다낭성 난소의 증상

다낭성 난소 증후군의 증상은 다양성이 크게 다르며 종종 반대입니다. E. Vikhlyaeva가 지적한 것처럼, 다낭성 난소 증후군의 정의는 여러 가지 병인 성 상태를 포함하고 있음을 시사합니다.

예를 들어, 관찰 된 oposomenoreia 또는 amenorrhea 는 이러한 환자에서 상대적 hyperestrogenism의 결과로 자궁 내막의 증식 상태를 반영하는 menometrorrhagia 의 출현을 배제하지 않습니다. 무월경이나 혈전증이있는 환자에서 자궁 내막의 과형성과 용종증이 발견됩니다. 많은 저자들은 다낭성 난소 증후군에서 자궁 내막 암 발병률의 증가를 주목합니다.

이상은 난소 기능 및 스테로이드 생성의 생식선 자극 조절의 전형적인 증상입니다. 그러나 일부 환자에서는 배란주기가 주기적으로 관찰되며, 주로 노란 몸의 기능 결핍이 있습니다. 이 배란 저산소증은 질병의 초기 단계에서 발생하고 점진적으로 진행됩니다. 배란을 위반하여 불임을 분명히 관찰했습니다. 그것은 기본 및 보조 모두 될 수 있습니다.

가벼운 형태의 다낭성 난소 증후군의 가장 흔한 징후는 다모증 (최대 95 %)입니다. 종종 지성 지루, 여드름, 안드로겐 성 탈모증과 같은 다른 안드로겐 의존성 피부 증상을 동반합니다.

후자는 원칙적으로 높은 수준의 고 안드로겐 호르몬을 반영하며 주로 간질 난소 결장 증에 관찰됩니다. 이것은 또한 음핵의 비대화와 비방, 탈모 증상에도 적용됩니다.

비만 은 다낭성 난소 증후군 환자의 약 40 %에서 관찰되며, 원인이 알려지지는 않았지만이 병의 발병 기전에 중요한 역할을합니다. 지방 세포에서 A에서 T 및 E2 로의 말초 성 전환이 발생하며,이 병리학 적 역할은 이미 언급되었다. 비만에서 TESG의 결합 능력 또한 감소하여 자유 T가 증가합니다.

난소의 양측 성 비대증은 다낭성 난소 증후군에서 가장 특징적인 증상이다. 그것은 난소 기질 세포의 증식과 비대에 의해 발생하며, 난포의 수와 지속성이 증가합니다. 난소의 흰 코트의 짙어 지거나 경화되는 증상은 고 안드로겐증의 정도에 달려 있습니다. 즉, 이것은 부양 증상입니다. 그러나, 난소의 거시적 인 확대가 없으면 난소 증성의 난소 기원을 확인한 다낭성 난소 증후군을 배제하지 않는다. 전형적인 이전 다낭성 난소 증후군 I 형 (양자 확대)와 달리 생각이 경우에는, 다낭성 난소 증후군 타입 II에 관한 것이다. 국내 문헌에서이 형태는 작은 낭성 난소 변성으로 알려져 있습니다.

Galactorrhea는 고 프로락틴 혈증이 환자의 30-60 %에서 발생한다는 사실에도 불구하고 다낭성 난소 증후군에서 드물게 발생합니다.

두개골 방사선 환자의 수합니다 (셀라의 turcica의이면, 그 개구에서 전두 정수리 부에서 뇌경막 석회화) 증가 된 두개 내압 (giperpnevmatizatsiya 부비동 기초 뼈 디지털 노출) 현상 endokranioza의 징후를 보여. 손 방사선 젊은 환자에서 골 연령을 미리 밝혀졌습니다.

질병의 임상 적 그림의이 다형성과 병원성 메커니즘의 복잡성으로 인해 다양한 임상 형태가 분리되었습니다. 이미 언급했듯이 난소 다낭 난소 증후군 (전형적인)과 II 형 다낭 난소 증후군 (난소 확장이없는)은 외국 문헌에서 격리되어 있습니다. 또한과 프로락틴 혈증을 동반 한 다낭성 난소 증후군의 형태가 강조됩니다.

국내 문헌에서 다낭성 난소 증후군의 다음 3 가지 형태가 구별됩니다.

1. 병리학 적으로 난소의 주요 효소 결함 (19- 히드 록 실라 제 및 / 또는 Zbeta-α 탈수소 효소 시스템)으로 인한 sclerokistoznyh 난소의 전형적인 증후군.
2. 경화 된 난소의 증후군과 난소 부신 고지혈증의 복합 형태.
3. 시상 하부 - 뇌하수체 시스템의 난소 증후군 sclerocystic 중앙 기원 증상 장애. 이 그룹은 일반적으로 보조 다낭성 난소가 손상된 지방 대사, 영양 피부 변화, 불안정한 혈압, 증가 된 두개강 내 압력의 징후, endokranioza 현상으로 흐르는 내분비 교환 양식 시상 증후군을 가진 사람들이 포함되어 있습니다. 이러한 환자의 EEG는이자 시상 하부 구조의 표시가있다. 그러나, 분할에 임상 기는 통상적 상기 주목해야한다. 첫째, 최근의 연구에서 난소 조직의 기본 효소 결함에 의해 지원되지 않습니다; 둘째, 부신이나의 병인에있는 그들의 참여 패드 알려진 역할 이후, 즉, 모든 경우에 다낭성 난소 증후군의 발병 부신 참여 ..; 셋째 - 비만은 다낭성 난소 증후군과 같은 중심이 기준에 기초하여 할당 유형 III 난소 증후군 sclerocystic 중앙 원점 환자의 40 %에 대해 설명한다. 또한, 일반적으로 난소 증후군 sclerocystic I 형에서 중앙 및 자율 교란이있을 수 있습니다.

전형적인 증후군 sclerocystic 난소와 난소 증후군 sclerocystic 중앙 기원에 임상 부문은 현재 인해 질병의 발병 기전의 완전하고 전체적인 이해의 부족으로 객관적인 기준이 없기 때문에, 확인할 수없는, 그러나 약간은 병 인적 링크 알려져있다. 동시에, 다른 환자의 질병 경과에 객관적인 임상 적 차이가 있습니다. 그들은 그것이 치료 전략에 반영으로 고려하고 할당해야하지만, 더 정확하게, 이러한 경우에, 중앙 원산지의 유형에 대해하지 말하자면, 물론 복잡한 형태의 sclerocystic 난소 증후군. 부신 형태의 배분에 대해서는, 치료제의 선택에서 변화를 가져올 수 있기 때문에, 일반 안드로겐의 부신 피질의 참여도를 검출하기 위해 독립적 덜 할당 보일 것이다.

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