캐빈 턴 요새

국제 의학 용어의 Cavinton forte는 Vinpocetin입니다. 그것은 신경계에 미치는 영향이 주요 특징 인 약물입니다.

ATS 코드에 따르면,이 약은 사람의인지 기능에 영향을 미치는 정신 자극제 인 약물 치료군의 일부입니다. 노 멕틱 성이어서 약물은 정신 장애, 기억력 및 주의력 손상, 그리고 과다 활동에 사용됩니다.

동시에, 준비는 정상적인 기능에 기여하는 뇌 조직의 혈액 순환을 향상시킵니다. 뇌의 모든 부분에 대한 고급 혈액 공급의 회복 덕분에 일반적인 상태 (현기증, 두통)가 개선되고인지 기능을 담당하는 두뇌 구조가 활성화됩니다.

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적응증 캐빈 턴 요새

이 약물은 신경학, 심장학, 신경 외과 및 기타 의학 분야에서 널리 사용됩니다. 신경학에서는 Cavinton 포르테가 뇌 혈관 병리학의 치료 방향과 함께 사용됩니다.

이 약은 뇌 (뇌졸중)의 혈액 공급의 변화로 인해 위반 된 지방 (대뇌) 순환을 회복시키는 데 효과적입니다.

사용법 Cavinton forte에는 또한 척추 반장동 부족, 혈관성 치매, 뇌 혈관의 죽상 경화 병변, 고혈압 또는 외상으로 인한 뇌증이 포함됩니다.

또한, Cavinton 포르테는 뇌의 혈관 병리학에서 정신적 및 신경 학적 증상의 퇴행을 촉진합니다.

안과에서 Cavinton forte의 사용에 대한 징후는 망막과 맥락막에서 혈관 기원에 손상을 입힌 채로 나타납니다.

지각 유형의 연령대에서 청력 상실을 치료하기 위해 약물은 국소 혈액 순환을 회복시키는 데 사용됩니다. 또한이 약물은 메니 에르 병 발현의 강도를 감소시키고 이명을 제거합니다.

릴리스 양식

복용 형태 Cavinton 포르테는 정제 형태로 표현됩니다. 그것의 주요한 물리 화학적 성질은 백색, 때로는 베이지 색조의 평평한 원형이다. 타블렛의 직경은 0.8cm이고, 표면의 한쪽면에 "10mg"이 새겨 져 있고, 다른면에는 분선이 새겨 져 있습니다.

Cavinton 포르테 복용량은 10mg입니다. 이 약은 주요 활성 물질 인 vinpocetine을 함유하고 있습니다. 또한 탈크, 마그네슘 스테아 레이트, 마그네슘 일 수화물 및 기타 여러 성분의 형태로 추가 성분을 강조 할 필요가 있습니다.

정제 된 형태의 방출은 약의 복용량을 엄격하게 통제 할 수 있습니다 - 과량 투여를 피하기 위해 10mg. 각 패키지에는 2 개 또는 6 개의 물집이 들어 있습니다. 외부 포장은 정제의 수에 따라 다양한 크기의 판지로 만들어집니다. 1 개의 물집은 15 개의 정제로 이루어져 있습니다.

이 방출 형태는 5 mg의 용량이 효과적이지 않을 때 심각한 병리학을 치료하기 위해 고안되었습니다. 이를 위해 10mg 정제를 사용하여 각각 5mg 2 정을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

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약력학

주요 활성 물질 인 Cavinton forte는 포괄적 인 작용 메커니즘을 제공하여 뇌의 대사 과정에 영향을 미치고 국소 순환을 활성화하여 혈액의 유변학 적 특성을 개선합니다.

Farmakodinamika Cavinton forte는 신경 세포와 섬유를 보호하여 아미노산 자극으로 인한 세포 독성 반응의 부정적인 영향을 약화시킵니다. 약물은 일부 수용체뿐만 아니라 나트륨 및 칼슘 이온에 대한 전위 의존성 채널을 억제합니다. 또한, 약물은 아데노신 뉴런의 보호 효과를 향상시킵니다.

Vinpocetine은 포도당과 산소의 섭취를 증가시키고 뇌 세포로 전달함으로써 뇌 조직의 신진 대사를 활성화시킵니다. 이 약물은 뇌의 산소 결핍에 대한 저항력을 증가시키고, 에너지 측면에서 뇌에 특히 중요한 글루코오스의 순환을 활성화 시키며, 호기성 경로가 우세한 신진 대사에도 영향을 미친다.

또한, 약물의 영향이있다 cerebroprotective, ATP의 양이 뇌 조직에서 노르 에피네프린 및 세로토닌의 수송을 촉진 증가 노르 에피네프린 시스템의 상승 경로를 활성화시킨다.

