내입니다.

골수 내의 거핵구의 특발성 혈소판 감소 성 자반증의 수가 상당히 증가하지만, 그러나 기능적 미성숙 (미성숙 형태 증가와 기능적으로 활성 수 - 감소)을 다르다.