Farmakodinamika Cavinton forte는 혈소판 응집 과정을 억제하고 혈액의 점도를 낮추며 미세 혈관의 형태를 변화시키고 아데노신 포획을 차단하는 능력을 증가시켜 미세 순환을 증가시킵니다. 또한 뇌 조직의 산소 순환이 개선됩니다.

Cavintonum 포르테 선택적 상당한 순환계 파라미터에 영향 (맥박, 혈압, 수축기 토출 혈관 저항)없이, 뇌 혈관 뇌 심장 저항 감소의 토출 용적을 증가시켜 뇌의 혈액 순환을 활성화한다.

대뇌 순환의 활성화는 다른 기관에서 혈액을 "훔치지"않고 수행됩니다. 또한 산소와 영양소 섭취가 불충분 한 지역에서는 혈액 순환을 촉진합니다.

약동학

약물의 경구 투여 후, 흡입 과정이 시작되고, 그 과정에서 혈액 중의 주성분의 농도가 증가한다. 1 시간 후에 최대 레벨에 도달합니다. Vinpocetine의 집중적 인 흡수가 주목되는 위장관의 주요 부분은 근위부로 간주됩니다. 장의 벽을 통해 약물이 침투하는 동안 약물과 관련된 대사 과정이 없습니다.

약동학 Cavinton forte는 vinpocetine이 소화 기관의 장기, 특히간에 축적되는 것을 최대로 제공합니다. 이 과정은 약을 복용 한 후 2 ~ 4 시간 내에 실시됩니다. 또한 뇌 조직의 vinpocetine의 양은 혈액의 농도보다 낮습니다.

단백질과의 연관성은 66 % 수준이며, 절대 생체 이용률은 7 %입니다. 분포 양에 따르면, vinpocetine은 조직에 탁월한 굴절률을 가지고 있음이 분명합니다. 약물을 제거하는 과정은 장의 40 %와 신장의 60 %에서 수행됩니다.

반감기는 복용량에 따라 약 3.5-6 시간입니다. 신진 대사는 약물의 거의 100 %에 노출되며, 그 결과 약물의 3-5 % 만 변하지 않게 배설됩니다.

약동학 Cavinton 포르테는 대사 산물 인 vinpocetine으로부터 apovinamic acid를 생성합니다. 히드 록시 벤조 세틴 (hydroxyvinpocetine), 히드 록시 -AVK (hydroxy-AVK), 황산염과 글루 쿠로 니드 (glucuronides)가 함유 된 화합물이 있습니다.

특히 중요한 이점 Cavinton 장점은 간 및 신장 병리로 고통받는 사람들을위한 개별 복용량 조절의 필요성이 없다는 것입니다.

약물은 노년기에 사용하기 위해 더 많이 의도 되었기 때문에 신생아 집단과의 신진 대사와 배설의 차이를 결정할 필요가 있습니다. 연구 후 약물의 약물 동력학 및 약물 동력학이 연령 및 수반되는 병리학에 따라 변하지 않는다고 결론 지었다.

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투약 및 투여

병리학 적 과정의 심각성, 부수적 인 병리학의 존재 및 환자의 나이에 따라, 적용 방법과 용량은 개별적으로 선택되어야한다.

대부분의 경우 약물은 하루에 여러 번 1 정씩 처방됩니다. 그러나, 복용량이 다를 수 있다는 점에 유의해야합니다. 그래서 Cavinton 포르테는 10mg vinpocetine을 함유하고 있으며, "일반"Cavinton은 5mg의 주성분만을 함유하고 있습니다.

병리학의 심각성과 복용 된 약물의 목적을 감안할 때 하루에 세 번 5mg 또는 10mg vinpocetine을 섭취해야합니다. 약물의 특별한 특징은 소량의 물로 짜낸 후 먹는 것이 필요하다는 것입니다.

또한, 투여 및 투여 방법은 간 또는 신장 기능 부전의 존재뿐만 아니라 노인에서도 교정을 필요로하지 않는다. 약물 섭취 기간은 수 주에서 수개월까지 개별적으로 결정됩니다.

Cavinton forte는 단일 요법으로 사용될 수 있지만 대부분의 경우 통합 된 접근이 필요합니다. 이와 관련하여, Cavinton 포르테는 뇌의 혈액 순환을 회복시키고인지 기능을 정상화하기 위해 다른 약물과 함께 사용하는 것이 좋습니다.

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임신 캐빈 턴 요새 중 사용

약 사용에는 금기 사항이 있습니다. 주된 것은 임신 중에 캐빈 톤 포르테를 사용하는 것입니다. 이 기간 동안 임신과 태아의 부작용이 발 생하지 않도록 약물 섭취를 엄격히 통제해야하며 이는 건강과 삶을 위협 할 수 있습니다.

연구 결과, vinpocetine은 태반에 침투하여 태아 혈액을 순환 할 수 있다고 결론 지었다. 물론, 태반의 주 활성 성분과 태아의 혈류 농도는 임신 한 것보다 낮지 만 원하지 않는 결과의 위험은 매우 높습니다.

태아에 대한 기형 유발 및 독성 영향이 없었음에도 불구하고 Cavinton forte의 사용은 임신 중에 금지되어 있습니다. 이것은 vinpocetine이 다량으로 사용되었을 때의 동물 연구 결과 때문입니다.

결과적으로, 태반 출혈은 후속 유산으로 발전했습니다. 이 상태의 주된 가정은 출혈을 유발하는 태반 순환의 증가입니다.

또한 수유 기간 중에는 Cavinton forte를 사용하지 말아야한다는 것을 명심해야합니다. 연구 결과에 따르면 모유 중 vinpocetine의 농도는 여성의 피의 양보다 10 배나 높습니다.

시간당 모유로 투여 된 약물의 양은 복용하는 전체 용량의 4 분의 1입니다. 이와 관련하여 Cavinton forte를 아기의 자연 먹이와 함께 사용하면 신체에 부정적인 영향을 미치지 않도록 금기 사항이됩니다.

금기 사항

마약은 항상 치료 효과를 가질 수는 없습니다. 약물 복용 후 부작용이 나타나는 경우가 있습니다. 금기의 상황에서 약물을 사용할 때 상태가 악화되는 경우도 있습니다.

따라서, 특기 Cavinton 금기는 출혈성 뇌졸중의 급성기 중증 허혈성 심장 질환의 단계, 리듬의 외화 위반 및 심근 함께 신경 자극의 전도를 포함한다.

또한, 출혈과 낙태의 형태로 부작용을 피하기 위해 임산부가 약물을 사용할 수 없으며, 아기의 자연스런 수유 중에 캐빈 톤 포르테 (Cavinton forte)를 복용하지 않는 것이 좋습니다.

캐빈 톤 포트 (Cavinton Fort) 사용에 대한 금기 사항은 18 세 미만의 어린이가 어린 시절에 사용하는 것을 허용하지 않습니다.

이 약물은 개인 내약성 vinpocetine 또는 약물의 일부인 추가 구성 요소가있는 상태에서 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 사람이 약에 대한 감수성을 높이면 부작용의 위험이 증가합니다.

심장 수술을 검사 할 때 심전도에서 QT 간격을 늘릴 수있는 약물로주의를 기울여야합니다. 또한,이 약에는 83mg의 락토오스 일 수화물이 포함되어 있으므로 유당 내성이 있으면 매우 조심해야합니다.

부작용 캐빈 턴 요새

대부분의 경우 약물은 사람이 잘 견딜 수는 있지만 그럼에도 불구하고 복용량을 따르지 않거나 유기체의 개별 특성으로 인해 발생할 수있는 부작용을 숙지하는 것이 필요합니다.

부작용 Cavinton 장점은 신체 시스템에서 나타날 수있는 다양한 임상 증상으로 나타납니다.

약을 오랫동안 접한 후에는 혈액 사진이 바뀔 수 있습니다. 특히 백혈구, 혈소판, 적혈구 수가 감소하고 후자를 함께 붙일 수 있습니다.

면역 체계는 과민 반응의 형태로 Cavinton forte의 응용에 반응 할 수 있습니다. 신진 대사의 부분에서, 그것은 콜레스테롤을 증가시키고, 식욕을 감소시키고 당뇨병을 발전시키는 것이 가능합니다.

신경계의 측면에서 Cavinton Fort의 부작용은 두통, 불면증, 현기증, 행복감, 우울증, 떨림, 발작, 기억 상실 및 피부 민감도의 변화입니다.

또한, 눈 결막의 홍조, 시신경 유두의 붓기, 청력의 감소 및 귀에있는 소음의 출현이 가능합니다. 심장에서 혈압이 증가하고 허혈과 심근 경색의 발달과 함께 심근으로의 불충분 한 혈류가 발생합니다.

소화 기관은 복부의 불쾌한 감각, 구강 내 건조, 장의 장애, 구토 및 구내염으로 Cavinton forte 리셉션에 반응 할 수 있습니다.

어떤 경우에는 홍반, 가려움증, 발진, 피부염 및 다한증이 피부에 나타납니다. 일반적인 증상 중에는 약점, 가슴의 불편 함 및 열의 감각을 확인하는 것입니다.

또한, 실험 및 경 조사 과정에서 ECG의 ST 호산구의 정량적 조성물 증가 간 효소 및 우울증을 변경 증가 트리글리 세라이드와 같은 표준 편차의 일부가 될 수있다.

과다 복용

각 정제 Cavinton 포르테가 엄격하게 측정 된 복용량을 가지고 있기 때문에 복용 한 정제 수에 대한 권장 사항을 따르면 과량 복용이 사실상 제거됩니다.

경우에 따라 첫 번째 약을 하루에 세 번 오랜 기간 복용하는 것이 필요합니다. 주 활성 성분 - vinpocetine을 재 계산하면 60mg을 얻을 수 있는데, 이것은 태블릿 준비를위한 최대 일일 복용량입니다. 이 경우에도 과다 복용이 관찰되지 않았습니다.

또한 vinpocetine 360mg을 한 번 섭취하면 소화 시스템의 심장, 혈관 또는 기관의 측면에 과다 복용의 임상 증상이 없었습니다.

많은 양의 약물을 복용 한 후에도 불편한 감각이 나타나면 의사와상의하는 것이 좋습니다. 환자의 상태에 따라 vinpocetine이 혈류에 더 들어가는 것을 막기 위해 약물을 최근 복용 한 경우 위 세척을해야합니다.

또한 심장, 맥박 및 혈압을 모니터해야합니다. 가능한 경우 해독 요법을 사용하여 혈류의 포도당 농도를 낮추고 강제적 인 이뇨 요법으로 제거를 촉진해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

실시 된 연구로 인해 Cavinton forte는 다른 약물에 대한 내약성을 강화하거나 억제하지 않고 잘 견뎌내고 있음이 밝혀졌습니다.

상호 작용 Cavinton forte와 다른 약제, 예를 들면 항 고혈압제 - 베타 차단제는 절대적으로 안전합니다. 그것은 Cavinton Fort를 cloranol과 pindolol과 함께 사용하면서 테스트되었습니다.

또한 클로 파마 이드와 약물의 병용 투여는 심장 배당체 (디곡신), 항 당뇨병 제 (글 리벤 클라 미드), acenocoumarol 또는 이뇨제 (히드로 클로로는) 불리한 임상 적 행동의 출현으로 이어질하지 않았다.

Cavinton forte가 알파 - 메틸 도파 (alpha-methyldopa)와 같은 다른 약물들과 상호 작용할 때 혈압의 조절에 특별한주의가 기울여야한다.

사실에도 불구하고 그 빈포 세틴은 꽤 잘 다른 약물과 함께 사용, 아직이 신경계에 영향을 미칠 수있는 약물, 항 부정맥 약물과 항 응고에 적용되는 동시에 매우 조심하는 것이 좋습니다.

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저장 조건

각 의약품의 제조업체는 약용 성질의 손실을 피하기 위해 특정 의약품 저장 조건을 지정합니다. Cavinton Fort의 저장 조건에는 온도, 습도 및 조명 수준의 준수가 포함됩니다.

따라서 최대 온도는 30도를 넘지 않아야하며 직사광선이 완전히 없어야합니다. 장시간에 걸쳐 태양이 약품과 포장물이나 물집을 친다면 주성분의 구조 변화가 관찰됩니다. 결과적으로 약물은 약물 동태 학 및 약리학 적 특성을 변화시킨다.

Cavinton forte의 저장 조건은 아기가 아기에게 접근하지 못하도록 약물을 아기로부터 멀리 두어야한다는 것을 의미합니다. 약물이 어린이에게 도착하면 구두로 가져 가면 중독, 부작용 또는 과다 복용을 유발할 수 있습니다. 이 경우 Cavinton 포르테는 아기의 건강과 삶을 위협합니다.

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유통 기한

의약품의 저장 조건을 고려할 때, 각 의약품은 만료일이 있으며, 그 이후에는 의약품을 사용할 수 없다는 점을 기억해야합니다.

Cavinton Fort에는 5 년의 유통 기한이 있습니다.이 기간 동안 제조업체에서 선언 한 모든 의약품 특성이 있습니다. 그러나 직사광선, 물 또는 약물에 대한 기타 부정적인 요소에 노출 된 결과 외부 포장재 및 물집이 무결성을 유지하는 경우 마지막 수신일에 표시된 시간 전에 약이 악화 될 수 있습니다.

유통 기한은 의약품의 제조 일자와 마지막 사용 일과 함께 있습니다. 이 기간 동안 금기 사항이없는 경우에는 약을 사용할 수 있습니다.